Prevenar 13 - Az Oltóanyag Használati útmutatója, Vélemények, ár, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Prevenar 13

Prevenar 13: használati utasítás és áttekintés

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Alkalmazása időseknél
12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
13. 13. Analógok
14. 14. A tárolás feltételei
15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
16. 16. Vélemények
17. 17. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Prevenar 13

ATX kód: J07AL02

Hatóanyag: 13 pneumococcus szerotípus poliszacharidjai: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F, CRM197 hordozó fehérje

Gyártó: Wyeth Holdings Corporation (USA) Wyeth Pharmaceuticals Division, Baxter Pharmaceuticals Solutions LLS (USA), Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Írország), NPO Petrovax Pharm LLC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.26

Az árak a gyógyszertárakban: 1799 rubeltől.

megvesz

A Prevenar 13 egy vakcina (pneumococcus poliszacharid konjugált, adszorbeált, 13-valens) a Streptococcus pneumoniae által okozott betegségek megelőzésére.

Kiadási forma és összetétel

A Prevenar 13-at szuszpenzió formájában állítják elő intramuszkulárisan (i / m) történő beadásra: homogén szerkezetű fehér oldat (0,5 ml 1 ml-es, színtelen, üvegből készült átlátszó fecskendőben: műanyag csomagolásban 1 fecskendő 1 steril tűvel, kartondoboz 1 csomag; orvosi intézmények számára - műanyag csomagolásban 5 fecskendő, kartondobozban 2 csomag 10 steril tűvel; 100 fecskendő műanyag tartályban).

0,5 ml (1 adag) szuszpenzió a következőket tartalmazza:

• hatóanyagok: pneumococcus konjugátumok (poliszacharid - CRM ₁₉₇) - 1., 3., 4., 5., 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F és 23F szerotípusú poliszacharidok - egyenként 2,2 μg, 6B - 4. 4 μg, CRM ₁₉₇ hordozófehérje körülbelül 32 μg;
• segédkomponensek: poliszorbát 80, alumínium-foszfát, borostyánkősav, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

A Prevenar 13 egy vakcina, amelyet pneumococcus szerotípusú kapszuláris poliszacharidok formájában mutatnak be: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F és 23F. Mindegyikük külön-külön konjugálva van a CRM ₁₉₇ diftéria fehérjéhez, és alumínium-foszfáton adszorbeálódik. A vakcina bevezetése után az immunmoduláló hatás a szervezetben a Streptococcus pneumoniae kapszuláris poliszacharidjai ellen termelődő antitestek alapján jelentkezik, amely speciális védelmet nyújt a készítményben szereplő pneumococcus szerotípusok által okozott fertőzésekkel szemben.

A Prevenar 13 tartalmazza az antibiotikumokkal szemben rezisztens invazív pneumococcus fertőzések (IPI) kialakulását okozó szerotípusok 90% -át.

Konjugált pneumococcus vakcinák esetében az Egészségügyi Világszervezet ajánlásai szerint a vakcina immunválaszának egyenértékűségét három kritérium határozza meg. Az első kritérium azon betegek százalékos aránya, akiknél a specifikus IgG antitestek koncentrációja eléri vagy meghaladja a 0,35 μg / 1 ml koncentrációt. A második kritérium az Ig CGC (geometriai középkoncentráció) és a baktericid antitestek OFA (opsonofagocita aktivitás), ahol az OFA titer egyenlő vagy meghaladja az 1 és 8 arányt. A harmadik kritérium a CGT (geometriai átlag titer). Felnőtteknél az antipneumococcus antitestek védelmi szintjét nem állapították meg, ezért szerotípus-specifikus OPA-t (SGT) alkalmaznak.

Három Prevenar 13 dózis alkalmazásával végzett elsődleges oltás során 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél jelentősen nő az antitestek szintje a vakcina összes szerotípusára. A 6B és 23F szerotípusok esetében csak két dózis hátterében a vakcina immunválaszának első kritériumát a gyermekek kisebb százalékában határozzák meg. Ugyanakkor minden szerotípus esetében kifejezett revakcinációs válasz lép fel az újravakcinázásra. Az immunmemória kialakulásához három és két adag alkalmazása látható az elsődleges oltáshoz. A második életév gyermekeknél az emlékeztető oltásra adott másodlagos immunválasz mind a 13 szerotípus esetében összehasonlítható az elsődleges oltások sorozata után három és két oltóanyag-dózist alkalmazva.

