Haloperidol-Richter
Latin neve: Haloperidol-Richter
ATX kód: N05AD01
Hatóanyag: haloperidol (haloperidol)
Producer: Richter Gedeon OJSC (Richter Gedeon, Nyrt.) (Magyarország); Richter Gedeon-Rus JSC (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2020.04.07
A Haloperidol-Richter antipszichotikus gyógyszer (neuroleptikus).
Kiadási forma és összetétel
A Haloperidol-Richter adagolási formái:
- oldat intravénás (i / v) és intramuszkuláris (i / m) beadáshoz: átlátszó, színtelen vagy halványsárga, mechanikai szennyeződések nélkül (egyenként 1 ml színtelen üveg ampullában, törési ponttal; kontúr műanyag csomagolásban 5 ampulla; kartondobozban 1 csomag);
- tabletta: kerek, lapos, majdnem fehér vagy fehér, ferde, gyakorlatilag szagtalan; 1,5 mg-os dózisban - vésett "|||" egyik oldalán (25 db. buborékfóliában, 2 buborékfólia kartondobozban).
Minden csomag tartalmaz utasításokat a Haloperidol-Richter használatához is.
1 ml oldat a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: haloperidol - 5 mg;
- további komponensek: injekcióhoz való víz (d / i), tejsav.
1 tabletta a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: haloperidol - 1,5 vagy 5 mg;
- további komponensek: kolloid szilícium-dioxid, burgonyakeményítő, zselatin, kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A haloperidol a butirofenon neuroleptikus (antipszichotikus) származéka. Kifejezett antipszichotikus hatása van, blokkolja a posztszinaptikus dopamin receptorokat az agy mezolimbikus és mezokortikális traktusainak szerkezetében. Nem mutat antihisztaminerg vagy antikolinerg hatást. A jelentős antipszichotikus hatás mérsékelt nyugtató hatással (kis adagokban aktiváló hatást mutat) és kifejezett antiemetikus aktivitással kombinálódik.
A központi dopamin receptorok közvetlen blokkolása miatt a Haloperidol-Richter nagy hatékonyságot mutat a hallucinációk és téveszmék kezelésében. Extrapiramidális rendellenességekhez vezet, nincs m-antikolinerg hatása. A gyógyszer kifejezett nyugtató hatása a pszichomotoros izgatottság hátterében figyelhető meg, mániában és egyéb izgatásokban is jó eredménnyel alkalmazzák.
Az anyag nyugtató aktivitása összefügg az agyi retikuláris képződés α-adrenerg receptorainak gátlásával és antiemetikus aktivitással - a kiváltó zóna dopamin D 2 receptorainak elnyomásával, amely befolyásolja a hányási központot. A hipotermikus hatás és a galactorrhea kialakulása a hipotalamuszban található dopamin receptorok haloperidol általi blokkolásának köszönhető.
A Haloperidol-Richter hosszan tartó használata megváltoztatja az endokrin státuszt, az agyalapi mirigy elülső lebenyét, nő a prolaktin termelése és csökken a gonadotropinok szintézise.
Farmakokinetika
Orális beadás után a gyógyszer passzív diffúzióval, főleg a vékonybélből, nem ionizált formában szívódik fel. Szájon át történő beadás után a hatóanyag maximális koncentrációját (Cmax) a vérben 2-6 óra múlva jegyzik fel, a biohasznosulás 60-70%. A terápiás hatást 4 - 20-25 μg / l haloperidol plazmaszinten rögzítik. A szer 92% -kal kötődik a plazmafehérjékhez, egyensúlyi állapotban az eloszlási térfogat 7,9 ± 2,5 l / kg.
Intramuszkuláris beadás után a vér Cmax-értéke 20 perc múlva figyelhető meg, a haloperidol és a plazmafehérjék kapcsolata 90%, a többi (10%) szabad frakció. A szövetekben a hatóanyag szintje magasabb, mint a vérben. A Haloperidol-Richter hajlamos a szövetekben történő felhalmozódásra, az eritrocitákban levő tartalom és a plazmatartalom aránya 1 ÷ 12.
A metabolikus átalakulás a májban megy végbe, a szer először úgy hat át, hogy átjut a májon. A CYP3A3, CYP3A5, CYP2D6, CYP3A7 izoenzimek felelősek az anyagcseréjéért. A haloperidol egy CYP2D6 inhibitor, nincsenek aktív metabolitok.
