Likferr 100
Likferr 100: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Gyógyszerkölcsönhatások
- 14. Analógok
- 15. A tárolás feltételei
- 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 17. Vélemények
- 18. Ár a gyógyszertárakban
Latin név: Likferr 100
ATX kód: B03AC02 (oldat), B03AB05 (szirup)
Hatóanyag: oldat - vas-szacharóz komplex (vasszacharóz), szirup - vas (III) -hidroxid-polimaltozát (vas (III) -hidroxid-polimaltozát)
Gyártó: Help A. P. T. K. (Görögország), Samrudh Pharmaceuticals Pvt. kft (India), Emkur Pharmaceuticals Ltd. (India)
Leírás és fotófrissítés: 2018.11.28
A Likferr 100 vashiány pótlására szolgáló gyógyszer, vérszegénység elleni hatású.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási formák:
- oldat intravénás (iv) beadáshoz: kolloid tömeg barna-vörös-barna színű (egyenként 5 ml sötét üveg ampullákban: 3 ampulla buborékfóliában, kartondobozban 1, 2 vagy 8 csomag; egyenként 5 ampulla buborékfóliában vagy műanyag raklapban, kartondobozban 1 csomag vagy raklap; kórházak számára - kartondobozban 270 vagy 1155 ampulla; 5 ml-es üvegpalackokban, 1, 3 vagy 5 palackban, kartondobozban 320 palackban);
- szirup: sötétbarna színű, jellegzetes szagú viszkózus folyadék (egyenként 150 ml barna polietilén-tereftalát palackokban, mérőpohárral kiegészítve, 1 üveg kartondobozban; kórházak számára - kartondobozban 30 üveg).
Minden csomag tartalmaz utasításokat a Likferra 100 használatához.
1 ml oldat a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: vas III - 20 mg (szacharóz-komplex hidroxidja formájában);
- segédkomponensek: nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz.
5 ml szirupot tartalmaz:
- hatóanyag: vas (III) -hidroxid-polimaltóz - 208,3 mg, ami 50 mg elemi vasnak felel meg;
- segédkomponensek: szacharóz, 70% -os szorbit, propil-parahidroxi-benzoát, metil-parahidroxi-benzoát, krémessencia "arany íz" (vajsav, szacharóz, vanillin, etil-vanillin, propilén-glikol, butándion, tisztított víz), tisztított víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Likferr 100 antianémiás gyógyszer, amely szabályozza a szervezet anyagcsere folyamatait. A parenterális adagolásra szolgáló adagolási forma egy kolloid oldat, amely vas-szénhidrát gömb alakú nanorészecskékből áll. Minden részecske magja szacharózhéjjal körülvett vas-III hidroxidot tartalmaz. A vas (III) hidroxid stabilizálásával a héj elősegíti a bioaktív vas lassú felszabadulását és a keletkező részecskék kolloid oldatban való megőrzését. A vas III a természetes ferritinhez hasonló szerkezetekhez kapcsolódik. A képződött komplex molekulatömege hozzávetőlegesen 43 kDa, ami nem teszi lehetővé annak változatlan kiválasztását a vesén keresztül. Amikor a vas (III) bejut a szervezetbe, a reticuloendothelialis rendszerben található hidroxid-szacharóz-komplex disszociál vasra és szacharózra. A vasszacharát stabilitása alacsonyabb, mint a transzferriné, ami versenyképes vascserét tesz lehetővé a transzferrin javára, amelynek eredményeként körülbelül 31 mg vas kerül át 24 órán belül. A máj mitokondriumainak (protein ligandum) apoferritinnel történő komplexképzése után a policiklusos vas-III-hidroxid részben ferritin formájában megmarad. A hemoglobin index növekedése a Likferrom 100 kezelés alatt gyorsabban és nagyobb megbízhatósággal történik, mint a vas II-t tartalmazó szerek alkalmazása után. A hemoglobin 2-3% -os növekedése érhető el 100 mg vas III intravénás beadása után. A máj mitokondriumainak (protein ligandum) apoferritinnel történő komplexképzése után a policiklusos vas-III hidroxid részben ferritin formájában megmarad. A hemoglobin index növekedése a Likferrom 100 kezelés alatt gyorsabban és nagyobb megbízhatósággal történik, mint a vas II-t tartalmazó szerek alkalmazása után. A hemoglobin 2-3% -os növekedése érhető el 100 mg vas III intravénás beadása után. A máj mitokondriumainak (protein ligandum) apoferritinnel történő komplexképzése után a policiklusos vas-III-hidroxid részben ferritin formájában megmarad. A hemoglobin index növekedése a Likferrom 100 kezelés alatt gyorsabban és nagyobb megbízhatósággal történik, mint a vas II-t tartalmazó szerek alkalmazása után. A hemoglobin 2-3% -os növekedése 100 mg vas III intravénás beadása után érhető el.
