Losartan - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Losartan

Losartan: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Losartan

ATX kód: C09CA01

Hatóanyag: losartan (losartan)

Gyártó: Gyógyszergyár Teva Private Co. kft (Izrael)

Leírás és fotó frissítve: 2019.08.13

Az árak a gyógyszertárakban: 37 rubeltől.

megvesz

A lozartán vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A lozartánt filmtabletta formájában állítják elő: kerek, mindkét oldalán domború, enyhe felületi érdesség megengedett; a töréskor - fehér, sárgás árnyalatú vagy fehér; 12,5 és 25 mg - fehér, szürkés árnyalatú vagy fehér, 50 mg - rózsaszín, 100 mg - sárga (10 db buborékfóliában, 3 buborékfólia kartondobozban; 15 db buborékfóliában, 2, 4, 6 buborékcsomagolás kartondobozban; buborékfóliában 10, 30 db, 1-6, 10 csomagolás kartondobozban; 20 db buborékfóliában, 1, 3 csomagolás kartondobozban; buborékfóliás csomagolás 7 db, 1–4 csomagolás kartondobozban; 10, 20, 30,40, 50, 60, 100 db-os dobozokban (üvegekben), 1 doboz dobozban)

1 tabletta összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: lozartán-kálium - 12,5 mg, 25 mg, 50 mg vagy 100 mg;
• Segédanyagok (12,5 / 25/50/100 mg tabletta): laktóz-monohidrát (tejcukor) - 114,63 / 149,5 / 270,6 / 115 mg, mikrokristályos cellulóz - 5,72 / 12,24 / 26,6 / 40 mg, kroszkarmellóz-nátrium (primellóz) - 4,29 / 9,18 / 15,2 / 11,2 mg, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 1,43 / 2,04 / 3,8 / 2 mg, povidon (kis molekulatömegű polivinil-pirrolidon) - 0/0/0/9 mg, magnézium-sztearát - 1,43 / 2,04 / 3,8 / 2,8 mg.

Héj összetétele:

• 12,5 és 25 mg (rendre): Opadry II fehér (polivinil-alkohol (E1203) - 40%, titán-dioxid (E171) - 25%, polietilén-glikol (makrogol) (E1521) - 20,2%, talkum (E553b) - 14,8%) - 2,983 / 3,975 mg, simetikon emulzió 30% (víz - 50-69,5%, polidimetil-sziloxán - 25,5-33%, polietilénglikol-szorbitán-trisztearát - 3-7%, metil-cellulóz - 1-5%, szilikagél - 1-5%) - 0,017 / 0,025 mg;
• 50 mg: Opadry II rózsaszín (polivinil-alkohol (E1203) - 40%, titán-dioxid (E171) - 24,18%, talkum (E553b) - 14,8%, polietilénglikol (makrogol) (E1521) - 20,2%, kárminpiros festék (E120) - 0,54%, bájos vörös színezék alapú alumínium lakk (E129) - 0,08%, naplementés sárga festék alapú alumínium lakk (E110) - 0,15%, festékalapú alumínium lakk kinolin sárga (E104) - 0,05%) - 9,923 mg, szimetikon emulzió 30% (víz - 50-69,5%, polietilénglikol-szorbitán-trisztearát - 3-7%, polidimetil-sziloxán - 25,5-33%, metil-cellulóz - 1 -5%, szilikagél - 1-5%) - 0,077 mg;
• 100 mg: (hipromellóz - 4,8 mg, talkum - 1,6 mg, titán-dioxid - 0,826 mg, polietilénglikol 4000 (makrogol 4000) - 0,72 mg, sárga vas-oxid (vas-oxid) - 0,054 mg) vagy (száraz keverék filmbevonathoz, amely tartalmaz: hipromellóz - 60%, talkum - 20%, titán-dioxid - 10,33%, makrogol 4000 (polietilénglikol 4000) - 9%, sárga vas-oxid (vas-oxid) - 0,67%) - 8 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A lozartán egy specifikus angiotenzin II receptor antagonista (AT ₁ altípus), amelyet belső alkalmazásra szánnak. Ez az anyag nem gátolja az angiotenzin-konvertáló enzimet (kinináz II), amely katalizátor az angiotenzin II-nek az angiotenzin I-ből történő előállításának reakciójában.