A plazma felezési ideje (T 1/2) intravénás alkalmazás esetén 14 óra (10–19 óra), intramuszkuláris beadás esetén - 21 óra (17–25 óra), orális alkalmazás esetén - 24 óra (12–37 óra)). A haloperidol metabolitok formájában ürül: 60% - ürülékkel (köztük 15% - epével), 40% - vizelettel (beleértve 1% - változatlan formában). Áthalad a vér-agy gáton és a méhlepényen, kimutatható az anyatejben.
Felhasználási javallatok
A Haloperidol-Richter oldatot a következő esetekben alkalmazzák:
- terápia és különböző eredetű pszichotikus rendellenességek enyhítése;
- premedikáció műtét előtt;
- hosszú távú és kezelésnek ellenálló hányás, beleértve a rákellenes terápia által okozott hányást is.
A Haloperidol-Richter tablettákat ilyen állapotok / betegségek kezelésére írják fel:
- viselkedési rendellenességek, személyiségváltozások (skizoid, paranoid és mások), Gilles de la Tourette-szindróma gyermekeknél és felnőtteknél;
- pszichoszomatikus rendellenességek, mániás állapotok, krónikus és akut pszichózis, izgatottsággal, téveszmékkel és hallucinációs rendellenességekkel járnak;
- Huntington kórusa, tik;
- hányás, amely hosszú ideig fennáll, és ellenáll más szerek hatásának, beleértve a rákellenes kezelés által okozottakat, valamint a csuklást.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- a központi idegrendszer (CNS) működésének súlyos toxikus elnyomása (a xenobiotikumokkal való mérgezés hátterében - tabletták esetén) és a különböző eredetű kóma;
- a központi idegrendszer betegségei, piramis- és extrapiramidális rendellenességekkel együtt (beleértve a Parkinson-kórt is);
- demencia okozta pszichotikus rendellenességek idős betegeknél (megoldás);
- glükóz-galaktóz felszívódási zavar, laktóz-intolerancia, laktáz-hiány (tabletta);
- életkor 3 évig - oldathoz, testtömeg 60 kg-ig terjedő gyermekeknél - tablettákhoz;
- terhesség és szoptatás;
- túlérzékenység a szer bármely összetevőjével és a butirofenon bármely származékával szemben.
Viszonylagos (mindkét Haloperidol-Richter adagolási forma használata rendkívül óvatosan szükséges):
- a szív- és érrendszer dekompenzált betegségei (CVS), beleértve az intracardialis vezetési rendellenességeket, az angina pectorist, a QT-intervallum meghosszabbítását az elektrokardiogramon (EKG), vagy ezeknek a patológiáknak a kockázati tényezőinek jelenlétét (például hypokalemia);
- kombinált alkalmazás más gyógyszerekkel, amelyek a QT-intervallum meghosszabbodásához vezethetnek (különösen oldat alkalmazása esetén);
- tüdőszív és légzési elégtelenség, beleértve az akut fertőző elváltozások és a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) hátterében jelentkező betegségeket
- máj- és / vagy veseelégtelenség;
- epilepszia;
- hyperthyreosis (tirotoxicosis tüneteivel);
- alkoholizmus;
- a prosztata hiperpláziája vizeletretencióval;
- sarokzáró glaukóma;
- gyermekek és időskor (megoldáshoz).
Haloperidol-Richter, használati utasítás: módszer és adagolás
Megoldás i / v és i / m beadásra
A Haloperidol-Richter oldatot parenterális alkalmazásra szánják, izomszövetbe vagy vénába injektálják.