Az oldat toxicitása nagyon alacsony.
A szirupban a vas a vas (III) -hidroxid polimaltózzal képzett makromolekuláris komplexének formájában van. Mivel a vas nem szabad ionok formájában szabadul fel, a vegyület stabil marad. A szirup szerkezete hasonló a vas és a ferritin természetes kombinációjához a szervezetben. Szájon át történő beadás után a vas III aktívan felszívódik a belekből és bejut a véráramba, ezért sem a túladagolás, sem a gyógyszermérgezés gyakorlatilag lehetetlen. A szirup nem rendelkezik a vas-II sók prooxidáns tulajdonságával. A plazmában a vasat a gamma-globulin transzferrin szállítja, amely a májban szintetizálódik. A transzferrin-vas komplexet a sejtekbe szállítják, ahol a vas felhasználásával szintetizálják a hemoglobint, a mioglobint és néhány enzimet. A ferritinnel társult formájában felszívódott vas főleg a májban tárolódik. Részt vesz a hem képződésében, elősegítve a hemoglobin szintjének emelkedését.
A szirup nem festi a fogakat.
Farmakokinetika
100 mg vas egyszeri intravénás injekciója után maximális koncentrációja 1/6 óra múlva éri el, és körülbelül 538 μmol.
Az egyensúlyi megoszlási térfogat 8 liter.
A felezési idő 6 óra.
Az injekció beadását követő első 4 órában a vizeletben a teljes clearance legfeljebb 5% -a található vasban. A szérum vastartalma 24 óra elteltével visszatér a kezdeti szintre (beadás előtt), a szacharóz 75% térfogatban elhagyja az érágyat.
Felhasználási javallatok
Oldat intravénás beadásra
- a vashiány gyors pótlásának szükségessége vashiányos állapotokban, beleértve a vashiányt és az akut vérzés utáni vérszegénységet;
- betegek, akik egyéni intoleranciát mutatnak a vaskészítmények orális formái iránt;
- a gyomor-bél traktus betegségeinek jelenléte miatt képtelen orális adagolásra vaskészítményeket alkalmazni.
Szirup
A Likferr 100 szirup alkalmazása látens és klinikailag kifejezett vashiány (vashiányos vérszegénység) kezelésére javallt.
Ezenkívül a gyógyszert a vashiány megelőzésére írják fel, ideértve a vegetáriánus étrendet is, fogamzóképes nőknél, terhesség és szoptatás alatt, gyermekeknél és serdülőknél.
Ellenjavallatok
- vérszegénység, amely nem társul vashiányhoz (beleértve a megaloblasztos vérszegénységet, hemolitikus vérszegénységeket);
- a felesleges vas jeleinek jelenléte a testben (hemochromatosis, hemosiderosis);
- olyan patológiák jelenléte, amelyek megzavarják a vas felhasználásának mechanizmusát (ideértve a sideroachrestikus vérszegénységet, az ólom vérszegénységet);
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
Ezenkívül további ellenjavallatok a Likferra 100 bizonyos formáinak alkalmazásához:
- oldat intravénás beadásra: terhesség I. trimesztere, laktációs időszak;
- szirup: 5 kg-nál kisebb súlyú gyermekek.
Óvatosan ajánlott intravénás alkalmazásra oldat alkalmazását bronchiális asztma, többértékű allergiák, egyéb vaskészítmények parenterális adagolására, ekcémára, májelégtelenségre, akut fertőző betegségekre, allergiás reakciók kialakulására folsavhiányos és / vagy alacsony szérum vaskötő képesség esetén, cukorbetegségben szenvedő betegek a terhesség II. és III. trimeszterében (csak akkor, ha a várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat), 18 éves kor alatt.
Likferr 100, használati utasítás: módszer és adagolás
Oldat intravénás beadásra
Ne adja be a Likferr 100 oldatot intramuszkulárisan!
