Actrapid HM - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Actrapid HM

Használati útmutató:

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Felhasználási javallatok
3. 3. Ellenjavallatok
4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. 5. Mellékhatások
6. 6. Különleges utasítások
7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. 8. Analógok
9. 9. A tárolás feltételei
10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Árak az online gyógyszertárakban:

309-től dörzsölje.

megvesz

Az Actrapid HM rövid hatású emberi inzulin.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - oldatos injekció: színtelen, átlátszó folyadék (10 ml-es üvegcsékben, 1 injekciós üveg kartondobozban).

1 ml oldat a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: oldható inzulin (emberi géntechnológiával módosított) - 100 NE (nemzetközi egységek), ami 3,5 mg vízmentes humán inzulinnak felel meg;
• További összetevők: injekcióhoz való víz, metakrezol, glicerin, cink-klorid, sósav és / vagy nátrium-hidroxid.

Felhasználási javallatok

Az Actrapid HM a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszer, beleértve a sürgősségi állapotokat, amelyekhez a glikémiás kontroll károsodása társul.

Ellenjavallatok

• Hipoglikémia;
• Túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az Actrapid NM-t intravénásan (IV) vagy szubkután (SC) adják be 30 perccel étkezés előtt, vagy szénhidrátot tartalmazó snack elfogyasztása előtt.

Az orvos egyénileg választja ki a gyógyszer napi adagját, a beteg igényeitől függően, általában 0,3-1 NE / kg között változik. A napi inzulinigény alacsonyabb lehet a maradék endogén inzulintermelésben szenvedő betegeknél, és magasabb az inzulinrezisztenciában szenvedő betegeknél (például elhízás vagy pubertás alatt).

Károsodott vese- vagy májműködésű betegek esetében az Actrapid NM dózisa csökken.

Az optimális glikémiás kontroll elérése után a cukorbetegség szövődményei később kialakulnak, ezért erőfeszítéseket kell tenni az anyagcsere-ellenőrzés optimalizálására, különösen a vércukorszint gondos figyelemmel kísérésével.

Szükség esetén az Actrapid NM hosszú hatású inzulinnal kombinálva írható fel.

A gyógyszert intravénásan csak orvosi szakember adhatja be. Ehhez olyan infúziós rendszereket használnak, amelyek humán inzulint tartalmaznak 0,05-1 NE / ml koncentrációban olyan infúziós oldatokban, mint 0,9% nátrium-klorid, 5% és 10% szőlőcukor, beleértve a 40 mmol / l koncentrációjú kálium-kloridot is. Az intravénás rendszer polipropilén infúziós zacskókat használ. Az infúzió során ellenőrizni kell a vércukorszintet.

A szert általában szubkután injekcióval injektálják az elülső hasfal régiójába, és injekciókat is végezhetnek a farizom, a comb vagy a váll deltoid izomzatában. Az első esetben gyorsabb felszívódás érhető el más beadási helyekhez képest.

A gyógyszer bevitele a bőr redőjébe csökkenti az oldat izomba jutásának kockázatát.

A lipodystrophiák kialakulásának megakadályozása érdekében ajánlott az injekció helyének váltakozása az anatómiai régión belül.

A gyógyszert s / c-ban csak inzulinfecskendők segítségével szabad adagolni, olyan skálával, amely a dózis hatásegységekben történő mérésére szolgál. Az injekciós üvegeket egyedi használatra tervezték.

Az Actrapid NM beadása előtt ellenőrizni kell a címkét, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a megfelelő típusú inzulin van-e kiválasztva, és fertőtleníteni kell a gumidugót egy pamut törlővel.

Az Actrapid NM használata a következő esetekben tilos:

• Az átlátszóság elvesztése, az oldat elszíneződése;
• Tárolás a megadott feltételek betartása nélkül, az oldat fagyasztása;
• Használat inzulinpumpákban;
• A palack védőkupakjának vagy laza tömítésének hiánya.

Injekciós technika önmagában az Actrapid NM alkalmazásakor:

1. Szívjon levegőt a fecskendőbe a szükséges inzulinadagnak megfelelő mennyiségben;
2. Vezessen levegőt az injekciós üvegbe a gyógyszerrel; ehhez tűvel szúrja át a gumidugót és nyomja meg a dugattyút;
3. Fordítsa az üveget fejjel lefelé;
4. Húzza be a szükséges adag inzulint a fecskendőbe;
5. Távolítsa el a tűt a palackból;
6. Távolítsa el a levegőt a fecskendőből;
7. Ellenőrizze a gyógyszer helyes adagját;
8. Azonnal adja be.

