Berlition 600 - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Berlition 600

Berlition 600: használati utasítás és áttekintés

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Utasítások a Berlition módszer alkalmazásához és az adagoláshoz
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Gyógyszerkölcsönhatások
12. 12. Analógok
13. 13. A tárolás feltételei
14. 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
15. 15. Vélemények
16. 16. Ár gyógyszertárakban

Latin neve: Berlithion 600

ATX kód: A16AX01

Hatóanyag: Tioktinsav (Tioktinsav)

Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.22

Árak a gyógyszertárakban: 794 rubeltől.

megvesz

A Berlition 600 antioxidáns és neurotróf anyagcsere-gyógyszer, amely szabályozza az anyagcserét.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma Berlition 600 - koncentrátum infúziós oldat elkészítéséhez: tiszta folyadék, zöldessárga [24 ml üveg ampullákban (25 ml) sötét színű, törésvonallal (fehér jelölővel) és zöld-sárga-zöld csíkokkal, 5 db műanyag raklapban, kartondobozban 1 raklap].

1 ampulla a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: tioktinsav - 0,6 g;
• segédkomponensek: etilén-diamin, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Berlition 600 hatóanyaga az α-liponsav (tioktinsav), az α-ketoavak dekarboxilezési reakcióinak koenzimje, valamint a közvetlen (szabad gyököket megkötő) és közvetett hatásmechanizmusok endogén antioxidánsa. Elősegíti a máj glikogéntartalmának növekedését, a vérplazma glükózkoncentrációjának és az inzulinrezisztencia csökkenését. Részt vesz a szénhidrátok és lipidek anyagcsere-folyamatainak szabályozásában, serkenti a koleszterin anyagcserét.

A tioktinsav antioxidáns tulajdonságai lehetővé teszik a sejtek védelmét a bomlástermékekkel szembeni károsodások ellen, csökkentik (cukorbetegség esetén) a fehérjék progresszív glikozilezésének végtermékeinek képződését az idegsejtekben, javítják az endoneurális véráramlást és a mikrocirkulációt, és növelik az antioxidáns glutation fiziológiai tartalmát. A vérplazmában, a diabetes mellitusban a glükózszint csökkenésének fokozásával hatással van a glükóz alternatív anyagcseréjére, csökkentve a kóros metabolitok (poliolok) felhalmozódását, ezáltal csökkentve az idegszövet ödémáját.

A tioktinsav részvétele a zsíranyagcserében lehetővé teszi a foszfolipidek (ideértve a foszfoinozidideket is) bioszintézisének növekedését, javítva a sejtmembránok zavart szerkezetét. Helyreállítja az energia-anyagcserét és normalizálja az idegi impulzusok vezetését. Semlegesíti az alkohol-metabolitok, például az acetaldehid és a pironsav mérgező hatásait, csökkenti a szabad oxigéngyökök túlzott képződését. A polineuropátia megnyilvánulásainak gyengítése (paresztézia, égő érzés, zsibbadás és fájdalom a végtagokban) csökkenti az endoneurális hipoxiát és az iszkémiát.

A tioktinsav terápiában történő alkalmazása etilén-diamin-só formájában csökkenti a lehetséges mellékhatások súlyosságát.

Farmakokinetika

A tioktinsav maximális koncentrációja a vérplazmában 30 perccel az intravénás (IV) beadás után eléri a körülbelül 0,02 mg / ml-t, a teljes koncentráció pedig körülbelül 0,005 mg / h / ml.

A Berlition 600 preszisztémás elimináción megy keresztül, és elsősorban a májban történő első áthaladás hatására metabolizálódik. A metabolitok képződése az oldallánc oxidációja és konjugációja következtében következik be. Vd (megoszlási térfogat) - körülbelül 450 ml / kg. A teljes plazma-clearance 10-15 ml / perc / kg. Nagyobb mértékben a gyógyszer 80–90% -a metabolitok formájában ürül a vesén keresztül. A felezési idő körülbelül 25 perc.

Felhasználási javallatok

• alkoholos polineuropátia;
• diabéteszes polineuropátia.

Ellenjavallatok

• életkor 18 évig;
• terhesség időszaka;
• szoptatás;
• a Berlition 600 komponenseivel szembeni túlérzékenység kórtörténetében.

Utasítások a Berlition 600 használatához: módszer és adagolás

A kész gyógyszeroldatot infúzió beadására szánják.

Közvetlenül felhasználás előtt 1 ampulla koncentrátumot feloldunk 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban. Az oldatot intravénásan kell beadni, az infúzió időtartama legalább 0,5 óra. Mivel a hatóanyag fényérzékeny, az elkészített oldatot tartalmazó injekciós üveget alumíniumfóliába kell csomagolni, hogy megvédje a fénytől.

Javasolt napi adag: 0,6 g vagy 1 ampulla, a kezelés ideje 2-4 hét. Továbbá fenntartó terápiában a tioktinsav orális formáját kell használni 0,3-0,6 g napi dózisban.

A tanfolyam időtartamát vagy megismétlésének szükségességét az orvos egyénileg határozza meg.