Az oldatot csak intravénás beadásra szánják lassú sugárinjekcióval, infúzióval vagy injekcióval a dialízis rendszer vénás szakaszába.
A Likferra 100 kumulatív (tanfolyami) terápiás dózisának egyidejű beadása kategorikusan elfogadhatatlan!
Csak barna oldatot használhat üledék jele nélkül, ezért ha az ampulla kinyitása előtt végzett szemrevételezéssel kiderül annak károsodása vagy az üledék jelenléte az oldatban, a gyógyszert meg kell semmisíteni.
Az oldat egyéni toleranciájának meghatározásához a kezelés megkezdése előtt tesztadagot kell beadni a betegnek. 14 kg-nál nagyobb testtömegű felnőttek és gyermekek esetében a vizsgálati adag 20 mg vas (1 ml oldat), legfeljebb 14 kg testtömegű gyermekek számára - napi 1/2 adag, ami 1,5 mg vasnak felel meg 1 kg testtömegben. Intolerancia jelenségek esetén a terápiás dózis beadása ellenjavallt, a gyógyszer használatát meg kell mondani.
A legelőnyösebbnek a csepegtető infúziót tartják, amely csökkenti az oldat peri-vénás térbe jutásának valószínűségét és a vérnyomás kifejezett csökkenését (BP). Az infúziós oldatot közvetlenül az eljárás előtt készítik el. A gyógyszer hígításához használjon 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot 1:20 arányban, vagyis 20 ml oldószert kell 1 ml Likferra100-ra (vagy 20 mg vasra) esni. Az infúzió sebessége: 100 mg vas esetében - legalább 15 perc, 200 mg - 0,5 óra, 300 mg - 1,5 óra, 400 mg - 2,5 óra, 500 mg - 3,5 óra. A maximális egyszeri adag 7 mg vas / testtömeg-kg. Amikor a maximálisan tolerált dózist írják elő (a gyógyszer teljes adagjától függetlenül), akkor 3,5 órán át vagy tovább kell beadni.
A terápiás adag első csepegtetése előtt a betegnek 15 percen belül be kell írnia a tesztdózist. Ha nincsenek nemkívánatos hatások, akkor az oldat napi adagjának fennmaradó részét az ajánlott ütemben folytatják.
A Likferr 100 oldat befecskendezhető a dialízis rendszer vénás szakaszába.
Az oldat hígítatlan formában történő intravénás beadása dózisban legfeljebb 10 ml gyógyszer (vagy 200 mg vas) lehet. Az eljárást 1 ml Likferra 100 sebességgel hajtjuk végre egy percig. Az injekció beadása után egy ideig azt javasoljuk, hogy a kar tartsa kinyújtott helyzetben.
A gyógyszer terápiás dózisának első sugárinjekciója előtt 1-2 percen belül tesztdózist kell beadni. Ha a beteg a következő 15 percben nem figyeli meg a nemkívánatos reakciók megjelenését, az oldat fennmaradó részének beadását az ajánlott sebességgel kell folytatni.
A teljes vashiányt a szervezetben a következőképpen számolják: a beteg testtömegét (kg) megszorozzuk két szám különbségével, amelyben a csökkentett a normál hemoglobin (Hb) szint, a kivont a beteg Hb, majd 0,24-es szorzóval szorozódik. A kapott eredményhez hozzáadjuk a lerakódott vasat (mg).
A 35 kg-nál nagyobb testtömegű személyeknél a lerakódott vas mennyisége 500 mg, a legfeljebb 35 kg-os testsúlyúaknál 15 mg / 1 kg testtömegre vonatkoztatva határozzák meg.
A normál Hb-indexet a legfeljebb 35 kg testtömegű betegeknél 130 g / l mennyiségben, a 35 kg - 150 g / l feletti testtömegű betegeknél állítják be.
A Likferr 100 kumulatív (tanfolyami) adagjának térfogatának meghatározásához, amely a szervezet vashiányának pótlásához szükséges, a teljes vashiányt (mg) el kell osztani 20 mg / ml-vel.
A Likferra 100 teljes adagjának meghatározása után az orvos előírja az eljárások gyakoriságát. Az intravénás alkalmazás gyakorisága 2 nap alatt egyszeri (nem szabad túllépni).
