Indapamid MV STADA - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok

Tartalomjegyzék:

Indapamid MV STADA - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok
Indapamid MV STADA - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok

Videó: Indapamid MV STADA - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok

Videó: Indapamid MV STADA - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok
Videó: ИНДАПАМИД: инструкция по применению и аналоги лекарства от давления 2024, Lehet
Anonim

Indapamid MV STADA

Indapamid MV STADA: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
  14. 14. Analógok
  15. 15. A tárolás feltételei
  16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  17. 17. Vélemények
  18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Indapamid MV Stada

ATX kód: C03BA11

Hatóanyag: indapamid (indapamid)

Gyártó: MAKIZ-PHARMA, CJSC (Oroszország), Hemofarm, LLC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.28

Árak a gyógyszertárakban: 76 rubeltől.

megvesz

Tartósan felszabaduló tabletta, filmtabletta, Indapamid MV STADA
Tartósan felszabaduló tabletta, filmtabletta, Indapamid MV STADA

Az Indapamid MV STADA vérnyomáscsökkentő gyógyszer, vízhajtó.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert hosszan tartó tabletták formájában állítják elő, filmbevonattal: kerek, mindkét oldalán domború, sárga; A keresztmetszetben 2 réteg látható, a belső (mag) szinte fehér vagy fehér (10 db buborékfólia kontúrcsomagolásban, 3 csomagolás kartondobozban és az Indapamide MV STADA használati útmutatója).

1 tabletta összetétele:

  • hatóanyag: indapamid - 1,5 mg;
  • segédkomponensek: magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), laktóz-monohidrát, hipromellóz (hipromellóz 4000);
  • héjösszetétel: tropeolin O, makrogol (polietilénglikol 4000), titán-dioxid, talkum, hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az Indapamide MB STADA - indapamid - hatóanyaga vizelethajtó, vérnyomáscsökkentő szer.

Az indapamid hatásmechanizmusa annak a képességének köszönhető, hogy megzavarja a nátrium újbóli felszívódását a Henle hurok kérgi szegmensében, ezért farmakológiai tulajdonságait tekintve közel áll a tiazid diuretikumokhoz.

Az Indapamid MB STADA főként klorid- és nátriumionok - kisebb mértékben - növeli a vizeletürítést - a magnézium- és káliumionok.

Az indapamid képes szelektíven blokkolni a lassú kalciumcsatornákat, ezáltal növelve az artériás falak rugalmasságát és csökkentve a teljes perifériás érellenállást (OPSS).

Az anyag segít csökkenteni a szív bal kamrai hipertrófiáját. Csökkenti a szabad és stabil oxigéngyökök termelését. Serkenti a prosztaciklin PGI2 és a prosztaglandin E 2 szintézisét. Csökkenti az érfal érzékenységét az angiotenzin II és a noradrenalin (noradrenalin) iránt. Ugyanakkor az indapamid nem befolyásolja a szénhidrát-anyagcserét (ideértve az egyidejű cukorbetegséget is) és a vérplazma lipidtartalmát (nagy sűrűségű lipoproteinek, kis sűrűségű lipoproteinek, tiroglobulin).

Az Indapamide MB STADA vérnyomáscsökkentő hatása napi 1 alkalommal 24 órán át tart. Megfelelő terápiás hatás a gyógyszer napi 6-7 napi bevitele után alakul ki.

Farmakokinetika

A gyomor-bél traktusba kerülve az indapamid gyorsan és teljesen felszívódik.

Magas biohasznosulás jellemzi - 93%. A táplálék egyidejű bevitelével az abszorpciós ráta némileg lelassul, de ez nem befolyásolja a felszívódás mértékét.

A maximális koncentrációt 12 órával az Indapamide MB STADA bevétele után jegyzik fel.

A gyógyszer ismételt alkalmazásával csökken az indapamid plazmakoncentrációjának ingadozása az adagok közötti intervallumokban. Az egyensúlyi állapot az Indapamid MB STADA napi 7 napos használata után alakul ki.