A koraszülött csecsemők (terhességi kor 37 hétig) 8 hetes életkor utáni oltása, beleértve a 28 hónapos terhességi korban születetteket is, a teljes kúra befejezése után a védő specifikus anti-pneumococcus antitestek és azok OPA-értékének eléréséhez vezet, amely az oltottak 87-100% -ában meghaladja a védő szintet gyermek mind a 13 szerotípushoz.

A Prevenar egyetlen dózisa 13, 5 és 17 év közötti gyermek számára biztosítja a szükséges immunválaszt a Streptococcus pneumoniae összes poliszacharidjához, amely a vakcinát alkotja.

A Prevenar vakcinával összehasonlítva további (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) vakcina-specifikus szerotípusok jelenléte a Prevenar 13-ban jelentősen növeli annak hatékonyságát.

A gyermekek 94% -át lefedő Prevenar-oltást követően (az első életévben két adag, a második életévben pedig egyszeri újraoltás szerint) az invazív pneumococcus fertőzés (IPI) előfordulása 4 év után eléri a 98% -ot. A Prevenar 13 oltásra való áttérés után az IPI gyakorisága tovább csökken. 2 év alatti gyermekeknél ez az esetek 76% -ában, 5-14 éves korban - 91% -ban fordul elő. Nincs olyan eset, hogy az 5. szerotípus okozta IPI-t. 5 éves vagy annál fiatalabb gyermekeknél az IPI elleni szerotípus-specifikus hatékonyság további 3 és 6A szerotípusú vakcinák esetében 68 és 100% között mozog, az 1, 7F és 19A szerotípusok esetében pedig 91%.

A 3. szerotípus okozta IPI regisztrálásának gyakorisága a Prevenar 13 alkalmazásának hátterében 68% -kal csökkent az 5 év alatti gyermekeknél.

A Prevenar 13-ra váltás a Prevenar vakcina bevezetése után a 2 + 1 séma szerint, a 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F és a 6A szerotípus okozta otitis media előfordulása 95% -kal csökken, az 1, 3, 5, 7F szerotípusok és 19A 89% -kal.

Ezenkívül az 1 hónapos és 15 év közötti gyermekeknél ez az átmenet 16% -kal csökken a közösségben szerzett tüdőgyulladás összes esetének gyakoriságában. A közösségben szerzett tüdőgyulladás esete pleurális effúzióval 53% -kal, pneumococcus - 63% -kal csökkent. A Prevenar 13 bevezetése utáni második évben a további vakcinaszerotípusok által okozott közösségi szerzett tüdőgyulladás előfordulása 74% -kal csökkent.

5 évesnél fiatalabb gyermekeknél a Prevenar 13 oltása a 2 + 1 séma szerint 32% -kal csökkenti a kórházi kezelések számát bármilyen etiológiájú alveoláris közösségben szerzett tüdőgyulladással és 68% -kal a járóbeteg-látogatásokat.

A gyógyszer hatékonyságát a nasopharynx vakcina-specifikus szerotípusai ellen bizonyították.

A be nem oltott egyedek előfordulásának szerotípus-specifikus csökkenése csak azokban az országokban figyelhető meg, ahol a populáció tömeges immunizálását több mint 3 éve hajtják végre a kialakított sémának megfelelően. A 65 éves és annál idősebb be nem oltott személyeknél az invazív pneumococcus fertőzés 25% -kal kevesebbet fordul elő, amelyet a 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F szerotípus okoz - 89% -kal csökkent és az 1, 3, 5, 6A, 7A, 19A szerotípusok 64% -kal.

