Fazostabil - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Phazostabil

Fazostabil: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Fazostabil

ATX kód: B01AC30

Hatóanyag: acetilszalicilsav (acetilszalicilsav) + magnézium-hidroxid (magnézium-hidroxid)

Gyártó: Ozone LLC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.10.10

Árak a gyógyszertárakban: 119 rubeltől.

megvesz

A Phazostabil antiagregáns szer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, majdnem fehér vagy fehér, a felület enyhe márványozódása lehetséges, a törésen szinte fehér mag és filmhéj látható; a 150 mg + 30,39 mg tabletta egyik oldalán elválasztó vonal (10, 20, 25 és 30 db. buborékfólia kontúrcsomagolásban, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 kartondobozban). 9 vagy 10 csomag; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 és 100 dobozban, első fedéllel lehúzható fedéllel lezárva, első nyitásvezérlővel vagy csavaros kupakkal tolórendszerrel, első nyílás, vagy sötét üvegből készült injekciós üvegek, csavaros kupakkal lezárva, beépített kivehető szilikagél kapszulával és első nyitó vezérlőgyűrűvel, 1 dobozos vagy 1 palackos kartondobozban. Minden csomag tartalmaz utasításokat a Fazostabil használatára is.

1 tabletta összetétele:

• hatóanyagok: acetilszalicilsav - 75 mg és magnézium-hidroxid - 15,2 mg vagy acetilszalicilsav - 150 mg és magnézium-hidroxid - 30,39 mg;
• segédkomponensek: povidon-K25, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, mikrokristályos cellulóz;
• filmhéj: hipromellóz, titán-dioxid, makrogol-4000.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Phazostabil hatása az aktív komponens - az acetilszalicilsav (ASA) tulajdonságainak köszönhető. Ez irreverzibilisen gátolja a ciklooxigenáz (COX-1), ahol a szintézis megy végbe blokkoló tromboxán ₂ és a vérlemezke aggregáció gátlása. Úgy gondolják, hogy az ASA-nak más mechanizmusai vannak a vérlemezke-aggregáció elnyomására, ami kiterjeszti alkalmazási körét különféle érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél. A gyógyszer lázcsillapító, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatással is rendelkezik.

A magnézium-hidroxid - a Phazostabil második aktív komponense - savkötő hatású, védi a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját (GIT) az ASA irritáló hatásától.

Farmakokinetika

A gyomor-bél traktusból származó ASA gyorsan és szinte teljesen felszívódik, ez a folyamat lelassul egyidejű táplálékfelvétel mellett. Az abszorpció során részben metabolizálódik.

A felszívódás során és az abszorpció után az ASA biotranszformálódik fő metabolitjává - szalicilsavvá, amelyet enzimek metabolizálnak, főleg a májban, ennek eredményeként metabolitok (glükuronid-szalicilát, szalicilsavsav, fenil-szalicilát) keletkeznek, amelyek számos testfolyadékban és szövetben megtalálhatók. A metabolikus folyamat nőknél lassabb, mint a férfiaknál, ami a vérszérumban lévő enzimek alacsonyabb aktivitásával nyilvánul meg.

A Fazostabil C _max (maximális plazmakoncentráció) ASA bevétele után 10–20 perc múlva, a szalicilsav - 0,3–2 óra elteltével. Az acetilszalicilsav- és szalicilsavakat a vérplazma fehérjeivel való magas szintű kommunikáció jellemzi, gyorsan eloszlanak a szervezetben. A szalicilsav kötődése a plazmafehérjékhez nemlineáris és a koncentrációtól függ: alacsony koncentrációban (400 μg / ml) - akár 75%.

A szalicilsav biohasznosulása 90-100%, ASA - 50-68%. A szalicilsav átjut a placenta gáton és bekerül az anyatejbe.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, terhes nőknél és újszülötteknél a szalicilátok képesek kiszorítani a bilirubint az albuminnal való összefüggésből, és a bilirubin encephalopathia kialakulását is előidézik.

