Vegaprat
Vegaprat: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Gyógyszerkölcsönhatások
- 14. Analógok
- 15. A tárolás feltételei
- 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 17. Vélemények
- 18. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Vegaprat
ATX kód: A03AE04
Hatóanyag: prukaloprid (prukaloprid)
Gyártó: Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company, CJSC (Oroszország)
Leírás és fotó frissítve: 28.08.
Árak a gyógyszertárakban: 465 rubeltől.
megvesz
A Vegaprat hashajtó gyógyszer, amely stimulálja a szerotonin receptorokat.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - filmtabletta: majdnem fehér vagy fehér, kerek, mindkét oldalán domború, magja majdnem fehér vagy fehér (10 darab buborékfóliában, 1, 2, 3, 4, 5 vagy 6 kartondobozban) csomagok és utasítások a Vegaprat használatához).
1 tabletta a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: prukaloprid-szukcinát - 1,321 mg vagy 2,642 mg, ami 1 mg vagy 2 mg prukalopridnak felel meg;
- segédkomponensek: nátrium-karboxi-metil-keményítő, kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát (héj nélkül a tabletta súlya 100 mg vagy 200 mg);
- héjösszetétel: makrogol 6000, hipromellóz 6cP, titán-dioxid, talkum (héjjal a tabletta súlya 103 mg vagy 206 mg).
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Vegaprat hatóanyaga a prukaloprid, egy dihidrobenzofurankarboxamid, amely fokozza a bél motilitását. Az 5HT 4 -szerotonin receptorok szelektív, nagy affinitású agonistája, amely valószínűleg megmagyarázza annak hatását a bélmotilitására.
Kötődése más típusú receptorok figyelhető csak koncentrációban olyan anyag, amely meghaladja az affinitását az 5HT 4 -szerotonin receptorok legalább 150-szor.
Farmakokinetika
A prukaloprid gyorsan felszívódik; 2 mg egyszeri orális dózis után a maximális koncentrációt 2-3 óra alatt érik el. Az abszolút biohasznosulás orális alkalmazás után meghaladja a 90% -ot. A gyógyszer egyidejű bevétele étellel nem befolyásolja ezt a mutatót.
Az anyag eloszlik a testben, az egyensúlyi megoszlási térfogat 567 liter. Körülbelül 30% -ban kötődik a vérplazma fehérjéihez.
A prukaloprid metabolizmusa nagyon lassú a májban, csak kis mennyiségű metabolit képződik. 14 C-jelölt prukaloprid orális beadása után nyolc metabolit található kis mennyiségben a székletben és a vizeletben. A fő R107504, amely a prukaloprid O-demetilezésével és a kapott alkohol karbonsavvá oxidálásával jön létre. Ez kevesebb, mint a beadott dózis 4% -a.
Amint azt egy radioaktív jelöléssel ellátott anyag vizsgálati eredményei mutatják, a prukaloprid körülbelül 85% -a változatlan marad; A plazmában található R107504 metabolit kis mennyiségben van jelen.
A hatóanyag bevitt dózisának nagy része változatlan formában ürül (a vesén keresztül - kb. 60%, ürülékkel - kb. 6%).
A változatlan anyag vesén keresztül történő kiválasztása magában foglalja az aktív szekréciót és a passzív szűrést. A prukaloprid clearance-e a vérplazmából átlagosan 317 ml / perc, a terminális felezési idő körülbelül 24 óra.
A prukaloprid egyensúlyi állapota a terápiát követő 3-4 napon belül érhető el, míg napi 2 mg prukaloprid napi egyszeri bevétele esetén a minimális és maximális plazmakoncentráció egyensúlyi állapotban 2,5, illetve 7 ng / ml. A gyógyszer k együtthatója napi egyszeri bevétel esetén 1,9–2,3 között mozog.
A prukaloprid farmakokinetikai paraméterei lineárisan függnek a napi 20 mg-os dózistól. Hosszan tartó, napi egyszeri alkalmazás esetén az anyag farmakokinetikája nem függ a kezelés időtartamától.
Amikor a Vegaprat-et idős betegeknek naponta egyszer 1 mg-mal adták, a vérben a prukaloprid maximális plazmakoncentrációja 26% -kal, míg az AUC (a koncentráció-idő görbe alatti terület) 26% -kal volt magasabb, mint fiatal betegeknél. Ennek oka lehet a vesefunkció gyengülése idős betegeknél.
Enyhe és közepesen súlyos vesekárosodás esetén (azoknál a betegeknél, akiknek kreatinin-clearance-e 50–79, illetve 25–49 ml / perc), a prukaloprid plazmakoncentrációja a vérben egyszeri 2 mg-os dózis után 25, illetve 51% -kal nő. Súlyos vesekárosodás esetén (olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance kevesebb, mint 24 ml / perc) ennek a mutatónak az értéke 2,3-szorosára nő.
Felhasználási javallatok
A Vegaprat alkalmazása krónikus székrekedés tüneti kezelésére javallt nőknél, a hashajtók szedésének kellő hatása hiányában.