Ajánlott adagolási rend:
- Különböző eredetű pszichotikus rendellenességek (terápiához és enyhítéshez): a kúra első napjaiban napi 2-3 alkalommal 2-3 mg IM vagy IV dózisban (az ampulla tartalmát 10-15 ml vízben kell hígítani d / i), a maximális napi adag nem lehet magasabb 60 mg-nál; amikor stabil nyugtató hatást észlelnek, a beteget tabletta formába viszik át; idős betegeknek 0,5–1,5 mg-ot (0,1–0,3 ml oldat) adnak be, a maximális napi adag 5 mg (1 ml); a 3 évesnél idősebb gyermekek napi 0,025–0,05 mg dózisban kapják a gyógyszert, 2 adagra osztva, a napi dózis nem lehet magasabb, mint 0,15 mg / kg;
- akut pszichózis (a lenyelés lehetetlensége esetén): 5-10 mg dózisban intravénásan vagy intramuszkulárisan az adag 1-2 alkalommal, 30-40 perces intervallummal adható be, amíg a tünetek szükséges kontrollja el nem ér; a maximális napi adag 100 mg;
- akut alkoholos pszichózis: 5–10 mg IV., ha a terápiára adott válasz nem megfelelő, további 10–20 mg infúziót írnak elő legfeljebb 10 mg / perc infúziós sebességgel;
- premedikáció műtét előtt: intravénásan vagy intramuszkulárisan 30–40 perccel a műtét előtt, 2–5 mg dózisban;
- ellenáll a kezelésnek és a hosszú távú hányásnak, beleértve a rákellenes terápia által okozottakat is: napi 2-szer hajthatatlan hányással, 1,5-2 mg.
A Haloperidol-Richter parenterális beadását szoros orvosi felügyelet mellett kell végrehajtani, különösen gyermekek és idősek esetében. A terápiás hatás rögzítésekor át kell állnia a gyógyszer szájon át alkalmazott formájára.
Tabletták
A Haloperidol-Richter tablettákat szájon át történő alkalmazásra szánják. Étkezés közben vagy után, 240 ml (1 pohár) vízzel vagy tejjel kell bevenni.
A kezelőorvos a klinikai válasz függvényében állítja be az adagolási rendet. Általános szabály, hogy a betegség akut fázisában az adag lassan növekszik, és a fenntartó kezelés során fokozatosan a legalacsonyabb hatásos dózisra csökken.
Felnőttek számára a gyógyszer kezdeti napi dózisa 1,5-5 mg, 2-3 adagra osztva. Ha a terápiás hatás nem kielégítő, az adag fokozatosan 1,5-3 mg-mal (esetenként legfeljebb 5 mg-ig) növelhető, amíg a kívánt hatást el nem éri (kb. - legfeljebb 10-15 mg / nap, krónikus skizofrénia esetén - 20-40 mg / nap, rezisztens esetekben - legfeljebb 50-60 mg / nap). A tanfolyam 2-3 hónap között változhat, a maximális napi adag nem haladhatja meg a 100 mg / nap értéket. Az adagot lassan, súlyosbodás nélkül kell csökkenteni, a fenntartó adagok 0,5-0,75 és 5 mg / nap között változhatnak.
A Haloperidol-Richter ajánlott adagjai és beadási gyakorisága, az indikációktól függően:
- krónikus és akut pszichózisok: 1,5-5 mg (legfeljebb 10 mg) 4-8 óránként; fenntartó terápia során a napi dózis 0,5 és 20 mg között változhat; a remisszió fenntartására alkalmas minimális dózist kell alkalmazni;
- Gilles de la Tourette-szindróma, nem pszichotikus viselkedési rendellenességek: a kezdeti napi adag 0,05 mg / kg, 2-3 adagra elosztva, majd fokozatosan 5-7 napos intervallummal 0,075 mg / kg / nap teljes fenntartó adagra növekszik;
- Huntington-kór, ticek: 0,025–0,05 mg / kg napi dózis, ha a kívánt eredményt 30 napos terápia után nem lehet elérni, nem tanácsos folytatni a gyógyszer szedését;
- kezelés-ellenálló és hosszú távú hányás: 1,5–2 mg naponta 2-szer.
- A gyermekkori autizmus kezelésében 0,025–0,05 mg / kg / nap adagot írnak elő. A 60 kg vagy annál nagyobb testtömegű, pszichotikus rendellenességekkel rendelkező gyermekek 2-3 adagban használják a Haloperidol-Richter-t 0,05 mg / kg napi dózisban. Szükség esetén, figyelembe véve a terápia tolerálhatóságát, az adagot fokozatosan, 5-7 napos időközönként, 0,15 mg / kg / nap teljes dózisig növelik.
A legyengült vagy idős betegeknek ajánlott a Haloperidol-Richter felnőtteknek ajánlott adagjának ½ - ½-ét bevenni, és legfeljebb 2-3 naponta szabad emelni.
