Meloxicam-Prana - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Meloxicam-Prana

Meloxicam-Prana: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Meloxicam-Prana

ATX kód: M01AC06

Hatóanyag: meloxicam (Meloxicam)

Gyártó: Pranafarm LLC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.10.08

Árak a gyógyszertárakban: 32 rubeltől.

megvesz

A Meloxicam-Prana fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID).

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert tabletták formájában állítják elő: lapos hengeres, halványsárgától sárgaig, zöldes árnyalattal, enyhe márványozás elfogadható; 15 mg-os dózisú tabletta - egyik oldalán elválasztó vonallal (10 db buborékfóliában, 1–4 csomagolás kartondobozban; 50, 60, 70, 80, 90 vagy 100 db. polimer dobozokban, csomag 1 karton doboz és a Meloxicam-Prana használatára vonatkozó utasítások).

Egy tabletta összetétele:

• hatóanyag: meloxicam - 7,5 vagy 15 mg;
• segédkomponensek: mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A meloxicam a COX-2 (ciklooxigenáz-2) szelektív inhibitora, amely az oxicam osztályba tartozik. Gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van. Gátolja a COX (ciklooxigenáz) enzimatikus aktivitását, amely csökkenti a prosztaglandinok bioszintézisét a gyulladás területén. Ugyanakkor a meloxicam csak kismértékben befolyásolja a COX-1-et (ciklooxigenáz-1), amely prosztaglandinok szintézisében jelenik meg, amelyek megvédik a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját (GIT) és részt vesznek a vese véráramlásának szabályozásában, és aktívabban befolyásolják a COX-2-et, amely szabályozza a prosztaglandinok szintézise a gyulladás fókuszában.

Farmakokinetika

• felszívódás: a meloxicam jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az abszolút biohasznosulás 89%. Az egyidejű táplálékfogyasztás nincs hatással a meloxicam felszívódására. A hatóanyag koncentrációja a gyógyszer 7,5 és 15 mg dózisban történő bevétele esetén arányos a dózissal;
• eloszlás: az egyensúly a rendszeres bevitel után 3-5 napon belül elérhető. Hosszan tartó (12 hónapos vagy annál hosszabb) használat esetén a meloxicam egyensúlyi koncentrációja (C _ss) a plazmában hasonló a C _s-hez, amely a gyógyszer szedésének első napjait követően alakul ki. Plazmafehérje-kötés - több mint 99%. A Meloxicam-Pran egyetlen dózisa a nap folyamán a meloxicam koncentrációjának jelentéktelen ingadozásához vezet, amely 7,5 mg bevétele esetén 0,4-1 μg / ml, 15 mg - 0,8-2 μg / ml tartományban van. A meloxicam átjut a hisztohematogén gátakon, a szinoviális folyadékban a koncentráció a plazma maximális koncentrációjának (C _max) 50% -a. Az eloszlási térfogat (V _d) átlagosan 11 liter;
• anyagcsere: a meloxicam szinte teljesen metabolizálódik a májban, míg 4 metabolit képződik, amelyek nem rendelkeznek farmakológiai aktivitással. A fő metabolit az 5'-karboxi-meloxikám, amely egy köztes metabolit (5'-hidroxi-metil-meloxikám) oxidációjával jön létre. In vitro vizsgálatok során megjegyezték, hogy a biotranszformációt a CYP2C9 izoenzim részvételével hajtják végre, a CYP3A4 izoenzim további jelentőséggel bír. A másik két metabolit a peroxidáz részvételével jön létre, amelynek aktivitása nagy valószínűséggel egyenként változik;
• kiválasztás: egyenletesen választódik ki a vizelettel és az ürülékkel, főként metabolitok formájában (5'-karboxi-meloxicam - legfeljebb 60%, 5'-hidroxi-metil-meloxicam - 9%, a harmadik metabolit - 16%, a negyedik - 4%). A beleken keresztül a napi adag kevesebb, mint 5% -a ürül változatlan formában, a vizelettel változatlan formában a gyógyszer csak nyomokban található meg. A felezési idő (T _1/2) 15-20 órán belül van. A plazma clearance átlagosan 8 ml / perc.

Idős betegeknél a Meloxicam-Prana clearance-e csökken.

A meloxicam farmakokinetikája mérsékelt máj- vagy veseelégtelenség esetén nem változik jelentősen.

Felhasználási javallatok

A Meloxicam-Prana a következő betegségek tüneti kezelésére szolgál:

• rheumatoid arthritis;
• osteoarthritis;
• spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica).

