Formoterol-bennszülött
Formoterol-natív: használati utasítás és vélemények
- 1. termelés és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Formoterol-nativ
ATX kód: R03AC13
Hatóanyag: formoterol (formoterol)
Gyártó: LLC "Nativa" (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2019.08.08
Árak a gyógyszertárakban: 353 rubeltől.
megvesz
A formoterol-natív hörgőtágító szer.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - kapszula porral inhalálásra: szilárd, 3. számú méret, átlátszó, világosbarna; tartalom - majdnem fehér vagy fehér por (buborékfólia kontúr csomagolásban 10 db., kartondobozban 3 vagy 6 csomagolásban inhalációs eszközzel vagy anélkül, valamint a Formoterol-native használatára vonatkozó utasítások).
1 kapszula összetétele:
- hatóanyag: formoterol-fumarát-dihidrát - 12 μg;
- segédkomponensek: laktóz-monohidrát, nátrium-benzoát;
- kapszulahéj: hipromellóz, karamell festék (E150c).
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A formoterol egy szelektív β 2 -adrenoreceptor agonista (β 2 -adrenomimetikum), amelynek reverzibilis légúti obstrukcióban hörgőtágító hatása van. A hatás gyorsan (1-3 percen belül) kialakul, és belélegzés után 12 óráig tart. A szív- és érrendszerre nézve a gyógyszer terápiás dózisokban minimális hatást fejt ki, és ritka esetekben.
A formoterol-natív gátolja a leukotriének és hisztamin felszabadulását a hízósejtekből. Állatokon végzett kísérleti vizsgálatok során a gyógyszer bizonyos gyulladáscsökkentő aktivitására derült fény, különösen arra, hogy megakadályozzák a gyulladásos sejtek felhalmozódását és az ödéma kialakulását.
Az in vitro állatkísérletekben, azt állapították meg, hogy a racém formoterol és annak (R, R) és (S, S) enantiomer rendkívül szelektív β 2 receptor agonisták. Az (S, S) enantiomer 800–1000-szer kisebb aktivitást mutatott, mint az (R, R) enantiomer, és nem befolyásolta hátrányosan az (R, R) enantiomer hatását a légcső simaizomzatán. Nem szereztünk farmakológiai bizonyítékot arra, hogy e két enantiomer közül az egyik milyen előnyben részesítené a racém keverék alkalmazását.
Emberekben a formoterol vizsgálata során rendkívül hatékonynak bizonyult a belélegzett allergének, a hideg levegő, a testmozgás, a metakolin és a hisztamin expozíciójával járó hörgőgörcs megelőzésében. Belégzés után a hörgőtágító hatás 12 órán át fennmarad, ezért hosszú távú fenntartó terápia mellett a gyógyszer napi kétszeri beadása a betegek többségében lehetővé teszi a krónikus tüdőbetegségek megfelelő ellenőrzését éjjel-nappal (éjjel és nappal is).
Stabil krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) esetén a Formoterol-native 12 vagy 24 μg-os inhalációk napi kétszer jelentősen javítják az életminőségi paramétereket.
Farmakokinetika
A formoterolt naponta 2-szer alkalmazzák 12-24 mcg terápiás dózisban. A gyógyszer farmakokinetikai paramétereit egészséges önkénteseken tanulmányozták, akik az ajánlottnál nagyobb dózisban kapták az inhalációt, és olyan COPD-s betegeknél, akik terápiás dózisban kapták a gyógyszert.
Egészséges önkéntesekben egyszeri 120 μg-os adag után a formoterol gyorsan felszívódott a vérplazmában. A maximális plazmakoncentrációt (Cmax), 266 pmol / l, az inhaláció után 5 perc alatt érték el.
Ha COPD-ben szenvedő betegeknél 12 hétig napi 12 alkalommal vagy 24 μg formoterolt alkalmaznak COPD-ben szenvedő betegeknél, a belégzés pillanatától számított 10, 2 és 6 óra múlva mért hatóanyag-koncentrációk 11,5-25,7 vagy 23 tartományban voltak, 3–50,3 pmol / l, ill.
