Metformin-Akrikhin - Használati Utasítás, Vélemények, A Tabletták ára

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Metformin-Akrikhin

Metformin-Akrikhin: használati utasítások és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények Metformine-Akrikhin
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Metformin-Akrikhin

ATX kód: A10BA02

Hatóanyag: metformin (metformin)

Gyártó: JSC "Akrikhin" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.10.09

Árak a gyógyszertárakban: 119 rubeltől.

megvesz

A Metformin-Akrikhin a biguanid csoport orális hipoglikémiás gyógyszere.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási formák:

• filmtabletta: fehértől fehérig, krém vagy szürke árnyalatú, ovális, mindkét oldalán domború (10 db buborékfóliában, kartondobozban 3 vagy 6 csomag; 30 vagy 60 db polipropilén / polietilén kannában, kartondobozban 1 doboz);
• tabletta: majdnem fehér vagy fehér, kerek, lapos hengeres, letöréssel és elválasztó vonallal (10 db buborékfóliában, 3, 6 vagy 10 csomagolású kartondobozban).

Minden csomag tartalmaz utasításokat a Metformin-Akrikhin alkalmazásához.

1 filmtabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: metformin-hidroklorid 100% -os anyagra vonatkoztatva - 0,85 g vagy 1 g;
• segédkomponensek: burgonyakeményítő, sztearinsav, povidon (K90 típus), kolloid szilícium-dioxid, glicerin;
• filmhéj: makrogol-6000, hipromellóz-2910, talkum.

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: metformin-hidroklorid 100% -os anyagra vonatkoztatva - 0,5 g;
• segédkomponensek: szorbit, povidon (K90 típus), makrogol-6000, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, kroszpovidon (B típus), sztearinsav.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Metformin-Akrikhin a biguanid csoport orális hipoglikémiás gyógyszere. Hatóanyaga, a metformin abban különbözik a szulfonilkarbamid-származéktól, hogy nem stimulálja az inzulin szekrécióját. A metformin célja a perifériás receptorok inzulin érzékenységének növelése és a sejtek glükóz felhasználásának stimulálása, a máj glükóztermelésének csökkentése a glikogenolízis és a glükoneogenezis gátlásával, valamint a szénhidrátok felszívódásának lassítása a belekben. A gyógyszer egészséges egyének általi szedése nem mutat hipoglikémiás hatást, és nem vezet hipoglikémia kialakulásához. Elősegíti a membrán glükóz transzporterek minden típusának szállítási kapacitásának növekedését. A glikogénszintázra gyakorolt hatás eredményeként a glikogénszintézis felerősödik.

A Metformin-Akrikhin jótékony hatással van a lipid anyagcserére, csökkenti az alacsony sűrűségű lipoproteinek, az összkoleszterin és a trigliceridek tartalmát.

A gyógyszer alkalmazásának hátterében a beteg testtömege stabil vagy mérsékelten csökken.

Ezenkívül a klinikai vizsgálatok eredményei rámutatnak a metformin alkalmazásának hatásosságára a 2-es típusú diabetes mellitus kialakulásának megelőzésére prediabéteszes betegeknél és további kockázati tényezők esetén, ha az életmódbeli változások nem teszik lehetővé a megfelelő glikémiás kontroll elérését.

Farmakokinetika

Orális adagolás után a gasztrointesztinális traktusból (GIT) felszívódó metformin aránya 70-80%. Az abszolút biohasznosulás 50-60%. A metformin maximális koncentrációja (C _max) a vérplazmában 2,5 óra elteltével érhető el. A vérplazmában az egyensúlyi koncentráció elérése a metformin terápiás dózisban történő alkalmazásának hátterében 24-28 órát vesz igénybe, általában nem haladja meg a 0,001 mg / ml-t. Az egyidejű táplálékbevitel csökkenti és késlelteti a gyógyszer felszívódását.

Az abszorpció farmakokinetikája nem lineáris, a folyamatot telítettség jellemzi.

A metformin gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjékhez. Ugyanebben az időszakban a C _max a vérben alacsonyabb, mint a vérplazmában.