A gyógyszer alkalmazása lehetővé teszi a fájdalom és a gyulladás csökkentését a használat idején; a meloxicam nem befolyásolja a betegség progresszióját.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• a gyomorfekély és 12 nyombélfekély súlyosbodásának időszaka;
• gyulladásos bélbetegség;
• különböző eredetű vérzés (beleértve a gyomor-bél traktus vérzését, agyi érrendszeri vérzést);
• progresszív vesebetegség;
• súlyos veseelégtelenség, kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml / perc (ha nem végeznek hemodialízist);
• aktív májbetegség;
• súlyos májelégtelenség;
• súlyos szívelégtelenség;
• megerősített hiperkalémia;
• laktóz-intolerancia, laktáz-hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
• hörgő asztma, amelyet acetilszalicilsav bevitele okoz;
• a bronchiális asztma, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa, az acetilszalicilsav és más NSAID-ok intoleranciájának teljes vagy hiányos kombinációja;
• életkor 12 évig;
• a vemhesség és a szoptatás ideje;
• túlérzékenység az NSAID-okkal (beleértve más csoportok NSAID-jait) vagy a gyógyszert alkotó komponensekkel szemben.

Relatív (Meloxicam-Prana tablettákat kell bevenni, óvintézkedésekkel):

• agyi érrendszeri betegségek;
• krónikus szívelégtelenség (CHF);
• iszkémiás szívbetegség (CHD);
• perifériás artériás betegség;
• diszlipidémia / hiperlipidémia;
• cukorbetegség;
• a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásainak kórtörténete, Helicobacter pylori fertőzés jelenléte;
• károsodott vesefunkció (CC 30-60 ml / perc);
• súlyos szomatikus betegségek;
• dohányzás, alkoholizmus;
• idős kor;
• az NSAID-ok hosszú távú alkalmazása;
• orális glükokortikoszteroidok (GCS) (beleértve a prednizolont), vérlemezke-gátlók (beleértve a klopidogrelt is), antikoagulánsok (beleértve a warfarint), szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók (ideértve a fluoxetint, a citalopramot, a szertralint, a paroxetint) egyidejű alkalmazása.

Meloxicam-Prana, használati utasítás: módszer és adagolás

A Meloxicam-Prana tablettákat szájon át, étkezés közben, naponta egyszer.

Ajánlott adagolási rend az indikációktól függően:

• reumás ízületi gyulladás: 15 mg naponta; figyelembe véve a terápiás hatást, a napi adag 7,5 mg-ra csökkenthető;
• osteoarthritis: napi 7,5 mg, hatás hiányában a napi dózist 15 mg-ra emelik;
• spondylitis ankylopoetica: napi 15 mg.

A maximális napi adag 15 mg.

Azok a betegek, akiknél fokozott a mellékhatások kockázata, valamint súlyos vesekárosodásban szenvedők (CC kevesebb, mint 30 ml / perc), akik hemodialízis alatt állnak, nem vehetnek be 7,5 mg-nál többet meloxicamot naponta.

Károsodott vesefunkció esetén, ha a CC értéke meghaladja a 30 ml / perc értéket, nem szükséges módosítani a Meloxicam-Prana adagolási rendjét.

Mellékhatások

• emésztőrendszer: gyakran (több mint 1%) - dyspepsia, hányinger, hányás, puffadás, székrekedés, hasmenés, hasi fájdalom; ritkán (0,1 és 1% között) - hiperbilirubinémia, a máj transzaminázainak átmeneti növekedése, szájgyulladás, nyelőcsőgyulladás, böfögés, gasztroduodenális fekély, a gyomor-bél traktusból származó vérzés (beleértve a látenset is); ritkán (0,01 és 0,1% között) - hepatitis, gastritis, gyomor-bél perforáció, vastagbélgyulladás;
• húgyúti rendszer: ritkán - megnövekedett szérum-karbamid-koncentráció és / vagy hiperkreatininémia; ritkán - akut veseelégtelenség; a meloxicam alkalmazásával fennálló kapcsolat nem alakult ki - albuminuria, hematuria, interstitialis nephritis;
• központi idegrendszer (CNS): gyakran - szédülés, fejfájás; ritkán - fülzúgás, szédülés, álmosság; ritkán - zavartság, dezorientáció, érzelmi labilitás;
• légzőrendszer: ritkán - a bronchiális asztma lefolyásának súlyosbodása;
• szív- és érrendszer: gyakran - perifériás ödéma; ritkán - megnövekedett vérnyomás (BP), hőhullámok, tachycardia;
• vérképző rendszer: gyakran - vérszegénység; ritkán - thrombocytopenia, leukopenia;
• dermatológiai reakciók: gyakran - bőrkiütés, viszketés; ritkán - csalánkiütés; ritkán - bullous kiütések, fokozott fényérzékenység, multiforme erythema, beleértve a toxikus epidermális nekrolízist (Stevens-Johnson szindróma);
• allergiás reakciók: ritkán - anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is), allergiás vasculitis, az ajkak és a nyelv duzzanata;
• mások: láz.

Túladagolás

A meloxicam túladagolásának tünetei: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, emésztőrendszeri vérzés, akut vese- / májelégtelenség, tudatzavar, légzésleállás, aszisztolé.

A kezelés magában foglalja a gyomormosást, az aktív szén bevételét (ha a gyógyszer bevétele óta nem telt el 1 óránál tovább); ha szükséges, tüneti terápiát végeznek. A kolesztiramin bevétele felgyorsítja a meloxicam eliminációját a szervezetből. Az erőltetett diurézis, a vizelet lúgosítása és a hemodialízis nem elégséges hatással, mivel a meloxicam nagy mértékben kötődik a vérfehérjékhez. Nincs specifikus ellenszer.