A formoterol és enantiomerjeinek teljes vizelettel történő kiválasztásának tanulmányozása során azt tapasztalták, hogy a szisztémás keringésben a formoterol tartalma arányos az alkalmazott dózis nagyságával (12 és 96 μg közötti tartományban).
Ha 12 vagy 24 mcg formoterolt használunk napi 2 alkalommal 12 héten át bronchiális asztmában szenvedő betegeknél, a változatlan formoterol kiválasztása a vizelettel 63-73% -kal, COPD-ben szenvedő betegeknél pedig 19-38% -kal nőtt. Ez jelzi a gyógyszer bizonyos mértékű kumulálódását a szervezetben a Formoterol-native ismételt alkalmazásával. Ugyanakkor az egyik enantiomer nagyobb kumulációját a másikhoz képest nem figyelték meg ismételt inhalációval.
Az inhalációs gyógyszer nagy részét lenyeli, majd felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT). A 3H-jelölt formoterol 80 μg dózisban történő orális beadása után a dózis legalább 65% -a felszívódott egészséges önkéntesekben.
A formoterol 61–64% -kal, ezen belül 34% -kal kötődik a plazmafehérjékhez, a szérumalbuminhoz. A Formoterol-native terápiás dózisokban történő alkalmazása után megfigyelt koncentrációk tartományában a kötőhelyek telítettsége nem érhető el.
A formoterolt elsősorban glükuronsavval történő közvetlen konjugációval, valamint O-demetilezéssel, majd glükuronsavval történő konjugációval (glükuronidációval) metabolizálják. Egyéb nem fontos metabolikus utak közé tartozik a formoterol szulfáttal történő konjugálása és az azt követő deformiláció. Számos izozim vesz részt a formoterol glükuronidációs folyamataiban (1A6, 1A9, 1A3, 1A8, 1A7, 1A10, 2B7, 2B15, UGT1A1) és O-demetilezésben (2C9, 2A6, 209, CYP2D6). Ez arra utal, hogy a formoterol metabolizmusában részt vevő bármely izoenzim gátlásával a gyógyszerkölcsönhatások kialakulásának valószínűsége alacsony. A terápiás dózisokban alkalmazott gyógyszer nem elnyomja a citokróm P 450 rendszer izozimjeit.
A formoterol 12 vagy 24 μg napi kétszeri 12 hetes alkalmazásakor bronchiális asztmában szenvedő betegeknél a teljes dózis 10, illetve 15-18% -a változatlan formában ürül a vizelettel, COPD-ben szenvedő betegeknél - 7, illetve 6-9%. …
A változatlan formoterol (R, R) és (S, S) enantiomerjeinek aránya a vizeletben 40, illetve 60% -ot tesz ki a gyógyszer egyszeri adagja után egészséges önkénteseknél, illetve egyszeri és többszöri adagolás után bronchiális asztmában szenvedő betegeknél.
A formoterol és metabolitjai teljesen kiválasztódnak a szervezetből. A szájon át bevitt dózis körülbelül ⅔ része ürül a vizelettel, ⅓ a széklettel. A vese clearance 150 ml / perc.
A formoterol terminális felezési ideje (T ½) a plazmából egészséges önkéntesekben 120 μg dózis egyszeri inhalációja után 10 óra. A vizelet kiválasztásával számított terminális T ½ (R, R) és (S, S) enantiomerek 13,9, ill. és 12,3 óra.
Farmakokinetika bizonyos esetekben:
- nem: nőknél és férfiaknál a gyógyszer farmakokinetikai jellemzői nem különböznek jelentősen;
- életkor: 65 évesnél idősebb betegeknél nem találtak szignifikáns különbséget a formoterol paraméterekben, ezért az adag módosítása nem szükséges;
- vese- / májfunkció: a vese / máj funkcionális károsodásában szenvedő betegeknél a gyógyszer farmakokinetikáját nem vizsgálták.
Felhasználási javallatok
- fizikai terhelés, hideg levegő vagy allergének belélegzése által okozott hörgőgörcs megelőzése [az inhalációs glükokortikoszteroidokkal (GCS) végzett komplex terápia részeként];
- a COPD (reverzibilis és irreverzibilis hörgőelzáródás), krónikus hörghurut és tüdő emfizéma kezelésének és megelőzésének megsértése;
- a bronchiális átjárhatóság megsértésének kezelése és megelőzése bronchiális asztmában (az inhalációs GCS komplex terápiájának részeként).
