Terbinafine Canon - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Tabletta, Gél

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Terbinafine Canon

Terbinafine Canon: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Terbinafine Canon

ATX kód: D01AE15; D01BA02

Hatóanyag: terbinafin (terbinafin)

Producer: CJSC "Kanonfarma Production" (Oroszország); CJSC "Raduga Production" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2020.06.06

Az árak a gyógyszertárakban: 108 rubeltől.

megvesz

A Terbinafine Canon az allilamin-csoport gombaellenes gyógyszere.

Kiadási forma és összetétel

• tabletta (125 és 250 mg): kerek, lapos, hengeres, letöréssel, fehér, sárga árnyalatú vagy fehér, az egyik oldalán elválasztó vonal van elhelyezve (buborékfóliában: 7 vagy 10 db, kartondobozban 1, 2, 3 vagy 4 csomag; 14 db, kartondobozban 1 vagy 2 csomag);
• gél külsõ használatra 1%: homogén fehér vagy csaknem fehér színû tömeg (egyenként 15 g alumínium csövekben, 1 kartondobozban).

Minden csomag tartalmaz utasításokat a Terbinafine Canon használatához.

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: terbinafin-hidroklorid - 140,7 vagy 281,4 mg, ami 125, illetve 250 mg terbinafinnak felel meg;
• segédkomponensek: kroszkarmellóz-nátrium, kalcium-sztearát, hipoprolóz (hidroxi-propil-cellulóz), kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz.

100 g gél a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: terbinafin-hidroklorid - 1125 mg, ami 1000 mg terbinafinnak felel meg;
• segédkomponensek: etanol (96% etil-alkohol), benzil-alkohol, izopropil-mirisztát, butil-hidroxi-toluol, karbomer (Carbopol Ultrez 10 NF), trolamin (trietanol-amin), poliszorbát 20, tisztított víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Terbinafine Canon gombaellenes gyógyszer. Hatóanyaga, a terbinafin, az allilaminok csoportjába tartozik, és széles spektrumú hatást fejt ki a bőr, a köröm és a haj betegségeit okozó gombákkal szemben. A terbinafin hatásmechanizmusa annak köszönhető, hogy képes specifikusan elnyomni a gomba sejtben a szterin szintézis korai szakaszát. Ez a szkvalén-epoxidáz gátlásának eredményeként következik be, a gomba sejtmembránjában lévő enzim, amely nem tartozik a citokróm P _{450 rendszerbe}. A gombasejt halálozási folyamata az ergoszterinhiány megjelenésével és a szkvalén intracelluláris felhalmozódásával jár.

A dermatofiták érzékenyek a terbinafinra, beleértve a Trichophyton gombákat (T. rubrum, T. verrucosum, T. mentagrophytes, T. Tonsurans, T. violaceum), Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, a Pityrosporum és Candida nemzetségbe tartozó élesztőgombákat (beleértve a C. albicans-t is).).

Alacsony koncentrációban a Terbinafine Canon gombaölő hatású a dermatophyták, az egyes dimorf és a penészgombák ellen.

Az élesztő típusától függően fungicid vagy fungisztatikus aktivitást mutat.

A terbinafin orális beadása olyan koncentrációkat eredményez a bőrben, a körmökben és a hajban, amelyek fungicid hatást fejtenek ki.

A terbinafin citokróm P _{450 rendszerre} gyakorolt hatásának hiánya miatt a gyógyszer nem befolyásolja a hormonok és más gyógyszerek anyagcseréjét.

Farmakokinetika

A tabletta bevétele után a terbinafin több mint 70% -a felszívódik belül. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 50%, ez az első passz vagy az előszisztémás elimináció hatásának tudható be. A terbinafin maximális koncentrációja (_Cmax) a plazmában egyetlen 250 mg-os dózis hátterében 1,5 óra elteltével érhető el, és 0,0013 mg / ml. A tabletták szisztematikus beadásával a C _max terbinafin körülbelül 25% -kal nő, az AUC (a koncentráció-idő görbe alatti terület) - 2,3-szoros. A tényleges felezési idő (T _1/2) 30 óra.

