Pagluferal-2 - Használati Utasítás, ár, Vélemények, összetétel

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Pagluferal-2

Pagluferal-2: használati utasítás és áttekintés

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Pagluferalum-2

ATX kód: N03AX

Hatóanyag: fenobarbitál (fenobarbitalum), bromizoval (bromizoval), koffein (koffein), papaverin-hidroklorid (papaverin-hidroklorid), kalcium-glükonát (kalcium-glükonát)

Gyártó: CJSC "Moscow Pharmaceutical Factory" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.28

Árak a gyógyszertárakban: 78 rubeltől.

megvesz

A Pagluferal-2 epilepszia elleni gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta: fehér, letörve és bemetszéssel (10 db. Hólyagos / nem cellás csomagolásban, kartondobozban 2 csomag; 40 db. Narancssárga üvegedényekben, 1 kartondobozban és a Pagluferal használati útmutatója -2).

Hatóanyagok 1 tablettában:

• kalcium-glükonát - 250 mg;
• brómozott - 100 mg;
• fenobarbitál - 35 mg;
• papaverin-hidroklorid - 15 mg;
• koffein-nátrium-benzoát - 7,5 mg.

Segédkomponensek a Pagluferal-2-ben: burgonyakeményítő, kalcium-sztearát.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Pagluferal-2 egy kombinált epilepsziaellenes szer, amelynek hatása az aktív komponenseinek tulajdonságainak köszönhető:

• kalcium-glükonát: pótolja az idegi impulzusok továbbításához szükséges kalciumionok hiányát;
• brómozott: mérsékelt hipnotikus és nyugtató hatású;
• fenobarbitál: kölcsönhatásba lép a benzodiazepin-GABA-receptor komplex "barbiturát" helyével, ezáltal növeli a GABA-receptorok érzékenységét a GABA (gamma-amino-vajsav) iránt, elősegíti a klórionok neuroncsatornáinak megnyílását, és ennek eredményeként fokozza azok sejtbe jutását. Antagonizmust mutat számos gerjesztő mediátorral (például glutamáttal) kapcsolatban, csökkenti a gyomor-bél traktus simaizmainak tónusát, csökkenti az idegimpulzusok terjedését és az epileptogén fókuszú idegsejtek ingerelhetőségét. Gátolja az agyi funkciókat (beleértve a légzőközpontot is), elnyomja az agykéreg szenzoros zónáit és csökkenti a motoros aktivitást. Görcsoldó, görcsoldó, nyugtató és hipnotikus hatása van;
• papaverin-hidroklorid: görcsoldó és vérnyomáscsökkentő hatású, csökkenti a tónust és ellazítja a belső szervek és az erek simaizmait;
• koffein-nátrium-benzoát: serkenti a légzési és vazomotoros központokat, növeli a gerincvelő reflex ingerelhetőségét, serkenti a metabolikus folyamatokat a szervekben és szövetekben (beleértve a központi idegrendszert és az izomszövetet is).

Farmakokinetika

• kalcium-glükonát: 1/5 - 1/3 rész felszívódik a vékonybélben. Az anyag hozzávetőlegesen 20% -át választja ki a vesék, a fennmaradó részt a bélen keresztül (a gasztrointesztinális traktus terminális szakaszának falán keresztül aktívan);
• fenobarbitál: teljesen felszívódik, de lassan. A maximális plazmakoncentráció 1-2 órán belül eléri, 50% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A májban metabolizálódik, a CYP3A4, a CYP3A5 és a CYP3A7 mikroszomális enzimek induktora (az enzimatikus reakciók aránya 10-12-szeresére nő). Képes felhalmozódni a testben. A felezési idő 2-4 nap. Vese ürül (kb. 25% változatlan, a többi glükuronid formájában). Behatol a placenta gáton és az anyatejbe;
• papaverin-hidroklorid: a kapcsolat a plazmafehérjékkel körülbelül 90%, a biohasznosulás 54%. Jól eloszlik a testben, behatol a hisztohematogén gátakba. A májban metabolizálódik. Metabolitok formájában ürül a vesén keresztül. A felezési idő 0,5–2 óra (24 óráig meghosszabbítható);
• koffein: jó felszívódás jellemzi az egész bélben. A maximális plazmakoncentráció 50–75 percen belül eléri. Gyorsan eloszlik az összes szövetben és szervben, behatol a placentába és a vér-agy gátba. Vérfehérjékkel (főleg albumin) 25–36% kötődik. A májban metabolizálódik: felnőtteknél - az adag több mint 90% -a, az élet első éveiben gyermekeknél - legfeljebb 15%. Egy felnőtt páciensben a kapott koffein dózisának körülbelül 80% -a metabolizálódik paraxantinná, körülbelül 10% -a teobrominná és körülbelül 4% -a teofillinné. Ezt követően ezeket a vegyületeket demetilezzük monometil-xantinokká, majd metilezett húgysavakká. A koffeint és metabolitjait a vesék választják ki. A felezési idő 3,9-5,3 óra (egyes esetekben legfeljebb 10 óra).

Felhasználási javallatok

A Pagluferal-2-t epilepszia kezelésére használják.

