Bubo-Kok - Az Oltás Használatára Vonatkozó Utasítások, Az Oltás áttekintése, összetétele

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Bubo-Kok

Bubo-Kok: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Bubo-Kok

ATX kód: J07CA05

Hatóanyag: diftéria toxoid (diftéria toxoid), tetanusz toxoid (tetanusz toxoid), pertussis baktériumok (Pertussis baktériumok), HBsAg (HBS-fehérje - a hepatitis B vírus fő felületi antigénje) [HBsAg (HBS-interdum est superpatitis conseiectetur) vírus)]

Gyártó: Kombiotech NPK, CJSC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.11.11

A Bubo-Kok orvosi immunbiológiai gyógyszer (MIBP), kombinált vakcina a hepatitis B, a tetanusz, a diftéria és a szamárköhögés megelőzésére.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - szuszpenzió intramuszkuláris (i / m) beadáshoz: homogén, sárgásfehér; tárolás során két rétegre oszlik - színtelen átlátszó folyadék és laza sárgásfehér csapadék, amely megrázva teljesen feloszlik [0,5 mg (1 adag) ampullákban, 10 ampulla sejtkontúr-csomagokban, kartondobozban 1 csomag, ampulla kés és a Bubo-Kok használati útmutatója (töréspontú ampullák használata esetén az ampulla kés nincs behelyezve)].

A Bubo-Kok összetétele 1 adaghoz (0,5 ml):

• hatóanyagok: diftéria toxoid - 15 Lf (flokkuláló egységek), tetanus toxoid - 5 EC (kötő egységek), pertussis baktériumok (Bordetella pertussis) - 10 milliárd, HBsAg (HBS fehérje, amely a hepatitis B vírus fő felületi antigénje) - 5 μg;
• segédanyagok: alumínium-hidroxid (Al ³⁺) - 400 μg, mertiolát (tartósítószer) - 50 μg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Bubo-Kok összetétele tetanusz és diftéria toxoidok, formaldehid által elpusztított 1. fázisú pertussis mikrobák és alumínium-hidroxidra adszorbeált hepatitis B vírus rekombináns felületi antigén (HBsAg) keveréke.

Amikor a vakcinát a jóváhagyott séma szerint adják be, kialakul a specifikus immunitás a tetanus, a diftéria, a szamárköhögés és a hepatitis B ellen.

Farmakokinetika

Nincs információ a gyógyszer farmakokinetikájáról.

Felhasználási javallatok

A Bubo-Kok oltási tanfolyamot olyan betegségek megelőzésére végzik, mint szamárköhögés, diftéria, tetanusz, hepatitis B 4 év alatti gyermekeknél.

Ellenjavallatok

• afebrile rohamok története;
• az idegrendszer progresszív betegségei;
• bármilyen akut betegség vagy krónikus betegség súlyosbodása *;
• élesztő allergia;
• súlyos reakciók a Bubo-Kok, hepatitis B vagy DTP vakcina korábbi dózisának bevezetését követő vakcinázás utáni komplikációkkal.

* Az oltást legkorábban 4 héttel lehet elvégezni a teljes gyógyulás vagy a stabil remisszió kezdete után. A légzőszervi megbetegedések enyhébb formáiban (nátha, a garat nem szövődményes hiperémiája stb.) A Bubo-Kok oltás a gyógyulás után 2 héttel elvégezhető.

Bubo-Kok, használati utasítás: módszer és adagolás

A Bubo-Kok-ot a nemzeti oltási ütemtervnek megfelelően adják be. Az oltás időzítésének tartalmaznia kell a tetanus, a hepatitis B, a diftéria és a pertussis elleni egyidejű oltást.

A szuszpenziót intramuszkulárisan injektáljuk a fenék felső külső negyedébe vagy a comb antero-külső régiójába. Egyetlen adag 0,5 ml. A gyógyszer alkalmazása előtt az ampullát alaposan fel kell rázni, hogy a szuszpenzió homogén szerkezetet kapjon.

Az ampullák kinyitását, a fecskendő feltöltését és az oltási eljárást az antiszepszis és az aszepszis szabályainak szigorú betartásával kell végrehajtani.