A 3. szerotípus okozta fertőzések előfordulása 44% -kal, a 6A szerotípus 95% -kal, a 19A szerotípus 65% -kal csökkent.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a gyógyszer biztonságosságát és immunogenitását 18 éves és idősebb betegeknél igazolták, beleértve azokat is, akiket korábban 23 vegyértékű pneumococcus poliszacharid vakcinával (PPV23) oltottak be. Immunológiai egyenértékűség figyelhető meg a PPV23-mal rendelkező 12 általános szerotípus kapcsán. Ezenkívül az egyedi 6A szerotípus és 8, a PPV23-mal közös szerotípus magasabb immunválaszt mutatott a Prevenar 13 vakcinával szemben.

70 éves vagy annál idősebb betegeknél, több mint 5 évvel ezelőtti egyetlen vakcinázás után, a PPV23-mal, a Prevenar 13-mal történő revakcináció kifejezettebb immunválaszt eredményez.

Két Prevenar dózis beadása 13 sarlósejtes betegségben szenvedő betegnek 6-18 éves korig, 6 hónapos időközzel magas immunválaszt eredményez.

Az első dózis bevezetése olyan gyermekek és felnőttek számára, akik korábban nem kaptak humán immunhiányos vírussal (HIV) fertőzött pneumococcus vakcinát, az IgG FGC és az OFA növekedéséhez vezet. A vakcina második és harmadik dózisának 6 hónapos időközönként történő bevezetése magasabb immunválasz kialakulását teszi lehetővé, mint egyetlen oltással.

A hematopoietikus őssejt-transzplantáció a pneumococcus fertőzés kialakulásának nagy kockázatával jár. Ezért azoknak a 2 évesnél idősebb betegeknek, akik allogén hematopoietikus őssejt-transzplantáción (HSCT) estek át, limfóma és mielóma esetén teljes vagy kielégítő részleges hematológiai remisszióval, három Prevenar 13 dózissal, egy hónapos időközönként oltást kapnak. Az oltást a HSCT után 3-6 hónappal kezdik meg. 6 hónappal a harmadik adag után a vakcina emlékeztető (negyedik) adagját adják be. Egy hónappal a Prevenar 13 negyedik adagja után egyetlen adag PPV23 ajánlott.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Prevenar 13 javallt 2 hónapos és annál idősebb betegek számára a Streptococcus pneumoniae 1., 3., 4., 5., 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F és 23F szerotípus által okozott pneumococcus fertőzések megelőzésére. invazív formák, mint például agyhártyagyulladás, súlyos tüdőgyulladás, szepszis, bakterémia és nem invazív - közösség által szerzett tüdőgyulladás, középfülgyulladás.

Az oltást a jóváhagyott dátumoknak megfelelően, a megelőző védőoltások nemzeti naptárának keretein belül és a pneumococcus fertőzés kialakulásának fokozott kockázatával végzik.

A pneumococcus fertőzés kialakulásának fokozott kockázatával járó állapotok közé tartozik az immunhiány (ideértve az emberi immunhiányos vírusfertőzéseket), a rák immunszuppresszív terápiája, anatómiai és funkcionális asplenia, cochleáris implantátum (beleértve a tervezett műtétet), a cerebrospinalis folyadék szivárgása, a szív- és érrendszer krónikus betegségei, a tüdő, vese- és (vagy) máj, diabetes mellitus, bronchiális asztma, agyhártyagyulladás gyógyulási periódusa, akut középfülgyulladás vagy tüdőgyulladás, mycobacterium tuberculosis fertőzés.

Ezenkívül megnő a pneumococcus fertőzés kialakulásának kockázata a dohányzóknál, az 50 év feletti betegeknél, a gyakran és a tartósan beteg gyermekeknél, a koraszülötteknél szervezett személycsoportokban (beleértve az internátusokat, árvaházakat, hadseregcsoportokat).

Ellenjavallatok

• a fertőző, nem fertőző és krónikus betegségek akut periódusa (a teljes gyógyulásig vagy a remisszió kezdetéig);
• súlyos generalizált allergiás reakciók, anafilaxiás sokk és egyéb túlérzékenységi reakciók a Prevenar 13 vagy a Prevenar korábbi alkalmazásával;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

A Prevenar 13 használati utasítása: módszer és adagolás

Ne adja be a gyógyszert intravaszkulárisan és intramuszkulárisan a gluteális régióba.