Az angiotenzin II szelektíven kölcsönhatásba lép számos szövet (vaszkuláris simaizomszövet, vese szövet, szív és mellékvesék) AT ₁ -receptorával, fontos biológiai funkciókat ellátva, beleértve az érszűkületet, az aldoszteron felszabadulását stb. In vitro és in vivo a lozartán és az E 3174 (a lozartán farmakológiailag aktív metabolitja) blokkolja az angiotenzin II fiziológiai hatását, függetlenül a szintézis útjától vagy forrásától. A losartan szelektíven kölcsönhatásba lép az AT _1-vel-receptorok és nem kötődik más hormonok vagy ioncsatornák receptoraihoz, amelyek fontos szerepet játszanak a szív- és érrendszer működésének szabályozásában. A lozartán nem gátolja az angiotenzin-konvertáló enzimet (kinináz II), és nem gátolja a bradikinin pusztulását, ezért a bradykininnel való kölcsönhatás által közvetetten okozott mellékhatások meglehetősen ritkák.

A lozartán alkalmazása esetén a renin szekréciójával kapcsolatban nincs negatív visszacsatolás, ami aktivitásának növekedéséhez vezet a vérplazmában. A renin aktivitás növekedése az angiotenzin II tartalmának növekedését okozza, ugyanakkor a vérplazmában mind az antihipertenzív aktivitás, mind az aldoszteron koncentrációjának csökkenése megmarad, ami jelzi az angiotenzin II receptorok blokkolásának hatékonyságát. A lozartánnak és aktív metabolitjának nagyobb az affinitása az angiotenzin I receptorokhoz, mint az angiotenzin II receptorokhoz. A lozartán aktivitása 10–40-szer kisebb, mint az aktív metabolité.

A gyógyszer egyszeri orális beadása vérnyomáscsökkentő hatást (a szisztolés és a diasztolés vérnyomás csökkenését) okoz, amely 6 óra elteltével éri el a maximumot, majd fokozatosan csökken 24 óra alatt.

A maximális vérnyomáscsökkentő hatás 3-6 hét után figyelhető meg.

Az artériás magas vérnyomás és a diabetes mellitus hiányában a gyógyszer alkalmazása proteinuria (napi 2 g felett) betegeknél jelentősen csökkenti a proteinuriát, az immunglobulin G és az albumin kiválasztását.

A lozartán stabilizálja a karbamid tartalmát a vérplazmában, nem befolyásolja az autonóm reflexeket és a plazmában lévő noradrenalin tartalmát.

Artériás hipertóniában szenvedő betegeknél a losartan napi 150 mg-os adagja nem változtatja meg az összkoleszterin, a nagy sűrűségű lipoprotein-koleszterin és a trigliceridek koncentrációját a vérszérumban. A gyógyszer hasonló adagjának éhgyomorra történő bevétele nem befolyásolja a vércukorszintet.

Farmakokinetika

Szájon át történő bevitelkor a losartan jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a májban történő első átjutás során karboxilezés útján metabolizálódik, a CYP2C9 izoenzim részvételével, ami aktív metabolit képződését eredményezi.

A lozartán biohasznosulása körülbelül 33%. A hatóanyag és aktív metabolitjának maximális koncentrációját a vérszérumban a bevétel után 1, illetve 3-4 órával érik el. A lozartán biohasznosulása független az ételtől.

A lozartán és aktív metabolitjának több mint 99% -a kötődik a plazmafehérjékhez (főleg az albuminhoz). Az eloszlás térfogata 34 liter. Patkányokon végzett vizsgálatok során kimutatták, hogy a lozartán alig lépi át a vér-agy gátat.

Az intravénásan vagy orálisan bevitt losartan körülbelül 14% -a aktív metabolittá alakul. Inaktív metabolitok is képződnek, köztük egy kisebb metabolit, az N-2-tetrazol-glükuronid és két fő metabolit, amelyek a butil oldallánc hidroxilezését követően keletkeznek.

A lozartán plazma clearance-e 600 ml / perc, aktív metabolitja 50 ml / perc. A lozartán renális clearance-e 74 ml / perc, aktív metabolitja 26 ml / perc. Szájon át a dózis körülbelül 4% -át változatlan formában választja ki a vese, 6% -át pedig aktív metabolit formájában. A lozartán és aktív metabolitja esetében a lineáris farmakokinetika jellemző, ha orálisan veszik be a lozartánt 200 mg-ig. A lozartán felezési ideje 1,5–2 óra, fő metabolitja 6–9 óra. A gyógyszer napi 100 mg-os dózisánál a lozartán és aktív metabolitja nem halmozódik fel a vérplazmában.