Gyorsan eloszlik a szövetekben, behatol az eritrocitákba. Feltételezzük, hogy az eritrociták a metformin eloszlás másodlagos rekeszei. Az eloszlás térfogata 63-276 liter lehet.

A metformin valójában nem metabolizálódik, metabolitjai nem találhatók a szervezetben.

Főleg a vesén keresztül válik ki változatlan formában. A metformin clearance-e négyszer nagyobb, mint a kreatinin-clearance-e, és több mint 400 ml / perc. Ez jelzi az aktív tubuláris szekréció jelenlétét.

A felezési idő (T _1/2) körülbelül 6,5 óra.

Károsodott vesefunkció esetén a metformin clearance csökkenése figyelhető meg a kreatinin clearance (CC) arányában, ami a T _1/2, a vérplazma metformin koncentrációjának szintjének növekedéséhez vezet, és növeli a kumuláció kockázatát.

A metformin farmakokinetikai paraméterei gyermekeknél egyszeri 0,5 g-os dózis után hasonlóak az egészséges felnőttekéhez.

Felhasználási javallatok

A Metformin-Akrikhin alkalmazása javallt a 2-es típusú diabetes mellitus (nem inzulinfüggő) kezelésére 10 évnél idősebb betegeknél monoterápiaként vagy inzulinnal kombinálva, ha a diétás terápia és a fizikai aktivitás nem biztosít megfelelő glikémiás kontrollt, különösen az elhízás esetén.

Felnőttek számára a gyógyszer más orális hipoglikémiás szerekkel együtt is felírható.

Ezen túlmenően a filmtabletta alkalmazása a prediabéteszes betegeknél a 2-es típusú diabetes mellitus kialakulásának megelőzésére és a 2-es típusú diabetes mellitus kialakulásának további kockázati tényezőire történő megelőzésére javallt, a diétás terápia és a fizikai aktivitás hatástalansága mellett.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• diabéteszes ketoacidózis, diabéteszes precoma vagy kóma;
• veseelégtelenség;
• károsodott vesefunkció, a CC kevesebb, mint 30 ml / perc;
• károsodott májfunkció, májelégtelenség;
• akut állapotok (beleértve a súlyos fertőző betegségeket, dehidrációt a hasmenés vagy hányás, sokk hátterében), amelyek növelik a veseműködés kialakulásának kockázatát;
• klinikailag kifejezett légzési elégtelenség, akut szívelégtelenség, krónikus szívelégtelenség instabil hemodinamikai paraméterekkel, akut miokardiális infarktus és más akut vagy krónikus betegségek, amelyek a szöveti hipoxia kialakulását okozhatják;
• kiterjedt trauma és műtét az inzulinkezelésre való áttéréssel;
• krónikus alkoholizmus, akut alkoholmérgezés;
• tejsavas acidózis (beleértve a kórtörténetet is);
• 48 óránál rövidebb időtartam a jódtartalmú kontrasztanyag bevitele előtt és után radioizotóp és röntgen vizsgálatok céljából;
• a hipokalorikus étrend betartása (kevesebb, mint 1000 kcal / nap);
• terhesség időszaka;
• szoptatás;
• életkor 10 évig;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Ügyelni kell a Metformin-Akrikhin felírására veseelégtelenség esetén (CC 30–59 ml / perc), 10–12 éves gyermekek, 60 évesnél idősebb betegek, akik súlyos fizikai munkával foglalkoznak, ami nagy terheléssel jár.

Különösen ügyelni kell a szívelégtelenségre; a gyógyszer egyidejű alkalmazása inzulinnal, szulfonilkarbamid-származékokkal, repagliniddel vagy más hipoglikémiás szerekkel, vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel vagy vízhajtókkal; krónikus vagy súlyos hasmenéssel, ismételt hányásos rohamokkal és egyéb olyan feltételekkel, amelyek kiszáradást okozhatnak.

Metformin-Akrikhin, használati utasítás: módszer és adagolás

A Metformin-Akrikhin tablettákat szájon át, egészben, étkezés közben vagy közvetlenül utána kell bevenni, elegendő mennyiségű vízzel.