Ellenjavallatok

• kábítószer-függőség (beleértve a kórtörténetet is);
• depresszió;
• hiperkinézis;
• broncho-obstruktív betegségek;
• cukorbetegség;
• porfiria;
• myasthenia gravis;
• pajzsmirigy-túlműködés;
• a mellékvesék hipofunkciója;
• súlyos vérszegénység;
• súlyos máj- és / vagy veseelégtelenség;
• aktív alkoholizmus;
• életkor 3 évig;
• terhesség és szoptatás ideje;
• a Pagluferal-2 bármely komponensével szembeni túlérzékenység.

A Pagluferal-2-t óvatosan alkalmazzák legyengült betegeknél (ez a depresszió, zavartság, paradox agitáció magas kockázatának tudható be, még akkor is, ha a gyógyszert szokásos terápiás dózisokban írják fel).

Pagluferal-2, használati utasítás: módszer és adagolás

A Pagluferal-2 tablettát szájon át, étkezés után kell bevenni.

Ajánlott egyszeri adagok:

• felnőttek és serdülők 14 éves kortól: 4 tabletta;
• 10-14 éves gyermekek: 2,5 tabletta;
• 7-9 éves gyermekek: 2 tabletta;
• 5–6 éves gyermekek: 1,5 tabletta;
• 3-4 éves gyermekek: 1 tabletta.

A belépés gyakorisága a nap folyamán - 2 alkalommal.

Mellékhatások

A Pagluferal-2 lehetséges mellékhatásai:

• a központi idegrendszerből: általános gyengeség, alvászavarok, nystagmus, dysarthria, ataxia, szédülés, hallucinációk, paradox reakciók (különösen legyengült betegeknél és idős betegeknél);
• az emésztőrendszerből: székrekedés vagy hasmenés, émelygés, hányás, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása;
• a szív- és érrendszer részéről: a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése, aritmiák (beleértve az extrasystolét), tachycardia, atrioventrikuláris blokk;
• a vérképző rendszerből: thrombocytopenia, megaloblasztos vérszegénység, agranulocytosis;
• mások: allergiás reakciók; hosszú távú alkalmazással - kábítószer-függőség.

Túladagolás

A túladagolás általában fokozza a mellékhatásokban leírt reakciókat.

Javasolt öblíteni a gyomrot és bevenni az aktív szenet. Ezután tüneti terápiát hajtanak végre.

Különleges utasítások

Enyhe hiperkalciuria, csökkent glomeruláris szűrés, a vesegyulladás kórelőzménye esetén a Pagluferal-2-t óvatosan kell alkalmazni, a vizeletben lévő kalciumszint állandó ellenőrzése alatt (a kalcium-glükonát jelenléte miatt a tablettákban).

A kezelés során ajánlatos tartózkodni az alkoholos italok fogyasztásától.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Figyelembe véve a betegség sajátosságait és a központi idegrendszeri reakciók kialakulásának kockázatát, a terápia ideje alatt érdemes tartózkodni minden olyan tevékenységtől, amely a pszichomotoros reakciók gyorsaságát igényli, beleértve a vezetést is.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Pagluferal-2 antikonvulzív gyógyszer terhes és szoptató nőknél ellenjavallt.

Gyermekkori használat

A szilárd adagolási forma miatt a Pagluferal-2-t nem használják 3 év alatti gyermekek kezelésére.

Károsodott vesefunkcióval

Súlyos veseelégtelenség esetén ellenjavallt a Pagluferal-2 szedése.

A májműködés megsértése esetén

Súlyos májelégtelenség esetén ellenjavallt a Pagluferal-2 szedése.

Gyógyszerkölcsönhatások

• valproát, fenitoin: a fenobarbitál szintje emelkedik a vérszérumban;
• szalicilátok, orális fogamzásgátlók: hatékonyságuk csökken;
• acetazolamid: a fenobarbital visszaszívódása csökken (a vizelet lúgosítása miatt) és ennek következtében annak hatása;
• nyugtatók és altatók, izomlazítók, kábító fájdalomcsillapítók, neuroleptikumok, etanol: hatásuk fokozott;
• doxiciklin, griseofulvin, ösztrogének, glükokortikoszteroidok, közvetett antikoagulánsok és más, a májban oxidációval metabolizálódó gyógyszerek: koncentrációjuk a vérben csökken (a fokozott anyagcsere miatt);
• antibiotikumok, szulfonamidok: antibakteriális aktivitásuk csökken;
• griseofulvin: gombaellenes hatásának súlyossága csökken;
• rezerpin: a fenobarbitál hatása csökken;
• amitriptilin, klordiazepoxid, diazepám, nialamid: fokozott a fenobarbitál hatása.

Analógok

A Pagluferal-2 analógjai: Briviak, Valproinsav, Depakin, Difenin, Convilept, Konvuleks, Lamictal, Lamotrigine, Pagluferal, Pagluferal-3, Pregabalin, Replica, Ropimat, Phenobarbital, Epiterra stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, fénytől és nedvességtől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Pagluferal-2-ről

Az orvosi weboldalakon és a speciális fórumokon kevés vélemény található a Pagluferal-2-ről, de ezek többnyire pozitívak. A gyógyszer kifejezett görcsoldó hatású, de erős, ezért szigorúan az orvos utasítása szerint kell alkalmazni.

A Pagluferal-2 ára a gyógyszertárakban

A Pagluferal-2 hozzávetőleges ára 97-105 rubel 20 tablettás csomagonként.

Pagluferal-2: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Pagluferal-2 tabletta 20 db. 78 rubel megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!