Eloxatin
Eloxatin: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Eloxatin
ATX kód: L01XA03
Hatóanyag: oxaliplatin (oxaliplatin)
Gyártó: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Németország); Aventis Pharma (Dagenham) (Egyesült Királyság)
Leírás és fotó frissítve: 2018.11.29
Árak a gyógyszertárakban: 8600 rubeltől.
megvesz
Az Eloxatin daganatellenes szer.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez: átlátszó, színtelen oldat (10, 20 vagy 40 ml színtelen üvegpalackban, 1 üveg buborékfóliában, 1 csomagolás kartondobozban és az Eloxatin használati útmutatója).
1 ml oldat összetétele:
- hatóanyag: oxaliplatin - 5 ml;
- segédkomponens: injekcióhoz való víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Az Eloxatin hatóanyaga, az oxaliplatin, a platina származékok új osztályába tartozó alkilező vegyület, amelyben a platina atom komplexet képez az oxaláttal és az 1,2-diaminociklohexánnal.
A gyógyszer sokféle citotoxikus hatékonysággal rendelkezik. In vitro és in vivo a ciszplatinra rezisztens különféle daganatmodelleken is aktív. Fluorouracillal kombinálva alkalmazva szinergetikus citotoxikus hatást észlelnek.
A hatásmechanizmus vizsgálatának eredményei megerősítik azt a hipotézist, miszerint az oxaliplatin biotranszformált vizes származékai, inter-és intra-szálú hidak képződésével kölcsönhatásba lépve a DNS-sel, elnyomják a DNS-szintézist, amelynek eredményeként citotoxikus és daganatellenes hatások alakulnak ki.
Farmakokinetika
In vivo az oxaliplatin aktívan biotranszformálódik. Amikor 85 mg / m 2 dózist adnak be egy 2 órás infúzió végéig, plazmát nem detektálnak. A beadott gyógyszer körülbelül 15% -a jelen van a vérben, 85% -a gyorsan eloszlik a szövetekben.
Az anyag kötődik a vérplazma albuminjához, 48 órán belül kiválasztódik a vesén keresztül.
Az 5. napra a gyógyszer teljes adagjának körülbelül 54% -a található a vizeletben, kevesebb, mint 3% a székletben.
Megbízhatóan bebizonyosodott, hogy az oxaliplatin kiválasztása a kreatinin-clearance-től (CC) függ. A> 80 ml / perc CC-vel összehasonlítva az ultraszűrött (az összes megkötetlen, aktív / inaktív vegyület keverékének formájában) platina és az 50–80 ml / perc CC-vel rendelkező plazma teljes clearance-e 34% -kal, a CC 30–49 ml / perc - 57%, CC <30 ml / perc - 79% -kal. Csökkent vesefunkciójú betegeknél a platina ultrafiltrátum vese-clearance-e is csökken a plazmában, ezért csökken a gyógyszer vesén keresztüli kiválasztása.
Felhasználási javallatok
- disszeminált vastagbélrák (fluorouracillal / kalcium-folináttal kombinálva);
- petefészekrák (másodlagos gyógyszerként);
- adjuváns terápia a vastagbélrák III. stádiumában (Duke C. stádiumú besorolása) az elsődleges tumor radikális reszekcióját követően (fluorouracillal / kalcium-folináttal kombinálva).
Ellenjavallatok
- az első kúra megkezdése előtt észlelt perifériás szenzoros neuropathia, amelyet funkcionális rendellenességek kísérnek;
- mieloszuppresszió (neutrofilszám <2000 / μl és / vagy vérlemezkék <100 000 / μl) az első terápia megkezdése előtt;
- életkor 18 évig;
- terhesség és szoptatás ideje;
- túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével vagy más platina származékokkal szemben.
Az Eloxatint óvatosan kell alkalmazni súlyos vesekárosodás esetén (CC <30 ml / perc).
Eloxatin, használati utasítás: módszer és adagolás
Az Eloxatint intravénásán (IV) adják be. A gyógyszer infúziója mindig megelőzi a fluorouracil beadását.
Az oxaliplatint az infúziós rendszeren keresztül perifériás vénákba vagy egy központi vénás katéterbe fecskendezik, egyidejűleg kalcium-folinát intravénás infúziójával 5% -os szőlőcukoroldatban 2-6 órán át. Ehhez használjon Y alakú rendszert intravénás beadáshoz, közvetlenül azelőtt csatlakoztassa a bemutatkozás helye.
Ne keverje az oxaliplatint és a kalcium-folinátot ugyanabban az infúziós palackban. A kalcium-folinát nem tartalmazhat trometamolt segédkomponensként. Csak 5% -os szőlőcukoroldattal hígítható. Hígításhoz ne használjon lúgos oldatokat, nátrium-klorid-oldatokat és kloridot tartalmazó oldatokat.
Az Eloxatint nem szabad ugyanabban az infúziós készletben keverni más gyógyszerekkel.
Ha a gyógyszer véletlenül a vénát körülvevő szövetekbe kerül, az infúziót azonnal le kell állítani, és el kell kezdeni a szokásos helyi tüneti kezelést.
Az oxaliplatin alkalmazásának ideje alatt nem szükséges túlhidratálni.
Az Eloxatin ismételt infúzióit csak akkor hajtják végre, ha a neutrofilek száma> 1500 / μl, a vérlemezkék -> 75 000 / μl.
Az Eloxatin ajánlott adagolási rendje, az indikációtól függően:
- disszeminált vastagbélrák: 85 mg / m 2 kéthetente egyszer fluorouracillal és kalcium-folináttal kombinálva. A kezelést addig folytatják, amíg a betegség előrehalad, vagy elfogadhatatlan toxicitás alakul ki;
- petefészekrák: 85 mg / m 2 kéthetente egyszer monoterápiában vagy más kemoterápiás szerekkel kombinálva;
- adjuváns terápia vastagbélrák esetén: 85 mg / m 2 kéthetente fluorouracillal és kalcium-folináttal kombinálva. Tanfolyam - 12 ciklus (6 hónap).
A fluorouracil és a kalcium-folinát adagolási rendjét az orvos határozza meg, használati utasításuknak megfelelően.
Az Eloxatin adagja a terápia tolerálhatóságától függően módosítható.
Ha az első kúra megkezdése előtt vagy a gyógyszerfogyasztás befejezése után hematológiai rendellenességeket észlelnek (a neutrofilek száma - <1500 / μl és / vagy a vérlemezkék száma - <75 000 / μl), akkor az első kúra megkezdését vagy a következő kezelés kinevezését elhalasztják, amíg a vérsejtek száma kielégítő értékre áll vissza (a neutrofilek száma - ≥ 1500 / μl és / vagy a vérlemezkék száma - ≥ 75 000 / μl). A gyógyszerrel történő kezelés megkezdése előtt és minden új ciklus előtt általános vérvizsgálatot mutatnak be, amely magában foglalja a vérlemezkék és a leukociták számának pontos meghatározását.
Súlyos, életveszélyes hasmenés, súlyos thrombocytopenia (thrombocytaszám - <50 000 / μl) vagy súlyos neutropenia (neutrofilszám - <1000 / μl) esetén az Eloxatin alkalmazását abbahagyják, amíg az állapot / mutatók helyre nem állnak / javulnak. A későbbi injekciókkal az oxaliplatin dózisa 25% -kal csökken, ha szükséges, a fluorouracil dózisa is csökken.
A neurológiai tünetek (a perifériás szenzoros neuropathia megnyilvánulásai - paresztézia, diszesztézia) kialakulásával súlyosságuktól és időtartamuktól függően az adagot módosítják, vagy az Eloxatin-t törlik. Ha a neurológiai tünetek több mint 7 napig zavarják a beteget, vagy a funkcionális károsodás nélküli paresztéziák a következő terápiás ciklusig tartanak, az ezt követő oxaliplatin adag 25% -kal csökken. Abban az esetben, ha a funkcionális zavarokkal járó paresztézia a következő ciklus elejéig fennmarad, az Eloxatin törlésre kerül. A neurológiai tünetek súlyosságának csökkenése után az orvos fontolóra veszi a kezelés folytatásának célszerűségét.
Normális / közepes vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az Eloxatin adagjának módosítására. Súlyos vesekárosodás esetén az oxaliplatin kezdeti adagját 65 mg / m 2 -re csökkentik.
Az infúziós oldat elkészítésének és felhasználásának szabályai
Az oldat elkészítéséhez és beadásához nem szabad tűket és alumíniumot tartalmazó eszközöket használni.
A koncentrátum hígításához ne használjon 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot, egyéb lúgos és kloridot tartalmazó oldatokat.
A koncentrátumot 250-500 ml 5% -os szőlőcukoroldattal hígítjuk (így a koncentráció nem kevesebb, mint 0,2 mg / ml).
Az infúziós oldatot az elkészítés után azonnal be kell adni. 2–8 ° C-on tárolható, de legfeljebb 24 órán át.
Csak tiszta megoldás engedhető be. Ülepedék észlelése esetén nem használható.
Tilos hígítatlanul beadni az Eloxatint.
Mellékhatások
A mellékhatások gyakoriságának osztályozása a következő skála szerint oszlik meg: nagyon gyakran -> 1/10, gyakran -> 1/100 - ≤ 1/10, ritkán -> 1/1000 - ≤ 1/100, ritkán -> 1/10 000 - ≤ 1/1000, nagyon ritkán - ≤ 1/10 000, ismeretlen gyakoriság - a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet meghatározni a frekvenciát.
Lehetséges mellékhatások oxaliplatin és fluorouracil / kalcium-folinát együttes alkalmazásakor:
- általános rendellenességek: nagyon gyakran - hidegrázás, láz, gyengeség (immunreakció vagy fertőzés kialakulása, beleértve a lázas neutropeniát), aszténia;
- helyi reakciók: nagyon gyakran - fájdalom, ödéma, hiperémia és trombózis az Eloxatin injekció beadásának helyén. Ha az infúziós oldat bejut a vénát körülvevő szövetbe, helyi fájdalom és gyulladás jelenhet meg, amely néha szövődményekhez (köztük nekrózishoz) vezethet;
- az emésztőrendszerből: nagyon gyakran - hasmenés, hányás (súlyos rendellenességek esetén dehidráció, bélelzáródás, hipokalémia, veseműködési rendellenességek, metabolikus acidózis alakulhat ki, különösen a fluorouracil egyidejű alkalmazásával), hasi fájdalom, hányinger, mucositis (nyálkahártya-gyulladás)), szájgyulladás; gyakran - emésztőrendszeri vérzés; ritkán - vastagbélgyulladás (beleértve a Clostridium difficile által okozott pseudomembranosust), hasnyálmirigy-gyulladás;
- a hepatobiliaris rendszer részéről: nagyon ritkán - máj szinuszos obstrukciós szindróma (veno-okkluzív májbetegség) vagy az ehhez a szindrómához kapcsolódó kóros megnyilvánulások, beleértve a kóros hepatitist, a perisinusoidális fibrózist, a nodularis regeneratív hiperpláziát (portális hipertóniaként vagy a máj transzaminázok és az alkáli foszfatáz fokozott aktivitása a szérumban);
- a szív- és érrendszer részéről: nagyon gyakran - orrvérzés; gyakran - megnövekedett vérnyomás, tromboembólia, mélyvénás trombózis;
- a légzőrendszerből: nagyon gyakran - köhögés; gyakran - csuklás; ritkán - tüdőfibrózis, akut interstitialis tüdőkárosodás (egyes esetekben végzetes);
- a mozgásszervi rendszer és a kötőszövet részéről: nagyon gyakran - hátfájás (ritka esetekben a hemolízis kialakulását jelzik; alapos vizsgálat szükséges, ha ilyen reakció fordul elő); gyakran - arthralgia;
- a vizeletrendszerből: nagyon ritkán - akut veseelégtelenség, akut interstitialis nephritis, akut tubuláris nekrózis;
- az immunrendszerből: nagyon gyakran - allergiás reakciók (csalánkiütés, rhinitis, kötőhártya-gyulladás); gyakran - fájdalomérzet a mellkasban, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve a hörgőgörcsöt), anafilaxiás sokk, a vérnyomás csökkentése;
- a bőr és a bőr alatti szövetek részéről: gyakran - alopecia (oxaliplatin monoterápiával - az esetek kevesebb mint 5% -a);
- a hallásszerv és a látószerv részéről: ritkán - süketség, optikai ideggyulladás, a látómezők szűkülete, a látásélesség átmeneti csökkenése, átmeneti látásvesztés (reverzibilis az Eloxatin abbahagyása után);
- az anyagcsere oldaláról: nagyon gyakran - étvágytalanság;
- a vér és a nyirokrendszer részéről: nagyon gyakran - neutropenia, vérszegénység és thrombocytopenia *; gyakran - lázas neutropenia (beleértve a 3-4. fokozatot is); ritkán - autoimmun hemolitikus anaemia és thrombocytopenia;
- az idegrendszer részéről: nagyon gyakran - akut neuroszenzoros megnyilvánulások ** (általában átmeneti paresztézia, hipesztézia és diszesztézia fejezik ki; gyakrabban fordulnak elő az Eloxatin 2 órás infúziójának végén vagy néhány órán belül annak befejezése után, egymástól függetlenül csökken a következő néhány órában / napban gyakran megismétlődik a következő kezelési ciklusokban; előfordulhat vagy súlyosbodhat hideg tárgyak vagy alacsony hőmérséklet esetén Az akut gége-garat diszesztézia szindróma ritkán alakul ki, és szubjektív diszfágia, légszomj vagy fulladás érzése jellemzi, objektív légzési rendellenességek (cianózis, hipoxia) és gége- / hörgőgörcs (stridor, zihálás) nélkül. Előfordul, hogy a koponyaidegek diszfunkciói vannak (társulhatnak a jelzett mellékhatásokkal vagy elkülönülhetnek), például diplopia (kettős látás), aphonia, dysphonia, károsodott nyelvérzékenység, dysarthria rekedtség, csökkent látásélesség, szemfájdalom, a látómezők szűkülete, arcfájdalmak, trigeminus neuralgia. Emellett lehetnek egyensúlyhiányok, a koordináció és a járás zavara, akaratlan izomösszehúzódások, izomrángások és görcsök (beleértve a rágóizmok görcsét), myoclonus, ataxia, kellemetlenség / nyomásérzet / nyomás / fájdalom érzése a garatban vagy a mellkasban; ritkán - dysarthria, Lermitte tünete, a mély ínreflexek eltűnése, reverzibilis parieto-occipitalis leukoencephalopathia.a nyelv érzékenységének megsértése, dysarthria, rekedtség, csökkent látásélesség, szemfájdalom, látótér szűkülete, arcfájdalom, trigeminus neuralgia. Előfordulhatnak egyensúlyhiányok, koordinációs és járási zavarok, akaratlan izomösszehúzódások, izomrángások és görcsök (beleértve a rágóizmok görcsét), myoclonus, ataxia, kényelmetlenség / nyomásérzet / nyomásérzés / fájdalom a garatban vagy a mellkasban; ritkán - dysarthria, Lermitte tünete, a mély ínreflexek eltűnése, reverzibilis parieto-occipitalis leukoencephalopathia.a nyelv érzékenységének megsértése, dysarthria, rekedtség, csökkent látásélesség, szemfájdalom, látótér szűkülete, arcfájdalom, trigeminus neuralgia. Előfordulhatnak egyensúlyhiányok, koordinációs és járási zavarok, akaratlan izomösszehúzódások, izomrángások és görcsök (beleértve a rágóizmok görcsét), myoclonus, ataxia, kényelmetlenség / nyomásérzet / nyomásérzés / fájdalom a garatban vagy a mellkasban ritkán - dysarthria, Lermitte tünete, a mély ínreflexek eltűnése, reverzibilis parieto-occipitalis leukoencephalopathia.a rágóizmok görcse), myoclonus, ataxia, kellemetlen érzés / nyomásérzet / szűkület / torok vagy mellkas fájdalma ritkán - dysarthria, Lermitte tünete, a mély ínreflexek eltűnése, reverzibilis parieto-occipitalis leukoencephalopathia.a rágóizmok görcse), myoclonus, ataxia, kellemetlen érzés / nyomásérzet / összehúzódás / fájdalom a garatban vagy a mellkasban; ritkán - dysarthria, Lermitte tünete, a mély ínreflexek eltűnése, reverzibilis parieto-occipitalis leukoencephalopathia.
* A neutropenia, az anaemia és a thrombocytopenia előfordulása nagyobb az Eloxatin (85 mg / m 2 dózisban kéthetente egyszer) alkalmazásakor fluorouracillal és / vagy kalcium-folináttal kombinálva, mint a monoterápiában a gyógyszerrel 130 mg / m 2 dózisban.3 hetente [a neutropenia gyakorisága - 70% (monoterápiával - 15%), vérszegénység - 80% (monoterápiával - 60%), thrombocytopenia - 80% (monoterápiával - 40%)]. Súlyos neutropenia (neutrofilszám <1000 / μl) gyakrabban fordul elő az Eloxatin és a fluorouracil kombinációjában, mint a gyógyszer monoterápiájánál (40% versus 15%). A súlyos vérszegénység (hemoglobin <8 g / dl) és a súlyos thrombocytopenia (thrombocytopenia <50 000 / μl) körülbelül azonos gyakorisággal fordul elő a monoterápia során, és ha oxaliplatint fluorouracillal kombinálva alkalmaznak.
** Az Eloxatin korlátozó toxicitása a neurológiai toxicitás, amely perifériás szenzoros neuropathia formájában nyilvánul meg, amelyet olyan rendellenességek jellemeznek, mint a perifériás diszesztézia és / vagy paresztézia, beleértve a görcsös izomösszehúzódások kialakulását, amelyeket gyakran (85–95%) hideg okoz. Ezeknek a tüneteknek a súlyossága általában csökken a kezelési ciklusok között. A kezelési ciklusok számának növekedésével nő a megőrzésük ideje. A fájdalom és a funkcionális károsodás (beleértve a pontos mozgások végrehajtásának nehézségeit is) az érzékszervi károsodások következményei. Ha előfordulnak, valamint időtartamuk növekedésével módosítani kell az Eloxatin adagolási rendjét. Bizonyos esetekben a kezelés lemondása szükséges. Halmozott dózisban (kb. 800 mg / m 2) több cikluson keresztül (pl. tíz) a funkcionális károsodás kockázata ≤ 15%. A neurológiai megnyilvánulások általában csökkennek a kezelés abbahagyása után.
A forgalomba hozatalt követő kutatások során azonosított mellékhatások:
- a vér részéről: a gyakoriság ismeretlen - hemolitikus urémiás szindróma;
- az idegrendszerből: frekvencia ismeretlen - görcsök.
Túladagolás
Túladagolás esetén a mellékhatások súlyossága növekedhet.
Az ellenszer nem ismert. A kezelés tüneti. Gondosan figyelemmel kell kísérni a hematológiai paramétereket és a beteg állapotát.
Különleges utasítások
Az Eloxatint csak speciális onkológiai osztályokon alkalmazzák, egy onkológus szoros felügyelete alatt, aki tapasztalattal rendelkezik a rákellenes gyógyszerekkel.
A kezelés során megfigyelés szükséges a toxikus hatások lehetséges kialakulásához. Rendszeresen (hetente egyszer) és az Eloxatin minden egyes további beadása előtt meg kell határozni a perifériás vérsejtek tartalmát, a vese- és májfunkció mutatóit.
Az Eloxatin alkalmazásakor be kell tartani a citotoxikus gyógyszerek szokásos óvintézkedéseit. Ha az oldat a nyálkahártyára vagy a bőrre kerül, azonnal és alaposan öblítse le vízzel. Extravazáció esetén (a gyógyszer bejutása a vénát körülvevő szövetekbe) az infúziós oldatot azonnal leállítják, és helyi tüneti kezelést hajtanak végre.
Az Eloxatin minden egyes későbbi beadása előtt és a ciklusok közötti időszakos időközönként szükséges a beteg neurológiai vizsgálata annak érdekében, hogy időben azonosítsák a neurotoxicitás (perifériás szenzoros neuropátia) lehetséges jeleit, különösen más potenciálisan neurotoxikus hatású gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén. Az orvosnak tájékoztatnia kell a beteget arról, hogy a kúra befejezése után a perifériás szenzoros neuropathia tartós tünetei jelentkezhetnek. A funkcionális károsodással járó helyi enyhe paresztéziák tünetei az adjuváns gyógyszeres kezelés befejezése után 3 évig is fennmaradhatnak.
2 órás infúzió alatt akut gége-garat diszesztézia alakul ki, az Eloxatin következő beadását 6 órán belül el kell végezni. A kóros érzékenység kialakulásának elkerülése érdekében a betegek a terápia ideje alatt javasolják, hogy kerüljék a hidegnek való kitettséget, különösen ne vegyenek túl hideg ételeket és italokat, kerüljék a hipotermiát.
Az Eloxatin hányingerrel és hányással okozhat gyomor-bélrendszeri toxicitást. Az antiemetikumok alkalmazása megszüntetheti ezeket a tüneteket vagy csökkentheti azok súlyosságát. A súlyos hasmenés és / vagy hányás dehidráció, bénulásos bélelzáródás, bélelzáródás, metabolikus acidózis, hipokalémia, vesekárosodás kialakulására utalhat, különösen a fluorouracil egyidejű alkalmazásával.
A betegeket figyelmeztetni kell azonnali orvosi ellátás szükségességére hasmenés / hányás vagy neutropenia tünetei esetén.
Az olyan tünetek, mint a fejfájás, látászavarok (az elmosódott képektől a vakságig), görcsrohamok és mentális károsodások, amelyek néha vérnyomás emelkedéssel járnak, a reverzibilis parieto-occipitalis leukoencephalopathia jelei lehetnek. A diagnózist az agy számítógépes tomográfia vagy mágneses rezonancia képalkotása igazolja.
A fluorouracillal összefüggő toxicitás kialakulása esetén a kombinált terápia során ezekben az esetekben a szokásos dózismódosítást alkalmazzák (a gyógyszer használatára vonatkozó utasításoknak megfelelően).
Azoknál a betegeknél, akiknél a légzőrendszer tünetei jelentkeznek (száraz köhögés, zihálás, légszomj, tüdőszűrés a röntgenvizsgálat során), amelyek egyébként nem magyarázhatók, az Eloxatin-kezelést ideiglenesen felfüggesztik, és további tüdővizsgálatot végeznek az intersticiális tüdőgyulladás kizárása érdekében.