Mivel lehetetlen megsérteni a filmhéj integritását, ha szükséges egy 0,5 g kezdő dózis alkalmazása, a megfelelő dózisú metformin adagolási formáját kell alkalmazni.

A kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg, kinevezése nélkül lehetetlen megszakítani a gyógyszer bevitelét.

Ajánlott adagolás felnőtteknek monoterápiában és más orális hipoglikémiás szerekkel kombinálva:

• kezdeti adag: 0,5 vagy 0,85 g naponta 2-3 alkalommal. Figyelembe véve a vér glükózszintjét, fokozatosan növelhető;
• fenntartó adag: 1,5–2,0 g naponta, 2-3 adagra osztva;
• maximális adag: 3,0 g naponta, 3 adagra osztva.

A gyomor-bél traktus mellékhatásainak csökkentése érdekében a napi adagot lassan kell emelni, és mindig 2-3 adagra kell osztani.

Abban az esetben, ha másik hipoglikémiás szerről Metformin-Akrikhin tablettára váltanak, a kezelést az előző szerrel történő kezelés befejezése után kell elkezdeni, az ajánlott adagolási rend alkalmazásával.

Inzulinnal kombinálva a gyógyszer kezdeti dózisa 0,5 vagy 0,85 g naponta 2-3 alkalommal, az inzulin adagját a vér glükózkoncentrációjának szintje szerint határozzák meg.

A Metformin-Akrikhin ajánlott adagja 10 év feletti gyermekek számára monoterápiával és inzulinnal kombinálva:

• kezdeti adag: 0,5 vagy 0,85 g. 10-15 napos kezelés után az adag módosítása szükséges, figyelembe véve a glikémiás kontrollt;
• maximális napi adag: 2,0 g, 2-3 adagra osztva.

A prediabétesz monoterápiájának ajánlott adagja napi 1,0-1,7 g, 2 adagra osztva. A kezelést rendszeres glikémiás kontrollnak kell kísérnie a tanfolyam folytatásának szükségességének felmérése érdekében.

Mérsékelt veseelégtelenségben (CC 30-59 ml / perc) szenvedő betegeknél a Metformin-Akrikhin javallt (feltéve, hogy nincsenek olyan körülmények, amelyek növelik a tejsavas acidózis kockázatát) napi kezdeti 0,5 vagy 0,85 g dózisban. A maximális napi adag 1 g, 2 adagra osztva. A maximális fenntartó napi adag 2-3 adagra oszlik, és figyelembe véve a vesefunkció károsodásának mértékét, lehet: CC-vel 45–59 ml / perc - 2 g; CC-vel 30–44 ml / perc - 1 g.

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél gondosan fel kell mérni a vesefunkciót 90–180 napos időközönként. Ha a CC értéke 30 ml / perc alatt van, a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni.

Idős betegeknek rendszeres (90 napos intervallummal) vizsgálatokra van szükségük a kreatinin koncentrációjának meghatározásához a vérszérumban. A Metformin-Akrikhin adag kiválasztását és beállítását a vesefunkció mutatóinak megfelelően végzik.

Mellékhatások

• az idegrendszerből: gyakran - fémes íz megjelenése a szájban;
• az anyagcsere és a táplálkozás oldaláról: nagyon ritkán - tejsavas acidózis; esetleg - a hosszan tartó használat hátterében a B _12- vitamin felszívódásának csökkenése, megaloblasztos vérszegénység;
• a gyomor-bél traktusból: nagyon gyakran - étvágyhiány, hányinger, hasi fájdalom, hányás, hasmenés, puffadás;
• a hepatobiliaris rendszer részéről: nagyon ritkán - károsodott májfunkciós mutatók, hepatitis (teljesen eltűnik a gyógyszer abbahagyása után);
• a bőrből és a bőr alatti szövetekből: nagyon ritkán - bőrreakciók viszketés, kiütés, erythema, urticaria formájában.