Egyidejű táplálékfelvétel esetén a gyógyszer biohasznosulása nem csökken jelentősen (az AUC kevesebb, mint 20% -kal nő), ezért az adag módosítása nem szükséges.

Plazmafehérje-kötés - 99%.

Gyorsan behatol a bőr dermális rétegébe, koncentrálódik a lipofil corneum rétegben, és a faggyúmirigyek váladékába. Nagy koncentrációban felhalmozódik a faggyúmirigyekben gazdag bőrben, hajban és hajhagymákban. Több hetes terápia után behatol a körömlemezbe.

A terbinafin kiválasztódik az anyatejbe.

Gyorsan metabolizálódik, főként citokróm P ₄₅₀ izoenzimek részvételével, gombaellenes aktivitással nem rendelkező metabolitok képződésével. A terbinafin biotranszformációjában az izoenzimek, mint a CYP1A2, a CYP3A4, a CYP2C9, a CYP2C8 és a CYP2C19 játszanak nagy szerepet.

Főleg a vesén keresztül ürül, többek között metabolitok formájában.

A terbinafin ismételt alkalmazásakor, a szérumkoncentráció növekedésével együtt, a háromfázisú elimináció jellemző, a végső T _1/2 kb. 396 óra.

A beteg életkora nem befolyásolja a terbinafin egyensúlyi plazmakoncentrációját.

Károsodott vesefunkció esetén, amikor a kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 50 ml / perc, és májbetegség esetén a terbinafin-clearance 50% -kal csökkenhet.

Helyileg alkalmazva az abszorpció kevesebb, mint 5%, ezért a Terbinafine Canon gél formájú szisztémás hatása jelentéktelen.

Felhasználási javallatok

Tabletták

A Terbinafine Canon tabletta alkalmazása a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott mikózisok kezelésére javallt, például:

• dermatofiták által okozott onychomycosis;
• a fejbőr mikózisai;
• a bőr gombás fertőzései: a törzs, a lábak, a lábak dermatomikózisa, a bőr élesztőfertőzései, amelyeket a Candida nemzetség gombái okoznak, olyan esetekben, amikor az orális terápia megfelelősége a fertőzés lokalizációjának, prevalenciájának és súlyosságának köszönhető.

Gél külső használatra

A Terbinafin Canon gél alkalmazása a dermatofiták, például a Trichophyton (beleértve a T. rubrum, T. mentagrophytes, T. Violaceum, T. verrucosum) által okozott bőrgombafertőzések (láb mycosisai, inguinalis epidermophytosis, a test sima bőrének gombás elváltozásai) megelőzésére és kezelésére javallt., Microsporum canis és Epidermophyton floccosum.

Ezenkívül a gélt a Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) által okozott pityriasis versicolor kezelésére használják.

Ellenjavallatok

A Terbinafine Canon mindkét dózisforma alkalmazásának abszolút ellenjavallata a szoptatás és a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Ezenkívül további ellenjavallatok vannak a Terbinafine Canon bizonyos formáira.

Tabletták

Abszolút ellenjavallatok:

• májbetegség krónikus, súlyos vagy aktív formában;
• károsodott vesefunkció (CC kevesebb, mint 50 ml / perc vagy a szérum kreatinin koncentrációja meghaladja a 300 μmol / l);
• életkora legfeljebb 3 év, és a gyermek testtömege kevesebb, mint 20 kg.

A tablettákat körültekintően kell alkalmazni károsodott májműködésű betegeknél, a csontvelő hematopoiesis gátlásában, a bőr lupus erythematosusában, a szisztémás lupus erythematosusban, a pikkelysömörben, terhesség alatt.

Gél külső használatra

A Terbinafine Canon alkalmazása ellenjavallt 18 évesnél fiatalabb betegeknél.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a terhesség alatt károsodott bőrterületeken.