Ellenjavallatok
Abszolút:
- laktóz-intolerancia, laktáz-hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
- életkor 18 évig;
- laktációs időszak;
- túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
A formoterol-ban rendkívül óvatosan és szoros orvosi felügyelet mellett, az előnyök és kockázatok felmérése után, ischaemiás szívbetegségben, szívritmuszavarokban és vezetési rendellenességekben (különösen III. Fokú atrioventrikuláris blokkban), súlyos szívelégtelenségben, súlyos artériás hipertóniában, idiomatikus hipertrófiás subaorticus betegeknél kell alkalmazni. stenosis, bármely hely aneurizma, hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia, a QTc-intervallum ismert vagy feltételezett meghosszabbodása (QT korrigált> 0,44 sec), ketoacidosis, feokromocitoma, tirotoxicosis, diabetes mellitus, valamint terhes nők.
Formoterol-natív, használati utasítás: módszer és adagolás
A formoterol-natív csak belégzéssel használható a mellékelt Inhaler CDM inhalátorral. Bent tilos kapszulát venni!
Az orvos egyedileg választja ki az optimális dózist, az egyes betegek betegségének jellemzői alapján. A formoterol-natív ajánlott a legkisebb adagokban felírni, amelyek elegendő terápiás hatást biztosítanak. A bronchiális asztma tüneteinek stabil kontrolljának elérése után mérlegelni kell a dózis fokozatos csökkentésének lehetőségét. Az adag csökkentése szoros orvosi felügyelet mellett történik.
Ajánlott adagolási rendek:
- bronchiális asztma: rendszeres fenntartó terápia esetén napi 2-szer 12-24 mcg (1-2 kapszula) adagot jeleznek. A maximálisan megengedett napi adag 48 mcg (4 kapszula). Ebben a betegségben a Formoterol-native-ot az inhalációs GCS mellett írják fel. Figyelembe véve a maximálisan megengedett napi adagot, szükség esetén és a kezdeti dózistól függően további 12-24 mcg epizodikus bevitel lehetséges a bronchiális asztma tüneteinek enyhítésére. Ha a további adagok szükségessége megszűnik epizodikus lenni (például hetente kétszer többször fordul elő), ez a betegség lefolyásának romlását jelezheti, ebben az esetben orvos konzultációra van szükség. Ne kezdje el a Formoterol-native alkalmazását, és ne változtassa meg az adagját a betegség súlyosbodása alatt. A gyógyszer nem célja a bronchiális asztma akut támadásainak enyhítése;
- COPD: rendszeres fenntartó terápia esetén napi 2-szer 12-24 mcg adagot jeleznek;
- a bronchospasmus megelőzése edzés közben vagy ismert allergén hatásának kitéve: az ajánlott adag 12 mcg 15 perccel a terhelés vagy az allergénnel való várható érintkezés előtt. Ne lélegezzen be további adagokat 12 órán át. Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében súlyos hörgőgörcs fordul elő, szükség lehet az egyszeri adag 24 mcg-ra történő emelésére.
Helyes belégzés
A Formoterol-natív kapszulák helyes használatának biztosítása érdekében az orvosnak:
- figyelmeztesse a betegeket, hogy a kapszulákat nem lehet lenyelni, csak belégzésre szabad használni, közvetlenül használat előtt kivéve a csomagolásból;
- magyarázza el a betegeknek, hogy a kapszulákat csak az Inhaler CDM inhalátorral lehet használni;
- oktassa a betegeket az inhalátor használatáról.
Az Inhaler CDM egy kb. 6 cm magas műanyag eszköz, mozgatható tetejével és behúzható kapszularekeszével. Ez egy egyadagos inhalátor, amely lehetővé teszi a gyógyszer nagyon kis adagjának belégzését.
Az inhalátor használatának lépésről lépésre:
- Távolítsa el az átlátszó kupakot az inhalátorból.
- Az egyik kezével, a másik kezének hüvelykujjával és mutatóujjával határozottan fogja meg a készüléket, nyissa ki a kapszularekeszet úgy, hogy az inhalátor mozgó részében nyomja a mutató ujját a PUSH-on, és csúsztassa a rekeszt ellenkező irányba.