Mellékhatások
- CNS: szédülés, fejfájás, álmatlanság / álmosság (változó súlyosságú), akathisia, szorongás, eufória / depresszió, extrapiramidális / görcsös rendellenességek; hosszú távú terápiával - tardív diszkinézia (féregszerű és gyors nyelvmozgások, orcából való puffadás / pofozkodás, az ajkak bepattanása, a kar és a láb ellenőrizetlen mozgása, ellenőrizetlen rágási mozdulatok), tardív disztónia (a szemhéjak görcsei vagy a szemhéjak görcsei, a villogó, a nyak és a test törzsei hajlító mozdulatai) lábak; szokatlan arckifejezés vagy testhelyzet), malignus neuroleptikus szindróma (NMS) [izommerevség, hipertermia, fokozott izzadás, tachycardia, légszomj / gyors légzés, aritmia, a vérnyomás emelkedése / csökkenése, görcsrohamok, vizeletinkontinencia, depresszió öntudat]; a mentális állapot változása (megoldásra),a kreatin-foszfokináz fokozott aktivitása, katatóniás megnyilvánulások, akut veseelégtelenség, mioglobinuria (rabdomiolízis);
- vérképző szervek: agranulocytosis, leukocytosis vagy átmeneti leukopenia, erythropenia és hajlam a monocytosisra;
- szív és erek: nagy dózisok bevezetésével - a vérnyomás csökkentése, ortosztatikus hipotenzió, tachycardia, aritmiák (beleértve a kamrai ritmuszavarokat, például a "pirouette"), EKG-változások (a kamrák rebegésének és fibrillációjának jelei, a QT-intervallum meghosszabbodása); megoldásra - hirtelen halálesetek;
- emésztőrendszer: nagy adagokban alkalmazva - étvágytalanság, hiposzaliváció, szájszárazság, hasmenés / székrekedés, hányinger, hányás, károsodott májműködés, a sárgaság megjelenéséig;
- Urogenitális rendszer: perifériás ödéma, vizelet visszatartás (prosztata hiperplázia jelenlétében), gynecomastia, fájdalom az emlőmirigyekben, csökkent potencia, menstruációs rendellenességek, hyperprolactinemia, priapizmus, fokozott libidó;
- allergiás reakciók: fényérzékenység, pattanásszerű és makulopapuláris bőrkiütések, gégegörcs, hörgőgörcs;
- látásszerv: homályos látás, retinopathia, szürkehályog;
- mások: súlygyarapodás, alopecia; habarcshoz - hőguta;
- laboratóriumi paraméterek: hiper- vagy hipoglikémia, hyponatremia.
Túladagolás
Haloperidol túladagolása esetén akut neuroleptikus reakciók alakulhatnak ki, például álmosság, remegés, izommerevség, a vérnyomás csökkenése vagy néha emelkedése, görcsös rendellenességek; súlyos esetekben - aritmia, a QT-intervallum meghosszabbítása az EKG-n, sokk, légzési depresszió, kóma. Súlyos mérgezés esetén görcsrohamok, a tudat károsodásának különböző formái lehetségesek, egészen kómáig. Különös figyelmet kell fordítani a testhőmérséklet esetleges emelkedésére, mivel ez az NNS egyik jele lehet.
Ha a Haloperidol-Richter orális beadása után túladagolás következik be, gyomormosást végeznek, és aktív szenet írnak fel. Jelentős vérnyomáscsökkenés és összeomlás esetén a vérkeringés fenntartása érdekében koncentrált albumint vagy plazmát, dopamint vagy noradrenalint adnak intravénásan. Ilyen esetekben az adrenalin használata tilos, mivel beadása súlyos hipotenzióhoz vezethet. Légzési depresszió esetén mesterséges lélegeztetést írnak elő, az extrapiramidális tünetek - parkinson-ellenes gyógyszerek és központi m-antikolinerg szerek - eltávolítására. Bevezetik az intravénás dextrózoldatot, a diazepámot, a nootropikumokat, a C-vitaminokat és a B csoportot is.
A specifikus ellenszer ismeretlen, a dialízis hatástalan.
Különleges utasítások
A Haloperidol-Richter-terápia során a betegeknek rendszeresen ellenőrizniük kell a májfunkciós vizsgálatokat, a vérképet és az EKG-t.