Terbinafine Canon, használati utasítás: módszer és adagolás

Tabletták

A Terbinafine Canon tablettákat szájon át, kevés vízzel, lehetőleg egyidejűleg, étkezéstől függetlenül.

Az orvos előírja a kezelés időtartamát, figyelembe véve a klinikai indikációkat és a betegség lefolyásának súlyosságát.

Ajánlott adagolás:

• felnőttek és 3 évesnél idősebb gyermekek, akiknek testtömege meghaladja a 40 kg-ot: 250 mg naponta egyszer;
• 3 évesnél idősebb gyermekek, testsúlyuk 20-40 kg: 125 mg naponta egyszer.

A kezelés javasolt időtartama felnőttek számára:

• a lábak dermatomikózisa (interdigitalis, plantáris vagy zoknikszerű): 14–42 nap;
• a lábak és a törzs dermatomikózisa, a bőr kandidózisa: 14–28 nap;
• fejbőr mycosis: 28 nap;
• a kezek onychomycosis: általában 42 nap; egyes esetekben - hosszabb terápia (de legfeljebb 84 nap);
• láb onychomycosis: általában - 84 nap, a köröm növekedésének csökkent sebességével - hosszabb terápia. A klinikai hatás felméréséhez időszakra van szükség az egészséges köröm újranövéséhez, ezért annak mikológiai kúrája és a terápia abbahagyása után megfigyelhető annak optimális mértéke.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a fertőzés tüneteinek és az ezzel kapcsolatos panaszok teljes eltűnése általában a mycologiai kúra után egy idővel jelentkezik.

Idős betegeknél a Terbinafine Canon dózisának módosítása nem szükséges, ha nem szenvednek egyidejűleg máj- vagy veseműködési zavarokkal.

Gél külső használatra

A Gel Terbinafin Canon-t külsőleg alkalmazzák és enyhén dörzsölik a korábban megtisztított és szárított érintett területekre és a szomszédos szövetekre. Az alkalmazás gyakorisága - naponta 1 alkalommal.

A gluteális és inguinalis redőkben, az emlőmirigyek alatt, az ujjak között és pelenkakiütés kíséretében lokalizált fertőzések kezelésében ezek a területek gézzel boríthatók, beleértve az éjszakát is.

A kezelés időtartama a klinikai javallattól és a betegség súlyosságától függ.

A törzs, a lábak, a lábak, a versicolor zuzmó dermatomycosisának terápiája ajánlott időtartama 7 nap.

A klinikai megnyilvánulások súlyossága több napos használat után kezd csökkenni. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az eljárások szabálytalansága vagy a kezelés idő előtti befejezése a fertőzés megismétlődését okozhatja.

Ha a gél 14 napos használata után nincsenek pozitív dinamikára utaló jelek, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia a diagnózis tisztázása érdekében.

Idős betegeknek nem kell módosítaniuk a Terbinafine Canon adagolási rendjét.

Mellékhatások

Általánosságban elmondható, hogy a Terbinafine Canon tolerálhatósága jó. A nemkívánatos események enyhék vagy közepesek voltak, és átmenetiek voltak. Az alábbi mellékhatásokat figyelték meg a klinikai vizsgálatok során / a regisztráció utáni időszakban.

A mellékhatások osztályozása a következő: nagyon gyakran (≥ 1/10); gyakran (≥ 1/100 és <1/10 között); ritkán (≥ 1/1000 és <1/100 között); ritkán (≥ 1/10 000 és <1/1000 között); nagyon ritka (<1/10 000, az egyedi üzeneteket is beleértve); a gyakoriságot nem állapították meg (a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megállapítani a mellékhatások kialakulásának gyakoriságát).