Az ampulla felbontása után az oltóanyag tárolása tilos. Ne használja a gyógyszert az ampullák integritásának megsértése, a címkézés hiánya, a szuszpenzió fizikai tulajdonságainak megváltozása (elszíneződés, törhetetlen pelyhek jelenléte stb.), Nem megfelelő tárolás vagy lejárt eltarthatósági idő esetén.

Azoknál a gyermekeknél, akiket három hónapos koruk előtt nem oltottak be hepatitis B ellen, a Bubo-Kok-ot háromszor adják be: 3 hónapban, 4,5 hónaposan és 6 hónaposan.

Lehetetlen lerövidíteni a gyógyszerinjekciók közötti intervallumokat. Ha a következő oltást a megadott időpontban nem lehet megkapni, akkor a vakcinát a gyermek egészségének függvényében a lehető leghamarabb be kell adni.

A hepatitis B ellen nem oltott gyermekek, akik egy vagy két oltást kaptak a DTP oltással, a hiányzó oltások száma legfeljebb három lehet elvégezni a Bubo-Kok oltással, míg a hiányos számú hepatitis B elleni oltást a megfelelő mono vakcinával végezzük.

A DPT vakcina segítségével a szamárköhögés, a diftéria és a tetanusz ellen újraoltást végeznek 18 hónapos korban egyszer (ha a feltételeket megsértették, akkor a teljes oltási folyamat befejezése után 12-13 hónappal). Azokban az esetekben, amikor a DTP-vakcinával történő újraoltás időben egybeesik a hepatitis B vakcina bevezetésével, a Bubo-Kok vakcinával végezhető.

Az orvosi képviselő bejegyzi a vakcina bevezetését a kialakított regisztrációs űrlapokban, feltüntetve a vakcina tételszámát, lejárati idejét és gyártóját, az oltás dátumát, valamint a Bubo-Kok bevezetésével kapcsolatos reakció jellegét.

Jegyzet! Azoknak a gyermekeknek, akik nem kapták meg a Bubo-Kok vagy a DPT oltás újbóli beoltását a 4. életév betöltése elõtt, ADS-toxoidot adnak 4 és 5 év közötti, 11 hónapos, 29 napos korig, vagy ADS-M-toxoid vakcinát 6 éves korig. Amikor a diftéria és a tetanusz emlékeztető oltása egybeesik a hepatitis B vakcinával, akkor Bubo-M vakcinával adható.

Mellékhatások

A Bubo-Kok oltást követő első két napban rövid távú helyi (duzzanat, hiperémia, fájdalom) és általános (rossz közérzet, láz) reakciók léphetnek fel.

Ritka esetekben szövődmények alakulhatnak ki: allergiás reakciók (polimorf kiütés, csalánkiütés, angioödéma), harsogó kiáltás epizódjai, görcsök (általában a testhőmérséklet emelkedése miatt).

Túladagolás

A gyógyszer véletlen túladagolása lehetetlen, mivel 1 ampulla 1 oltási adagot tartalmaz.

Különleges utasítások

Az oltás ellenjavallatainak azonosítása érdekében az oltás napján a kezelőorvosnak meg kell kérdeznie a szülőket, és kötelező hőméréssel meg kell vizsgálnia a gyermeket. Az oltás alól ideiglenesen mentesített gyermekek figyelemmel kísérik az időben történő immunizálást.

Különösen érzékeny gyermekeknél azonnali típusú allergiás reakciók kialakulásának kockázata miatt a gyermeknek a Bubo-Kok bevezetését követő 30 percen belül szoros orvosi felügyelet alatt kell állnia. Az oltási helyiséget sokkellenes terápiával kell ellátni.

Az allergiás betegség stabil megnyilvánulásai (lokalizált bőrkiütések, látens hörgőgörcs stb.) Nem indokolják az oltás elutasítását. Ebben az esetben az oltást a megfelelő terápia hátterében végezzük.

A lázas rohamok kialakulása a vakcina előző dózisának bevezetésével nem ellenjavallat a Bubo-Kok alkalmazására. Az oltás után 1-2 napon belül azonban ajánlott paracetamolt (napi 3-4 alkalommal 10-15 mg / kg) bevenni.