Injekciós technika, ha az Actrapid NM-t hosszú hatású inzulinnal kombinálva alkalmazzák:

1. Forgassa a tenyerei közé a hosszú hatású inzulin (LID) injekciós üveget, amíg az oldat egyenletesen el nem zavarodik és fehér lesz;
2. Húzzon egy fecskendőt a levegőbe az IDD adagjának megfelelő mennyiségben, helyezze be a megfelelő palackba, és vegye ki a tűt;
3. Húzzon levegőt a fecskendőbe az Actrapid NM dózisának megfelelő mennyiségben, és juttassa be a levegőt a megfelelő fiolába;
4. A fecskendő eltávolítása nélkül fordítsa fejjel lefelé az üveget, és gyűjtse össze a szükséges adag Actrapid NM-t, vegye ki a tűt és távolítsa el a fecskendőből a levegőt, ellenőrizze a megfelelő adagot;
5. Helyezze a tűt az IDD injekciós üvegbe;
6. Fordítsa meg az üveget fejjel lefelé, és tárcsázza a szükséges adag IDD-t;
7. Távolítsa el a tűt az injekciós üvegből, és a levegőt a fecskendőből, ellenőrizze a tárcsázott adag helyességét;

8. Azonnal injektálja a rövid

   hatású és a hosszú hatású inzulin dial-up keveréket.

A rövid és hosszú hatású inzulinokat mindig a fent leírt sorrendben kell bevenni.

Kábítószer-adminisztrációs szabályok:

1. Két ujjal vegyen egy bőrredőt;
2. Helyezze a tűt a hajtás aljába körülbelül 45 ° -os szögben, és fecskendezze az inzulint a bőr alá;
3. Ne távolítsa el a tűt 6 másodpercen belül, hogy biztosítsa az adag teljes beadását.

Mellékhatások

A gyógyszer leggyakoribb mellékhatása a hipoglikémia, amely akkor alakul ki, amikor az inzulin adagja jelentősen meghaladja a beteg szükségét erre. A súlyos hipoglikémia rohamokat és / vagy eszméletvesztést, esetleg károsodott agyműködést és akár halált is eredményezhet.

Egyéb lehetséges mellékhatások:

• Az immunrendszerből: ritkán (> 1/1000, <1/100) - kiütés, csalánkiütés; nagyon ritkán (<1/10000, beleértve néhány spontán esetet) - anafilaxiás reakciók, általános túlérzékenység, amely veszélyt jelent a beteg életére (generalizált bőrkiütés, izzadás, viszketés, angioödéma, a gyomor-bél traktus rendellenességei, csökkent vérnyomás, szívdobogás, ájulás / eszméletvesztés);
• Az idegrendszerből: nagyon ritkán - perifériás neuropathia;
• A látószerv oldaláról: ritkán - fénytörési hibák (általában a kezelés kezdetén jelentkeznek, és általában visszafordíthatók); nagyon ritkán - diabéteszes retinopathia;
• A bőr alatti szövetekből és a bőrből: ritkán - lipodystrophia az injekció beadásának helyén (olyan esetekben, amikor a gyógyszert folyamatosan ugyanazon a területen injektálják);
• Helyi reakciók az injekció beadásának helyén: duzzanat, bőrpír, fájdalom, viszketés, hematoma kialakulása (ezek a reakciók általában átmeneti jellegűek és a kezelés folytatásával eltűnnek).

Különleges utasítások

Helytelenül kiválasztott dózis vagy a gyógyszer abbahagyása esetén fennáll a hiperglikémia kockázata, különösen az I. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél. Ennek a szövődménynek az első tünetei fokozatosan, több órán vagy napon át jelentkeznek: émelygés, súlyos álmosság, szájszárazság, hányás, száraz és kipirosodott bőr, étvágytalanság, szomjúság, a száj acetonszaga, fokozott vizeletkivitel.

Ha a hiperglikémiát nem kezelik I. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, életveszélyes diabéteszes ketoacidózis alakulhat ki. A glikémiás kontroll jelentős javulásával (például az intenzívebb inzulinkezelés miatt) megváltozhatnak a hipoglikémia szokásos tünetei-prekurzorai, amelyekre figyelmeztetni kell a betegeket. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a hipoglikémia prekurzorai kevésbé hangsúlyossá válhatnak azoknál a betegeknél, akik az egyik típusú inzulinról a másikra kerülnek át.

Az idõzónákon átutazni szándékozó betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal az Actrapid NM alkalmazásának rendjérõl, mivel meg kell változtatniuk az étkezés idõzítését és a gyógyszer beadását.

Az inzulin típusának (emberi, állati vagy emberi analóg), típusának, biológiai aktivitásának, gyártójának és / vagy gyártási módjának megváltozása esetén szükség lehet a gyógyszer adagolási rendjének megváltoztatására. Emiatt a betegeknek az inzulin vagy más gyógyszergyártó cég által előállított inzulinra történő átadását orvos szoros felügyelete mellett kell végrehajtani.

Ha szükséges az adag módosítása, akkor mind az első adag bevezetésével, mind a terápia első heteiben / hónapjaiban megtehető.

Az inzulinigény általában növekszik egyidejűleg előforduló betegségekben, különösen lázas állapotokban és fertőzésekben.