Tabletták

• az immunrendszer részéről: nagyon ritkán - angioödéma és egyéb anafilaxiás reakciók, a bőr és a szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása vagy megjelenése; gyakorisága nincs megállapítva - anafilaxiás reakciók, a szérum betegséghez hasonló szindróma;
• a vér és a nyirokrendszer részéről: ritkán - vérszegénység; nagyon ritkán - pancytopenia, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia;
• az idegrendszerből: nagyon gyakran - fejfájás; gyakran - az ízlés átmeneti megsértése (a teljes ízvesztésig), szédülés; ritkán - hipesztézia, paresztézia; nagyon ritkán - kimerültség; a gyakoriságot nem állapították meg - a szag csökkenése vagy elvesztése (beleértve hosszú ideig is);
• a psziché részéről: gyakran - depresszió; ritkán - szorongás;
• a bőrből és a bőr alatti szövetekből: nagyon gyakran - bőrkiütés, csalánkiütés; ritkán - fényérzékenység; nagyon ritkán - toxikus bőrkiütés, Stevens-Johnson szindróma, akut generalizált exantematikus pustulosis, toxikus epidermális nekrolízis, multiforme erythema, bullous dermatitis, alopecia, exfoliatív dermatitis, pikkelysömörhöz hasonló kiütések, a pikkelysömör súlyosbodása; gyakorisága nincs megállapítva - eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerkiütés (láz, kiütés, ödéma, duzzadt nyirokcsomók);
• a gyomor-bél traktusból: nagyon gyakran - csökkent étvágy, hányinger, puffadás, dyspepsia, hasmenés, enyhe természetű hasi fájdalom; gyakorisága nincs megállapítva - hasnyálmirigy-gyulladás;
• a májból és az epeutakból: ritkán - hepatobiliaris diszfunkció (főleg kolesztatikus jellegű), májelégtelenség (gyakrabban súlyos, egyidejűleg szisztémás betegségben szenvedő betegeknél; az ok-okozati összefüggést nem sikerült megállapítani), kolesztázis, hepatitis, sárgaság, fokozott májtranszamináz-aktivitás; nagyon ritkán - súlyos májelégtelenség, amely májtranszplantációt igényel (beleértve a haláleseteket is);
• a látásszerv részéről: ritkán - látásromlás; gyakoriságát nem állapították meg - csökkent látásélesség, homályos látás;
• a hallás és a labirintus rendellenességeinek szervéből: ritkán - fülzúgás; gyakoriság nincs meghatározva - halláskárosodás, halláskárosodás;
• a mozgásszervi és a kötőszövetből: nagyon gyakran - myalgia, arthralgia; gyakorisága nincs megállapítva - rhabdomyolysis;
• az erek oldaláról: a gyakoriság nincs megállapítva - vasculitis;
• általános rendellenességek: gyakran - fáradtságérzés; ritkán - a testhőmérséklet emelkedése; gyakorisága nincs megállapítva - influenzaszerű szindróma;
• laboratóriumi és instrumentális rendellenességek: ritkán - a testtömeg csökkenése (az íz megsértése miatt másodlagos); a gyakoriságot nem sikerült megállapítani - a kreatin-foszfokináz aktivitásának növekedése a szérumban.

Gél külső használatra

• az immunrendszerből: nagyon ritkán - túlérzékenységi reakciók;
• a látószerv részéről: ritkán - szemirritáció;
• a bőrből és a bőr alatti szövetekből: gyakran - viszketés, a bőr hámlása; ritkán - égő érzés a bőrön, kéregképződés, bőrkárosodás, bőrelváltozások, bőrpír, pigmentációs rendellenességek; ritkán - kontakt dermatitis, száraz bőr, ekcéma; nagyon ritkán - kiütés;
• általános rendellenességek: ritkán - fájdalom, fájdalom és / vagy irritáció az alkalmazás helyén; ritkán - a tünetek súlyosbodása.

Túladagolás

Terbinafin túladagolása esetén hányinger, epigasztrikus fájdalom, fejfájás és szédülés jelentkezik. Ugyanezek a tünetek figyelhetők meg a gél véletlen lenyelése esetén is.

A Terbinafine Canon külső használatával nem regisztrálták a túladagolás eseteit, mivel a terbinafin felszívódása lokálisan alkalmazva kevesebb, mint 5%.

Túladagolás gyanúja esetén azonnali gyomormosást végeznek, és aktív szenet írnak fel. A beteg állapotának gondos megfigyelése, a tüneti és támogató terápia kijelölése látható.

