Algezir Ultra
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
127 dörzsölje.
megvesz
Az Algezir Ultra egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID).
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború (275 mg) vagy hosszúkás, mindkét oldalán domború, lekerekített végű, bevágott (550 mg), kék; A keresztmetszetben 2 réteg látható, a belső réteg fehér vagy fehér-sárgás színű (5, 10, 12 vagy 15 db. Buborékfóliában, 1, 2, 3, 5, 6 vagy 10 csomagolású kartondobozban).
1 tabletta a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: nátrium-naproxen - 275 vagy 550 mg;
- További komponensek: kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), kopovidon, tejcukor (laktóz), makrogol 6000, mikrokristályos cellulóz, hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz), talkum, titán-dioxid, kalcium-sztearát, ragyogó kék színezék.
Felhasználási javallatok
- Lázas szindróma fertőző és "megfázásos" betegségekkel;
- Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom-szindróma: poszttraumás fájdalom-szindróma gyulladással (ficamok és zúzódások), posztoperatív fájdalom (maxillofacialis műtéteknél, ortopédia, traumatológia, nőgyógyászat), fejfájás, fogfájás, migrén, myalgia, ossalgia, lumboischialgia, neuralgia, adnexitis, algodismenorrhoea;
- A mozgásszervi megbetegedések: pszoriázisos, reumás, köszvényes és fiatalkori krónikus ízületi gyulladás, a lágyrészek reumás elváltozásai, spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica), bursitis, tendovaginitis, a perifériás ízületek és a gerincoszlop artritisa, beleértve a radikuláris szindrómát;
- Súlyos fájdalom-szindrómával járó ENT-szervek fertőző és gyulladásos betegségei: középfülgyulladás, mandulagyulladás, garatgyulladás (a komplex terápia részeként).
Az Algezir Ultra tablettákat tüneti terápiára (az emelkedett testhőmérséklet csökkentésére, a fájdalom és a gyulladás csökkentésére) alkalmazzák, és nem befolyásolja a betegség előrehaladását.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- A csontvelő hematopoiesis elnyomása;
- Hemostasis, cerebrovascularis vagy egyéb vérzés megsértése;
- Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc);
- A koszorúér bypass oltása utáni időszak;
- A gyulladásos bélbetegségek súlyosbodása (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség);
- Aktív gyomor-bélvérzés, eróziós és fekélyes változások a gyomor vagy a nyombél nyálkahártyájában;
- Anamnesztikus adatok hörgőelzáródás, nátha, csalánkiütés támadásáról bármely NSAID, köztük acetilszalicilsav bevétele után;
- Gyermekek és serdülők 15 éves korig;
- Terhesség és szoptatás;
- A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.
Rokon (az Algezir Ultra-t óvatosan szedik):
- Kreatinin-clearance 20-60 ml / perc;
- Cukorbetegség;
- Diszlipidémia / hiperlipidémia;
- Cerebrovaszkuláris betegség;
- Szív iszkémia;
- Súlyos szomatikus betegségek;
- Perifériás artéria betegség;
- Krónikus szívelégtelenség;
- Dohányzó;
- Gyakori alkoholfogyasztás;
- Helicobacter pylori fertőzés;
- A gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásainak kórtörténete;
- Idős kor;
- NSAID-okkal történő hosszú távú kezelés;
- Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (beleértve a citalopramot, paroxetin, fluoxetin, szertralin), antikoagulánsok (például warfarin), orális glükokortikoszteroidok (például prednizolon), thrombocyta-gátlók (beleértve a klopidogrelt, acetilsavsavat) egyidejű alkalmazása.
Az alkalmazás módja és adagolása
Az Algezir Ultra-t szájon át kell bevenni étkezés közben: egészben nyelje le a tablettákat és igyon sok folyadékot.
Ajánlott adagok:
- Fájdalom-szindróma: 550-1100 mg, nagyon súlyos fájdalommal járó betegségek esetén, de a gyomor-bél traktus betegségeiről szóló anamnesztikus adatok hiányában lehetőség van a napi adag 1650 mg-ra emelésére, de az ilyen kezelés időtartama nem haladhatja meg a 2 hetet;
- Megnövekedett testhőmérséklet: az első adag - 550 mg, majd 6-8 óránként - 275 mg;
- Migrén: fájdalom-szindróma esetén - 550 mg naponta kétszer, ha a migrénes rohamok intenzitása, időtartama és gyakorisága 4-6 héten belül nem csökken, a gyógyszert törölni kell; a migrénes roham első jelei esetén ajánlott 825 mg-ot bevenni, ha szükséges, 30 perc elteltével - további 275-550 mg;
- Nőgyógyászati fájdalom (algodismenorrhoea, adnexitis, fájdalom a méhen belüli eszköz bevezetése után, stb.): A kezdeti adag 550 mg, majd 6-8 óránként - 275 mg;
- Akut köszvényes roham: kezdeti adag - 825 mg, 8 óra elteltével - 550 mg, majd 8 óránként - 275 mg, amíg a roham le nem áll;
- Reumás betegségek: 550-1100 mg naponta 2-szer (reggel és este), a klinikai helyzettől függően.
A szokásos napi adag 550-1100 mg, két részre osztva.