A lozartán és metabolitjai a vesén keresztül és a belekben epével választódnak ki.

10 ml / perc feletti kreatinin-clearance esetén a lozartán plazmatartalma nem különbözik a normál vesefunkciójú betegek plazma-tartalmától.

A lozartánt és aktív metabolitját nem távolítja el a szervezetből hemodialízis.

Hemodializált betegeknél az AUC (a koncentráció-idő görbe alatti terület) kétszer nagyobb, mint a normál vesefunkciójú betegeknél.

Mérsékelt és enyhe súlyosságú májcirrhosisban a lozartán és aktív metabolitja 5-szer, illetve 1,7-szerese meghaladja az egészséges férfi önkéntesekét.

Artériás hipertóniában szenvedő idős férfiaknál a losartan és aktív metabolitjának plazmakoncentrációja nem különbözik ezen paraméterek értékétől hasonló diagnózisú fiatal férfiaknál. Artériás hipertóniában szenvedő nőknél a lozartán plazmakoncentrációja kétszer olyan magas, mint az ebben a betegségben szenvedő férfiaknál. Az aktív metabolit tartalma különbözik a nőknél és a férfiaknál. Ez a farmakokinetikai különbség klinikailag nem szignifikáns.

Felhasználási javallatok

• Artériás magas vérnyomás;
• A vesék védelme 2-es típusú diabetes mellitusban proteinuriával (a hatás a veseelégtelenség progressziójának lassulásával nyilvánul meg, nevezetesen a hiperkreatininémia, a proteinuria, a végstádiumú krónikus veseelégtelenség (veseátültetést vagy hemodialízist igénylő) előfordulásának csökkenésével, a halálozási arányokkal);
• Az ezzel járó kardiovaszkuláris morbiditás és mortalitás kockázatának csökkentése artériás hipertóniában és bal kamrai hipertrófiában (a hatás a stroke, a kardiovaszkuláris mortalitás és a miokardiális infarktus kumulatív előfordulásának csökkenésével nyilvánul meg);
• Krónikus szívelégtelenség az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorokkal végzett kezelés hatástalansága esetén.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• Súlyos májkárosodás (a használat tapasztalatának hiánya miatt);
• Refrakter hiperkalémia;
• Kiszáradás;
• Laktázhiány, laktóz-intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;
• Aliszkirennel egyidejű alkalmazás cukorbetegségben szenvedő és / vagy veseműködési zavarban szenvedő betegeknél (60 ml / perc alatti glomeruláris szűrési sebesség mellett);
• Terhesség és szoptatás;
• 18 év alatti életkor;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Relatív (olyan betegségek / állapotok, amelyekben a lozartánt óvatosan kell alkalmazni):

• Veseelégtelenség;
• A víz és az elektrolit egyensúlyának megsértése;
• Májelégtelenség (Child-Pugh szerint kevesebb, mint 9 pont);
• Szív iszkémia;
• Artériás hipotenzió;
• A keringő vér mennyiségének csökkenése;
• Hiperkalémia;
• Egyetlen vese artériájának szűkülete vagy a vese artériák bilaterális szűkülete;
• A vesetranszplantáció utáni állapotok;
• Mitralis és aorta stenosis;
• Obstruktív hipertrófiás kardiomiopátia;
• Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. Funkcionális osztály), angioödéma története;
• Szívelégtelenség, életveszélyes aritmiák kíséretében;
• Szívelégtelenség, súlyos veseelégtelenség kíséretében;
• Elsődleges aldoszteronizmus;
• Agyi érrendszeri betegségek.

Utasítások a losartan alkalmazásához: módszer és adagolás

A lozartánt orálisan kell bevenni, függetlenül az étkezés idejétől.

A gyógyszer alkalmazható monoterápiaként vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel egyidejűleg.

Ha nincs más recept, a napi adagot 1 recepción kell bevenni.

Az artériás hipertónia legtöbb esetben a szokásos kezdő és fenntartó napi adag 50 mg. Általános szabályként a maximális vérnyomáscsökkentő hatást a kezelés kezdetétől számított 3-6 héten belül érik el. Néhány betegnél a nagyobb hatás elérése érdekében lehetséges az adag maximális napi 100 mg-ra emelése.

Csökkent térfogatú keringő vérrel (például nagy adag diuretikumok szedésekor) a losartan-t napi 25 mg-os adaggal kezdik.