Ha egy gyermeknél kifejezett általános reakció lép fel (a testhőmérséklet emelkedése az első 2 napban több mint 40 ° C, hiperémia és ödéma az injekció beadásának helyén, amelynek átmérője meghaladja a 8 cm-t), vagy oltás utáni szövődmény jelentkezik, a Bubo-Kok oltási tanfolyam folytatása ellenjavallt. Ha a gyermeket kétszer oltották be, akkor a tetanusz és a diftéria elleni immunizálás lefutottnak tekinthető, és a hepatitis B elleni újraoltást a második Bubo-Kok oltás után egy hónappal egyszeri monovakcinával adják be. Egy olyan gyermek esetében, aki csak egy oltást kapott, az oltást a Bubo-M vakcinával folytatják, és legalább 3 hónappal később adják be. A hepatitis B elleni immunizálás ebben az esetben egy hónappal későbbi monovakcinának egyetlen beadásával zárul le. Mindkét esetben az első revakcinációt ADS-M-toxoiddal hajtják végre a Bubo-Kok vagy a Bubo-M utolsó injekciója után 9–12 hónappal. Ha a komplikáció a harmadik Bubo-Kok oltás után alakul ki, akkor az első revakcinációt 12-18 hónappal később, ADS-M-toxoiddal hajtják végre. Az ezt követő revakcinációk az előírt életkorban toxoiddá teszik az ADS-M-et.

Tájékoztatás szakemberek számára: A jelenlegi sorozat oltásának bevezetését leállítják, ha a gyermekek több mint 1% -ának a testhőmérséklete 38,5 ° C fölött emelkedik, vagy az oltottak több mint 4% -ának súlyos helyi reakciói vannak (2 cm átmérőjű infiltráció, átmérőjű lágy szövetek duzzanata) több mint 5 cm). E sorozat vakcina további felhasználásának kérdését az FGUN GISK im. L. A. Taraszevics.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Bubo-Kok-ot gyermekek oltására használják.

Gyermekkori használat

A Bubo-Kok vakcinát 4 év alatti gyermekeknél alkalmazzák.

Károsodott vesefunkcióval

Krónikus vesebetegség esetén a vakcina beadható legalább 4 héttel a stabil remisszió elérése után.

A májműködés megsértése esetén

Krónikus májbetegség esetén a vakcina legalább 4 héttel adható be a stabil remisszió elérése után.

Alkalmazása időseknél

A Bubo-Kok-ot gyermekek oltására használják.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Bubo-Kok beadható a nemzeti oltási ütemtervben előírt egyéb vakcinákkal egyidejűleg, vagy 1 hónappal az egyéb fertőzések elleni oltás után.

Antiallergiás szerekkel együtt használható.

Gyógyszerkölcsönhatásokat más gyógyszerekkel nem sikerült megállapítani.

Analógok

A Bubo-Kok analógjai a Sovigripp és a szamárköhögés, diftéria, tetanusz és hepatitis B elleni adszorbeált vakcina (DTP-Hep B vakcina).

A tárolás feltételei

Tárolja és szállítsa 2–8 ° C-on (hűtőben, de nem fagyasztva). Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2,5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Csak orvosi, megelőző és egészségügyi intézményekbe engedik.

Vélemények a Bubo-Kok-ról

A Bubo-Kok-ot ingyen adják be a poliklinikákban, a gyógyszer többkomponensű és 4 külön oltást helyettesít - ezek a vakcina fő előnyei. Egyes szülők jelzik, hogy gyermekeik jól tolerálták az oltást, nem voltak súlyos mellékhatások, leggyakrabban enyhe (akár 37,2 ° C-ig terjedő) rövid távú testhőmérséklet-emelkedés következett be.

A Bubo-Kok-ról azonban számos negatív vélemény szól, amelyek panaszokat tartalmaznak a vakcina rossz toleranciájával kapcsolatban. A szülők a következő szövődményeket írják le gyermekeiknél: letargia, álmosság, hosszan tartó sírás, ingerlékenység, dühroham, álmatlanság, étkezés megtagadása, gyulladás az injekció beadásának helyén (egyes esetekben akár egy hétig is tarthat), valamint a testhőmérséklet 39,5 ° C feletti emelkedése, amely nagyon elveszik és nem sokáig, de általában legfeljebb 5 napig tart.

A Bubo-Kok ára a gyógyszertárakban

A vakcinát az Országos Megelőző Oltási Menetrend végrehajtásának részeként használják, és egészségügyi intézmények számára szállítják, így a Bubo-Kok ára nem ismert.

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!