Az ASA és metabolitjai elsősorban a vesén keresztül választódnak ki a szervezetből. A gyógyszer kis dózisban történő szedése esetén a fő anyag felezési ideje (T _1/2) körülbelül 15-20 perc, a metabolit - szalicilsav - 2-3 óra. Az ASA-t nagy dózisban kapó betegeknél ezek a mutatók a telítettség miatt jelentősen megnőnek enzimrendszerek.

Más szalicilátokkal ellentétben a gyógyszer ismételt alkalmazásával nem hidrolizált ASA nem halmozódik fel a vérszérumban. Normális vesefunkció esetén az ASA egyetlen dózisának 80–100% -a 24–72 órán belül ürül.

A Phazostabil tartalmú dózisokban található magnézium-hidroxid nem befolyásolja a gyógyszer farmakokinetikai jellemzőit.

Felhasználási javallatok

• az instabil angina pectoris kezelése;
• a thromboembólia megelőzése az ereken végzett műtéti beavatkozások után (koszorúér bypass ojtás, perkután transzluminális koszorúér angioplasztika);
• a szív- és érrendszeri betegségek (trombózis és akut szívelégtelenség) elsődleges megelőzése veszélyeztetett betegeknél (például artériás magas vérnyomás, diabetes mellitus, hiperlipidémia, elhízás, valamint dohányosok és idősek esetében);
• az ismételt szívinfarktus és az erek trombózisának megelőzése.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• hörgő asztma, amelyet szalicilátok / nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) bevitele okoz;
• a bronchiális asztma, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa teljes vagy hiányos kombinációja az ASA vagy más NSAID-ok, köztük a COX-2 inhibitorok intoleranciájával jelenleg vagy a történelem során;
• krónikus szívelégtelenség III - IV funkcionális osztály a NYHA osztályozás szerint;
• vérzési hajlam (K-vitamin-hiány, vérzéses diatézis, thrombocytopenia);
• vérzés az agyban;
• emésztőrendszeri vérzés;
• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
• közepesen súlyos vagy súlyos májkárosodás (Child-Pugh osztályozás szerint B és C osztály);
• súlyos veseelégtelenség [kreatinin-clearance (CC) <30 ml / perc];
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• A terhesség I. és III. Trimesztere;
• laktációs időszak;
• életkor 18 évig;
• a metotrexát 15 mg-ot meghaladó heti dózisban történő alkalmazásának szükségessége;
• túlérzékenység a Phazostabil bármely más összetevőjével vagy más NSAID-okkal szemben.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a következő esetekben:

• szénanátha, orrpolipózis, allergiás állapotok, bronchiális asztma;
• enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodás (CC> 30 ml / perc);
• enyhe májelégtelenség (A-osztály a Child-Pugh osztályozás szerint);
• kórtörténet gyomor-bél vérzés vagy a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai;
• hiperurikémia;
• köszvény;
• cukorbetegség;
• idős kor;
• A terhesség II. Trimesztere;
• a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazása: etanol: (beleértve az alkoholtartalmú italokat is), karboanhidráz gátlók (acetazolamid), kábító fájdalomcsillapítók, szelektív szerotonin újrafelvétel gátlók, szisztémás glükokortikoszteroidok, trombolitikus és antiaggregánsok, antikoagulánsok (beleértve a szulfonamidokat is) trimoxazol), orális hipoglikémiás szerek (szulfonilkarbamid-származékok) és inzulin, nagy dózisú NSAID-ok és szalicilátok, heti metotrexát <15 mg, ibuprofen, lítium, digoxin, valproinsav.

Fazostabil, használati utasítás: módszer és adagolás

A Fazostabil tablettákat szájon át kell bevenni: egészben lenyelni és sok vizet inni.

A gyógyszer alábbiakban leírt dózisait az ASA-tartalom alapján számítják ki.

Ajánlott adagolási rendek:

• instabil angina pectoris, a visszatérő szívinfarktus és az erek trombózisának megelőzése és a trombembólia megelőzése érsebészeti beavatkozás után: 75–150 mg naponta egyszer;
• a szív- és érrendszeri betegségek elsődleges megelőzése: az első nap - 150 mg, a második naptól kezdve - 75 mg naponta egyszer.