Idős és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, beleértve a dialízist is, nincs szükség a kezdő dózis egyedi kiválasztására.

Májelégtelenség esetén (kevesebb, mint 9 pont a Child-Pugh skálán) a hemodialízis során, valamint a 75 évesnél idősebb betegeknél a gyógyszert alacsonyabb kezdő napi 25 mg-os dózisban javasolják felírni.

A bal kamrai hipertrófiában és artériás hipertóniában szenvedő betegeknél a losartan szokásos napi kezdő adagja 50 mg a kardiovaszkuláris morbiditás és mortalitás kockázatának csökkentésére. A jövőben ajánlott kétszer növelni a gyógyszer adagját (1 vagy 2 adagban, a vérnyomás csökkenésének mértékétől függően) vagy hidroklorotiazid hozzáadásával.

A losartan normál kezdő napi adagja a vesék védelmére 2-es típusú diabetes mellitusban és proteinuriában szenvedő betegeknél 50 mg. A jövőben a vérnyomás csökkentésének mértékétől függően ajánlott a gyógyszer dózisának kétszeres növelése. A lozartánt más vérnyomáscsökkentőkkel (alfa- és béta-blokkolók, diuretikumok, központilag ható vérnyomáscsökkentők, "lassú" kalciumcsatornák blokkolói), inzulinnal és más hipoglikémiás szerekkel (glükozidáz-inhibitorok, glitazonok és szulfonilkarbamid-származékok) egyidejűleg lehet alkalmazni.

Krónikus szívelégtelenség esetén a lozartán kezdeti napi adagja 12,5 mg. Általában az adagot heti időközönként a napi egyszeri 50 mg-os fenntartó adagra titrálják (az egyéni toleranciától függően).

Mellékhatások

A losartan általában jól tolerálható, a mellékhatások átmenetiek és enyheek, és nem igénylik a kezelés leállítását.

A gyógyszer alkalmazásakor egyes testrendszerek zavarai alakulhatnak ki, amelyek különböző gyakorisággal jelentkeznek (> 1% - gyakran; <1% - ritkán):

• Emésztőrendszer: gyakran - hasi fájdalom, dyspepsia, hasmenés, émelygés; ritkán - a szájnyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, puffadás, fogfájás, gyomorhurut, székrekedés, májműködési zavar, hepatitis, hányás;
• Szív- és érrendszer: gyakran - szívdobogásérzés, tachycardia; ritkán - angina pectoris, tüneti artériás hipotenzió (különösen intravaszkuláris dehidratációban szenvedő betegeknél, például súlyos szívelégtelenségben vagy nagy adag diuretikumok szedésekor), dózisfüggő ortosztatikus hipotenzió, bradycardia, miokardiális infarktus, aritmiák, vasculitis;
• Központi idegrendszer és érzékszervek: gyakran - fejfájás, szédülés, álmatlanság; ritkán - szorongás, alvászavar, memóriazavar, álmosság, perifériás neuropathia, hyposthesia, paresztézia, remegés, depresszió, ataxia, ájulás, kötőhártya-gyulladás, íz- és látászavarok, fülzúgás, migrén;
• Húgyúti rendszer: ritkán - húgyúti fertőzések, vizelési inger, funkcionális vesebetegségek;
• Légzőrendszer: gyakran - köhögés, az orrnyálkahártya duzzanata, hörghurut, arcüreggyulladás, garatgyulladás, felső légúti fertőzések;
• Vérképző rendszer: ritkán - vérszegénység, eozinofília, trombocitopénia, Schönlein-Henoch purpura;
• Reproduktív rendszer: ritkán - impotencia, csökkent libidó;
• Vázizomrendszer: gyakran - izomgörcsök, fájdalom a lábakban és a hátban; ritkán - ízületi gyulladás, arthralgia, térd- és vállfájdalom, fibromyalgia;
• Bőr: ritkán - fokozott izzadás, száraz bőr, erythema, ecchymosis, fényérzékenység, alopecia;
• Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, angioödéma (beleértve a hanghajtás és a gége ödémáját is, ami légúti elzáródást okoz és / vagy az ajkak, az arc, a nyelv és / vagy a garat ödémája);
• Általános rendellenességek: gyakran - perifériás ödéma, aszténia, fáradtság, gyengeség, fájdalom a mellkas területén;
• Mások: ritkán - orrvérzés, a köszvény lefolyásának súlyosbodása.