Túladagolás

Tünetek: tejsavas acidózis kialakulása a következő jellemző tulajdonságokkal: acidotikus légszomj, hasi fájdalom, hipotermia, kóma. A diagnosztikai laboratóriumi mutatók közé tartozik a vér savasságának csökkenése (pH kevesebb, mint 7,35), a plazma laktátkoncentrációja meghaladja az 5 mmol / L-t, a megnövekedett anionrés és a laktát / piruvát arány.

Regisztrálták azt az esetet, amikor egyszer metformint szedtek 85 g-os dózisban, ami 42,5-ször haladja meg a maximális napi adagot. Az ilyen túladagolás nem okozta hipoglikémia kialakulását.

Kezelés: ha a tejsavas acidózis jelei jelentkeznek, a beteg azonnali kórházi ápolására van szükség. A diagnózis tisztázása érdekében meg kell határozni a laktát koncentrációját. A laktát és a metformin gyors eltávolítása a szervezetből a leghatékonyabb a hemodialízis alkalmazása. A tüneti terápia kijelölése látható.

Különleges utasítások

A Metformin-Akrikhin kezelés során az egész nap egyenletes szénhidrátfogyasztású étrendet kell folytatni. A túlsúlyos betegek alacsony kalóriatartalmú étrendjének legalább 1000 kcal-t kell biztosítania naponta.

A cukorbetegség szabályozásához rutin laboratóriumi vizsgálatok szükségesek.

A metformin kumulációjának súlyos szövődménye a tejsavas acidózis, sürgős terápia hiányában halálos kimenetelű lehet. A tejsavas acidózis kockázata miatt különös figyelmet kell fordítani a metformin felírására olyan betegeknél, akiknek a következő kockázati tényezői vannak: dekompenzált diabetes mellitus, vese- és / vagy májelégtelenség, alkoholizmus, ketózis, elhúzódó koplalás, súlyos fertőző betegség, súlyos hypoxia, egyidejű kezelés más gyógyszerekkel. A tejsavas acidózis nem specifikus jelei közé tartoznak a hasi fájdalommal járó izomgörcsök, dyspeptikus rendellenességek és súlyos asthenia. Ha a tejsavas acidózis kialakulására gyanakszik, abba kell hagynia a Metformin-Akrikhin szedését, és haladéktalanul orvoshoz kell fordulnia.

A kezelés ideje alatt nem szabad alkoholos italokat inni és etanoltartalmú gyógyszereket szedni.

Tervezett műtéti beavatkozások során normál vesefunkciójú betegeknél a gyógyszer szedését 48 órával az érzéstelenítés kezdete előtt fel kell függeszteni, és legkorábban 48 órával a műtét után kell folytatni.

Ezenkívül a gyógyszer beadása előtt meg kell állapítani a vesefunkció állapotát, a kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell. Normális vesefunkciójú betegeknél a CC-indexet legalább 12 havonta kell meghatározni, kezdeti 45-59 ml / perc CC-vel - 3-6 hónapos intervallummal, 30-44 ml / perc CC-vel - 3 havonta.

A szívelégtelenségben szenvedő betegek hipoxia és károsodott vesefunkciójának magas kockázata miatt ezt a betegkategóriát metforminnal kell kezelni, rendszeresen ellenőrizve a szívműködést és a vesefunkciót.

Annak ellenére, hogy a 12 hónapon át gyermekeken és serdülőkön végzett klinikai vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a metformin nem befolyásolja növekedésüket és pubertásukat, hosszú terápiás gyermekeknél ajánlott ezeket a paramétereket gondosan ellenőrizni. A felmérés eredményei szerint a 10-16 éves korcsoportban a gyermekeknél a mellékhatások jellege és súlyossága hasonló a felnőtt betegekéhez.

