Ibufen
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Az Ibufen egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID).
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - szájon át történő szuszpenzió: narancssárga színű, narancsillatú, folyékony rétegre és csapadékra váltható (rázás után összekeverik és homogén szuszpenziót képeznek) (100 g-os sötét üveg palackokban, kartondobozban 1 palack, kiegészítve kanál; egyenként 100 g műanyag palackokban, kartondobozban, 1 üveg, adagoló fecskendővel együtt).
Hatóanyag: ibuprofen, 5 ml szuszpenzióban - 100 mg.
További anyagok: makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát, metil-parahidroxi-benzoát, nátrium-foszfát-dihidrát, glicerin, szacharóz, nátrium-karmellóz, nátrium-szacharinát, propil-parahidroxi-benzoát, magnézium-alumínium-szilikát (veegum), kroszpovidon, propilén-glikol, citromsav sárga savmonohidrát tisztított víz.
Felhasználási javallatok
Az Ibufent gyermekek kezelésére használják.
Lázcsillapító szerként:
- Megfázás;
- Akut légúti vírusfertőzések, beleértve az influenzát;
- Angina (mandulagyulladás);
- Gyermekek fertőző betegségei;
- Vakcinázás utáni reakciók.
Különböző eredetű, alacsony vagy közepes intenzitású fájdalom-szindróma érzéstelenítőjeként:
- Fájdalmas fogzás, fogfájás;
- Fejfájás, migrén;
- Fülfájás a középfül gyulladásával;
- Izom- és ízületi fájdalom a mozgásszervi rendszer sérülései miatt;
- Neuralgia.
A gyógyszer tüneti terápiára szolgál, csökkenti a fájdalmat és a gyulladást alkalmazása során, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- A bronchiális asztma, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa teljes vagy hiányos kombinációja acetilszalicilsav vagy más NSAID-k intoleranciájával (beleértve a kórtörténetet is);
- Aktív májbetegség, súlyos májelégtelenség;
- Progresszív vesebetegség, súlyos veseelégtelenség (a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc);
- Gyulladásos bélbetegség;
- A gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes betegségei (ideértve a gyomor és a nyombél peptikus fekélyét az akut fázisban, peptikus fekély, fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-kór);
- Glükóz-galaktóz felszívódási zavar, fruktóz intolerancia;
- A szacharáz / izomaltáz hiánya;
- Megerősített hiperkalémia;
- Véralvadási rendellenességek (beleértve a vérzésre való hajlamot, a hosszabb vérzési időt, a hemofíliát, a vérzéses diatezist);
- 3 hónapos gyermekek;
- Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel, acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal.
Relatív (a következő betegségek / állapotok esetén az Ibufen-kezelést rendkívül óvatosan kell végrehajtani a szövődmények kockázata miatt):
- Cukorbetegség;
- A gyomorfekély és a 12-nyombélfekély története;
- Helicobacter pylori fertőzés jelenléte;
- Bélgyulladás;
- Gyomorhurut;
- Vastagbélgyulladás;
- Máj- és / vagy veseelégtelenség;
- Májcirrózis portális hipertóniával;
- Nefrotikus szindróma;
- Súlyos szomatikus betegségek;
- A vér ismeretlen etiológiájú betegségei (leukopenia és vérszegénység);
- Hyperbilirubinemia;
- Artériás magas vérnyomás, krónikus szívelégtelenség;
- 3-6 hónapos gyermekek;
- NSAID-ok hosszú távú alkalmazása;
- Orális glükokortikoszteroidok (beleértve a prednizolont), vérlemezke-gátlók (beleértve a klopidogrelt), antikoagulánsok (beleértve a warfarint is) egyidejű alkalmazása.
Az alkalmazás módja és adagolása
Az Ibufent szájon át kell bevenni étkezés után. Rázza meg az üveget közvetlenül a szedés előtt. A pontos adagoláshoz mérőkanál vagy fecskendő tartozik.
Egyetlen adag 5-10 mg testtömeg-kilogrammonként. A felvétel gyakorisága - akár napi 4-szer 6-8 órás időközönként. A maximálisan megengedett napi dózis 20-30 mg / kg.
