Inozin Pranobex - Használati Utasítás, 500 Mg Tabletta, ár, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Inozin pranobex

Inosin pranobex: használati utasítások és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Inozin pranobex

ATX kód: J05AX05

Hatóanyag: Inozin-pranobex (Inozin-pranobex)

Gyártó: NPO PharmVILAR LLC (Oroszország); LLC "OZON" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2020.07.23

Az inozin pranobex egy immunstimuláló gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert tabletták formájában állítják elő: fehér vagy csaknem fehér, mindkét oldalán domború, hosszúkás, lekerekített végű vagy kerek (a gyártótól függően), elválasztó vonallal gyenge specifikus szag lehet (a gyártótól függően - 5, 10, 20, 25 vagy 30 db. Hólyagcsíkban; 10, 20, 30, 40, 50 vagy 100 db. PET / polipropilén kannában; kartondobozban 1, 2, 3, 4, 5, 10 csomag vagy 1 doboz és az Inosine pranobex használatára vonatkozó utasítások).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: inozin-pranobex - 500 mg;
• további komponensek (gyártótól függően): kukorica- vagy burgonyakeményítő, povidon K-17 vagy povidon K-25, magnézium-sztearát, mannit.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az inozin pranobex vírusellenes aktivitású immunstimuláló szer. A hatóanyag szintetikus purinszármazékokhoz tartozik, és egy komplex, amely inozint és 4-acetamidobenzoesav és N, N-dimetilamino-2-propanol sóját tartalmazza 1 ÷ 3 mólarányban. Ennek a komplexnek az oka az inozin jelenléte, a második komponens fokozza elérhetőségét a limfociták számára. A szer normalizálja a limfociták működését az immunszuppresszió körülményei között, stimulálja a blastogenezis folyamatait a monocita populációban, indukálja a membránreceptorok expresszióját a T-segítők felszínén, megakadályozza a glükokortikoszteroidok (GCS) hatásával járó limfocita sejtek aktivitásának csökkenését, és biztosítja a timidin normál beillesztését.

Az inozin pranobex elősegíti a T-limfociták és a természetes gyilkos sejtek aktiválódását a T-segítők T-szuppresszorainak működésében. Fokozza az gamma-interferon (IFN-γ), az immunglobulin G (IgG), az interleukin (IL) -1 és -2 termelését, elnyomja a gyulladáscsökkentő citokinek - IL-4 és IL-10 - termelését, fokozza a monociták, makrofágok, neutrofil granulociták kemotaxisát.

Az immunstimuláló szer in vivo aktivitást mutat a citomegalovírus (CMV), a poliovírusok, a humán enterocitopatogén vírus (ECHO vírus), valamint a következő betegségeket okozó vírusok ellen: kanyaró, herpes simplex, humán T-sejtes limfóma (III. Típus), A influenza és B, encephalomyocarditis és ló encephalitis.

Az Inosine pranobex vírusellenes hatása a vírusos ribonukleinsav (RNS) és a számos vírus replikációjában részt vevő dihidropteroát-szintetáz enzim szuppressziójának köszönhető. A vírusok által gátolt limfociták messenger RNS (mRNS) szintézisének fokozásával a hatóanyag a vírus RNS termelésének és a vírusfehérjék transzlációjának csökkenéséhez, valamint az antivírus tulajdonságokkal rendelkező limfociták által termelt INF-α és IFN-γ termelésének növekedéséhez vezet. Az eszköz segít csökkenteni a vírusos betegségek klinikai megnyilvánulásait, felgyorsítja a lábadozást és növeli a test ellenállását.

Kombinációban alkalmazva a gyógyszer fokozza az INF-α, a zidovudin és az acyclovir hatását.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után az Inosine pranobex jól felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT). A vérplazmában az immunstimuláló anyag maximális koncentrációját 1-2 óra elteltével rögzítik.

Az inozin pranobex intenzív anyagcserén megy keresztül, és a vesén keresztül ürül. A gyógyszer biotranszformációja megegyezik az endogén purin nukleotidokéval, és húgysav képződésével megy végbe. A 4-acetamidobenzoesav (4-acetamidobenzoát) sója o-acetil-glükuroniddá, az N, N-dimetil-amino-2-propanol - N-oxiddá metabolizálódik. A szer felhalmozódását a testben nem észlelik.

Az N, N-dimetilamino-2-propanol felezési ideje (T _1/2) 3,5 óra, a 4-acetamidobenzoát esetében 50 perc. A gyógyszer és metabolitjai a vesékből 24–48 órán belül kiválasztódnak a szervezetből.