A szuszpenziót intramuszkulárisan injektálják az első életévben szenvedő gyermekeknél - a comb középső harmadának felső külső felületébe, 2 éven át - a váll deltoid izomba.

Használat előtt alaposan rázza fel a fecskendő tartalmát. Akkor alkalmazható a gyógyszer, ha szemrevételezéssel a szuszpenzió homogén szerkezetű. Ne használja a Prevenar 13-at idegen részecskék jelenlétében a fecskendő tartalmában.

Bármely korú betegek egyszeri adagja 0,5 ml.

Fontos megjegyezni: ha az oltást pneumococcus poliszacharid konjugátum adszorbeált, 13 vegyértékű vakcinával kezdik, akkor ajánlott kiegészíteni ugyanazzal a vakcinával. Ha a vakcinázást a 7-vegyes Prevenar vakcinával kezdik, akkor a Prevenar 13-mal az immunizálási ütemterv bármely szakaszában folytatható.

Ha a vakcina beadása közötti időtartam objektív okokból megnő, a Prevenar 13 további adagjának bevezetése nem szükséges.

A 2–6 hónapos gyermekek egyéni immunizálásához a 3 + 1 sémát alkalmazzák: az első adagot 2 hónapos korban, majd a második és a harmadik adagot legalább 1 hónapos intervallummal adják be az injekciók között. Az újraoltás egyszeri adag 11-15 hónapos korban.

2–6 hónapos gyermekek tömeges immunizálásakor használja a 2 + 1: 2 adagolási rendet, legalább 2 hónapos intervallummal az injekciók között. Az újraoltás egyetlen dózis egyszeri beadása 11-15 hónapos gyermek korában.

A 7–11 hónapos gyermekek immunizálásakor 2 + 1: 2 adagolási rendet alkalmaznak, az injekciók között legalább 1 hónapos időközzel. Az újraoltás egyszeri adag 11-15 hónapos korban.

A 12–23 hónapos gyermekek oltásakor 1 + 1: 2 adagolási rendet alkalmaznak, az injekciók közötti időköz legalább 2 hónap.

A 24 hónapos és idősebb gyermekeket egyetlen oltóanyag-dózissal oltják be.

A 18 éves és idősebb betegeknél a gyógyszer egyetlen adagját mutatják be, az újravakcinázás szükségességét nem igazolták. A Prevenar 13 és a PPV23 vakcinák beadásának intervallumát a hivatalosan megállapított módszertani ajánlásoknak megfelelően írják elő.

A hematopoietikus őssejtek átültetése után a betegek immunizálását mutatják be, amely 4 adag 0,5 ml Prevenar 13-at tartalmaz, a 3 + 1 séma szerint. Az első dózist a transzplantáció utáni 3. és 6. hónap között javasoljuk beadni. A következő két adagot az injekciók között 1 hónap különbséggel kell beadni. Újravakcinázás - egy adag 6 hónappal a harmadik adag után.

A koraszülöttek oltását a 3 + 1 séma szerint végzik. Az első adagot 2 hónapos korban kell beadni, függetlenül a gyermek testsúlyától. Ezután az injekciók közötti 1 hónapos időközzel további 2 adag Prevenar 13-at adnak be. A negyedik (emlékeztető) adagot 12–15 hónapos korban ajánlják beadni.

Kimutatták a Prevenar 13 alkalmazását idős korban, a gyógyszer biztonságosságát és immunogenitását megerősítették ebben a betegcsoportban.