Ajánlott adagolási rend a gyermek életkorától és súlyától függően:
- 6-12 hónap (testsúly 7,7-9 kg): 2,5 ml naponta háromszor;
- 1-3 év (10-15 kg): 2,5 ml naponta 3-4 alkalommal;
- 4-6 év (16-20 kg): 5 ml naponta háromszor;
- 7-9 év (21-29 kg): 5 ml naponta 4 alkalommal;
- 10-12 évesek (30-41 kg): 10 ml naponta háromszor.
3-6 hónapos gyermekek csak az egészségügyi szakember utasítása szerint adhatják az Ibufent. Számukra a napi adag nem haladhatja meg az 5 ml szuszpenziót. Az oltás utáni reakciókhoz 2,5 ml-t írnak fel, 6 óra elteltével - további 2,5 ml-t.
A gyógyszer alkalmazásának időtartama az indikációktól függően: az emelkedett testhőmérséklet csökkentése - legfeljebb 3 nap, a fájdalom szindróma enyhítése - legfeljebb 5 nap.
Az Ibufen mérőfecskendővel történő használata:
- Nyissa ki az üveget: nyomja le a kupakot, nyomja le és fordítsa az óramutató járásával ellentétes irányba;
- Helyezze a fecskendőt az üveg nyakának nyílásába;
- Erősen rázza meg az üveget;
- Fordítsa meg az üveget fejjel lefelé, és óvatosan lefelé mozgatva a fecskendő dugattyúját, öntse a tartalmát, amíg el nem éri a skálán a kívánt jelet;
- Fordítsa az üveget eredeti helyzetébe, és óvatosan forgó mozdulatokkal vegye ki az adagolót;
- Helyezze a fecskendőt a gyermek szájüregébe, és lassan nyomja be a dugattyút, és adja be a szuszpenziót;
- Zárja le az üveget kupakkal, öblítse le az adagolót tiszta vízzel és szárítsa meg.
Mellékhatások
- A légzőrendszerből: légszomj, hörgőgörcs;
- A hematopoiesis oldaláról: agranulocytosis, thrombocytopeniás purpura, leukopenia, thrombocytopenia, vérszegénység (beleértve az aplastikus és hemolitikus);
- Az emésztőrendszerből: aftos szájgyulladás, a szájnyálkahártya szárazsága, az íny és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélyesedése (néha perforációval és vérzéssel bonyolódik), NSAID gastropathia (étvágytalanság, puffadás, hasmenés, hasi fájdalom, fájdalom és kellemetlen érzés) epigasztrikus régió, gyomorégés, hányinger, hányás), székrekedés, hasnyálmirigy-gyulladás, hepatitis;
- A szív- és érrendszer oldaláról: megnövekedett vérnyomás, tachycardia, szívelégtelenség kialakulása vagy súlyosbodása;
- Az idegrendszerből: álmosság, alvászavarok, pszichomotoros izgatottság, depresszió, ingerlékenység, szorongás, zavartság, szédülés, hallucinációk, fejfájás; ritkán - aszeptikus agyhártyagyulladás (gyakrabban autoimmun betegségben szenvedő betegeknél);
- A vizeletrendszerből: allergiás nephritis, cystitis, polyuria, nephroticus szindróma (ödéma), akut veseelégtelenség;
- Érzékelésből: a szem szárazsága és irritációja, színlátás zavara, amblyopia, scotoma, homályos látás vagy diplopia, a kötőhártya és a szemhéj ödémája (allergiás genezis), reverzibilis toxikus optikai ideggyulladás, csengés vagy fülzúgás, halláskárosodás;
- Allergiás reakciók: bőrkiütés (eritemás vagy csalánkiütés), viszketés, láz, hörgőgörcs, anafilaktoid reakciók, angioödéma, anafilaxiás sokk, allergiás nátha, eozinofília, toxikus epidermális nekrolízis, exudatív multiforme erythema;
- Mások: fokozott izzadás.