Az étkezés elhagyásával vagy a megtervezetlen megerőltető testmozgással hipoglikémia alakulhat ki.

Az Actrapid NM nem alkalmazható folyamatos szubkután inzulininfúziókhoz (PSII) inzulinpumpákban, mivel lehetetlen megjósolni, hogy az infúziós rendszer mennyi inzulint fog felszívni.

A gyógyszer részét képező metakrezol allergiás reakciókat okozhat.

Az inzulin nem lép át a placenta gáton, ezért terhesség alatt nincs korlátozása az alkalmazásának. Sőt, ha egy terhes nőt nem kezelnek cukorbetegséggel, veszély fenyegeti a magzatot. Ezt figyelembe véve a betegség terhesség alatti terápiáját folytatni kell. A nőknek, beleértve a terhességet tervezőket is, állandó orvosi felügyelet alatt kell állniuk, fokozottabban szabályozva a vércukorszintet, mivel a helytelenül kiválasztott inzulinadagolással kialakuló hiperglikémia és hipoglikémia növeli a magzati rendellenességek és az intrauterin halál kockázatát. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a terhesség első trimeszterében az inzulinigény általában csökken, a második és a harmadik trimeszterben fokozatosan növekszik. Szülés után az inzulinigény gyorsan visszatér a szintreami a terhesség előtt volt.

Hasonlóképpen nincsenek korlátozások az Actrapid NM szoptatás alatt történő alkalmazására vonatkozóan, mivel a gyógyszer nem jelent veszélyt a gyermekre. Előfordulhat azonban, hogy egy nőnek módosítania kell az inzulinadagját és / vagy az étrendjét.

A hiperglikémia és a hipoglikémia megzavarhatja a reakciók sebességét és a cukorbetegségben szenvedő betegek koncentrációs képességét, ami veszélyes azokban az esetekben, amikor ezekre a reakciókra szükség van, például autóvezetéskor vagy mechanizmusokkal való munkavégzés során. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy tegyenek intézkedéseket a hiperglikémia / hipoglikémia kialakulásának megakadályozása érdekében. Ez különösen fontos a hipoglikémia gyakori epizódjaiban szenvedő emberek számára, akiknek nincsenek vagy enyhe tüneteik jelzik a hipoglikémia kialakulását. Ezekben az esetekben felmérik a potenciálisan veszélyes tevékenységek megvalósíthatóságát.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az inzulin hipoglikémiás hatását fokozzák az angiotenzin-konvertáló enzim-gátlók, a monoamin-oxidáz-gátlók, az anabolikus szteroidok, a nem szelektív béta-blokkolók, a szénhidrogén-anhidráz gátlók, a lítiumkészítmények, az orális hipoglikémiás gyógyszerek, a tetraciklinek, a szulfonamidok, a ciklopoli-foszfamid, a cefalofoszfamid, a cefalofoszfamid, etanolt tartalmazó készítmények.

Az inzulin hipoglikémiás hatását gyengítik pajzsmirigyhormonok, orális fogamzásgátlók, triciklikus antidepresszánsok, kalciumcsatorna-blokkolók, szimpatomimetikumok, tiazid-diuretikumok, glükokortikoszteroidok, morfin, diazoxid, fenitoin, danazol, heparin, klonidin, nikotin.

A szalicilátok, a rezerpin, a lanreotid és az oktreotid egyaránt gyengíthetik és fokozhatják az Actrapid NM hatását.

Az egyidejűleg alkalmazott béta-blokkolók elfedhetik a hipoglikémia tüneteit, és megnehezítik annak megszüntetését.

Az alkohol fokozhatja és meghosszabbíthatja az Actrapid NM hipoglikémiás hatását.

Néhány gyógyszer (például szulfitokat vagy tiolokat tartalmaz) az inzulin oldatához adva annak lebomlását okozhatja, ezért az Actrapid NM csak olyan gyógyszerekkel kombinálható, amelyekkel megbízhatóan kompatibilisnek bizonyult.

Analógok

Az Actrapid HM analógjai: Vozulim-R, Biosulin R, Humodar R 100 Rek, Gensulin R, Insuman Rapid GT, Insuran R, Humulin Regular, Rinsulin R, Monoinsulin CR, Rosinsulin R.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, napfénytől és hőtől védve, 2-8 ºС hőmérsékletű kartondobozban (hűtőszekrényben, nem túl közel a fagyasztóhoz). Ne fagyjon le.

Az eltarthatóság 30 hónap.

A kinyitott palack 6 hétig tárolható 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten, kartondobozban (fénytől védve). A kinyitott palackot nem ajánlott hűtőszekrényben tárolni.

Az intravénás beadásra elkészített oldat szobahőmérsékleten 24 órán át stabil.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Actrapid HM: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Actrapid HM 100 NE / ml oldatos injekció 10 ml 1 db. 309 RUB megvesz

Actrapid HM Penfill 100 NE / ml oldatos injekció 3 ml 5 db. 625 RUB megvesz

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!