Pagluferal-1 - Utasítások, újszülöttek Használata, Vélemények, ár

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Pagluferal-1

Pagluferal-1: használati utasítás és áttekintés

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Pagluferalum-1

ATX kód: N05CB02

Hatóanyag: brómozott (bromizoval) + kalcium-glükonát (kalcium-glükonát) + koffein (koffein) + papaverin (papaverin) + fenobarbitál (fenobarbitál)

Gyártó: Moszkvai gyógyszergyár (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.21

Árak a gyógyszertárakban: 63 rubeltől.

megvesz

A Pagluferal-1 kombinált gyógyszer, amelynek antiepileptikus, hipnotikus hatása van.

Kiadási forma és összetétel

A Pagluferal-1 gyógyszer felszabadulásának adagolási formája: fehér, középen ferde és bemetszéssel (kartondobozban 2 db 10 tablettát tartalmazó buborékfólia vagy 1 db 40 tablettát tartalmazó sötét üvegedény).

Hatóanyagok 1 tablettában:

• brómozott - 0,1 g;
• fenobarbitál - 0,025 g;
• koffein-nátrium-benzoát - 0,007 5 g;
• kalcium-glükonát - 0,25 g;
• papaverin-hidroklorid - 0,015 g.

További összetevők: burgonyakeményítő, kalcium-sztearát.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Pagluferal-1 az antiepileptikus kombinációs gyógyszerek közé tartozik.

A gyógyszer hatása a hatóanyag tulajdonságainak köszönhető:

• papaverin-hidroklorid: görcsoldó és vérnyomáscsökkentő hatású, elősegíti a simaizmok ellazulását és a belső erek és szervek tónusának csökkenését;
• fenobarbitál: görcsoldó, nyugtató, hipnotikus és görcsoldó hatású. Kölcsönhatásba lép a benzodiazepin-GABA-receptor komplex barbiturát helyével. Emiatt a GABA receptorok érzékenysége a GABA (gamma-amino-vajsav) iránt fokozódik, ami a klórionok idegsejtcsatornáinak megnyílását okozza, és növeli a sejtekbe jutásukat. A fenobarbitál alkalmazásával a következő hatások figyelhetők meg: az agykéreg szenzoros zónáinak elnyomása, az epileptogén fókusz idegsejtjeinek ingerlékenységének csökkenése, az idegimpulzusok terjedésének csökkenése, egyes gerjesztő mediátorok (glutamát stb.) Elleni antagonizmus megnyilvánulása, a gyomor-bél traktus simításának csökkenése agyi funkciók (beleértve a légzőközpontot is),csökkent motoros aktivitás;
• kalcium-glükonát: segít pótolni a kalciumionok hiányát, amelyek részt vesznek az idegi impulzusok továbbításában;
• brómozott: enyhe hipnotikus és nyugtató tulajdonságokkal rendelkezik;
• koffein: elősegíti a vazomotoros és légzőközpontok gerjesztését, a gerincvelő reflex ingerelhetőségének növekedését, az anyagcsere folyamatok aktiválódását a szervekben és szövetekben, beleértve a központi idegrendszert és az izomszöveteket is.

Farmakokinetika

Koffein

A koffein jól felszívódik az egész bélben. A vérplazmában a C _max (az anyag maximális koncentrációja) eléréséig eltelt idő 50–75 perc. Jellemzi a gyors eloszlás az összes szövetben és szervben, valamint a vér-agy gáton és a placentán keresztüli behatolás. Kapcsolat vérfehérjékkel (albumin) - 25-36%.

Anyagcsere a májban fordul elő (a koffein több mint 90% -a, az élet első éveinek gyermekei - akár 10-15%). A felnőttek anyagának hozzávetőlegesen 4% -a, 10% -a és 80% -a metabolizálódik teofillinné, teobrominná, illetve paraxantinná. Ezt követően monometil-xantinokká, majd metilezett húgysavakká demetilezik őket. A T _1/2 (felezési idő) felnőtteknél 3,9-5,3 óra (néha legfeljebb 10 óra). A koffeint és metabolitjait a vesék választják ki.

Fenobarbitál

Lassan és teljes mértékben felszívódik. A C _max a vérplazmában 60–120 perc alatt érhető el, a kapcsolat a plazmafehérjékkel körülbelül 50%. Az anyagcsere folyamata a májban megy végbe, máj mikroszomális enzimeket indukál a CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (az enzimatikus reakciók sebessége körülbelül 10-12-szeresére nő). Felhalmozódik a testben. T _1/2 - 48–96 óra tartományban. Glükuronid formájában ürül a vesén keresztül, változatlanul - körülbelül 25%. A placenta gáton keresztül bejut az anyatejbe.

Kalcium-glükonát

A dózis 1/5 - 1/3-a felszívódik a vékonybélben. A dózis körülbelül 80% -át a béltartalommal távolítják el (a legaktívabb folyamat a terminális gyomor-bél traktus falában történik), a többit a vesék választják ki.

Papaverin

A papaverin biológiai hozzáférhetősége átlagosan 54%. A kapcsolat a plazmafehérjékkel körülbelül 90%. Jól eloszlik, behatol a hisztohematogén gátakba. Az anyagcsere folyamata a májban zajlik. T _1/2 - 30 és 120 perc között (jelentős meghosszabbítás lehetséges). A vesék metabolitok formájában választják ki.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Pagluferal-1-et epilepszia kezelésére írják fel.