Különleges utasítások
Az Ibufen hosszantartó alkalmazásával ellenőrizni kell a perifériás vérképet, a vesék és a máj funkcionális állapotát.
Hörgő asztmában vagy más olyan betegségekben, amelyek hörgőgörcsöt kísérhetnek, az ibuprofen hörgőgörcsöt okozhat. Ezért ezeknél a betegeknél a gyógyszert csak nagy körültekintéssel szabad alkalmazni. Ha nehézségei vannak a légzéssel, azonnal forduljon orvoshoz.
Az NSAID-gasztropátia kialakulásának megakadályozása érdekében az Ibufent javasoljuk kombinálni prosztaglandin E-készítményekkel (például misoprostol). A betegség tüneteinek megjelenésekor a beteg állapotának gondos figyelemmel kísérése szükséges, beleértve az okkult vér ürülékének elemzését, a vérvizsgálatot a hemoglobin és a hematokrit meghatározásával, valamint az esophagogastroduodenoscopiát.
A gyomor-bél traktus mellékhatásainak kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében az Ibufent a lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagban kell bevenni.
A 17-ketoszteroid vizsgálatra utalt betegeknek 48 órával korábban le kell állítaniuk az ibuprofent.
A kezelés során ajánlott kerülni az etanolt tartalmazó gyógyszerek szedését, valamint a fokozott figyelmet és a reakció sebességét igénylő feladatok végrehajtását.
A cukorbetegségben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy 1 ml szuszpenzió körülbelül 0,34 g szacharózt vagy körülbelül 0,03 XE-t tartalmaz. Így az Ibufen minimális egyszeri adagja (2,5 ml) 0,85 g szacharózt (0,075 XE), a maximális egyszeri adag (15 ml) 5,13 g szacharózt (0,45 XE) tartalmaz.
Gyógyszerkölcsönhatások
- Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők (beleértve az acetilszalicilsavat): az ibuprofén gyulladáscsökkentő hatása csökken, a mellékhatások fokozódnak (ez a kombináció ellenjavallt);
- Diuretikumok: hatásuk gyengül, növekszik a veseelégtelenség kialakulásának kockázata (ezt a kombinációt lehetőség szerint ajánlatos kerülni);
- Vazodilatátorok (beleértve az angiotenzin-konvertáló enzim gátlókat): hipotenzív aktivitásuk csökken;
- Orális hipoglikémiás szerek (különösen a szulfonil-karbamid-származékok) és az inzulin: hatásuk fokozott;
- Mikroszomális oxidáció induktorok (fenilbutazon, rifampicin, fenitoin, triciklusos antidepresszánsok, barbiturátok, etanol): növekszik a súlyos hepatotoxikus reakciók kockázata;
- Kolesztiramin, antacidok: csökken az ibuprofen felszívódása;
- Valproinsav, cefoperazon, plikamicin, cefamandol, cefotetan: a hypoprothrombinemia előfordulása növekszik;
- Arany készítmények, ciklosporinok: az ibuprofen fokozott nephrotoxicitása;
- Myelotoxikus hatású eszközök: az ibuprofen hematotoxicitásának megnyilvánulásai növekednek;
- Ciklosporin: plazmakoncentrációja növekszik és a hepatotoxikus hatások kialakulásának valószínűsége;
- A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek: csökken a kiválasztás és nő az ibuprofen plazmakoncentrációja;
- Trombocitaellenes szerek, közvetett antikoagulánsok, fibrinolitikumok: hatásuk fokozódik, nő a vérzéses szövődmények kockázata;
- Koffein: fokozza az ibuprofen fájdalomcsillapító hatását;
- Digoxin, metotrexát, lítiumkészítmények: koncentrációjuk a vérben növekszik.
Analógok
Az Ibufen analógjai: Ibuprofen, Ibuprone, Ibusan, Nurofen.
A tárolás feltételei
25 ° C hőmérsékleten tárolandó fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva.
Felhasználhatósági idő - 3 év, a palack első felbontása után - 6 hónap.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény nélkül kapható.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!