A Phazostabil hosszú távú használatra szolgál. A kezelés időtartamát az orvos egyénileg határozza meg.

Ha elmulasztja a következő találkozót, a lehető leghamarabb vegye be a Fazostabil-t. Tilos a dupla adag bevétele, ezért ha a következő adag bevételének ideje közeledik, akkor a kimaradt tablettát nem szabad bevenni.

Mellékhatások

Az alábbiakban ismertetett mellékhatások a következőképpen vannak besorolva: nagyon gyakori - ≥ 1/10; gyakran - ≥ 1/100 - <1/10; ritkán - ≥ 1/1000 és <1/100 között; ritkán - ≥ 1/10000 és <1/1000 között; nagyon ritka - <1/10 000, beleértve az egyedi üzeneteket:

• légzőrendszer: gyakran - hörgőgörcs;
• Emésztőrendszer: nagyon gyakran - gyomorégés; gyakran - hányinger, hányás; ritkán - hasi fájdalom, a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának fekélyesedése (beleértve ritkán - perforált fekélyeket is), emésztőrendszeri vérzés; nagyon ritkán - vastagbélgyulladás, nyelőcsőgyulladás, szájgyulladás, irritábilis bél szindróma, a felső gyomor-bél traktus eróziós elváltozásai (beleértve a szűkületeket is);
• idegrendszer: gyakran - fejfájás, álmatlanság; ritkán - álmosság, szédülés; ritkán - fülzúgás, intracerebrális vérzés;
• immunrendszer: ritkán - az orrnyálkahártya duzzanata, nátha, bőrkiütés, csalánkiütés, bőrviszketés, angioödéma; nagyon ritkán - anafilaxiás sokk, kardio-respirációs distressz szindróma;
• vesék és húgyutak: nagyon ritkán - a vesék funkcionális károsodása;
• vér és nyirokrendszer: nagyon gyakran - fokozott vérzés, ritkán - vérszegénység; nagyon ritkán - eozinofília, neutropenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia, hypoprothrombinemia, aplastikus anaemia; a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányának súlyos formáiban szenvedő betegeknél - hemolitikus vérszegénység, hemolízis;
• laboratóriumi adatok: ritkán - a májenzimek fokozott aktivitása.

Túladagolás

Az ASA toxikus dózisának egyszeri adagja vagy a gyógyszer 2 vagy több napig történő egymás utáni szedése napi 100 mg / kg-ot meghaladó dózisokban szalicilizmus-szindróma alakul ki. A túladagolás különösen veszélyes az idős betegek számára.

Enyhe vagy mérsékelt ASA túladagolása (egyszeri adag <150 mg / kg):

• tünetek: hányinger és hányás, fokozott izzadás, halláskárosodás, fülzúgás, szédülés, fejfájás, tachypnea, zavartság, hiperventiláció, légzési alkalózis;
• kezelés: gyomormosás, ismételt aktív szén bevitele, kényszerített lúgos diurézis, sav-bázis állapot és víz-elektrolit egyensúly helyreállítása.

Mérsékelt és súlyos ASA túladagolás tünetei (egyszeri adagok 150-300 mg / kg, illetve> 300 mg / kg):

• szív- és érrendszer: a vérnyomás kifejezett csökkenése, a szívritmuszavarok, a szívműködés gátlása;
• emésztőrendszer: emésztőrendszeri vérzés;
• idegrendszer: a központi idegrendszer elnyomása (zavartság, álmosság, görcsök, kóma), toxikus encephalopathia;
• vérképző rendszer: hipoprotrombinémia, a protrombin idő meghosszabbodása, hematológiai betegségek a vérlemezke aggregáció gátlásától a koagulopathiáig;
• a víz és az elektrolit egyensúlya: dehidráció, károsodott vesefunkció az oliguriától a veseelégtelenség kialakulásáig hipernatrémiával, hipokalémiával, hiponatrémiával;
• glükóz metabolizmus: hipoglikémia (különösen gyermekeknél), hiperglikémia, ketoacidosis;
• hallásszerv: fülzúgás, süketség;
• mások: hyperpyrexia, légzőszervi alkalózis kompenzációs metabolikus acidózissal, noncardiogenikus tüdőödéma, légzési depresszió, hiperventiláció, asphyxia.

