Extensillin
Extensillin: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Károsodott vesefunkció esetén
- 11. Gyógyszerkölcsönhatások
- 12. Analógok
- 13. A tárolás feltételei
- 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 15. Vélemények
- 16. Ár gyógyszertárakban
Latin neve: Extencilline
ATX kód: J01CE08
Hatóanyag: benzatin-benzilpenicillin (benzatin-benzilpenicillin)
Gyártó: Sandoz (Ausztria), Sanofi-Aventis (Franciaország)
Leírás és fotó frissítve: 2018.11.26
Az extensillin egy penicillin antibiotikum, amelyet a penicillináz elpusztít.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszert liofilizált por formájában állítják elő injekciós oldat előállításához: krémtől fehérig [600 ezer vagy 1,2 millió nemzetközi egység (NE) 5 ml-es üvegcsében, vagy 2,4 millió NE 15 ml-es injekciós üvegben; 50 injekciós üveg kartondobozban].
A gyógyszer összetétele 1 üvegben:
- hatóanyag: benzatin-benzilpenicillin - 600 ezer, 1,2 vagy 2,4 millió NE (megfelel 459 mg, 918 mg és 1836 mg);
- további komponensek: nátrium-citrát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, povidon.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A benzatin-benzilpenicillin egy béta-laktám antibiotikum, amely a hosszú hatású G típusú penicillinek csoportjába tartozik. Az anyag baktericid hatást mutat az érzékeny mikroorganizmusokkal szemben a baktérium sejtfalának szerkezeti komponenseinek (mukopeptidjeinek) szintézisének gátlása miatt. Az extensillin a Treponema pallidumra és a Streptococcus pyogenesre hat, amelyek ásításokat és szifiliszt váltanak ki.
Farmakokinetika
Intramuszkuláris (i / m) beadás után a hatóanyag nagyon lassan hidrolizálódik, ami benzilpenicillin felszabadulásához vezet. A hatóanyag maximális koncentrációját (Cmax) 12-24 órával az injekció beadása után jegyezzük fel. Az anyag hosszú felezési ideje miatt hosszú ideig stabil szintet ér el a vérben. A 14. napon 2,4 millió NE dózis beadása után a benzatin-benzilpenicillin szérumkoncentrációja 0,12 μg / ml. Az 1,2 millió NE dózisú injekció beadását követő 21. napon a hatóanyag koncentrációja a betegek 89–97,4% -ában 0,06 μg / ml (1 NE = 0,6 μg).
Az extensillint a folyadékokba való teljes behatolás jellemzi, nagyon gyenge a szövetekbe. 40-60% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer kisebb biotranszformáción megy keresztül, főleg a vesén keresztül választódik ki, átjut a placenta gáton és kiválasztódik az anyatejbe.
Felhasználási javallatok
Az utasítások szerint az Extensillin fertőző elváltozások kezelésére ajánlott, amelyeket a benzatin-benzilpenicillinre érzékeny baktériumok gerjesztenek, beleértve:
- ízületi reuma súlyosbodás során (megelőzés);
- szifilisz és a treponémák által okozott egyéb betegségek, beleértve a pint és az ásításokat (kezelés).
Ellenjavallatok
Az Extencillin alkalmazásának ellenjavallata túlérzékenység összetevőivel, valamint más béta-laktám antibiotikumokkal (cefalosporinokkal és penicillinekkel) szemben.
Utasítások az Extensillin alkalmazásához: módszer és adagolás
Az extensillint mélyen befecskendezik a / m-be.
Ajánlott adagolási rend:
- az ízületi reuma visszaesései (profilaxis céljából): 15 naponta felnőttek számára 1 adagolás 2,4 millió NE dózisban, gyermekek számára (az életkor figyelembevételével) - 600 ezer és 1,2 millió NE között;
- ásítások és pint - endémiás treponematosisok (terápia): egyszer felnőttek számára 1,2–2,4 millió NE dózissal, gyermekeknél (45 kg-nál kisebb testtömegűek) - 600 ezer és 1,2 millió NE között;
- szifilisz (terápia): felnőtteknek 8 naponta, 1 injekció 2,4 millió NE dózisban.