Mellékhatások

• nagyon gyakran: az injekció beadásának helyén - a bőr vörössége, duzzanata vagy indurációja 7 cm átmérőig, fájdalmas érzés [2–5 éves gyermekeknél és (vagy) újravakcinálás után]; fejfájás, rosszabb alvás, álmosság, csökkent étvágy, a meglévő vagy általános ízületi fájdalmak súlyosbodása vagy megjelenése, hidegrázás, fáradtság, hányás (18–49 éves betegeknél); hipertermia; ingerlékenység;
• gyakran: fájdalom az injekció beadásának helyén, ami rövid távon korlátozza a végtag mozgási tartományát; a testhőmérséklet 39 ° C feletti emelkedése; ödéma vagy induráció 2,5–7 cm átmérőjű, hiperémia az injekció beadásának helyén (6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél az első oltások sorozata után), kiütés, hányás, hasmenés;
• ritkán: reakciók az injekció beadásának helyén - a bőr kipirosodása, 7 cm-nél nagyobb átmérőjű duzzanat vagy induráció, egyéni intolerancia (viszketés, csalánkiütés, dermatitis); hányinger, görcsök (beleértve a lázas görcsöket), könnyezés;
• ritkán: reakciók az injekció beadásának helyén - lymphadenopathia; az arc kipirulása, hipotonikus összeomlás, túlérzékenységi reakciók (beleértve a hörgőgörcsöt, a légszomjat, az arcban és más szervekben lokalizálódó Quincke ödémát), anafilaxiás vagy anafilaktoid reakció (beleértve a sokkot is);
• nagyon ritka: regionális lymphadenopathia, erythema polyform.

Korábban 23 vegyértékű pneumococcus poliszacharid vakcinával beoltott és be nem oltott felnőtteknél nem volt szignifikáns különbség a nemkívánatos hatások előfordulásában.

Túladagolás

Mivel a Prevenar 13 csak egy adagot tartalmazó fecskendőkben kapható, a túladagolás nem valószínű.

Különleges utasítások

Az immunizálást egy speciális orvosi irodában végzik, amely anti-shock terápiával rendelkezik. Az anafilaxiás reakciók kialakulásának kockázata miatt az injekció beadása után a beteg állapotát 0,5 órán keresztül ellenőrizni kell.

A terhesség 37. hete előtt született koraszülött csecsemőknél immunizálni kell a pneumococcus fertőzés elleni csecsemőket az élet első hónapjaiban, különösen a légzőrendszer éretlensége esetén. Ezért nem szabad elhalasztani vagy elutasítani az oltást. Az eljárást a kórházi ápolás második szakaszában, a gyermek állapotának szoros orvosi felügyelete mellett, az oltást követő 48 órán belül végezzük. Az oltás utáni reakciók jellege, súlyossága és fejlődésük gyakorisága koraszülöttek (ideértve a koraszülötteket és a rendkívül alacsony testtömegűeket is) oltása során nem különböznek a teljes időtartamú csecsemőkétől.

A Prevenar 13 primer oltásával az idősebb gyermekeknél a helyi reakciók gyakorisága magasabb, mint az első életévben.

Javasoljuk, hogy legyen óvatos, ha a gyógyszert véralvadási rendellenességekben (beleértve a thrombocytopeniát) szenvedő betegeknél alkalmazzák, vagy antikoaguláns terápiában. Az oltást ebben a kategóriában csak akkor lehet elvégezni, ha sikerült elérni a vérzéscsillapítás kontrollját és stabilizálni állapotukat. Szükség esetén a szuszpenzió szubkután beadását jelzik.

Ez a vakcina nem alkalmazható olyan szerotípusok által okozott pneumococcus fertőzések megelőzésére, amelyek antigénjei nincsenek a Prevenar 13-ban. A nagy kockázatú, 2 év alatti gyermekeknél az elsődleges oltásnak életkorának megfelelőnek kell lennie. Káros immunreaktivitás esetén a gyógyszer beadása az antitesttermelés szintjének csökkenését okozhatja.

A pneumococcus fertőzés elleni immun memória kialakulásához szükséges immunizálást 13 vegyértékű vakcinával kell kezdeni. Az újravakcinálás szükségességét nem sikerült megállapítani. A PPV utólagos beadása lehetővé teszi a szerotípus lefedettségének bővítését a magas kockázatú egyéneknél.

A Prevenar 13 után magas kockázatú gyermekek (ideértve a sarlósejtes vérszegénységben, aspléniában, HIV-fertőzésben, immunműködési zavarban, krónikus betegségben szenvedő betegeket) immunizálása a PPV23 bevezetésével 2 hónap után folytatható.