Azoknál a betegeknél, akiknél a fájdalom a fő tünet, egy másik NSAID nagy dózisából, valamint súlyos éjszakai fájdalommal és / vagy reggeli merevséggel az Algezir Ultra-ra váltottak, az ajánlott kezdő napi adag 825-1650 mg.
Mellékhatások
- Az emésztőrendszerből: fekélyes szájgyulladás, hasmenés / székrekedés, melena, epigasztrikus diszkomfort, hányinger, hasi fájdalom, hányás, vér hányása, a gyomor-bél traktus vérzése és perforációja, károsodott májműködés, fokozott májenzimek aktivitása, gasztropátia társul NSAID-ok alkalmazásával (a gyomor antrumának károsodása fekélyek, eróziók, vérzések, nyálkahártya erythema formájában), sárgaság, hepatitis;
- A szív- és érrendszer oldaláról: légszomj, ödéma, palpitáció, vasculitis, pangásos szívelégtelenség;
- Az urogenitális rendszerből: nephrotikus szindróma, hematuria, vese papilláris nekrózis, veseelégtelenség, interstitialis nephritis, glomerulonephritis, menstruációs rendellenességek;
- A központi idegrendszer oldaláról: koncentrációs nehézség, alvászavarok, álmosság, fejfájás, szédülés, álmatlanság, izomgyengeség, a reakciósebesség lelassulása, myalgia, aszeptikus agyhártyagyulladás, rossz közérzet, kognitív diszfunkció, depresszió;
- A vérképző szervekből: hemolitikus vérszegénység, trombocitopénia, leukopénia, aplasztikus vérszegénység, granulocitopénia, eozinofília;
- A légzőrendszerből: eozinofil tüdőgyulladás;
- Érzékből: látásromlás, halláskárosodás, fülzúgás;
- A bőr oldaláról: ecchymosis, viszketés, túlzott izzadás, photodermatosis, alopecia, thrombocytopenikus purpura;
- Allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés, Stevens-Johnson szindróma, exformatív erythema multiforme, epidermális toxikus nekrolízis (Lyell-szindróma), angioödéma;
- Egyéb reakciók: hipoglikémia, hiperglikémia, hipertermia, szomjúság.
Különleges utasítások
A gyomor-bél traktusból származó mellékhatások kialakulásának elkerülése érdekében javasoljuk, hogy az Algezir Ultra-t a lehető legkisebb hatásos dózisban, a lehető legkevesebb rövid kúra alatt vegye be.
Ha a láz és / vagy a fájdalom továbbra is fennáll vagy súlyosbodik, forduljon orvoshoz.
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a naproxen-kezelés alatt ellenőrizni kell a kreatinin-clearance-t. Ha ez a szint 20 ml / perc alatt van, akkor nem ajánlott a gyógyszer szedése.
Az egyéb fájdalomcsillapítókkal szembeni túlérzékenység, vérzési rendellenességek és bronchiális asztma esetén az Algezir Ultra alkalmazása előtt orvoshoz kell fordulni.
Az antikoaguláns terápiában részesülő betegeknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a naproxen növelheti a vérzési időt.
A megkötött naproxen koncentrációja a máj cirrhosisával együtt növekszik (ideértve a krónikus alkoholos cirrhosist is), ezért az ilyen betegeknek alacsonyabb dózisokat javasolnak. Az időseknél dóziscsökkentésre is szükség van.
Orvosi recept nélkül az Algezir Ultra nem szedhető egyidejűleg más fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel.
A gyógyszert 48 órával a műtét előtt abbahagyják, elemzést végeznek a 17-ketoszteroidok és az 5-xiindolil-ecetsav vizeletben történő koncentrációjának meghatározására.
A korlátozott sótartalmú étrendben lévő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy minden tabletta körülbelül 25 mg nátriumot tartalmaz.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az Algezir Ultra-t nem szedik egyidejűleg más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, mivel a mellékhatások kockázata nő.
A magnézium- és alumíniumtartalmú savkötők csökkentik a naproxen felszívódását, a probenecid növeli annak koncentrációját a vérplazmában.
Ciklosporinnal kombinálva nő a veseelégtelenség kialakulásának kockázata.
A plazmafehérjékhez nagyrészt kötődő gyógyszerek (például antikoagulánsok, difenin, fenitoin) egyidejű alkalmazásával hatásuk fokozódhat vagy túladagolható.
A naproxen gátolhatja a furoszemid natriuretikus hatását, csökkentheti a béta-blokkolók (beleértve a propranololt is) hipotenzív hatását, és növelheti a veseelégtelenség kialakulásának kockázatát az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok alkalmazása miatt.
A naproxen segít növelni a lítium koncentrációját a plazmában, és lassítja a szulfonamidok, fenitoin és metotrexát kiválasztását is, ami növeli toxikus hatásaik valószínűségét.
A mielotoxikus gyógyszerek fokozzák az Algezir Ultra hematotoxicitás megnyilvánulásait.
Analógok
Az Algezir Ultra gyógyszer analógjai: Nalgezin, Nalgezin Forte, Naproxen, Naproxen-Acri.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva, fénytől és nedvességtől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
275 mg filmtabletta kapható vény nélkül; filmtabletta, 550 mg - vényköteles.
Algezir Ultra: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Algezir ultra fül. p / o 275mg 10. sz 127 RUB megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