A közepes és súlyos túladagolás kezelését kórházi körülmények között végzik. Először is gyomormosás és ismételt aktív szén bevitele szükséges. Kényszerített lúgos diurézist, sav-bázis állapot és víz-elektrolit egyensúly helyreállítását igényli. A további kezelés tüneti.

Különleges utasítások

A Fazostabil-t csak a kezelőorvos utasítása szerint szabad alkalmazni.

Az ASA bronchiális asztma, hörgőgörcs és egyéb túlérzékenységi reakciók támadását okozhatja. A kockázati csoportba tartoznak az orrpolipózisban, szénanáthában szenvedő, bronchiális asztmában szenvedő betegek, a légzőrendszer krónikus betegségei, valamint más gyógyszerekkel szembeni allergiás reakciók (például csalánkiütés, viszketés, bőrkiütések).

Azoknak a betegeknek, akiknek műtétét tervezik, figyelmeztetniük kell az orvost a Fazostabil szedésére, mivel az ASA a műtét alatt és után különböző intenzitású vérzést okozhat. Néhány nappal a műtét előtt fel kell mérni a vérzés valószínűségének arányát a gyógyszer szedésekor és az ischaemiás szövődmények előfordulását annak lemondása esetén. Ha jelentős vérzésveszély áll fenn, a Fazostabil-t törölni kell.

Megnövekedett vérzési esély figyelhető meg az ASA és a trombolitikumok, antikoagulánsok, thrombocyta-gátlók egyidejű alkalmazásával.

Óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC> 30 ml / perc) és masszív vérzés, kiterjedt műtét, veseartéria-érelmeszesedés, szepszis és krónikus szívelégtelenség okozta keringési rendellenességek esetén írják fel. Ezekben az esetekben nagy a vesefunkció romlásának és az akut veseelégtelenség kialakulásának kockázata. Valószínűsége növekszik más NSAID-ok diuretikumokkal és angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal történő egyidejű alkalmazásával.

A Fazostabil hosszan tartó alkalmazásával a máj funkcionális állapotának, az általános vérképnek és a széklet okkult vérvizsgálatának szisztematikus ellenőrzése látható.

Idős betegeknél, akik hosszú ideig alacsony dózisú ASA-t kaptak vérlemezke-gátlóként, megnő a vérzés kockázata a gyomor-bél traktusban, ezért körültekintően kell eljárni.

Hajlamos betegeknél (csökkent húgysav kiválasztás esetén) az ASA alacsony dózisokban köszvényt okozhat.

Nagy dózisokban az ASA-nak hipoglikémiás hatása van. Ezt figyelembe kell venni a cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik inzulint vagy hipoglikémiás orális szereket kapnak.

Beszámoltak a hemolitikus anaemia és a hemolysis kialakulásáról súlyos glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél, akik ASA-t kaptak. A vérből származó betegségek veszélye a következő esetekben növekszik: az ASA nagy dózisban történő bevétele, láz vagy akut fertőzések jelenléte.

Az ASA-val egyidejűleg alkalmazott etanol növeli a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájának károsodásának valószínűségét és meghosszabbítja a vérzési időt.

Ha szisztémás glükokortikoszteroidokat kell előírni, akkor figyelembe kell venni, hogy egyidejű alkalmazásukkal a szalicilátok koncentrációja a vérben csökken, visszavonásuk után pedig nő, ami túladagolással jár.

A Fazostabil nem javasolt az ibuprofennel együtt a szív- és érrendszeri betegségek kockázatának kitett betegeknél, mivel az ASA antitrombocitás hatásának csökkenése napi 300 mg-os dózisokban segít csökkenteni a kardioprotektív hatást. Ha a beteg fájdalomcsillapítóként szedi az ibuprofent, tájékoztatnia kell orvosát.