Haloperidollal társított rohamokról számoltak be, ezért epilepszia és a görcsös szindróma kialakulására hajlamos állapotok (beleértve az agyi sérüléseket, alkoholizmust kórtörténetében) jelenlétében a gyógyszert rendkívül körültekintően kell alkalmazni.
Az extrapiramidális rendellenességek enyhítése érdekében nootropikumokat, parkinson-ellenes gyógyszereket (ciklodolt), vitaminokat használnak. Ezekkel a szerekkel történő kezelést, feltéve, hogy a haloperidolnál gyorsabban ürülnek ki a szervezetből, az utóbbiak leállítását követően folytatni kell, hogy megakadályozzák az extrapiramidális tünetek súlyosságának növekedését.
A tardív diszkinézia kialakulásának hátterében a Haloperidol-Richter adagjának fokozatos csökkentése ajánlott, annak teljes törléséig.
Figyelembe véve a hőguta kockázatának súlyosbodását és az m-antikolinerg hatások esetleges erősödését, a kezelés ideje alatt kerülni kell a megfázás elleni OTC gyógyszereket.
Intenzív fizikai munka végzése vagy a terápia alatt forró fürdés közben óvatosnak kell lenni, mivel a perifériás és központi hőszabályozás hipotalamuszában elnyomás következtében nő a hőguta kialakulásának valószínűsége.
A megvonási szindróma kialakulásának megakadályozása érdekében a Haloperidol-Richter alkalmazását fokozatosan kell befejezni.
A fényérzékenység megnövekedett kockázata miatt a kitett bőrt védeni kell a túlzott napsugárzástól a kezelés során.
A gyógyszer által kimutatott hányáscsillapító hatás elfedheti a gyógyszer toxicitásának jeleit, és megzavarhatja olyan állapotok diagnosztizálását, amelyek első tünetei közé tartozik a hányinger.
A terápia során nem ajánlott etanoltartalmú italok és gyógyszerek használata.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A Haloperidol-Richter alkalmazásának ideje alatt tilos járműveket vezetni vagy más összetett és potenciálisan veszélyes gépekkel dolgozni.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A Haloperidol-Richter terápia ellenjavallt terhes és szoptató nők számára.
Gyermekkori használat
Az oldat alkalmazása 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél és a tabletta alkalmazása 60 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél ellenjavallt. Az oldatot óvatosan kell alkalmazni 3 évesnél idősebb gyermekeknél.
Károsodott vesefunkcióval
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknek körültekintően kell alkalmazniuk a Haloperidol-Richtert.
A májműködés megsértése esetén
Károsodott májműködés esetén a kezelés során körültekintően kell eljárni, mivel a haloperidol metabolizmusa a májban történik.
Alkalmazása időseknél
A Haloperidol-Richter intravénás és intramuszkuláris beadásra alkalmas oldat formájában nem alkalmas demencia miatt pszichózisban szenvedő idős betegek kezelésére. Az antipszichotikumok (beleértve a haloperidolt is) idős betegeknél a demencia okozta pszichotikus rendellenességek kezelésére növelik a halál kockázatát. Az antipszichotikus csoportban végzett 10 hetes placebo-kontrollos klinikai vizsgálat során a halálozási arány megközelítőleg 4,5% volt, szemben a placebo csoportban átlagosan 2,6% -kal. A legtöbb halálesetet kardiovaszkuláris (szívelégtelenség) vagy fertőző (tüdőgyulladás) elváltozások okozták. Megfigyelési tanulmányok kimutatták, hogy az atipikus antipszichotikumokhoz hasonlóana hagyományos antipszichotikumokkal végzett kezelés az idős betegek megnövekedett halálozásával jár.