Ajánlott adagolás:
- felnőttek, beleértve a 65 év feletti betegeket is: 5-10 ml (100-200 mg vas) 1-3 alkalommal 7 napon belül;
- gyermekek: legfeljebb 0,15 ml (3 mg vas) 1 kg testtömegre számítva 1-3 alkalommal 7 napon belül.
A maximális megengedett egyszeri adag cseppenként nem haladhatja meg az 500 mg vasat.
Jellemzően a nagy dózisok a nemkívánatos események fokozott gyakoriságával társulnak.
Ha a teljes terápiás dózis meghaladja a maximálisan megengedett egyszeri dózist, ajánlott az oldat frakcionált beadását alkalmazni.
Ha 7-14 napos terápia után a hematológiai paraméterek nem javulnak, további kutatásokra van szükség a kezdeti diagnózis tisztázása érdekében.
Ha a vérveszteségből vagy az autológ véradásból származó vashiány pótlására van szükség, az adagot a beteg vérveszteségének vagy Hb-jának figyelembevételével kell meghatározni. 10 ml Likferra 100 (200 mg vas) intravénás beadása a Hb koncentráció növekedését okozza, hasonlóan 1 egység vér transzfúziójához (400 ml, 150 g / l Hb koncentrációval). Az oldat dózisának (ml) meghatározásához az elveszített vér egységeinek számát meg kell szorozni 10-vel. Ha az elvesztett vér mennyisége nem állapítható meg, akkor a szokásos képletet alkalmazzuk a szervezet teljes vashiányának (mg) meghatározására, feltéve, hogy nem szükséges feltölteni a vasraktárt, vagyis a súlyt. test (kg) szorozva 0,24-gyel, majd megszorozva a beteg normális Hb és Hb közötti különbséggel.
Krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél, akik hemodialízis alatt állnak és további eritropoietinnel kezelik, az eljárás nem különösebben nehéz. A 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígított gyógyszert legalább 15 percig adják be a dialízis rendszer vénás szakaszán keresztül. Az eljárást a hemodialízis utolsó két órájában kell elvégezni. Az injekciót nagyon lassan kell végrehajtani, időtartama az adag növelésével nőhet.
A Likferra 100 ajánlott adagja krónikus vesebetegségben szenvedő betegek számára, akik hemodialízist kapnak:
- abszolút vashiányos vérszegénység korrekciós fázisa: 30–50 mg vas 1 dialízis alkalomra vagy 1000 mg vas 42–70 napig;
- a fenntartó kezelés fázisa: az adagolási rend a szérum ferritin koncentrációjától függ - 10–25 mg vas 1 dialízis alkalmával vagy 100 mg vas 1 alkalommal 30 nap alatt;
- hemoglobin korrekciós fázis: a Hb koncentráció 10 g / l-rel történő növelése - 150 mg vas.
Szirup
A Likferr 100 szirupot szájon át étkezés közben vagy közvetlenül utána kell bevenni, ideértve a gyümölcs- vagy zöldséglevekkel, mesterséges táplálék-keverékekkel való keverést is. Ez nem befolyásolja a gyógyszer aktivitását.
A napi adag bevehető egyszer vagy több adagban.
A dózist és a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg, figyelembe véve a vashiány mértékét.
A Likferra 100 ajánlott napi adagja a vashiányos állapotok megelőzésére és kezelésére a következő életkor-korlátozásokkal rendelkezik:
- vashiányos vérszegénység: életkor 1 évig (5 kg vagy annál nagyobb gyermekeknél) - 2,5–5 ml, 1–12 évesek - 5–10 ml, 12 évesnél idősebb betegek (beleértve a szoptató nőket is) - 10–30 ml, terhes nők - 20-30 ml. A terápia időtartama 56 és 84 nap között van, a vér hemoglobinszintje alapján egyénileg határozzák meg. Normalizálása után a kezelést 14–21 napig folytatják a látens vashiány kezelésére alkalmas életkornak megfelelő dózisban;
- a látens vashiány kezelése és a vashiány megelőzése: 1–12 éves gyermekek - 2,5–5 ml, 12 évesnél idősebb betegek (beleértve a szoptató nőket is) - 5–10 ml, terhes nők - 10 ml.