Megköt a plazmafehérjékhez (79% -kal), valamint az érfal simaizmainak elasztinjához. Nagy az eloszlási térfogata, behatol a hisztohematológiai gátakba (beleértve a placentát is) és az anyatejbe. Nem halmozódik fel a testben.

A májban metabolizálódik. A felezési idő 18 óra. Kiürül: a vesék révén - 60-80% metabolitok formájában és körülbelül 5% - változatlan formában, a beleken keresztül - körülbelül 20%.

Egyidejű májelégtelenség nem befolyásolja az indapamid farmakokinetikáját.

Felhasználási javallatok

Az Indapamide MV STADA-t artériás hipertónia kezelésére alkalmazzák.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • hipokalémia;
  • súlyos veseelégtelenség (anuria stádium);
  • súlyos májelégtelenség (beleértve az encephalopathiát);
  • életkor 18 évig;
  • terhesség és szoptatás;
  • túlérzékenység az Indapamide MB STADA bármely komponensével vagy más szulfonamid-származékokkal szemben.

Az Indapamide MV STADA tablettákat óvatossággal alkalmazzák a következő esetekben:

  • hyperparathyreosis;
  • dekompenzált diabetes mellitus;
  • a víz és az elektrolit egyensúlyának megsértése;
  • károsodott vese / májfunkció;
  • hiperurikémia (különösen, ha köszvény és urát nephrolithiasis kíséri);
  • megnövekedett QT-intervallum elektrokardiogramon, vagy egyidejűleg olyan gyógyszerek adása, amelyek meghosszabbíthatják a QT-intervallumot.

Indapamid MV STADA, használati utasítás: módszer és adagolás

Az Indapamide MB STADA tablettákat szájon át kell bevenni: egészben lenyelni és sok folyadékot inni.

A felnőtt betegek számára napi 1 alkalommal 1 tablettát írnak fel, reggel. Nincs szükség az adag növelésére, mivel a vérnyomáscsökkentő hatás nem fokozódik.

Mellékhatások

  • allergiás reakciók: gyakran - makulopapuláris kiütés; ritkán purpura; nagyon ritkán - viszkető bőr, csalánkiütés, vérzéses vasculitis, angioödéma, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis;
  • az emésztőrendszerből: ritkán - hányás; ritkán - szájszárazság, hányinger, székrekedés; nagyon ritkán - hasmenés, hasi fájdalom, étvágytalanság, hasnyálmirigy-gyulladás; májkárosodásban szenvedő betegeknél máj encephalopathia;
  • a vizeletrendszerből: nagyon ritkán - polyuria, nocturia, veseelégtelenség, fertőzések;
  • a légzőrendszerből: garatgyulladás, arcüreggyulladás, köhögés, nátha;
  • a központi és a perifériás idegrendszerből: ritkán - fáradtság, aszténia, fejfájás, feszültség, álmatlanság, álmosság, paresztézia, szorongás, rossz közérzet, ingerlékenység, ingerlékenység, végtagok izomgörcse, depresszió, vertigo;
  • a vérképző szervek részéről: nagyon ritkán - aplasztikus vérszegénység, hemolitikus vérszegénység, leukopenia, agranulocytosis, csontvelő aplasia, thrombocytopenia;
  • a szív- és érrendszer részéről: nagyon ritkán - szívdobogásérzés, ortosztatikus hipotenzió, aritmia, a hypokalaemiára jellemző elektrokardiogram (EKG) változásai;
  • laboratóriumi mutatók: a káliumszint csökkenése és a hypokalemia kialakulása (különösen kifejezett a veszélyeztetett betegeknél); nagyon ritkán - hiperkalcémia, hipovolémiával és ortosztatikus hipotenzióval járó hiponatrémia, glükózuria, hiperkreatininémia, a vér karbamid-nitrogénjének fokozott koncentrációja; egyedi esetekben - hiperglikémia, hiperurikémia; klórionok egyidejű elvesztése esetén - kompenzációs metabolikus alkalózis;
  • mások: egyedi esetekben - fényérzékenységi reakciók, a szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása.