Mellékhatások

• az immunrendszerből: nagyon ritkán - allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés); elszigetelt esetekben - anafilaxiás sokk;
• az idegrendszerből: nagyon ritkán - diplopia, ízérzés romlása vagy megváltozása, görcsök;
• az anyagcsere oldaláról: nagyon ritkán - a vérplazma glükózszintjének csökkentése; esetleg - szédülés, fejfájás, izzadás, homályos látás (hipoglikémiás állapot tünetei);
• a vérképző rendszerből: nagyon ritkán - purpura (vérzéses kiütés), thrombocytopathia, thrombophlebitis;
• helyi reakciók: nagyon ritkán - égő érzés az injekció beadásának helyén;
• egyéb reakciók: az intravénás injekció magas arányának hátterében - az intrakraniális nyomás átmeneti növekedése, légzési nehézség.

Túladagolás

A tioktinsav túladagolásának tünetei: fejfájás, hányinger, hányás. Súlyos mérgezés esetén, ideértve a 80 mg-nál nagyobb hatóanyag véletlenszerű adagolását 1 testtömeg-kilogrammonként, az általános rohamok, a pszichomotoros izgatottság és a tudat elhomályosodása jellemző. Ezenkívül lehetséges a sav-bázis egyensúly súlyos megsértése, a hipoglikémia (a kóma kialakulásáig), tejsavas acidózis, a vázizmok akut nekrózisa, hemolízis, deszeminált intravaszkuláris koaguláció szindróma, többszörös szervi elégtelenség, a csontvelő aktivitásának elnyomása.

Kezelés: specifikus ellenszer hiánya miatt sürgősségi tüneti terápiát jeleznek kórházi körülmények között. Megfelelő intézkedések alkalmazása a mérgezés tüneteinek kiküszöbölésére, ideértve a modern intenzív ellátás módszereit a beteg életét veszélyeztető esetek kezelésére.

A hemodialízis, a hemoperfúzió vagy a tioktinsav kiválasztási szűrési módszerek hatástalanok.

Különleges utasítások

A cukorbetegségben szenvedő betegeknek biztosítaniuk kell a vérplazma glükózkoncentrációjának rendszeres ellenőrzését, különösen a gyógyszer alkalmazásának kezdetén. Szükség esetén az orális hipoglikémiás szer vagy az inzulin adagját csökkenteni kell a hipoglikémia kialakulásának megakadályozása érdekében.

Mivel az etanol csökkenti a Berlition 600 klinikai hatását, az alkohol és az etanoltartalmú termékek nem fogyaszthatók a kezelés ideje alatt és a kúrák között.

A gyógyszer intravénás beadásának hátterében túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki, ha a páciens viszketést, rossz közérzetet és a gyógyszer intolerancia egyéb tüneteit fejti ki, az infúzió azonnali leállítására van szükség.

A Berlition 600 koncentrátumot csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldjuk. Az elkészített oldatot körülbelül 6 órán át szabad tárolni, feltéve, hogy fénytől védve van.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Javasoljuk, hogy körültekintően járjon el potenciálisan veszélyes tevékenységek és járművek vezetése közben. A Berlition 600 hatását a figyelem koncentrációjára és a beteg pszichomotoros reakcióinak sebességére még nem vizsgálták, de a lehetséges mellékhatások, például a szédülés vagy a látásromlás befolyásolhatják ezeket a mutatókat.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása a vemhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt, mivel nincs elegendő klinikai tapasztalat e betegcsoport kezelésében.

Gyermekkori használat

Az utasítások szerint a Berlition 600 nem írható fel gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére, mivel a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Berlition 600 készülékkel egyidejűleg:

• inzulin, orális adagolásra szánt orális hipoglikémiás szerek: fokozzák klinikai hatásukat;
• etanol: jelentősen csökkenti a tioktinsav terápiás hatását;
• vas készítmények: elősegítik a kelát komplexek képződését, ezért ajánlatos elkerülni az ilyen kombinációkat;
• ciszplatin: a tioktinsav csökkenti hatékonyságát.

Mivel a tioktinsav és a cukormolekulák kombinációja gyengén oldódó komplex vegyületeket képez, a Berlition 600 nem keverhető a következő oldatokkal: Ringer, glükóz, fruktóz, dextróz vagy diszulfid- és SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.

Analógok

A Berlition 600 analógok: Apilak Grindeks, Aloe kivonat, Actovegin, Gastricumel, Bioglobin-U, Zaveska, Dalargin, Kuvan, Methyldronate, Lipin, Plazmol, Spirulina, Erbisol, Orfadin, Solcoseryl.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó (ne fagyjon le), fénytől védve.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Berlition 600 vélemény

A Berlition-ról 600 orvos véleménye tanúskodik a gyógyszer magas hatékonyságáról és jó toleranciájáról. A betegek magas színvonalúnak és hatékonynak nevezik a gyógyszert, de elégedetlenek annak magas költségével.

A Berlition 600 ára a gyógyszertárakban

A Berlition 600 ára hozzávetőlegesen 895 rubel.

Berlition 600: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Berlition 600 25 mg / ml koncentrátum infúziós oldat elkészítéséhez 24 ml 5 db. 794 r megvesz

Berlition 600 vége prig megoldáshoz inf. 25mg / ml 24ml 5 db. 817 RUB megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!