Ellenjavallatok
- a bélfal funkcionális vagy anatómiai rendellenességei, amelyek eltömődéséhez vagy perforációjához vezetnek;
- mechanikus bélelzáródás;
- súlyos bélgyulladás (beleértve a fekélyes vastagbélgyulladást, Crohn-kórt, mérgező megarectumot vagy megakolont);
- a vesék funkcionális károsodása, dialízist igényel;
- a terhesség és a szoptatás időszaka;
- életkor 18 évig;
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
Rendkívül elővigyázatossággal a Vegaprat tablettákat szívritmuszavar vagy szívkoszorúér-kórelőzmény esetén kell alkalmazni. Óvatosan - súlyos és klinikailag instabil egyidejű kórképek esetén: tüdő-, vese-, szív- és érrendszeri és endokrin rendszerek, mentális rendellenességek, neurológiai, onkológiai betegségek, AIDS.
Vegaprat, használati utasítás: módszer és adagolás
A Vegaprat tablettákat szájon át, 1 alkalommal a nap bármely szakában, az ételtől függetlenül.
Ajánlott adagolás: a kezdő adag 1 mg, megfelelő terápiás hatás hiányában 2 mg-ra emelhető.
A máj vagy a veseműködés súlyos károsodása esetén a napi adag nem haladhatja meg az 1 mg-ot.
Mellékhatások
- szív- és érrendszer: ritkán - szívdobogás;
- emésztőrendszer: nagyon gyakran - hasi fájdalom, hányinger, hasmenés; gyakran - dyspepsia, hányás, puffadás, kóros jellegű bélzajok, végbélvérzés; ritkán - étvágytalanság;
- idegrendszer: nagyon gyakran - fejfájás; gyakran - szédülés; ritkán - remegés;
- húgyúti rendszer: gyakran - pollakiuria;
- általános reakciók: gyakran - gyengeség; ritkán - rossz közérzet, láz.
Túladagolás
A prukaloprid túladagolásának fő tünetei az ismert mellékhatások növekedésének köszönhetők. Ezek közé tartozik a hasmenés, émelygés és fejfájás.
Terápia: tüneti és támogató. Ha a hányás / hasmenés miatt sok folyadékvesztés következik be, akkor szükség lehet az elektrolit egyensúlyhiány korrigálására.
Nincs specifikus ellenszer.
Különleges utasítások
A prukalopridra jellemző hatásmechanizmus (a bélmozgás stimulálása) miatt a napi 2 mg-nál nagyobb dózis alkalmazása nem garantálja a hatás fokozódását. A Vegaprat egy hónapos szedésének hatása hiányában egy második vizsgálat szükséges a további terápia megvalósíthatóságának megerősítésére.
A kezelés teljes ideje alatt a fogamzóképes korú nőknek megbízható fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk. Mivel a Vegaprat súlyos hasmenést okozhat, és növelheti az orális fogamzásgátlók hatékonyságának csökkentésének kockázatát, további gátló fogamzásgátlókat kell használni.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A szédülés és / vagy általános gyengeség kockázata miatt, különösen a kezelés kezdetén, körültekintően kell eljárni a járművek és a mechanizmusok vezetése során.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A Vegaprat nem írható fel terhesség / szoptatás alatt.
Gyermekkori használat
18 évesnél fiatalabb betegeknek nem írják fel a Vegaprat-ot.
Károsodott vesefunkcióval
Károsodott vesefunkciójú, dialízist igénylő betegek esetében a Vegaprat ellenjavallt.
Vesebetegség esetén a terápiát óvatosan kell végrehajtani. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (glomeruláris filtrációs sebesség <30 ml / perc / 1,73 m 2) napi 1 mg-ot kell bevenni. Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknek nem kell módosítaniuk az adagot.
A májműködés megsértése esetén
Súlyos májkárosodásban szenvedő betegek (Child-Pugh C osztály) napi 1 mg-ot kell bevenniük. Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek nem kell módosítaniuk a Vegaprat adagját.
Gyógyszerkölcsönhatások
A kutatási eredmények megerősítik a prukaloprid terápiás dózisainak gyenge képességét az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek metabolizmusának befolyásolására.
A P-glikoprotein aktív inhibitorai (beleértve a ketokonazolt, a verapamilt, a kinidint, a ciklosporin A-t) nincsenek klinikailag jelentős hatással a prukalopridra.
A Vegaprat egyidejű alkalmazásával 30% -kal megnő az eritromicin koncentrációja a vérplazmában.
Óvatosan kell eljárni olyan gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés esetén, amelyek meghosszabbíthatják a QTc-intervallumot.
A Vegaprat aktivitása csökkenhet, ha atropin-szerű anyagokkal kombinálják.
Analógok
A Vegaprat analógja a Resolor.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, sötét helyen tárolandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények Vegapratról
A Vegapratról szóló vélemények többnyire pozitívak. Jelezze, hogy a gyógyszer általában jól tolerálható, ritkán jelentenek fejfájás kialakulását a terápia kezdetén. Ezenkívül a gyógymód előnyének tekinthető a bélmotilitásra gyakorolt közvetlen hatás is. Az analóghoz képest a költségeket megfizethetőnek becsülik.
Vegaprat ára a gyógyszertárakban
A Vegaprat hozzávetőleges ára 509–550 rubel. (30 db 1 mg-os tabletta) vagy 855–909 rubel. (30 tabletta, egyenként 2 mg).
Vegaprat: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Vegaprat 1 mg filmtabletta 30 db. 465 RUB megvesz |
|
Vegaprat 2 mg filmtabletta 30 db. 800 RUB megvesz |
|
Vegaprat tabletta p.o. 2mg 30 db. 1044 RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