Túladagolás

Az indapamid túladagolása a következő tünetekkel jelentkezhet: kifejezett vérnyomáscsökkenés, a víz-elektrolit egyensúly zavara (hipokalémia, hyponatremia), émelygés, hányás, zavartság, álmosság, szédülés, letargia, görcsök, légzési depresszió, polyuria vagy oliguria anuriaig (hipovolemia miatt)). Májcirrózisban szenvedő betegeknél májkóma alakulhat ki.

Az Indapamid MB STADA túlzott adagjának bevétele után a gyomrot ki kell öblíteni. A jövőben a víz és az elektrolit egyensúlyának korrekcióját és a tüneti terápiát végezzük. Az indapamidnak nincs specifikus ellenszere.

Különleges utasítások

Ha 4-8 héten belül a vérnyomáscsökkentő hatás súlyossága nem elegendő, lehetőség van más hatásmechanizmusú vérnyomáscsökkentő gyógyszer hozzáadására a terápiához. Az Indapamide MB STADA adagjának további emelése nem ajánlott, mivel a vérnyomáscsökkentő hatás jelentős növekedését nem észlelik, de a mellékhatások kockázata nő.

Időseknél, hiperaldoszteronizmusban szenvedő betegeknél, valamint hashajtókat vagy szívglikozidokat kapó betegeknél ellenőrizni kell a kreatinin- és káliumionok szintjét.

A gyógyszeres terápia során minden betegnek rendszeresen ellenőriznie kell a magnézium-, nátrium- és káliumionok plazmakoncentrációját (az esetleges elektrolit-zavarok észlelése érdekében), a húgysav, a glükóz koncentrációját (nagyon óvatosan cukorbetegségben szenvedő betegeknél, különösen hypokalemia egyidejű jelenléte esetén) és a maradék nitrogéntartalmat. pH-szint. A nátriumionok plazmatartalmának meghatározása ajánlott a kezelés megkezdése előtt, a káliumionok - egy héttel a kezelés megkezdése után. A leggondosabb monitorozásra szükség van legyengült betegeknél, szívelégtelenségben, ischaemiás szívbetegségben, májcirrhosisban (különösen, ha ascites vagy ödéma kíséri), valamint kombinált terápiában részesülő betegeknél. A magas kockázatú csoportba azok a betegek is beletartoznak, akiknél az EKG-n megnő a QT-intervallum,vagy akik olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik ezt az intervallumot.

A tiazid diuretikumok egyidejű alkalmazásával csökkenthető a kalciumionok vizelettel történő kiválasztása, ami enyhe és átmeneti hiperkalcémiához vezethet. Az indapamid szedése során súlyos hypercalcaemia jelezheti a hyperparathyreosis jelenlétét, amelyet korábban nem azonosítottak. A mellékpajzsmirigy működésének vizsgálata előtt abba kell hagyni a vízhajtót.

Májkárosodásban szenvedő betegeknél a tiazid diuretikumok máj encephalopathia kialakulását okozhatják. Az Indapamid MV STADA-t ebben az esetben azonnal törölni kell.

A súlyos kiszáradás akut veseelégtelenség kialakulásához vezethet. A vízveszteséget kompenzálni kell, és a terápia kezdetekor szorosan ellenőrizni kell a vesefunkciót.

A szulfonamid-származékok súlyosbíthatják a szisztémás lupus erythematosus lefolyását. Ezeket az információkat figyelembe kell venni az indapamid alkalmazása során.

A plazmában magas húgysavszint mellett az Indapamide MB STADA növelheti a köszvényes rohamok előfordulását.

Ha a terápia során doppingellenőrzést hajtanak végre, akkor pozitív eredményt lehet elérni.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Bizonyos esetekben, különösen a terápia kezdetén és egy másik vérnyomáscsökkentő gyógyszer hozzáadásával, szédülés, álmosság és néhány más idegrendszeri reakció lép fel. Az ilyen betegeknek különösen óvatosnak kell lenniük, ha potenciálisan veszélyes munkát végeznek, és odafigyelést és megnövekedett reakciósebességet igényelnek.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A diuretikumok placenta ischaemiát és magzati fejlődési rendellenességeket okozhatnak, ezért az Indapamide MB STADA terhesség alatt ellenjavallt.