A metotrexát heti 15 mg-os dózisban növeli a káros vérképző hatások előfordulását. A kombinált kezelés során az első hetekben hetente egyszer vérvizsgálatot kell végezni.

A lítium- vagy digoxinkészítmények együttes kijelölésével azok plazmakoncentrációját gondosan ellenőrizni kell a Fazostabil alkalmazásának ideje alatt és annak törlését követően. Ha szükséges, az adagot módosítják.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az idegrendszer káros mellékhatásainak valószínűsége miatt a Fazostabil szedésének ideje alatt a betegeknek azt javasolják, hogy legyenek óvatosak vezetés közben és olyan tevékenységekben, amelyek fokozott reakciósebességet és fokozott figyelemkoncentrációt igényelnek.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

• A terhesség I. trimesztere: A Phazostabil ellenjavallt, mert az ASA magzati rendellenességeket (szívhibákat, szájpadhasadást) okozhat;
• A terhesség II. Trimesztere: a gyógyszer csak olyan nőknél alkalmazható, akiknél a terápia várható haszna határozottan meghaladja a lehetséges kockázatokat. Az ASA-t ajánlott rövid ideig legfeljebb 150 mg napi dózisban felírni;
• A terhesség III. Trimesztere: A szalicilátok nagy napi dózisban (> 300 mg) elősegítik a vajúdás gátlását, fokozott vérzést okoznak az anyában és a magzatban, valamint bezárják a magzat ductus artériáját. Közvetlenül a szülés előtt véve intracranialis vérzés alakulhat ki újszülötteknél, különösen koraszülötteknél. Ebben a tekintetben az utolsó trimeszterben a Fazostabil kinevezése ellenjavallt;
• szoptatás ideje: nincs elegendő adat, amely alapján teljes mértékben meg lehetne állapítani az ASA szedésének lehetőségét vagy lehetetlenségét szoptatás alatt. Ismeretes, hogy a szalicilátok és metabolitjaik kis mennyiségben kiválasztódnak az anyatejbe. Az ASA véletlenszerű (egyszeri) bevitele laktáció alatt nem okoz mellékhatásokat a gyermekben, ezért nem igényli az etetés leállítását. Nagy adag bevétele esetén a szoptatást azonnal le kell állítani. Ha a Fazostabil hosszú távú kezelésére van szükség, akkor ajánlott a gyermeket mesterséges táplálékba helyezni.

Gyermekkori használat

A Fazostabil tabletta gyermekek és 18 év alatti serdülők számára tilos.

Károsodott vesefunkcióval

A Phasostabil ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél a CC <30 ml / perc (súlyos veseelégtelenség).

A gyógyszert körültekintően kell alkalmazni a> 30 ml / perc CC-vel (enyhe és közepesen súlyos veseelégtelenség) szenvedő betegek kezelésében.

A májműködés megsértése esetén

A Phazostabil B és C osztályú májelégtelenségben ellenjavallt, a Child-Pugh osztályozás szerint (közepes és súlyos).

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a Child-Pugh osztályozás szerinti (enyhe súlyosságú) A osztályú májelégtelenségben szenvedő betegek kezelésében, rendszeresen ellenőrizni kell a máj működését.

Alkalmazása időseknél

A Fazostabil-t óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az ASA fokozza a következő gyógyszerek hatását és fokozza a toxicitást:

• valproinsav - a plazmafehérjékkel való kapcsolattól való kiszorítása miatt;
• metotrexát - a vese clearance csökkenése és annak elmozdulása miatt a plazmafehérjékkel való kapcsolattól.

