Áruló
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma, összetétel és csomagolás
- 2. Farmakológiai hatás
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Használat ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és az adagolási rend
- 6. Túladagolás
- 7. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 8. Mellékhatások
- 9. Feltételek és lejárati dátumok
- 10. Különleges utasítások
Árak az online gyógyszertárakban:
1535-től dörzsölje.
megvesz
A Trajenta hipoglikémiás gyógyszer orális alkalmazásra.
Kiadási forma, összetétel és csomagolás
Ezt a gyógyszert élénkpiros, kerek tabletták formájában állítják elő. Mindegyiknek ferde él és két emelt oldala van, az egyik a cég szimbólumával, a másik a D5 metszettel.
Amint azt a Trazhenta-ra vonatkozó utasítások kimondják, egy tabletta fő összetevője 5 mg linagliptin. További elemek a kukoricakeményítő (18 mg), a kopovidon (5,4 mg), a mannit (130,9 mg), az előzselatinizált keményítő (18 mg), a magnézium-sztearát (2,7 mg). A héj 5 mg rózsaszínű opadryt (02F34337) tartalmaz.
A Trajentát alumínium buborékfóliában vásárolhatja (7 tabletta egyben). A könnyű használat érdekében kartondobozokban vannak, ahol 2, 4 vagy 8 buborékfóliát találhat. 1 buborékfóliában 10 tabletta is elfér (ebben az esetben 3 darab van a csomagolásban).
Farmakológiai hatás Kereskedők
A Trajenta fő hatóanyaga a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) enzim gátlója, amely gyorsan elpusztítja az inkretin hormonokat (GLP-1 és GIP), amelyek szükségesek ahhoz, hogy az emberi test normális glükózmennyiséget tartson fenn. E két hormon koncentrációja étkezés után azonnal megnő. Ha normális vagy kissé megnövekedett glükózkoncentráció van a vérben, akkor a GLP-1 és a GIP felgyorsítja az inzulin bioszintézisét, valamint annak hasnyálmirigy általi szekrécióját. A GLP-1 szintén segít csökkenteni a máj glükóztermelését.
A trajensek analógjai és maga a gyógyszer hatásukkal növelik az inkretinek mennyiségét, és befolyásolásukkal arra kényszerítik őket, hogy hosszú ideig fenntartsák aktív munkájukat. A Trazhentéhez intézett véleményekben megjegyezték, hogy ez a gyógyszer elősegíti a glükózfüggő inzulinszekréció növekedését és csökkenti a glükagon szekrécióját, így normalizálja a vércukorszintet.
Használati indikációk Trajensek
A Trazhenta áttekintésében azt mondják, hogy ezt a gyógyszert olyan betegek számára írják fel, akik II. Típusú cukorbetegségben szenvednek, valamint:
- Az egyik lehetséges gyógyszerként olyan betegek számára írják fel, akiknek nem megfelelő a glikémiás kontrollja, ami diéta vagy testmozgás miatt következik be.
- Ha a metformin intoleráns, vagy ha a beteg veseelégtelenségben szenved, és szigorúan tilos a metformin szedése.
- Metforminnal, szulfonilkarbamid-származékokkal vagy tiazolidindionnal együtt alkalmazható, ha diétás kezelés, ezekkel a gyógyszerekkel végzett monoterápia és a sport nem adta meg a kívánt eredményt.
A kereskedők használatának ellenjavallatai
A Trazhentének adott utasítások egyértelműen jelzik, hogy a gyógyszert szigorúan tilos az I. típusú cukorbetegséggel szedni, terhesség alatt, valamint szoptatás alatt.
Tilos a gyógymódot 18 év alatti gyermekek számára előírni.
Ne használja a gyógyszert cukorbeteg ketoacidosisban szenvedőknek, valamint azoknak, akik túlérzékenyek a gyógyszer egyes összetevőivel szemben.
Az alkalmazás módjai Trajensek és adagolási rend
A Trazhenta utasításai szerint a gyógyszert szájon át kell bevenni, naponta 1 tablettát étkezés előtt, étkezés közben vagy után. Nem ajánlott egynél több tablettát fogyasztani naponta.