Felhasználási javallatok

• akut légúti vírusfertőzések (ARVI), beleértve az influenzát is;
• az 1-4. típusú herpes simplex vírus által okozott fertőzések: herpeszes keratitis, genitális és labialis herpesz, bárányhimlő, övsömör, az Epstein-Barr vírus által okozott fertőző mononukleózis;
• súlyos kanyaró;
• CMV;
• szubakut szklerotizáló panencephalitis (PSPE);
• papillomavírus-fertőzés (PVI): a gége papillómái, a hangszalagok (rostos típusú), a genitális PVI nőknél és férfiaknál, szemölcsök;
• molluscum contagiosum.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• szívritmuszavarok;
• krónikus veseelégtelenség;
• urolithiasis betegség;
• köszvény;
• terhesség és szoptatás;
• életkor 3 évig (testtömeg legfeljebb 15–20 kg);
• a gyógyszer részét képező bármely anyaggal szembeni túlérzékenység.

Relatív (az Inosine pranobex 500 mg tablettákat óvatosan kell alkalmazni): akut májelégtelenség; diuretikumok, zidovudin, xantin-oxidáz gátlók egyidejű vétele.

Inozin pranobex, használati utasítás: módszer és adagolás

Az inozin pranobex tabletta szájon át történő alkalmazásra szolgál. Naponta 3 vagy 4 alkalommal kell bevenni, étkezés után, kevés vízzel, az adagok közötti egyenlő időközökkel - 6 vagy 8 óra.

3 évesnél idősebb gyermekek, serdülők és felnőttek az Inosine pranobex-et 50 mg / kg napi dózisban alkalmazzák, a szükséges számú tabletta alapján.

Súlyos fertőző betegségek esetén az orvos döntése alapján megengedett a napi adag 100 mg / kg-ra emelése, 4-6 adagra osztva, míg felnőtteknél a maximális napi adag nem lehet magasabb 3000-4000 mg-nál, gyermekeknél - 50 mg / kg.

A kezelés javasolt időtartama, a betegség jellegétől függően:

• akut vírusos elváltozások: 5-14 napos kúra, a tünetek enyhítése után az Inosine pranobex szedését 1-2 napig vagy tovább kell folytatnia, figyelembe véve a javallatokat;
• krónikus visszatérő betegségek: 5-10 napos kúrák 8 napos megszakításokkal; a fenntartó terápia gyermekeknél és felnőtteknél legfeljebb 30 napig tarthat, a napi adag ebben az esetben 500-1000 mg-ra csökkenthető.

Az Inosine pranobex ajánlott adagjai, az alkalmazás gyakorisága és a terápiák az indikációktól függően:

• PVI: felnőttek naponta háromszor, 1000 mg, gyermekek 3-4 adag 50 mg / kg napi adagban, 14-28 napos kúra monoterápiában;
• herpeszfertőzés: felnőttek és gyermekek számára - a tünetek enyhítése előtt 5-10 napos kúra, tünetmentes időszakban a relapszusok számának csökkentése érdekében a felnőtteknél a fenntartó kezelés időtartama 30 nap, 500 mg-os dózisban 2-szer / nap;
• humán papillomavírussal járó méhnyak diszpláziája: felnőttek naponta háromszor, 1000 mg-ot 10 napig, majd 2-3 tanfolyamot írnak elő 10–14 napos intervallummal;
• visszatérő genitális szemölcsök: felnőttek naponta 3-szor, 1000 mg, gyermekek napi 50 mg / kg-os dózisban, 3-4 adagra osztva, monoterápiás gyógyszerként vagy műtéti kezeléssel kombinálva 14-28 napig, majd háromszor egy kúrán.

Mellékhatások

• hepatobiliaris rendszer: gyakran - a transzaminázok, az alkalikus foszfatáz aktivitásának átmeneti növekedése a vérplazmában;
• Emésztőrendszer: gyakran - étvágytalanság, epigasztrikus fájdalom, hányinger, hányás; ritkán - székrekedés vagy hasmenés;
• idegrendszer: gyakran - fáradtság, fejfájás, rossz közérzet, szédülés; ritkán - álmatlanság / álmosság, idegesség;
• vese és húgyutak: ritkán - polyuria;
• allergiás reakciók: ritkán - csalánkiütés, makulopapuláris kiütés, angioödéma;
• bőr és bőr alatti zsír: gyakran - kiütés, viszketés;
• laboratóriumi és műszeres adatok: gyakran - a karbamid-nitrogén szintjének növekedése a vérben;
• általános rendellenességek: gyakran - ízületi fájdalom, a köszvény súlyosbodása.