Az eljárás előtt az injekciós üvegben található liofilizált port injekcióhoz való vízzel hígítani kell 2 ml oldószer / 600 ezer NE gyógyszer mennyiségben. A beadás előtt az oldatot alaposan össze kell keverni úgy, hogy az üveget a gyógyszerrel a tenyér között forgatjuk, elkerülve ezzel a túlzott habképződést.
Az Extensillin IV bevitele elfogadhatatlan!
Mellékhatások
- emésztőrendszer: candidiasis, hányinger, hasmenés, hányás; egyes esetekben - pseudomembranosus vastagbélgyulladás;
- allergiás reakciók: láz, csalánkiütés, légzési nehézség, eozinofília, exfoliatív dermatitis, multiforme erythema, Quincke ödéma; elszigetelt esetekben - anafilaxiás sokk.
A terápia során ritkán észlelhető immunallergén genezis egyéb tünetei a következők: a szérum transzamináz szintjének átmeneti mérsékelt emelkedése, akut interstitialis nephritis, reverzibilis thrombocytopenia, leukopenia, anaemia.
A béta-laktám antibiotikumok nagy dózisban történő alkalmazása, különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, encephalopathia kialakulásához vezethet (mozgászavarok, rohamok, tudatzavar).
Gyermekeknél helyi hatások lehetnek az Extencillin injekcióra.
Túladagolás
Nincs adat.
Különleges utasítások
Ha bármilyen allergiás reakció lép fel, azonnal le kell állítani a gyógyszer alkalmazását és meg kell kezdeni a megfelelő kezelést.
Az Extencillin-terápia ideje alatt nagyon súlyos allergiás reakciók (köztük anafilaxiás sokk) kialakulásának veszélye fenyeget, amelyek végzetesek lehetnek. Ennek eredményeként az anamnézis gyűjtésekor különös figyelmet kell fordítani a penicillin csoportból származó gyógyszerekkel végzett korábbi kezelés tolerálhatóságára. Ha a kórtörténetben allergiásak az utóbbiak, a benzatin-benzilpenicillin alkalmazása kategorikusan ellenjavallt.
Figyelembe kell venni a cefalosporinokkal való keresztallergia kockázatát is, és ezért a cefalosporinokkal szembeni allergiás reakciók előzményei esetén a penicillinek alkalmazása ellenjavallt.
A hipersalin-diétát követő betegeknek emlékezniük kell arra, hogy a gyógyszer 600 ezer NE adagja 5,5 mg vagy 0,24 mmol mennyiségben tartalmaz nátriumot.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Az extensillin átjut a placenta gáton és bejut az anyatejbe. Ennek eredményeként a gyógyszer terhesség alatt csak akkor megengedett, ha az anya kezeléséből származó várható előny jelentősen meghaladja a magzat egészségének lehetséges veszélyét.
Ha antibiotikumra van szükség a szoptatás alatt, a szoptatást abba kell hagyni.
Károsodott vesefunkcióval
Veseelégtelenség esetén ajánlott csökkenteni az Extencillin napi adagját, figyelembe véve a kreatinin-clearance-t (CC):
- CC kevesebb, mint 10 ml / perc - az adag 50-75% -kal csökken;
- CC 10-50 ml / perc - az adag 25% -kal csökken.
Gyógyszerkölcsönhatások
A benzatin-benzilpenicillin probeneciddel, allopurinollal, nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (szalicilátok, fenilbutazon, indometacin) történő egyidejű alkalmazásával fennáll annak a veszélye, hogy a gyógyszerek testből kiválasztódnak.
Analógok
Az extensillin analógjai: Benzicillin-1, Bicillin-1, Retarpen 2.4 és Retarpen 1.2.
A tárolás feltételei
Tárolja fénytől és nedvességtől védett helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
A liofilizátum eltarthatósága 4 év, az elkészített oldat legfeljebb 24 óra, ha hűtőszekrényben tárolják.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények az Extensillinről
Az Extensillinről nagyon kevés értékelés található. A betegek tudomásul veszik a gyógyszer hatékonyságát, ha a felhasználási indikációk szerint használják, valamint a kényelmes adagolási rendet és a terápia jó tolerálhatóságát. Szinte minden betegpanasz az eladott gyógyszer hiányához kapcsolódik.
Az Extensillin ára a gyógyszertárakban
Az Extensillin ára ismeretlen, annak a ténynek köszönhető, hogy a gyógyszer jelenleg nem kapható.
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