Prediabetesben szenvedő betegeknél a Metformin-Akrikhin alkalmazása a következő további kockázati tényezők jelenlétében javallt a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásához: 60 éves korig, BMI (testtömeg-index) 30 kg / 1 m ² vagy annál nagyobb, artériás hipertónia, megnövekedett triglicerid-koncentráció, a magas sűrűségű lipoprotein-koleszterin csökkent koncentrációja, a terhességi diabetes mellitus kórelőzményének vagy a diabetes mellitus jelenlétének jelzése első vonalbeli rokonokban.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Metformin-Akrikhin monoterápia nem befolyásolja a beteg járművezetési képességét vagy összetett mechanizmusait.

A gyógyszer más hipoglikémiás szerekkel (inzulin, szulfonilkarbamid-származékok, repaglinid) kombinációban történő alkalmazása növeli a hipoglikémia kockázatát, ezért fokozott figyelem-koncentrációt és a pszichomotoros reakciók nagy sebességét igénylő munkák elvégzésénél körültekintően kell eljárni.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Metformin-Akrikhin alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

A terhesség vagy a fogamzás megtervezésekor a gyógyszeres terápia során a metformint fel kell függeszteni. A 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeket javasoljuk átvinni az inzulinkezelésre.

Gyermekkori használat

A Metformin-Akrikhin 10 év alatti kinevezése ellenjavallt.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a 10-12 éves gyermekek kezelésére.

Károsodott vesefunkcióval

A Metformin-Akrikhin kinevezése ellenjavallt károsodott vesefunkció esetén, amelynek CC-értéke kevesebb, mint 30 ml / perc, veseelégtelenség vagy olyan állapotok esetén, amelyek növelik a károsodott vesefunkció kialakulásának kockázatát (súlyos fertőző betegségek akut periódusa, dehidráció hasmenés vagy hányás, sokk) hátterében.

A gyógyszert óvatosan kell bevenni veseelégtelenségben, 30–59 ml / perc CC-vel.

A májműködés megsértése esetén

A Metformin-Akrikhin alkalmazása károsodott májműködésű betegeknél, májelégtelenség ellenjavallt.

Alkalmazása időseknél

Ügyelni kell a Metformin-Akrikhin felírására 60 év feletti betegek számára.

Az adag kiválasztását és módosítását a vesefunkció mutatóinak figyelembevételével kell elvégezni.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Metformin-Akrikhin egyidejű alkalmazásával:

• jódtartalmú röntgen kontrasztanyagok: a jódtartalmú röntgen kontrasztanyagok alkalmazása növeli a tejsavas acidózis kockázatát, különösen a funkcionális veseelégtelenséggel bonyolult diabetes mellitusban szenvedő betegeknél. Ha normál vesefunkciójú betegeknél radiológiai vizsgálatot kell végezni jódtartalmú röntgenkontrasztanyagok alkalmazásával, a gyógyszeres kezelést átmenetileg meg kell szakítani körülbelül 96 órára (előtte 48 órával meg kell szakítani, és legkorábban 48 órával az eljárás után kell folytatni);
• etanol: az akut alkoholos mérgezés hátterében nő a tejsavas acidózis kockázata, különösen alultáplált, májelégtelenségben vagy alacsony kalóriatartalmú étrendben szenvedő betegeknél;
• danazol: kombinált alkalmazás esetén és a danazol abbahagyása után a metformin dózisának módosítása és a vércukor-koncentráció gondos ellenőrzése szükséges a danazol hiperglikémiás hatásának kockázata miatt;
• klórpromazin: körültekintően kell eljárni, ha antipszichotikumokkal történő egyidejű kezelésre van szükség, vagy közvetlenül abbahagyásuk után. A klórpromazin napi 0,1 g-os adagja csökkenti az inzulin felszabadulását és növeli a vércukorszintet, ezért a hipoglikémiás gyógyszer dózisának módosítására van szükség;
• glükokortikoszteroidok (GCS): a szisztémás és lokális hatású GCS alkalmazása vagy annak befejezése után szükségessé válik a metformin adagjának módosítása a vér glükózkoncentrációjának ellenőrzése alatt, mert a GCS csökkenti a glükóz toleranciát és növeli annak koncentrációját a vérben, egészen a ketózis kialakulásáig;
• diuretikumok: funkcionális veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a hurok diuretikumokkal történő egyidejű kezelés tejsavas acidózis kialakulásához vezethet, ezért 60 ml / perc alatti CC esetén ez a kombináció nem alkalmazható;
• béta2-adrenerg agonisták: az injektálható béta2-adrenerg agonisták stimulálják a béta2-adrenerg receptorokat és növelik a vér glükózkoncentrációját, ami további inzulinadagolást igényelhet;
• vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, beleértve az angiotenzin-konvertáló enzim gátlókat: a vércukorszint csökkenését okozhatják, ezért szükség lehet a Metformin-Akrikhin adagjának módosítására;
• inzulin, szulfonilkarbamid-származékok, akarbóz, szalicilátok: ezek a gyógyszerek növelik a hipoglikémia kockázatát;
• nifedipin: a nifedipinnel történő egyidejű kezelés hátterében _a metformin felszívódása és _Cmax növekedése;
• amilorid, digoxin, prokainamid, morfin, kinidin, kinin, triamterén, trimetoprim, vankomicin, ranitidin: a kationos gyógyszerek versenyeznek a metforminnal a vese tubulusokban található szállító rendszerekért, ami C _max növekedéséhez vezethet;
• fenotiazidok, glükagon, orális fogamzásgátlók, ösztrogének, fenitoin, szimpatomimetikumok, nikotinsav, izoniazid, BMCK (lassú kalciumcsatorna-blokkolók), nátrium-levotiroxin: a felsorolt szerekkel kombinálva csökkenthető a Metformin-Akrikhin hipoglikémiás hatása;
• cimetidin: csökkenti a metformin eliminációjának sebességét, ami fokozza a tejsavas acidózis kialakulásának kockázatát;
• közvetett antikoagulánsok: csökkenthető a közvetett antikoagulánsok terápiás hatása;
• verapamil és más szerves kationtranszporterek1 (OCT1) inhibitorai: a Metformin-Akrikhin hipoglikémiás hatásának csökkenése lehetséges;
• rifampicin és más OCT1 induktorok: növeli a metformin felszívódását a gyomor-bél traktusban és fokozza annak hatását;
• OCT2-gátlók (ideértve a cimetidint, a dolutegravirt, a ranolazint, a trimetoprimot, a vandetanibot, az izavukonazolt): ezekkel a szerekkel egyidejűleg fokozva a metformin koncentrációjának növekedése a vérplazmában;
• crizotinib, olaparib (OCT1 és OCT2 inhibitorok): metforminnal kombinálva csökkentik annak hipoglikémiás hatását.

Analógok

A Metformin-Akrikhin analógok: Metformin, Metformin Zentiva, Metformin Long Canon, Metformin MS, Metformin-Richter, Metformin-Teva, Baghomet, Glucophage, Glucophage Long, Diasfor, Diaformin OD, Merifatin, Metadien, Metfogamma, Sigduforong, Longioforvel Sopamet, Formetin, Formin Pliva, Formetin Long.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, sötét helyen tárolandó.

Felhasználhatósági idő: filmtabletta - 2 év, tabletta - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Metformin-Akrikhin-ről

A Metformin-Akrikhin véleményei gyakran negatívak. A betegek szerint a gyógyszer szedése nem nyújt elegendő klinikai hatást. Ezenkívül gyakran panaszkodnak, hogy mellékhatásokat okoz hasmenés, szájszárazság formájában.

Metformin-Akrikhin ára a gyógyszertárakban

A Metformin-Akrikhin ára 60 tablettát tartalmazó csomagnak, az adagolástól függően: 0,5 g - 113 rubeltől; 0,85 g - 180 rubeltől; 1 g - 335 rubeltől.

Metformin-Akrikhin: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Metformin-Akrikhin 500mg tabletta 60 db. 119 RUB megvesz

Metformin-Akrikhin 500 mg tabletta 60 db. 119 RUB megvesz

Metformin-Akrikhin 850 mg filmtabletta 60 db. 204 RUB megvesz

Metformin-Akrikhin 1000 mg filmtabletta 60 db. 267 r megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!