A laboratóriumi paraméterekből következő szabálysértések is kialakíthatók:> 1% és 0,1% és <1% - a maradék nitrogén, karbamid, kreatinin koncentrációjának növekedése a vérszérumban; <0,01% - a transzaminázok (alanin-aminotranszferáz, aszpartát-aminotranszferáz) aktivitásának mérsékelt növekedése, hiperbilirubinémia.

Ezen mellékhatások kialakulásával vagy súlyosbodásával, valamint a jellegtelen tünetek kialakulásával orvoshoz kell fordulnia.

Túladagolás

Tünetek: tachycardia, a vérnyomás jelentős csökkenése, bradycardia alakulhat ki.

A túladagolás kezelésében a kényszerített diurézis és a tüneti terápia kijelölése ajánlott. A lozartánt és aktív metabolitját hemodialízis nem távolítja el a véráramból.

Különleges utasítások

Ritka esetekben a losartan alkalmazásakor rendellenességek alakulnak ki anafilaxiás reakciók, angioödéma formájában, a garat és a gége bevonásával, ami légúti elzáródást és / vagy az arc, az ajkak, a nyelv és / vagy a garat ödémáját okozza. Ezért, ha a kórelőzményben angioödéma szerepel, a gyógyszert rendkívül óvatosan kell bevenni.

Csökkent keringő vérmennyiségű betegeknél (például nagy dózisú diuretikumokat kapnak) tüneti artériás hipotenzió alakulhat ki. Ezeknek a feltételeknek a korrigálását a Losartan kinevezése előtt kell elvégezni, vagy a terápiát alacsonyabb dózisok bevitelével kell megkezdeni.

A víz és az elektrolit egyensúlyának megsértése jellemző a veseelégtelenségben szenvedő betegekre, 2-es típusú diabetes mellitusban vagy anélkül. A losartan felírása során erre a betegcsoportra különös figyelmet kell fordítani a hiperkalémia kialakulásának kockázata miatt.

A terápia során rendszeresen ellenőrizni kell a vér káliumtartalmát, különösen idős betegeknél és funkcionális vesekárosodás esetén. A kálium-kiegészítőket vagy a káliumot tartalmazó sópótlókat nem szabad úgy bevenni, hogy előzetesen konzultált volna orvosával.

Ha a kórtörténetben májbetegségre utaló jelek vannak, a lozartánt alacsonyabb dózisokban kell bevenni, ami a gyógyszer vérplazmában való koncentrációjának növekedésével jár.

A terápia ideje alatt rendszeres időközönként rendszeresen ellenőrizni kell a kreatinin koncentrációját a vérszérumban.

Óvatosan kell eljárni járművezetés és egyéb potenciálisan veszélyes, fokozott figyelem-koncentrációt és gyors pszichomotoros reakciókat igénylő munkák elvégzése során, a szédülés lehetséges kialakulása miatt, különösen azoknál a betegeknél, akik vizelethajtó gyógyszereket szedtek és átálltak a Losartan-kezelésre.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Tilos a lozartánt terhesség és szoptatás alatt alkalmazni. Ismeretes, hogy a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyszerek alkalmazása a terhesség II. Vagy III. Trimeszterében fejlődési rendellenességeket vagy a fejlődő magzat halálát okozhatja. Ennek eredményeként a terhesség diagnosztizálásakor a lozartán alkalmazását azonnal le kell állítani.

Nincsenek adatok a gyógyszer kiválasztódásáról az anyatejbe. Ha a lozartánt szoptatás alatt kell bevenni, akkor a szoptatást meg kell szakítani.

Gyermekkori használat

Az utasítások szerint a losartan 18 évesnél fiatalabb betegek kezelésében tilos.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.

A májműködés megsértése esetén

Májelégtelenség esetén (legfeljebb 9 pont a Child-Pugh skálán) a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.

Alkalmazása időseknél

Idős betegek kezelésénél nincs szükség a gyógyszer adagjának kiválasztására.

Gyógyszerkölcsönhatások

A lozartán bizonyos gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása esetén a következő hatások jelentkezhetnek:

• Rifampicin, flukonazol: az aktív metabolit szintjének csökkenése;
• Kálium-megtakarító vízhajtók (pl. Spironolakton, amilorid, triamterén, eplerenon) vagy a káliumot növelő gyógyszerek (pl. Heparin), kálium-kiegészítők és kálium-sók: megnövekedett szérum-káliumszint;
• Lítiumkészítmények: a nátrium kiválasztásának csökkenése és a szérum lítiumkoncentrációjának növekedése (figyelemmel kell kísérni annak szérumkoncentrációját);
• Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, beleértve a ciklooxigenáz-2 szelektív inhibitorait: a vérnyomáscsökkentő hatás csökkentése; a vesefunkció károsodásában szenvedő, NSAID-kezelésben részesülő betegeknél a vesefunkció további romlása lehetséges;
• Egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: a vérnyomáscsökkentő hatás súlyosságának növekedése;
• Vérnyomást csökkentő gyógyszerek (például triciklusos antidepresszánsok, antipszichotikumok, baklofen, amifosztin): fokozott artériás hipotenzió kockázata;
• A renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyszerek: fokozott artériás hipotenzió, hiperkalémia, szinkop és veseműködési zavar (beleértve az akut veseelégtelenséget); gondosan ellenőrizni kell a vérnyomást, a víz- és elektrolitegyensúlyt és a vesefunkciót.

A losartan más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazható.

Cukorbetegségben szenvedő és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (60 ml / percnél kisebb glomeruláris szűrési sebesség mellett) aliszkirennel történő kombinált alkalmazás nem ajánlott.

Analógok

A Losartan analógjai: Losartan Canon, Losartan Teva, Losartan Richter, Losartan Hydrochlorothiazide, Angizar, Brozaar, Bloktran, Hyperzar, Cardomin, Klosart, Kozaar, Ksartan, Lozap, Lorista, Losakar, Lotar, Presartan.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Losartanról

A losartanról szóló vélemények túlnyomórészt pozitívak, de egyes felhasználók a mellékhatások lehetséges kialakulásáról számolnak be.

A lozartán ára a gyógyszertárakban

A losartan hozzávetőleges ára: 30 tabletta 25 mg - 109-157 rubel, 30 tabletta 100 mg - 315 rubel.

Losartan: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Losartan 12,5 mg filmtabletta 30 db. 37 RUB megvesz

Losartan 12,5 mg filmtabletta 30 db. 45 RUB megvesz

Losartan 12,5 mg filmtabletta 30 db. 49 RUB megvesz

Losartan 12,5 mg filmtabletta 30 db. 69 RUB megvesz

Losartan N 12,5 mg + 50 mg filmtabletta 30 db. 81. RUB megvesz

Losartan Canon 50 mg filmtabletta 30 db. 87 rubel megvesz

Losartan 25 mg filmtabletta 30 db. 89 RUB megvesz

Losartan 50 mg filmtabletta 30 db. 92 RUB megvesz

Losartan 25 mg filmtabletta 30 db. 102 RUB megvesz

Losartan Canon tabletta p.o. 50mg 30 db. 114 RUB megvesz

Losartan tabletta pp. 25mg 30 db. 114 RUB megvesz

Losartan 50 mg filmtabletta 30 db. 114 RUB megvesz

Losartan 50 mg filmtabletta 30 db. 115 RUB megvesz

Losartan 100 mg filmtabletta 30 db. 115 RUB megvesz

Losartan Canon 100 mg filmtabletta 30 db. 126 RUB megvesz

Losartan 50 mg filmtabletta 30 db. 127 RUB megvesz

Losartan 50 mg filmtabletta 30 db. 130 RUB megvesz

Losartan 100 mg filmtabletta 30 db. 131 r megvesz

Losartan tabletta 50mg 30 db. 133 rbl. megvesz

Losartan 25 mg filmtabletta 30 db. 137. RUB megvesz

Losartan 100 mg filmtabletta 30 db. 149 r megvesz

Losartan 100 mg filmtabletta 30 db. 149 r megvesz

Losartan tabletta pp. 25mg 30 db. 150 RUB megvesz

Losartan tabletta pp. 50mg 30 db. 150 RUB megvesz

Losartan tabletta pp. 50mg 30 db. 162 RUB megvesz

Losartan Canon 50 mg filmtabletta 60 db. 174 r megvesz

Losartan N tabletta p.o. 12,5mg + 50mg 30 db. 181 RUB megvesz

Losartan Canon tabletta p.o. 50mg 60 db. 183 r megvesz

Losartan 50 mg filmtabletta 60 db. 199 RUB megvesz

Hidroklorotiazid + Losartan 50 mg + 12,5 mg filmtabletta 30 db. 207 r megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!