Túladagolás
Számos orvosi tanulmány azt mutatja, hogy az önkéntes betegek, akik egyszer 600 mg gyógyszert (120 tablettát) vettek be, nem károsították egészségüket. Manapság nem regisztráltak olyan eseteket, amelyek meghaladnák a megadott dózist.
A Trazhentára adott válaszok azt jelzik, hogy ha a beteg túl sok gyógyszert vett be, akkor a még fel nem oldott tablettákat azonnal el kell távolítani a gyomor-bél traktusból, és segítséget kell kérnie egy olyan orvostól is, aki felírhatja a megfelelő kezelést.
A Trajenta alkalmazása terhesség és szoptatás alatt
Terhesség és szoptatás alatt szigorúan tilos Trajenta és Trajenta analógokat szedni. Az állatokon végzett kísérletek azt mutatják, hogy a gyógyszer fő hatóanyaga behatol az anyatejbe, és negatív hatással van az újszülött normális fejlődésére és életére.
Abban az esetben, ha sürgősen szedni kell a linagliptint, feltétlenül le kell állítani a szoptatást.
Mellékhatások
Amint azt a Trazhenta-nak írt vélemények szerint a gyógyszer szedése után a mellékhatások száma megegyezik a placebo bevétele utáni negatív hatások számával.
A Trajenta bevétele után a következő mellékhatások jelentkeznek:
- Túlérzékenység a gyógyszer egyes összetevőivel szemben;
- Köhögés, hasnyálmirigy-gyulladás;
- Néha fertőző betegség, például nasopharyngitis fordul elő.
A Trazhenta vagy analógjainak egyidejű alkalmazásával a Trazhenta metforminnal, nasopharyngitis, köhögés, hasnyálmirigy-gyulladás, valamint a gyógyszer egyes összetevőivel szembeni túlérzékenység figyelhető meg.
A Trajenta és a szulfonilurea-származékok egyszeri szedése gyakran köhögést, nasopharyngitist, pancreatitist, hipertrigliceridémiát okoz, és néhány beteg érzékenyebbé válik az elemzett gyógyszer összetevőire.
A linagliptin és a pioglitazone egyidejű alkalmazása elősegíti a súlygyarapodást, a nasopharyngitis, a pancreatitis, a köhögés, a hiperlipidémia előfordulását, valamint egyes betegeknél az immunrendszer túlérzékenységét.
A Trajenta szulfonilkarbamid-származékokkal és metforminnal történő alkalmazásakor köhögés, hipoglikémia, nasopharyngitis, hasnyálmirigy-gyulladás lép fel, és növekszik az érzékenység a gyógyszer összetevőire.
Lejárati feltételek Kereskedők
A Trazhenta utasításai kimondják, hogy ezt a gyógyszert legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten, sötét helyen kell tárolni. Tartsa távol gyermekektől. A gyógyszer eltarthatósága 2,5 év.
Különleges utasítások
A Trajenta nem írható fel olyan emberek számára, akiknek testében a diabéteszes ketoacidózis, valamint az I. típusú diabetes mellitus szerepel. A Trajenta, mint egyik lehetséges gyógyszer, hipoglikémiájának előfordulását a placebó miatt felelték meg.
Orvosi tanulmányok azt mutatják, hogy a Trajenta és más olyan gyógyszerek együttes alkalmazása után, amelyek egyáltalán nem okoznak hipoglikémiát, a hipoglikémia kialakulásának valószínűsége hasonló volt a placebo bevétele után.
A szulfonilkarbamid-származékok hozzájárulnak a hipoglikémia kialakulásához. Ezért legyen óvatos, ha linagliptinnel szedi őket. Bizonyos esetekben az orvos jelentősen csökkentheti a szulfonilkarbamid-származékok adagolását.
Eddig nem rögzítettek olyan orvosi kutatást, amely a Trajenta és az inzulin kölcsönhatásáról árulkodna. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknek a Trajentát írják fel más hipoglikémiás gyógyszerekkel együtt.
A glükóz koncentrációja akkor csökken a legjobban, ha a Trajenta vagy a gyógyszer analógjait étkezés előtt veszik be. A gyógyszer szedése során előforduló esetleges szédülés miatt a legjobb, ha nem vezet.
Trajenta: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Trajenta 5 mg filmtabletta 30 db. 1535 rubel megvesz |
|
Trajenta tabletta p.o. 5mg 30 db. 1830 RUB megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