- Miközben az egyik kezével tartja a készüléket, a másikkal helyezze be a kapszulát a rekesz nyílásába.
- Ellenőrizze, hogy a kapszula megfelelően van-e behelyezve.
- Az inhalátort szigorúan függőleges helyzetben tartva zárja be a rekeszt úgy, hogy hüvelykujjával ellenkező irányba nyomja a PUSH gombot, amíg az megáll, amíg kattanást nem hall.
- A készülék működőképes állapotba hozása: nyomja meg a szájrészet erőfeszítéssel, hogy a testre nyomtatott nyíl eltűnjön az inhalátor alsó részének határain túlról a felső vonalig, majd engedje el a szájrészt, hogy visszaállítsa eredeti helyzetébe (ez a manipuláció lehetővé teszi a kapszula átlyukasztását és a kapszulában lévő por nyitott hozzáférését), a szájnyílás nyílásába). A kapszulát csak egyszer szabad átszúrni, ez minimalizálja a megsemmisült kapszulahéj zselatindarabjainak belélegzése során a szájba és / vagy a torokba jutását.
- Mélyen lélegezzünk ki (ne a szájrészen keresztül).
- Finoman nyomja össze a szájrészet a fogaival, és szorosan tekerje körül ajkait. Vegyen egy mély és erős levegőt a száján keresztül. Ezen a ponton a kapszula rekesz belsejében vibráló hang hallható a kapszula elfordulása és a gyógyszer diszperziója miatt. Ne nyomja össze és ne rágja meg a szájrészet a fogaival, ne nyomja rá, amikor belélegez, különben a kapszula mozgása elakadhat. Ne zárja be a szájrész oldalán található lyukakat, különben megzavarja a levegő szabad mozgását az inhalátor belsejében, és ennek következtében a por diszperziója csökken.
- Tartsa vissza a lélegzetét legalább 10 másodpercig (ha lehetséges, hosszabb ideig). Vegye ki az inhalátort a szájából. Lélegezz ki lassan. Akkor normálisan lélegezhet.
- Ismételje meg a 7–9 lépéseket annak biztosítása érdekében, hogy a teljes adag belélegződjön.
- Nyissa ki a rekeszt, vegye ki az üres kapszulát, zárja be a rekeszt.
- A kupakkal szorosan zárja le a szájrészt.
Tisztítsa meg a szájrész külsejét száraz ruhával, legalább hetente egyszer.
Mellékhatások
A formoterol-natív a következő mellékhatásokat okozhatja (előfordulásuk becsült gyakorisága: nagyon gyakran -> 1/10 időpont, gyakran - 1/100 és 1/10 között, ritkán - 1/1000 és 1/100 között, ritkán - 1 / 10 000 - 1/1 000, nagyon ritkán - <1/10 000, az egyedi üzeneteket is beleértve):
- a légzőrendszerből, a mellkasból és a mediastinalis szervekből: gyakran - fokozott köpetképződés, arcüreggyulladás; ritkán - diszfónia, hörgőgörcs (beleértve a paradoxot is); nagyon ritkán - köhögés;
- az immunrendszerből: nagyon ritkán - csalánkiütés, viszketés, kiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók;
- az idegrendszerből és a pszichéből: gyakran - remegés, fejfájás; ritkán - szédülés, ingerlékenység, szorongás, izgatottság, álmatlanság; nagyon ritkán - az íz megsértése, fokozott fáradtság;
- az anyagcsere és a táplálkozás oldaláról: nagyon ritkán - metabolikus acidózis;
- a szívből és az erekből: gyakran - mellkasi fájdalom, szívdobogás; ritkán - tachycardia; nagyon ritkán - angina pectoris, a vérnyomás csökkenése vagy emelkedése (hipo- vagy hipertónia), szívritmuszavarok (beleértve a tachyarrhythmia, pitvarfibrilláció, kamrai extrasystolák), perifériás ödéma;
- a mozgásszervi és a kötőszövetből: gyakran - hátfájás, az alsó végtagok görcsjei; ritkán - myalgia, izomgörcs;
- a gyomor-bél traktusból: ritkán - a szájnyálkahártya szárazsága; nagyon ritkán - hányinger;
- fertőző és parazita betegségek: gyakran - garatgyulladás, akut légúti vírusfertőzés;
- laboratóriumi és műszeres adatok: ritkán - az ST szegmens depressziója, a T hullám ellaposodása vagy inverziója, a QT intervallum meghosszabbítása az elektrokardiogramon; nagyon ritkán - hiperglikémia, hipokalémia;
- mások: gyakran - láz; ritkán - a garat és a gége nyálkahártyájának irritációja.
Túladagolás
A formoterol-natív túladagolásának eseteit nem rögzítették. Feltehetően más β 2 -adrenomimetikumok túladagolásával járó jelenségek kialakulása, vagy a meglévő mellékreakciók fokozódása: szájszárazság, hányinger, hányás, metabolikus acidózis, hiperglikémia, hypokalemia, szédülés, fejfájás, álmosság, gyengeség, idegesség, szorongás, remegés, a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése, szívdobogás, mellkasi fájdalom, kamrai aritmiák, tachycardia akár 200 ütés / perc, görcsök, szívmegállás.
Tüneti és támogató terápiát igényel. Súlyos esetekben a beteg kórházba kerül. A szívaktivitás mutatóit ellenőrizni kell. Ha szükséges, akkor lehet használni kardioszelektiv β 2 adrenerg blokkolók, de szigorú orvosi felügyelet mellett és figyelemmel a speciális ellátást, mert fennáll a veszélye a fejlődő bronchospasmus.
Különleges utasítások
Bronchiás asztmában a Formoterol-native-ot csak a fő terápia mellett írják fel, ha a tünetek nem eléggé kontrollálhatók az inhalációs GCS-vel történő monoterápia során, vagy a betegség súlyos formái esetén, amelyek inhalációs GCS és hosszú hatású β 2 -adrenoreceptor agonista kombinációjának használatát igénylik. A formoterol-natív nem adható egyidejűleg más hosszú hatású β 2 adrenerg receptor agonisták. A gyógyszer felírásakor az orvosnak fel kell mérnie a beteg állapotát a kapott gyulladáscsökkentő terápia megfelelőségére vonatkozóan. A formoterol alkalmazása alatt változatlanul folytatni kell, még akkor is, ha az állapot jelentősen javul.
A bronchiális asztma akut rohamának enyhítésére β 2 -adrenoreceptor agonisták alkalmazása javasolt. Az állapot hirtelen romlása esetén azonnal orvoshoz kell fordulnia.
A formoterol-natív ritka esetekben hipokalémia kialakulását idézi elő, ami növeli az aritmiák kockázatát, és potenciálisan veszélyes lehet. A gyógyszer ezen hatását fokozhatja hipoxia és egyidejű kezelés hatása alatt, ezért fokozott óvatossággal kell eljárni súlyos bronchiális asztmában szenvedő betegeknél. Javasolt rendszeresen ellenőrizni a szérum káliumszintjét.
A többi inhalációs gyógyszerhez hasonlóan a Formoterol-bennszülött is paradox hörgőgörcs kialakulását okozhatja. Ebben az esetben a gyógyszert törlik és alternatív kezelést hajtanak végre.
Az 54 mcg-t meghaladó napi dózis (több mint 4 inhaláció) esetén a formoterol hamis pozitív gyógyszervizsgálati eredményeket okozhat.
Elszigetelt jelentések vannak a Formoterol-natív kapszulák véletlen lenyeléséről. A legtöbb esetben nem észleltek káros eseményeket.
Az egészségügyi szakembernek meg kell magyaráznia a betegnek, hogyan kell helyesen használni a gyógyszert, különösen akkor, ha a belégzés után nincs jobb légzése.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Nincs információ arról, hogy a formoterol milyen hatással van az emberek kognitív és pszichofizikai funkcióira. Azoknál a betegeknél, akiknél a formoterol-bennszülött nemkívánatos reakciókat okoz szédülés, remegés, izomgörcs stb. Formájában, tartózkodniuk kell az autóvezetéstől és a potenciálisan veszélyes munkáktól, amelyek gyors reakciót és / vagy fokozott figyelmet igényelnek.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazott formoterol biztonságosságát nem igazolták.