Különleges utasítások

Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomorfekély és nyombélfekély van, valamint antikoaguláns terápiában részesülő betegeknek körültekintően kell eljárniuk a gyógyszer szedése miatt, mivel fokozott a kockázata a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásainak kialakulásának.

Óvatosan és a vesefunkció indikátorainak ellenőrzése alatt a Meloxicam-Pranát CHF-ben szenvedő betegeknél, májcirrhosisban szenvedő betegeknél, idős betegeknél, valamint azoknál, akiknél műtéti beavatkozások eredményeként hypovolemia lép fel. A meloxicamot diuretikumokkal egyidejűleg szedő betegeknek elegendő mennyiségű folyadékot kell kapniuk.

Allergiás reakciók, például csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, fényérzékenység esetén javasolt a gyógyszer szedésének azonnali leállítása.

A többi NSAID-hoz hasonlóan a meloxicam elfedheti a fertőző betegségek tüneteit.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Meloxicam-Prana szedése fejfájáshoz, álmossághoz vagy szédüléshez vezethet. Ezért a gyógyszeres terápia során a betegek nem végezhetnek olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyekhez pszichomotoros reakciók gyorsasága és fokozott figyelem szükséges.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Meloxicam-Prana ellenjavallt terhes és szoptató nők számára. Ha a szoptatás alatt a gyógyszer alkalmazása indokolt, meg kell oldani a szoptatás leállításának kérdését.

Gyermekkori használat

A gyógyszert 12 év alatti gyermekek számára nem írják fel.

Károsodott vesefunkcióval

A súlyos veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml / perc) ellenjavallat a gyógyszer szedésére (ha nem végeznek hemodialízist). Továbbá, a Meloxicam-Prana nem írható elő progresszív vesebetegségben szenvedő betegek számára.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél (CC 30-60 ml / perc) a Meloxicam-Prana-t óvatosan kell alkalmazni.

A májműködés megsértése esetén

A súlyos májelégtelenség és az aktív májbetegség ellenjavallat a gyógyszer szedésére.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknek óvatosnak kell lenniük a Meloxicam-Prana szedésekor.

Gyógyszerkölcsönhatások

• egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők (beleértve az acetilszalicilsavat): nő az eróziós és fekélyes elváltozások, valamint a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata;
• vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: hatékonyságuk csökken;
• metotrexát: nő az anaemia és a leukopenia kialakulásának valószínűsége (rendszeresen teljes vérképet kell végezni);
• lítiumkészítmények: a lítium felhalmozódásának kialakulása és toxikus hatásának növekedése lehetséges (szükséges a lítium koncentrációjának szabályozása a vérben);
• diuretikumok, ciklosporin: nő a veseelégtelenség kialakulásának kockázata;
• kolesztiramin: a meloxicam fokozott kiválasztódása a gyomor-bél traktuson keresztül (a megkötés miatt);
• trombolitikus gyógyszerek (beleértve a fibrinolizint és a sztreptokinázt), antikoagulánsok (beleértve a warfarint és a heparint is): nő a vérzés kockázata (a véralvadást rendszeresen ellenőrizni kell)
• méhen belüli fogamzásgátlók: hatékonyságuk csökkenhet.

Analógok

A Meloxicam-Prana analógjai: Artrozan, Amelotex, Bi-ksikam, GenITRON, Liberum, Melox, Mataren, Melbek, Melbek forte, Medsikam, Mesipol, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Meloxicam-Akrikhin, Mixol-Ods, Mirlox, Movov, Movix, Movagein Express, Revmart, Oksikamoks, Flexibon, Exen-Sanovel stb.

A tárolás feltételei

Sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Meloxicam-Pranáról

Alapvetően a betegek pozitív véleményeket adnak a Meloxicam-Prana-ról. Előnyei között szerepel az alacsony költség, a gyógyszertárakban való rendelkezésre állás és a hatékonyság. Megjegyezzük, hogy a gyógyszer segít a fájdalom gyors enyhítésében, könnyen kezelhető (naponta egyszer veszi be).

A Meloxicam-Prana hátrányai között számos mellékhatás szerepel, amelyek közül különösen megkülönböztetik a gyomor-bél traktus nem kívánt reakcióit.

A Meloxicam-Prana ára a gyógyszertárakban

A Meloxicam-Prana ára 20 tabletta kiszerelésénél: adag 7,5 mg - 32–66 rubel, adag 15 mg - 37–75 rubel.

Meloxicam-Prana: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Meloxicam-Prana 7,5 mg tabletta 20 db. 32 RUB megvesz

Meloxicam-Prana tabletta 7,5mg 20 db. 58 rubel megvesz

Meloxicam-Prana tabletta 15mg 20 db. 58 rubel megvesz

Meloxicam-Prana 15 mg tabletta 20 db. 58 rubel megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!