Az ASA növeli a következő gyógyszerek hatását és mellékhatásainak kockázatát:

• szulfonamidok, beleértve a ko-trimoxazolt is - növelve koncentrációjukat a vérplazmában és kiszorítva őket a plazmafehérjékkel való kapcsolattól;
• egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők, kábító fájdalomcsillapítók - szinergikus hatás miatt;
• a karboanhidráz inhibitorok, beleértve az acetazolamid - szalicilátokat, fokozhatják a központi idegrendszerre gyakorolt toxicitásukat és a súlyos acidózis kialakulásának valószínűségét;
• lítium és digoxin - a vesekiválasztásuk csökkenése és a plazmakoncentráció csökkenése miatt;
• szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók, beleértve a szertralint és a paroxetint - az ASA-val való szinergizmus eredményeként megnő a felső gasztrointesztinális traktusból származó vérzés kockázata;
• vérlemezkeellenes szerek, beleértve a klopidogrelt és a dipiridamolt, közvetett antikoagulánsok, beleértve a tiklopidint és a warfarint, trombolitikus szerek, heparin - a vérplazma fehérjékkel való kapcsolat és a szinergizmus fő terápiás hatásainak elmozdulása miatt;
• hipoglikémiás orális szerek, amelyek szulfonilureák és inzulin származékai - mivel az ASA 2000 mg-nál nagyobb napi dózisokban hipoglikémiás aktivitást mutat; ezenkívül kiszorítja a szulfonil-karbamid-származékokat a plazmafehérjékkel való kötésből;
• etanol és alkoholos italok - az additív hatás következtében a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájának károsodása megnő és a vérzési idő meghosszabbodik.

A következő gyógyszerek csökkentik az ASA antiagregáns hatását:

• kolesztiramin és magnéziumot és / vagy alumínium-hidroxidot tartalmazó antacidok - az ASA felszívódásának csökkenése miatt a gyomor-bél traktusban;
• szisztémás glükokortikoszteroidok, a hidrokortizon kivételével, amelyeket szubsztitúciós terápiának írnak fel Addison-kórban - a szalicilátok fokozott eliminációja miatt;
• ibuprofen - az antagonista tulajdonságok megnyilvánulása miatt a vérlemezke-aggregáció elnyomásával kapcsolatban.

Kis dózisokban az ASA gyengíti az urikozurikus szerek (szulfinpirazon, probenecid, benzbrómaron) hatását, ami a húgysav versenyképes tubuláris eliminációjának köszönhető.

Nagy dózisban az ASA képes csökkenteni a vízhajtók (a glomeruláris szűrési sebesség csökkenése miatt a vese prosztaglandinok szintézisének elnyomásának hátterében) és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hipotenzív hatását. Különösen az ASA csökkentheti az ACE-gátlók hatását a prosztaciklin szintézis kompetitív blokádja miatt.

Analógok

A Fazostabil analógjai: Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Ventavis, Detromb, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnil, Clapitax, Cardogrel, Clopidogrel, Lirta, Monafram, Plavix, Sanovask, Trombex, Effert, Effrombomag, Effrombomit.

A tárolás feltételei

A gyógyszert sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolja.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Phazostabil-ról

A vélemények szerint a Fazostabil jó gyógyszer, amely megakadályozza a trombózis, stroke és kardiovaszkuláris szövődmények kialakulását.

Nincsenek jelentett mellékhatások.

A Fazostabil ára a gyógyszertárakban

A Fazostabil ára függ az adagolástól, a csomagolásban lévő tabletták számától, valamint az értékesítési régiótól és a gyógyszert értékesítő gyógyszertári lánctól. A 100 filmtabletta, egyenként 75 mg + 15,2 mg, csomagjának hozzávetőleges költsége 133-154 rubel, 150 mg + 30,39 mg - 198-325 rubel.

Fazostabil: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Fazostabil 150 mg + 30,39 mg filmtabletta 50 db. 119 RUB megvesz

Phazostabil tabletták pp. 150mg + 30,39mg 50 db. 134 r megvesz

Phazostabil 75 mg + 15,2 mg filmtabletta 100 db. 138 rubel megvesz

Phazostabil 150 mg + 30,39 mg filmtabletta 100 db. 188 r megvesz

Phazostabil tabletták pp. 150mg + 30,39mg 100 db. 249 r megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!