Terhes nők esetében a Formoterol-native-ot csak akkor írhatja fel orvos, ha az anya várható terápiájának előnye meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a béta 2 -adrenomimetikumok (beleértve a formoterolt is) lelassíthatják a szülés folyamatát a méh simaizmainak pihentető hatása miatt.
Nem ismert, hogy a gyógyszer behatol-e az anyatejbe. Ha ebben az időszakban kezelésre van szükség, a szoptatást abba kell hagyni.
Orális formoterol adásával végzett állatokon végzett kísérleti vizsgálatokban nem volt negatív hatás a termékenységre. A natív formoterol emberi reproduktív rendszerre gyakorolt hatását nem igazolták.
Gyermekkori használat
A Formoterol-native alkalmazása ellenjavallt gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében.
Károsodott vesefunkcióval
A vesék funkcionális károsodásában szenvedő betegeknél a gyógyszer farmakokinetikai paramétereit nem vizsgálták.
A májműködés megsértése esetén
A máj funkcionális károsodásában szenvedő betegeknél a gyógyszer farmakokinetikáját nem vizsgálták.
Alkalmazása időseknél
Az idős betegek adagolási rendjéről nincsenek külön utasítások.
Gyógyszerkölcsönhatások
A natív formoterol-készítményt körültekintően kell alkalmazni a következő gyógyszerekkel kombinálva: triciklusos antidepresszánsok, monoamin-oxidáz (MAO) inhibitorok, makrolidok, antihisztaminok, fenotiazinok, prokainamid, dizopiramid, kinidin és egyéb gyógyszerek, amelyek meghosszabbíthatják a QT-intervallumot. Ilyen kombinációval fokozni lehet az adrenostimulánsok hatását a szív- és érrendszerre, és növelni lehet a kamrai aritmiák kockázatát. Más szimpatomimetikumok egyidejű alkalmazása súlyosbíthatja a Formoterol-native mellékhatásait.
A glükokortikoszteroidok, a diuretikumok és a xantin-származékok fokozhatják a formoterol lehetséges hipokalémiás hatását.
Bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a β 2 -adrenerg blokkolók egyidejű alkalmazása gyengítheti a formoterol hatását és súlyos hörgőgörcshöz vezethet. Ezért bronchiális asztmában a Formoterol-native ellenjavallt a β 2 -adrenerg blokkolókkal (beleértve a szemcseppeket is), kivéve sürgős esetben.
A formoterol terápia során a halogénezett szénhidrogénekkel járó érzéstelenítés növeli az aritmiák kockázatát.
Analógok
A natív formoterol analógjai: Astalin, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Clenbuterol, Kombipek, Oxis Turbuhaler, Salamol Steri-Neb, Salamol Eco Light Breathing, Salbutamol, Salgim, Foradil, Tsibutol és mások Cyclokaps.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, gyermekektől elzárva, fénytől védve.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Formoterol-bennszülöttről
A speciális webhelyeken és fórumokon nagyon kevés vélemény van a Formoterol-bennszülöttekről, ezek többnyire negatívak. Azok a betegek, akiknek a gyógyszert a bronchiális asztma fő terápiája mellett írták fel, ezt a hatóanyagot "dummyként" hívják a hörgőtágító hatás teljes hiánya miatt. Egyes orvosok megjegyzik, hogy maga a formoterol hatóanyag hatékony, azonban úgy vélik, hogy a kapszulakompozícióban található rossz minőségű adalékok miatt belélegzéskor nem juthat be a tüdőbe.
A Formoterol-bennszülött gyógyszertárak ára
Az értékesítési régiótól és a gyógyszertári hálózattól függően a Formoterol-native (12 mcg poros kapszulák inhalációs célra) ára 290–396 rubel lehet. csomagolásonként 30 kapszula, 548-630 rubel. 60 kapszula csomagolásához, inhalátorral együtt.
Formoterol-natív: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Formoterol-natív 12 mcg kapszula porral inhalálásra 30 db. 353 r megvesz |
|
Formoterol-natív 12 mcg kapszula porral inhalálásra 60 db. 739 RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
