Grippol
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
A Grippol az influenza megelőzésére szolgáló vakcina.
Kiadási forma és összetétel
A Grippol adagolási formája oldat (szuszpenzió) intramuszkuláris és szubkután alkalmazásra tartósítószerrel vagy anélkül: színtelen vagy enyhén sárgás, átlátszó (0,5 mg-os ampullákban vagy fecskendőkben, 1, 5 vagy 10 ampullát tartalmazó kartondobozban vagy kontúrcellában) 1, 5 vagy 10 fecskendő / ampulla).
Hatóanyagok 0,5 ml oldatban (1 adag):
- A típusú influenza vírus (H3N2 törzs) hemagglutinin - 0,005 mg;
- A típusú influenza vírus (H1N1 törzs) hemagglutinin - 0,005 mg;
- a B típusú influenza vírus hemagglutininje - 0,011 mg;
- polioxidónium (azoximer-bromid) - 0,5 mg.
A vakcina segédkomponense tartósítószerrel: mertiolát (tiomersál) - 0,05 ± 0,0075 mg.
A járványos helyzettől függően a törzsek antigén összetétele évente változik (összhangban a WHO és az Oroszország Egészségügyi Minisztériumának influenza elleni vakcinával és diagnosztikai törzsekkel foglalkozó bizottságának ajánlásaival).
Felhasználási javallatok
A Grippolt influenza elleni aktív profilaktikus immunizálásra írják fel hat hónapos kortól kezdve, beleértve a 60 év feletti időseket, iskolásokat és óvodáskorú gyermekeket, közlekedési dolgozókat, szolgáltató alkalmazottakat, oktatási intézményeket, katonákat, egészségügyi dolgozókat, krónikus szomatikus betegségekben szenvedőket vagy gyakran akut légúti betegségekben szenvednek.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- krónikus betegség súlyosbodása;
- lázas állapotok akut lefolyásban;
- életkor 6 hónapig (oltóanyag tartósítószer nélkül) vagy 18 évig (oltóanyag tartósítószer nélkül);
- terhességi időszak (oltóanyag tartósítószerrel);
- a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája, valamint allergiás reakciók a csirke fehérjével és a korábbi oltásokkal szemben.
Relatív (olyan betegségek / állapotok, amelyekben a Grippol alkalmazása óvatosságot igényel):
- enyhe akut légúti vírusfertőzések, akut bélbetegségek (a gyógyszer beadása a hőmérséklet normalizálása után lehetséges);
- terhesség ideje (oltóanyag tartósítószer nélkül; a Grippol felírásáról az orvos dönt az influenza fertőzés kockázatának mértéke és az influenza fertőzés valószínű szövődményei alapján; a terhesség II - III trimeszterei a legbiztonságosabbak az oltáshoz).
Az alkalmazás módja és adagolása
A Grippol beadásának módja intramuszkulárisan vagy mélyen szubkután a deltoid izomba (a váll külső felületének felső harmada), kisgyermekek számára - a comb antero-külső felületébe.
A Grippol intravénás beadása tilos.
Az oltást az őszi-téli időszakban évente, vagy az influenza előfordulásának járványos növekedése kezdetén javasoljuk.
Ajánlott adagok:
- 3 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek (korhatár nélkül): 0,5 ml egyszer;
- 6 hónapos és 3 éves gyermekek: kétszer 4 hetes injekciók közötti időközzel, 0,25 ml olyan esetekben, amikor a gyermeket az előző szezonban influenza ellen oltották be - egyszer, 0,5 ml.
A Grippol immunhiányos betegek kétszer adhatók be: 0,5 ml, az injekciók közötti szünettel 4 hétig.
Az oltási eljárást, beleértve az ampullák kinyitását is, az antiszeptikus / aszepszis szabályainak szigorú betartásával kell végrehajtani. Ne tárolja a gyógyszert nyitott ampullában.
Mellékhatások
- szisztémás reakciók: nagyon ritkán - gyengeség, fejfájás, rossz közérzet, alacsony fokú láz (általában 1-2 nap múlva magától elmúlik); rendkívül ritka esetekben - allergiás reakciók (általában magas egyéni érzékenység jelenlétében);
- helyi reakciók: nagyon ritkán - bőrpír, duzzanat és fájdalom.
Különleges utasítások
Az oltási helyiségeknek tartalmazniuk kell az anafilaxiás reakció leállításához és sokkellenes intézkedések végrehajtásához szükséges gyógyszereket. A Grippol beadását követő 30 percen belül ellenőrizni kell a beteg állapotát.
A gyógyszer bevezetése előtt az oltott személyt kötelező hőmérővel rendelkező orvosnak kell megvizsgálnia. A 37 ° C feletti hőmérséklet ellenjavallat a gyógyszer beadására.
Ha a csomagolás sértetlenségét vagy címkézését megsértik, a gyógyszer fizikai tulajdonságai megváltoznak, a lejárt eltarthatósági idő vagy a tárolási feltételekre vonatkozó előírások sérülnek, a Grippol nem használható.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Grippol az alapbetegség alapkezelése során adható be.
Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az immunszuppresszív terápiában részesülő betegek oltása kevésbé hatékony lehet.
A Grippol más inaktivált vakcinákkal egyidejűleg alkalmazható, figyelembe véve az alkalmazott vakcinák ellenjavallatait. Különböző fecskendőkkel kell beadnia a gyógyszereket a test különböző részein.
Analógok
A Grippol analógjai: Grippol plus, MonoGrippol, MonoGrippol Neo és mások.
A tárolás feltételei
2-8 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Ne fagyjon le.
Lejárati idő - 1 év.
A Grippolt 6 órán keresztül 25 ° C-os hőmérsékleten lehet szállítani.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