Különleges utasítások

A Terbinafine Canon tabletta formájában történő felírásakor az orvosnak elemeznie kell a beteg májműködését, és tájékoztatnia kell a betegség relapszusának fokozott kockázatáról, ha a gyógyszert szabálytalanul szedik, vagy a kezelést korán leállítják.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy minden beteget veszélyeztet a hepatotoxicitás, beleértve azokat is, akiknek előzőleg nincs májműködési zavara. Ezért a kezelés megkezdése után 28–42 nappal javasolt a máj állapotának időszakos vizsgálata a terápia során. A máj transzaminázok aktivitásának növekedése esetén a kezelést azonnal le kell állítani.

A Terbinafine Canon általában jól tolerálható. A kapott mellékhatások általában átmeneti jellegűek és enyhe vagy közepesen súlyosak.

A betegeknek tudnia kell, hogy ha a Terbinafine Canon alkalmazásának hátterében tartós hányinger, hányás, étvágytalanság, fáradtság, a jobb oldali hipochondriumban fellépő fájdalom, sárgaság, sötét vizelet vagy világos széklet jelenik meg, abba kell hagyni a tabletták szedését és haladéktalanul orvoshoz kell fordulni. Az ilyen tünetek májfunkciós vizsgálatot igényelnek.

Azokban az esetekben, amikor a tabletták alkalmazásának hátterében minőségi vagy mennyiségi változások lépnek fel a vérsejtekben, csökkenteni kell a gyógyszer adagját, és meg kell állapítani a jogsértések okát. Szükség esetén meg lehet fontolni a kábítószer-megvonás kérdését.

A Terbinafine Canon gél formájában nem szabad az arcra kenni, és hagyni kell, hogy a szemébe kerüljön. Ha a gyógyszer véletlenül a szemébe kerül, azonnal öblítse le folyó vízzel. Tartós irritáció esetén forduljon szemészhez.

A gélben lévő butil-hidroxi-toluol tartalma miatt fennáll a helyi allergiás reakciók (kontakt dermatitisz) vagy a nyálkahártya és a szem irritációjának kockázata. Ezenkívül az etanol segédkomponensként van jelen a gélben, ezért a sérült bőrfelületekre történő alkalmazásakor ügyelni kell, mivel az alkohol irritációt okozhat.

A gél alkalmazásakor ritka esetekben túlérzékenységi reakciók léphetnek fel bőrkiütés formájában, amelyek a kezelés abbahagyását igénylik.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a gél használatának hátterében a gombás fertőzés lefolyásának súlyosbodása lehetséges.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az idegrendszer nemkívánatos jelenségének szédülés formájában történő lehetséges kialakulásával kapcsolatban a betegeknek a tabletták szedésének időszakában azt javasolják, hogy legyenek óvatosak vezetés közben, vagy összetett mechanizmusokkal dolgozva.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Terbinafine Canon kinevezése szoptatás alatt ellenjavallt.

Terhesség alatt a tabletták és a gél használata csak olyan esetekben megengedett, amikor az orvos véleménye szerint az anya terápiájának várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

A kísérleti vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terbinafinnak nincs toxikus hatása a magzatra, és nincs káros hatása a termékenységre.

Gyermekkori használat

A Terbinafine Canon alkalmazása ellenjavallt 3 évesnél fiatalabb (20 kg alatti testtömegű) tabletta formájában, gél formájában - 18 éves kor alatt.

Károsodott vesefunkcióval

A Terbinafine Canon tabletta használata ellenjavallt károsodott vesefunkcióval (CC kevesebb, mint 50 ml / perc, vagy a szérum kreatinin koncentrációja meghaladja a 300 μmol / l).

A májműködés megsértése esetén

A Terbinafine Canon tabletta formájában történő alkalmazása ellenjavallt májbetegségek esetén krónikus, súlyos vagy aktív formában.

Óvatosan, a Terbinafine Canon tablettákat májműködési zavarok esetén kell előírni.

Alkalmazása időseknél

Ha a Terbinafine Canon-t idős betegek kezelésére alkalmazza, az adag módosítása nem szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatások

• a citokróm P ₄₅₀ induktorai és inhibitorai: amikor a terbinafin kölcsönhatásba lép az anyagcserét indukáló gyógyszerekkel, fel lehet gyorsítani a plazma clearance-ét, a citokróm P ₄₅₀ inhibitorokkal pedig a plazma clearance csökkentését. E tekintetben, ha ilyen kombinációra van szükség, ajánlott a terbinafin adagolási rendjének megfelelő korrekciója;
• cimetidin: segít csökkenteni a terbinafin clearance-ét 33% -kal, növeli annak koncentrációját a plazmában és fokozza a gyógyszer hatását;
• flukonazol, ketokonazol, amiodaron: az ezekkel vagy más, a CYP2C9 és CYP3A4 izoenzimeket gátló szerekkel történő egyidejű terápia hátterében a terbinafin expozíciója körülbelül 60% -kal nő;
• rifampicin: a rifampicinnel kombinálva 100% -kal növeli a terbinafin clearance-ét, a plazmában lévő koncentrációjának csökkenése a gyógyszer hatásának gyengüléséhez vezet;
• béta-blokkolók, triciklikus antidepresszánsok, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók, monoamin-oxidáz-gátlók (B típus), 1A, 1B és 1C osztályú antiaritmiás gyógyszerek: A terbinafin kis terápiás koncentrációval gátolja ezeknek és más gyógyszereknek az anyagcseréjét, amelynek anyagcseréjét főként a C2D6 közvetíti. Kölcsönhatásukat klinikailag jelentős következmények kísérhetik;
• dezipramin: csökkenti a clearance-ét 82% -kal;
• koffein: az intravénásan beadott koffein clearance 19% -kal csökken;
• ciklosporin: 15% -kal növeli a clearance-ét;
• orális fogamzásgátlók: az orális fogamzásgátlókkal való kombináció menstruációs rendellenességekkel járhat;
• fenazon, digoxin: ezen alapok elszámolása nem sérül;
• flukonazol, zidovudin, teofillin, trimetoprim, szulfametoxazol: nem állapítottak meg klinikailag jelentős kölcsönhatást ezen gyógyszerek mindegyikével.

Analógok

A Terbinafine Canon analógjai a Terbinafine, Terbinafine Sandoz, Terbinafin-Teva, Atifin, Binafin, Lamisil, Lamisil Dermgel, Lamisil Uno, Lamitel, Lamifungin, Mikonorm, Tebikur, Terbized-Ajio, Terbiksonil-Serbikon, Exifin, Fungoterbin stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam: tabletta - 4 év; gél külső használatra - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A tabletták vény nélkül, a gél vény nélkül kaphatók.

Vélemények a Terbinafine Canon-ról

A Terbinafine Canonról szóló néhány értékelés pozitív. A betegek, rámutatva a gyógyszer hatékonyságára tabletták formájában, különös hangsúlyt fektetnek arra, hogy rendszeresen szedjék őket olyan ideig, amely elegendő a kéz körmének gombás fertőzésének gyógyítására. Ellenkező esetben elkerülhetetlen a visszaesés valószínűsége, és a folytatott terápia hosszabb lehet.

A Terbinafine Canon ára a gyógyszertárakban

A Terbinafine Canon tabletta formájában 250 mg / csomag dózisban 10 darabos ára 132 rubel, 14 darab lehet. - 199 rubeltől.

Terbinafine Canon: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Terbinafine Canon 250 mg tabletta 10 db. 108 RUB megvesz

Terbinafine Canon 250mg tabletta 10 db. 130 RUB megvesz

Terbinafine Canon gél külső használatra kb. 1% tubus 15g 171 r megvesz

Terbinafine Canon 1% gél külső használatra 15 g 1 db. 171 r megvesz

Terbinafine Canon 250 mg tabletta 14 db. 209 RUB megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!