Gyógyszerkölcsönhatások
- a legtöbb vérnyomáscsökkentő gyógyszer, a perifériás m-antikolinerg szerek: ezen gyógyszerek hatása felerősödik;
- guanetidin: ennek az anyagnak a hatása gyengül, mivel az α-adrenerg neuronokból kiszorul, és gátolja ezen idegsejtek általi befogást;
- narkotikus fájdalomcsillapítók, triciklikus antidepresszánsok, altatók, barbiturátok, etanol, általános érzéstelenítők: súlyosbodik ezeknek a gyógyszereknek a központi idegrendszerre gyakorolt gátló hatása;
- bupropion: csökken a görcsös készültség küszöbe és nő a nagy epilepsziás rohamok veszélye;
- lítiumkészítmények (különösen nagy adagokban): fokozódik az extrapiramidális tünetek és az encephalopathia megjelenésének kockázata (irreverzibilis neurointoxikáció léphet fel);
- fenilefrin, noradrenalin, efedrin, dopamin, epinefrin: ezen anyagok vazokonstriktor aktivitása csökken az a-adrenerg receptorok haloperidollal történő blokkolása következtében; ez a kombináció kiválthatja az epinefrin működését, és paradox módon csökkenhet a vérnyomásban;
- monoamin-oxidáz (MAO) inhibitorok, triciklikus antidepresszánsok: anyagcseréjük lelassul, a szedáció és a toxicitás kölcsönösen megnő;
- görcsoldók: hatásuk gyengül, mivel a görcsös küszöb csökken;
- antikoagulánsok: fellépésük növekedhet / csökkenhet;
- antiparkinson gyógyszerek: csökken ezeknek a gyógyszereknek a hatékonysága, amelyet a dopamin receptorok blokkolása okoz a központi idegrendszerben;
- brómkriptin: hatása gyengül, ami miatt dózismódosításra lehet szükség;
- extrapiramidális reakciók megjelenéséhez vezető gyógyszerek: növekszik az extrapiramidális rendellenességek gyakorisága és súlyossága;
- amfetaminok: a Haloperidol-Richter antipszichotikus hatása csökken, ugyanakkor e gyógyszerek pszichostimuláló hatásának gyengüléséhez vezet, ami az α-adrenerg receptorok blokádjának köszönhető;
- a mikroszómális májenzimek induktorai, beleértve a barbiturátokat és a karbamazepint (hosszú lefolyású): a haloperidol plazmatartalma csökken;
- metildopa: súlyosbodik a mentális rendellenességek, például a gátlás és a gondolkodási folyamatok nehézségei, az űrbeli dezorientáció kockázata;
- az 1. generációs H 1 -hisztamin receptorok blokkolói, antiparkinson gyógyszerek, m-antikolinerg szerek: fokozható a Haloperidol-Richter m-antikolinerg hatása és gyengítheti antipszichotikus hatását (dózismódosításra lehet szükség);
- fluoxetin: növekszik a központi idegrendszerből származó nemkívánatos jelenségek, elsősorban extrapiramidális reakciók megjelenésének veszélye;
- koffein (nagy adagokban): csökkenti a Haloperidol-Richter hatékonyságát.
Analógok
A Haloperidol-Richter analógok a Haloperidol, Haloperidol Velpharm, Haloperidol-ALSI, Haloperidol-Acri, Haloperidol-ratiopharm, Haloperidol-Ferein, Senorm stb.
A tárolás feltételei
Tárolja 15-30 ° C hőmérsékleten, fénytől védett és gyermekektől elzárt helyen.
Az eltarthatósági idő 5 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Haloperidol-Richterről
A betegek vegyes véleményt hagynak a Haloperidol-Richterről. Sokan megjegyzik, hogy a kifejezett antipszichotikus hatású gyógyszer kézzelfogható és gyors hatást vált ki a különböző eredetű pszichotikus rendellenességek kezelésében és enyhítésében, csökkenti a mentális izgatottságot és csökkenti a pszichomotoros aktivitást. De ajánlott ezt az eszközt csak rendeltetésszerűen és orvos felügyelete mellett használni.
Más betegek azonban nagyon súlyos nemkívánatos eseményekről panaszkodnak a terápia során, amelyek miatt a gyógyszer magas hatékonyságának ellenére el kellett hagyniuk a gyógyszer alkalmazását. Egyesek úgy vélik, hogy általában ez az antipszichotikum elavult, és jobb drágább, kevesebb mellékhatás nélküli modern gyógyszereket használni.
A Haloperidol-Richter ára a gyógyszertárakban
A Haloperidol-Richter ára intravénás és intramuszkuláris beadásra alkalmas oldat formájában (5 mg / ml) 90–110 rubel lehet. csomagolásonként 5 db 1 ml-es ampulla.
A tabletták ára nem ismert, mivel ebben a gyógyszerformában a gyógyszer jelenleg nem kapható a gyógyszertárakban.
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!