Azok a betegek, akiket korábban PPV23-val oltottak be (egy vagy több adag), legalább egy adag 13-valens vakcinát kaphatnak.

Az Orosz Föderációban a Prevenar 13 vakcinázása ajánlott minden 50 évnél idősebb személynek, valamint a veszélyeztetett betegeknek. Újravakcinálásként 2 hónap múlva lehetséges a PPV23 bevezetése.

A vakcina legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten stabil 4 napig (a megadott eltarthatósági időn belül). Ezeket az információkat arról jelentik, hogy döntést hoznak a gyógyszer használatáról ideiglenes hőmérséklet-ingadozások esetén a tárolás vagy szállítás során. A szállítás 2–25 ° C hőmérsékleten, legfeljebb 5 napig végezhető.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A vakcina közvetlen beadása után ügyelni kell a járművek és a mechanizmusok vezetésére, mivel a pszichomotoros reakciók átmeneti megsértése lehetséges.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Prevenar 13 terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták.

Nincs információ a vakcina antigének vagy az oltás utáni antitestek anyatejbe való behatolásáról.

Gyermekkori használat

2 hónapos gyermekek számára használható.

Alkalmazása időseknél

A Prevenar 13 alkalmazása idős korban látható.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincs információ a Prevenar 13 felcserélhetőségéről, ha más pneumococcus konjugált vakcinával oltják be. A Prevenar 13-mal történő immunizálás során egyidejűleg más oltásokkal történő oltás megengedett, ha azokat a test különböző részeire adják be.

2 hónapos és 5 év közötti gyermekeknél a Prevenar 13 kombinálható bármilyen oltással, amely szerepel az első életévben élő gyermekek immunizációs naptárában, a tuberkulózis krémben (BCG). A monovalens és kombinált vakcinákban szereplő antigének, például tetanusz, diftéria, acelluláris vagy teljes sejtes pertussis, poliomyelitis antigének, Haemophilus influenzae (b típusú antigének), hepatitis A vagy B, mumpsz, kanyaró, varicella, rubeola egyidejű beadása fertőzések, a Prevenar 13 és ezen vakcinák immunogenitása nem változik.

Görcsrohamokban szenvedő gyermekeknél (beleértve a lázas rohamok kórtörténetét is), valamint egészsejtes pertussis oltásokkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén megnő a lázas reakciók kialakulásának kockázata. A lázcsillapító gyógyszerek tüneti alkalmazását javasolni kell.

Nincs információ a Prevenar 13 egyidejű alkalmazásának lehetőségéről 6-17 éves betegeknél konjugált meningococcus vakcinával, emberi papillomavírus fertőzés elleni vakcinával, kullancs által okozott encephalitis, tetanusz, diftéria és pertussis kezelésében.

50 éves és idősebb betegeknél a 13 vegyértékű vakcina kombinálható a 3 vegyértékű inaktivált szezonális influenza vakcinával (DVT). Ebben az esetben a DVT oltással szembeni immunválasz nem változik, és a Prevenar 13 elleni immunválasz csökken.

Analógok

A Prevenar 13 analógjai a Pneumo 23, a Prevenar.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 2–8 ° C hőmérsékleten tárolandó, tartsa távol a fagyástól.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

1 fecskendőből álló csomag vényre kapható, 10 fecskendőből álló csomagot az egészségügyi intézmények szállítanak.

Vélemények a Prevenar 13-ról

A Prevenar 13-ról szóló vélemények többnyire pozitívak. Sok anya rámutat a jó toleranciára, a mellékhatások hiányára, az ingyenes oltásra. A vakcina előnyei közé tartozik az immunitás 13 pneumococcus fertőzés elleni azonnali kialakulásának hatékonysága.

A Prevenar 13 ára a gyógyszertárakban

A Prevenar 13 ára egy fecskendő-adagot (0,5 ml) tartalmazó csomag esetében 1863 rubel között mozoghat.

Prevenar 13: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Prevenar 13 pneumococcus vakcina 0,5 ml / adag szuszpenzió intramuszkuláris beadáshoz 0,5 ml 1 db. 1799 RUB megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!