A máj funkcionális paramétereinek normától való eltérése vagy a portális hipertónia kialakulása esetén, amelyek nagy valószínűséggel nem az áttétek májba történő elterjedésének eredménye, a páciens alapos vizsgálata a májerek lehetséges károsodása szempontjából szükséges.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A terápia ideje alatt gyakran reverzibilis látászavarok (például csökkent látásélesség vagy látásvesztés) fordulnak elő, amelyek veszélyt jelentenek a járműveket vezető és potenciálisan veszélyes iparágakban dolgozó betegek számára.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Az Eloxatin bevitele terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.
A reproduktív korú nőknek és férfiaknak megbízható fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk a kezelés során.
Gyermekkori használat
Az Eloxatin kizárólag felnőttek számára készült, gyermekgyógyászatban nem.
Károsodott vesefunkcióval
Normális vagy közepesen súlyos vesefunkció-károsodás esetén nincs szükség az Eloxatin adagjának módosítására. Súlyos rendellenességek esetén a kezdeti adag 65 mg / m 2 -re csökken.
Nincs elegendő adat az Eloxatin alkalmazásának biztonságosságáról súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél, ezért a gyógyszert csak az előnyök és a kockázatok egyensúlyának alapos felmérése után lehet felírni. A kezelést a szerv működésének szoros figyelemmel kísérése mellett kell elvégezni.
A májműködés megsértése esetén
A májfunkció normális vagy közepes károsodása esetén nincs szükség a gyógyszer adagjának módosítására. Az Eloxatin minden egyes infúziója előtt és a kezelés teljes időtartama alatt (hetente egyszer) rendszeresen tanulmányozni kell a máj funkcionális paramétereit.
Nincs információ az oxaliplatin súlyos májkárosodásban történő alkalmazásáról.
Alkalmazása időseknél
Idős betegeknek nem kell módosítaniuk az Eloxatin adagját.
Gyógyszerkölcsönhatások
Nem volt szignifikáns változás az oxaliplatin farmakodinamikai paramétereiben a nátrium-valproát, az eritromicin, a paclitaxel, a granisetron, a szalicilátok egyidejű alkalmazásával.
Az Eloxatint közvetlenül a fluorouracil beadása előtt 85 mg / m 2 dózisban alkalmazták, ez nem befolyásolja az utóbbi vérkoncentrációját.
Az oxaliplatin gyógyszerészetileg nem kompatibilis kloridokat, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot és más sóoldatokat (lúgos) tartalmazó oldatokkal.
Az alumíniummal való kölcsönhatás során csökkenthető az oxaliplatin aktivitása és csapadék képződik az oldatban.
Analógok
Az Eloxatin analógok: Alkeran, Aranose, Astroglyph, BiKNU, Vero-Ifosfamide, Dacarbazine Lahema, Dakarbazin Medak, Dakarbazin-Lance, Displanor, Ifosfamide, Carboplatin, Carbotera, Leukeran, Lizomilestinomustin, Oxides Platikad, Tezalom, Temodal, Tepadina, Cycloplatin, Exorum, Endoxan stb.
A tárolás feltételei
Sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények az Eloxatinról
Tekintettel a gyógyszer alkalmazásának sajátosságaira, az Eloxatinról gyakorlatilag nincsenek vélemények a hálózatban. Ritka esetekben a betegek vagy hozzátartozóik megjegyzik a gyógyszer daganatellenes hatását, de jelzik a mellékhatások kialakulását.
Az Eloxatin ára a gyógyszertárakban
Az Eloxatin hozzávetőleges ára: 1 üveg 10 ml - 9800–10 500 rubel, 1 üveg 20 ml - 20 400–20 500 rubel, 1 üveg 40 ml - 34 000–38 980 rubel.
Eloxatin: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Eloxatin 5 mg / ml koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez 10 ml 1 db. 8600 RUB megvesz |
|
Eloxatin 5 mg / ml koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez 40 ml 1 db. 21 500 rubel megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