Túladagolás

Inozin túladagolásának gyanúja esetén a pranobexet gyomormosásra és tüneti kezelésre írják fel.

Különleges utasítások

A terápia megkezdése előtt szakemberrel kell konzultálni.

Az egyéb vírusellenes gyógyszerek mellett az Inosine pranobex a legjobb terápiás hatást akkor mutatja, amikor a kezelést közvetlenül a vírusos elváltozás első tüneteinek kialakulása után kezdték meg (lehetőleg az első napon).

2 héttel a tanfolyam megkezdése után, valamint havonta a gyógyszer hosszan tartó alkalmazásának hátterében ajánlott ellenőrizni a húgysav tartalmát a vizeletben és a vérszérumban. A koncentráció markáns növekedésével a tartalmát csökkentő gyógyszerekkel együttes alkalmazás lehetséges.

Szükséges a vérben a húgysav szérumszintjének szabályozása a koncentrációját növelő vagy a vesefunkciót károsító gyógyszerek egyidejű alkalmazásával is.

Ha hosszú távú kezelésre van szükség inozin pranobexszel, célszerű havonta legalább egyszer ellenőrizni a vese és a máj funkcionális állapotát.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az inozin pranobex hatását a járművezetés és más komplex berendezések irányításának képességére nem vizsgálták. A potenciálisan veszélyes munkát végző betegeknek, beleértve a vezetést is, figyelembe kell venniük, hogy a gyógyszer kiválthatja a szédülés vagy az álmosság kialakulását.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszerrel történő kezelés ellenjavallt terhes és szoptató nők számára, mivel alkalmazásának biztonsága ebben a betegcsoportban nem bizonyított.

Gyermekkori használat

Az inozin pranobex tabletta ellenjavallt 3 év alatti gyermekeknél, akiknek testtömege kevesebb, mint 15–20 kg.

Károsodott vesefunkcióval

A krónikus veseelégtelenség abszolút ellenjavallat az Inosine pranobex alkalmazásában.

A vesefunkció károsodásával küzdő betegeket 14 naponta kötelező ellenőrzéssel kell kezelni a szérumban és a vizeletben lévő húgysavszint mellett, valamint rendszeresen (havonta) ellenőrizni a transzaminázok és a kreatinin szintjét.

A májműködés megsértése esetén

Az inozin pranobex metabolizmusa a májban történik, ezért akut májelégtelenség esetén a gyógyszert körültekintően kell alkalmazni. A hosszú távú terápia során 4 hetente ellenőrizni kell a májenzimek aktivitását és a kreatinin szintjét.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknek nem kell megváltoztatniuk az Inosine pranobex adagját. Ugyanakkor szem előtt kell tartani, hogy ebben a korcsoportban szenvedő betegeknél gyakrabban figyelhető meg a vizeletben és a vérszérumban a húgysav tartalom növekedése, összehasonlítva a középkorú betegekkel.

Gyógyszerkölcsönhatások

• hurok diuretikumok (etakrinsav, furoszemid, toraszemidid), xantin-oxidáz gátlók (allopurinol): súlyosbodik a vér húgysav plazmakoncentrációjának növekedésének kockázata; ezek a kombinációk óvatosságot igényelnek;
• zidovudin: ennek az anyagnak a vérplazmában és T _1/2 -ában nő a tartalma, emiatt szükség lehet a zidovudin dózisának megváltoztatására;
• immunszuppresszánsok: gyengítik az Inosine pranobex immunstimuláló hatását.

Analógok

Az inozin pranobex analógjai a Groprinosin, Izoprinosin, Groprinosin-Richter, Normomed stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Inosine pranobexről

Jelenleg nincsenek vélemények az Inosine pranobex-ről a betegek és a szakosodott helyszínek szakemberei részéről, amelyek alapján objektíven lehetne értékelni ennek a gyógyszernek a terápiás hatását és hátrányait.

Az Inosine pranobex ára a gyógyszertárakban

Az Inosine pranobex 500 mg megbízható ára nem ismert, mivel a gyógyszer jelenleg nem elérhető a gyógyszertári hálózatban.

A hatóanyag, a Groprinosin gyógyszer tabletta formájában (500 mg-os dózisban) teljes analógjának költsége: 30 db. a csomagban - 670-830 rubel; 50 db-ért. a csomagban - 1100-1350 rubel.

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!