A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe. Ha kezelésre van szükség, a szoptatást abba kell hagyni.

Gyermekkori használat

Az Indapamid MV STADA-t gyermekgyógyászati gyakorlatban nem alkalmazzák.

Károsodott vesefunkcióval

  • károsodott vesefunkció: Az Indapamid MB STADA-t óvatosan kell alkalmazni;
  • súlyos veseelégtelenség (anuria stádium): a gyógyszer ellenjavallt.

A májműködés megsértése esetén

  • károsodott májfunkció: Az Indapamid MB STADA-t óvatosan kell alkalmazni;
  • súlyos májelégtelenség (beleértve az encephalopathiát is): a gyógyszer ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Indapamid MB STADA alkalmazása nem ajánlott lítiumkészítményekkel egyidejűleg, mivel az indapamid csökkenti a lítium vesekiválasztását, ami növeli annak plazmakoncentrációját, ami túladagoláshoz vezethet. Hasonló jelenség lehetséges sómentes étrenddel is. Ha szükséges a lítiumkészítmény, gondosan ellenőrizni kell a vérplazmában lévő koncentrációját, és szükség esetén módosítani kell az adagot.

Különleges figyelmet igénylő kombinációk:

  • IA osztályú antiaritmiás szerek (hidrokinidin, kinidin, disopiramid), III. osztályú antiaritmiás szerek (dofetilid, amiodaron, bretélium-tozilát, ibutilid), szotalol, benzamidok (szulpirid, tiaprid, szultoprid, amizulprid), butirofolinok (haloperid (trifluoperazin, ciamamazin, klórpromazin, tioridazin), moxifloxacin, pentamidin, mizolasztin, asztemizol, halofantrin, eritromicin (intravénásan beadva), difemanil, bepridil, sparfloxacin, ciszaprid, vinkamin fejlesztés különösen a hypokalemia hátterében. Ha kombinációs terápia szükséges, a plazma káliumszintjét ellenőrizni kell, és ha szükséges, be kell állítani. Javasolt a beteg klinikai állapotának és plazma elektrolit-összetételének figyelemmel kísérése is. Ezeket a gyógyszereket nem szabad hipokalémiában szenvedő betegeknél alkalmazni;
  • szisztémás hatású nem szteroid gyulladáscsökkentők, beleértve a ciklooxigenáz-2 (COX-2) szelektív gátlóit, a szalicilsavat nagy dózisokban (több mint 3000 mg / nap): csökkenhet az indapamid hipotenzív hatása, dehidratált betegeknél akut veseelégtelenség alakulhat ki. Mielőtt elkezdené szedni ezeket az alapokat, vissza kell állítania a víz-elektrolit egyensúlyt, használatuk során - figyelemmel kell kísérni a vese működését;
  • szívglikozidok: hypokalaemiával toxikus hatásuk fokozódik. Kombinált terápia során ellenőrizni kell a plazma káliumszintjét és az elektrokardiogramm indikátorait, ha szükséges, módosítani kell a kezelési rendet;
  • baklofen: az indapamid vérnyomáscsökkentő hatása fokozódik;
  • metformin: nagy a tejsavas acidózis kialakulásának kockázata, amely valószínűleg funkcionális veseelégtelenség kialakulásával jár együtt vizelethajtó hatása alatt. Ha a kreatinin szint meghaladja a nőknél 12 mg / l (110 μmol / L) és a férfiaknál 15 mg / L (135 μmol / L), az indapamidot nem szabad metforminnal kombinálni;
  • angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók: hyponatremia esetén megnő a hirtelen artériás hipotenzió és / vagy akut veseelégtelenség kialakulásának valószínűsége. Abban az esetben, ha a diuretikum szedése miatt artériás hipertóniában szenvedő beteg 3 nappal az ACE-gátló megkezdése előtt csökken a nátriumionok plazmatartalma, abba kell hagynia az Indapamide MB STADA alkalmazását. Az ACE-gátlóval történő kezelés alacsony dózisokkal kezdődik, szükség esetén fokozatosan növelve őket, a jövőben a vizelethajtó újra folytatható. Krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegek kezelése az ACE-gátló alacsony dózisával kezdődik, a vizelethajtó dózisa korábban csökkent. A terápia első hetében minden esetben gondosan ellenőrizni kell a vesefunkciót (a plazma kreatinint);