Mellékhatások
Oldat intravénás beadásra
- a légzőrendszerből: légszomj, hörgőgörcs;
- a központi idegrendszerből: fejfájás, szédülés, paresztézia, eszméletvesztés;
- az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, fémíz a szájban és egyéb átmeneti ízzavarok, hasi fájdalom, hasmenés, íz perverzió, fájdalom az epigasztrikus régióban;
- a szív- és érrendszer részéről: a vérnyomás csökkentése, az arc kipirulása, szívdobogásérzés, tachycardia, láz, kollaptoid állapotok, perifériás ödéma;
- a mozgásszervi rendszerből: hát- és / vagy végtagfájdalom, arthralgia, myalgia, ízületi duzzanat;
- dermatológiai reakciók: fokozott izzadás, viszketés, kiütés, bőrpír, pigmentációs rendellenességek;
- allergiás reakciók: az arc és / vagy a gége duzzanata, anafilaxiás reakciók;
- helyi reakciók: égő érzés, fájdalom és duzzanat az injekció beadásának helyén (gyakrabban az oldat extravasalis lenyelésével), haematoma, phlebitis;
- mások: gyengeség, sápadtság, láz, hátfájás, rossz közérzet, aszténia, fájdalom és / vagy nehézségérzet a mellkasban, hidegrázás.
Szirup
Bizonyos esetekben a szirup bevétele során nemkívánatos jelenségek jelentkezhetnek az emésztőrendszerben hányinger, gyomor teltségérzetének, kényelmetlenségének, székrekedésének vagy hasmenésének formájában.
A vaskészítmények bevitele az ürülék sötét színű festését okozza, amelynek nincs klinikai jelentősége.
Túladagolás
Oldat intravénás beadásra
Tünetek: a vérnyomás csökkentése, az összeomlás jelei, a hemosiderosis tünetei az oldat nagy dózisának beadása után 0,5 órán belül jelentkeznek.
Kezelés: tüneti terápia kijelölése. Deferoxamin és más, vasat megkötő gyógyszerek (kelátképzők) alkalmazása.
Szirup
A túladagolás tüneteit a szirupfogyasztás hátterében még nem állapították meg.
Különleges utasítások
A Likferra 100 oldat formájában történő kinevezését azoknak a betegeknek kell elvégezni, akiknél a vérszegénység diagnózisa a megfelelő laboratóriumi eredmények által megerõsítve van, beleértve a szérum ferritin, hemoglobin és hematokrit meghatározásának adatait, az eritrociták számát és paramétereiket (az eritrocita átlagos térfogata vagy az eritrocita átlagos hemoglobinja).
Az oldat alkalmazásakor szigorúan be kell tartani az adagolás sebességére vonatkozó ajánlásokat és ellenőrizni a hemodinamikai paramétereket.
Az intravénás vaspótlás potenciálisan életveszélyes allergiás és anafilaktoid reakciókat okozhat. A többértékű allergiában, bronchiális asztmában és más atópiás betegségekben, ekcémában, más vaskészítményekre ismert allergiás reakciókban, alacsony szérumvas-kötő képességben vagy folsavhiányban szenvedő betegeknél fokozott a kockázata az allergiás vagy anafilaktoid reakciók kialakulásának. Ezért kezelésük során különös gonddal kell eljárni.
Az oldat behatolása a perineus térbe szövetelhaláshoz és barna bőrfestéshez vezet. Ha a Likferr 100 az edényen kívülre kerül, és a tű még mindig az edényben van, akkor ajánlott kis mennyiségű 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot beadni. Ezzel elkerülhetők ezek a szövődmények. Annak megakadályozása érdekében, hogy a vas tovább behatoljon a környező szövetekbe, és gyorsabban eljusson az injekció helyére, könnyű mozdulatokkal vigyen fel heparint tartalmazó gélt vagy kenőcsöt.
A cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésénél figyelembe kell venni, hogy 1 ml oldat 260-340 mg szacharózt tartalmaz. A maximálisan tolerálható egyszeri adagban (500 mg vas) a szacharóz mennyisége 8,5 g, amely kenyéregységben (XE) kifejezve 0,7 XE-nek felel meg (1 XE egyenlő 12 g szénhidráttal). 1 ml szirup 0,04 XE-t tartalmaz.
Az eritropoézis-stimulánsokkal végzett kezelés időtartama alatt a vas metabolizmusának szabályozásához olyan mutatókat kell alkalmazni, mint a vérszérum ferritin-koncentrációja és az NTZh (a transzferrin vassal való telítettsége). A Likferra 100 oldat formájában történő felhasználását hiperferritinémia és alacsony NTJ esetén jelzik. Az 500 μg / l feletti szérum ferritinszint tartós fennmaradása (normál C-reaktív fehérje esetén) jatrogén vas túlterhelésre utalhat. Ebben az esetben meg kell szüntetni a vaskészítményt, folytatva az eritropoezis stimulánsokkal folytatott terápiát.
Az akut bakteriális fertőzések kialakulásával meg kell szüntetni a vaskészítmények egyidejű alkalmazását, mivel a vas fokozza a legtöbb mikroorganizmus növekedését.
Állandó dialízis katéterek alkalmazásakor az intravénás oldatot óvatosan kell alkalmazni.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A Likferr használatának ideje alatt / a használat során 100 betegnek óvatosnak kell lennie járművek és összetett mechanizmusok vezetése közben.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A Likferra 100 oldat formájában történő alkalmazása a terhesség első trimeszterében és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt.
A terhesség II. És III. Trimeszterében az oldatot körültekintően kell előírni, és csak olyan terhes nők állapotában, amikor a terápia várható hatása meghaladja a magzat potenciális veszélyét.
Ha az oldatot laktáció alatt kell használni, akkor le kell állítani a szoptatást.
Az ellenőrzött vizsgálatok során nem figyeltek meg negatív hatást a terhes nő testére, amikor a Likferra 100-at szirup formájában szedték.
Gyermekkori használat
A szirup alkalmazása ellenjavallt vashiányos vérszegénység kezelésében vagy 5 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél a vashiány megelőzésében.
Óvatosan kell eljárni az oldat intravénás alkalmazásakor 18 évesnél fiatalabb betegeknek, mivel nincs információ a Likferr 100 biztonságosságáról és hatásosságáról ebben a betegcsoportban.
Károsodott vesefunkcióval
A Likferra 100 ajánlott adagja krónikus vesebetegségben szenvedő, hemodialízisben részesülő és további eritropoetinnel kezelt betegeknél:
- abszolút vashiányos vérszegénység korrekciós fázisa: 30–50 mg vas 1 dialízis alkalomra vagy 1000 mg vas 42–70 napig;
- a fenntartó kezelés fázisa: az adagolási rend a szérum ferritin koncentrációjától függ - 10–25 mg vas 1 dialízis alkalmával vagy 100 mg vas 1 alkalommal 30 nap alatt;
- hemoglobin korrekciós fázis: a Hb koncentráció 10 g / l-rel történő növelése - 150 mg vas.
A májműködés megsértése esetén
Óvatosan ajánlott intravénás alkalmazásra oldatot felírni májelégtelenségben szenvedő betegek számára.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Likferr 100 oldat orális adagolásra szánt vas készítményekkel való egyidejű alkalmazása nem megengedett, ez a vas felszívódásának csökkenését okozza a gyomor-bél traktusból. A vas orális adagolási formáira való áttérés az oldat utolsó intravénás beadása után 5 nappal történhet.
Az oldatot csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldathoz adhatjuk, keverése más oldatokkal intravénás beadáshoz vagy gyógyszerekhez ellenjavallt.
A Likferra 100 felírásakor a betegnek tájékoztatnia kell az orvost más gyógyszerek szedéséről.
A szirup és más szerek kölcsönhatását nem igazolták.
Analógok
A Likferr 100 analógjai: orális beadásra - Maltofer, Sorbitrim, Ferrum Lek; parenterális alkalmazásra - Irondext, Argeferr, Vialfer, Venofer, Iron (III) hidroxid-szacharóz komplex, Maltofer, FerMed, Fer-Rompharm.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, szirup - nedvességtől védve.
Felhasználhatósági időtartam: oldat ampullákban, szirup - 3 év, oldat injekciós üvegekben - 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Likferr 100-ról
A Likferr 100-ról szóló vélemény pozitív. A gyógyszer intravénás beadása gyorsan megnövelheti a vas szintjét a szervezetben. A betegek megjegyzik a Likferra 100 jó toleranciáját.
A Likferr 100 ára a gyógyszertárakban
A Likferr 100 ára egy 5 ml-es ampullát tartalmazó csomag esetében 2227 és 3120 rubel között mozoghat.
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