Ellenjavallatok

• broncho-obstruktív betegségek;
• a mellékvesék hipofunkciója;
• porfiria;
• súlyos vérszegénység;
• pajzsmirigy-túlműködés;
• súlyos vese- / májkárosodás;
• depresszió;
• kábítószer-függőség (beleértve a terhelt előzményeket);
• myasthenia gravis;
• aktív alkoholizmus;
• cukorbetegség;
• hiperkinézis;
• életkor 3 évig;
• terhesség és szoptatás;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Meggyengült betegeknél a Pagluferal-1 kezelés ideje alatt az állapot orvosi ellenőrzése szükséges, mivel még a szokásos dózisú terápia esetén is megnő a paradox izgalom, a depresszió és a zavartság kockázata.

A Pagluferal-1 alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A Pagluferal-1 szájon át történő alkalmazásra szolgál.

A bevitel gyakorisága - naponta 2 alkalommal, lehetőleg étkezés után.

A gyógyszert a következő egyszeri adagokban írják fel:

• 14 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek: 4 tabletta;
• 10-14 éves gyermekek: 3 tabletta;
• 7-9 éves gyermekek: 2 tabletta;
• 5–6 éves gyermekek: 1,5 tabletta;
• 3-4 éves gyermekek: 1 tabletta.

Mellékhatások

• idegrendszer: általános gyengeség, paradox reakció, ataxia, dysarthria, szédülés, alvászavarok, nystagmus, hallucinációk;
• szív- és érrendszer: atrioventrikuláris blokk, tachycardia, a vérnyomás emelkedése / csökkenése, aritmia (beleértve az extrasystolét);
• vérképző rendszer: agranulocytosis, megaloblasztos vérszegénység, thrombocytopenia;
• gyomor-bél traktus: a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, hányinger, hányás, hasmenés / székrekedés;
• mások: allergiás reakciók; hosszú felhasználási folyamattal - kábítószer-függőség.

Túladagolás

Túladagolás esetén a mellékhatások súlyossága nő.

Kimutatták, hogy tüneti terápiát végeznek, valamint intézkedéseket hajtanak végre a hatóanyagok felszívódásának csökkentésére (aktív szén bevitele, gyomormosás).

Különleges utasítások

A terápia alatt nem szabad alkoholt fogyasztania.

Enyhe hiperkalciuria, a glomeruláris szűrés csökkenése, a nephrolithiasis kórtörténetében a Pagluferal-1 terápia ideje alatt a vizeletben lévő kalciumtartalmat ellenőrizni kell (a kalcium-glükonát jelenléte miatt a készítményben).

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Pagluferal-1 terápia ideje alatt a betegeknek tartózkodniuk kell a járművezetéstől.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Pagluferal-1 ellenjavallt terhesség / szoptatás alatt.

Gyermekkori használat

A Pagluferal-1 kinevezése ellenjavallt újszülötteknél és 3 év alatti gyermekeknél.

Károsodott vesefunkcióval

Ellenjavallt a Pagluferal-1 alkalmazása súlyos veseelégtelenség esetén.

A májműködés megsértése esetén

Ellenjavallt a Pagluferal-1 alkalmazása súlyos májelégtelenség esetén.

Gyógyszerkölcsönhatások

• reserpin: csökken a fenobarbitál hatékonysága;
• griseofulvin: a gombaellenes hatás csökken;
• valproátok és fenitoin: a vérben a szérum fenobarbitál emelkedik;
• szalicilátok és orális fogamzásgátlók: csökken ezeknek a gyógyszereknek a hatékonysága;
• amitriptilin, diazepám, nialamid, klordiazepoxid: a fenobarbitál hatékonysága növekszik;
• etanol, antipszichotikumok, izomlazítók, kábító fájdalomcsillapítók, nyugtató és hipnotikus hatású gyógyszerek: hatékonyságuk fokozott;
• glükokortikoszteroidok, doxiciklin, közvetett antikoagulánsok, griseofulvin, ösztrogének és más, a májban oxidációval metabolizálódó gyógyszerek: ezeknek a gyógyszereknek a tartalma a vérben csökken (az anyagcsere gyorsulásával jár);
• szulfonamidok, antibakteriális hatású gyógyszerek: a gyógyszerek antibakteriális aktivitása csökken;
• acetazolamid: a fenobarbital renális felszívódása csökken, ami hatékonyságának gyengüléséhez vezet (vizelet lúgosításával jár).

Analógok

A Pagluferal-1 analógok a Pagluferal-2, Pagluferal-3.

A tárolás feltételei

25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, nedvességtől és fénytől védett helyen tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Pagluferal-1-ről

A vélemények szerint a Pagluferal-1 hatékony antiepileptikus gyógyszer. Pozitív tendenciát jeleznek az alvászavarok (gyakori ébredés, félelmek) kezelésében is.

A Pagluferal-1 ellenjavallt újszülöttek számára, azonban a kábítószer-használat egyedi esetei ismertek, például napi 2-szeres ¼ tabletta dózisú remegéssel.

A Pagluferal-1 ára a gyógyszertárakban

A Pagluferal-1 (20 db. Csomagonként) ára hozzávetőlegesen 76–92 rubel.

Pagluferal-1: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Pagluferal-1 tabletta 20 db. 63 rubel megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!