  • kálium-megtakarító diuretikumok (spironolakton, amilorid, triamterén): hiper- vagy hipokalémia alakulhat ki, különösen egyidejű cukorbetegség vagy veseelégtelenség esetén. Kombinált terápia során figyelemmel kell kísérni a kálium- és EKG-mutatók plazmaszintjét, szükség esetén módosítani kell a terápiás rendet;
  • kalcium-sókat tartalmazó készítmények: megnő a kalciumionok vesén keresztüli kiválasztásának csökkenésének kockázata, és ennek eredményeként a hiperkalcémia kialakulása;
  • közvetett antikoagulánsok (kumarin vagy indandionszármazékok): csökken a keringő vér térfogata, nő a koagulációs faktorok termelődése a májban. A kombinált kezelést óvatosan kell alkalmazni, szükség lehet az adag módosítására;
  • tetrakozaktid és glükokortikoszteroid szerek (szisztémás alkalmazással): folyadék- és nátriumion-visszatartás van, aminek következtében az indapamid vérnyomáscsökkentő hatása csökken;
  • antipszichotikumok, triciklusos antidepresszánsok: az indapamid hipotenzív hatása fokozódik, az additív hatás miatt nő az ortosztatikus hipotenzió kockázata;
  • jódtartalmú röntgen kontrasztanyagok (különösen nagy dózisban): megnő a veseelégtelenség kialakulásának kockázata. Használatuk előtt vissza kell állítani az elvesztett folyadékot;
  • takrolimusz + ciklosporin: a kreatinin szintjének emelkedése a vérplazmában lehetséges normál nátriumion- és víztartalom mellett is (a ciklosporin koncentrációjának megváltoztatása nélkül);
  • hashajtók, amelyek serkentik a bélmozgást, glükokortikoszteroidok és mineralokortikoszteroidok (szisztémás alkalmazással), tetrakozaktid, amfotericin B (intravénásan alkalmazva): növekszik a hypokalemia valószínűsége. Szükséges a káliumionok plazmaszintjének szabályozása, és ha szükséges, annak beállítása;
  • nem depolarizáló izomlazítók: az általuk okozott neuromuszkuláris transzmisszió blokádja fokozódik.

Az Indapamide MB STADA felírásakor a betegnek tájékoztatnia kell az orvost az összes szedett gyógyszerről.

Analógok

Az Indapamide MV STADA analógjai: Acripamide, Arifon, Indap, Indapamid, Ionic, Ipres Long, Lorvas SR, Ravel SR, Retapres, SR-Indamed stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, fénytől és nedvességtől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Indapamide MV STADA-ról

A vélemények szerint az Indapamide MB STADA vérnyomáscsökkentő szer, amely hatékonyan csökkenti a magas vérnyomást. További előnyeit a recepció kényelmének (naponta 1 alkalommal) és viszonylag alacsony költségének tekintik.

A hátrányok közé tartozik a vérnyomás esetleges hirtelen csökkenése, valamint a lehetséges mellékhatások nagy listája.

Az Indapamide MV STADA ára a gyógyszertárakban

Az Indapamide MV STADA hozzávetőleges ára 30 tabletta kiszerelésénél 95–115 rubel.

Indapamid MV STADA: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Indapamid MV Stada 1,5 mg filmtabletta elhúzódó hatású 30 db.

76 rubel

megvesz

Indapamid MV Stada tabletta p.o. hosszan tartó hatás 1,5mg 30 db.

119 RUB

megvesz

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: