Berlition 600
Berlition 600: használati utasítás és áttekintés
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Utasítások a Berlition módszer alkalmazásához és az adagoláshoz
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Gyógyszerkölcsönhatások
- 12. Analógok
- 13. A tárolás feltételei
- 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 15. Vélemények
- 16. Ár gyógyszertárakban
Latin neve: Berlithion 600
ATX kód: A16AX01
Hatóanyag: Tioktinsav (Tioktinsav)
Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)
Leírás és fotófrissítés: 2018.10.22
Árak a gyógyszertárakban: 794 rubeltől.
megvesz
A Berlition 600 antioxidáns és neurotróf anyagcsere-gyógyszer, amely szabályozza az anyagcserét.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma Berlition 600 - koncentrátum infúziós oldat elkészítéséhez: tiszta folyadék, zöldessárga [24 ml üveg ampullákban (25 ml) sötét színű, törésvonallal (fehér jelölővel) és zöld-sárga-zöld csíkokkal, 5 db műanyag raklapban, kartondobozban 1 raklap].
1 ampulla a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: tioktinsav - 0,6 g;
- segédkomponensek: etilén-diamin, injekcióhoz való víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Berlition 600 hatóanyaga az α-liponsav (tioktinsav), az α-ketoavak dekarboxilezési reakcióinak koenzimje, valamint a közvetlen (szabad gyököket megkötő) és közvetett hatásmechanizmusok endogén antioxidánsa. Elősegíti a máj glikogéntartalmának növekedését, a vérplazma glükózkoncentrációjának és az inzulinrezisztencia csökkenését. Részt vesz a szénhidrátok és lipidek anyagcsere-folyamatainak szabályozásában, serkenti a koleszterin anyagcserét.
A tioktinsav antioxidáns tulajdonságai lehetővé teszik a sejtek védelmét a bomlástermékekkel szembeni károsodások ellen, csökkentik (cukorbetegség esetén) a fehérjék progresszív glikozilezésének végtermékeinek képződését az idegsejtekben, javítják az endoneurális véráramlást és a mikrocirkulációt, és növelik az antioxidáns glutation fiziológiai tartalmát. A vérplazmában, a diabetes mellitusban a glükózszint csökkenésének fokozásával hatással van a glükóz alternatív anyagcseréjére, csökkentve a kóros metabolitok (poliolok) felhalmozódását, ezáltal csökkentve az idegszövet ödémáját.
A tioktinsav részvétele a zsíranyagcserében lehetővé teszi a foszfolipidek (ideértve a foszfoinozidideket is) bioszintézisének növekedését, javítva a sejtmembránok zavart szerkezetét. Helyreállítja az energia-anyagcserét és normalizálja az idegi impulzusok vezetését. Semlegesíti az alkohol-metabolitok, például az acetaldehid és a pironsav mérgező hatásait, csökkenti a szabad oxigéngyökök túlzott képződését. A polineuropátia megnyilvánulásainak gyengítése (paresztézia, égő érzés, zsibbadás és fájdalom a végtagokban) csökkenti az endoneurális hipoxiát és az iszkémiát.
A tioktinsav terápiában történő alkalmazása etilén-diamin-só formájában csökkenti a lehetséges mellékhatások súlyosságát.
Farmakokinetika
A tioktinsav maximális koncentrációja a vérplazmában 30 perccel az intravénás (IV) beadás után eléri a körülbelül 0,02 mg / ml-t, a teljes koncentráció pedig körülbelül 0,005 mg / h / ml.
A Berlition 600 preszisztémás elimináción megy keresztül, és elsősorban a májban történő első áthaladás hatására metabolizálódik. A metabolitok képződése az oldallánc oxidációja és konjugációja következtében következik be. Vd (megoszlási térfogat) - körülbelül 450 ml / kg. A teljes plazma-clearance 10-15 ml / perc / kg. Nagyobb mértékben a gyógyszer 80–90% -a metabolitok formájában ürül a vesén keresztül. A felezési idő körülbelül 25 perc.
Felhasználási javallatok
- alkoholos polineuropátia;
- diabéteszes polineuropátia.
Ellenjavallatok
- életkor 18 évig;
- terhesség időszaka;
- szoptatás;
- a Berlition 600 komponenseivel szembeni túlérzékenység kórtörténetében.
Utasítások a Berlition 600 használatához: módszer és adagolás
A kész gyógyszeroldatot infúzió beadására szánják.
Közvetlenül felhasználás előtt 1 ampulla koncentrátumot feloldunk 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban. Az oldatot intravénásan kell beadni, az infúzió időtartama legalább 0,5 óra. Mivel a hatóanyag fényérzékeny, az elkészített oldatot tartalmazó injekciós üveget alumíniumfóliába kell csomagolni, hogy megvédje a fénytől.
Javasolt napi adag: 0,6 g vagy 1 ampulla, a kezelés ideje 2-4 hét. Továbbá fenntartó terápiában a tioktinsav orális formáját kell használni 0,3-0,6 g napi dózisban.
A tanfolyam időtartamát vagy megismétlésének szükségességét az orvos egyénileg határozza meg.
Mellékhatások
- az immunrendszerből: nagyon ritkán - allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés); elszigetelt esetekben - anafilaxiás sokk;
- az idegrendszerből: nagyon ritkán - diplopia, ízérzés romlása vagy megváltozása, görcsök;
- az anyagcsere oldaláról: nagyon ritkán - a vérplazma glükózszintjének csökkentése; esetleg - szédülés, fejfájás, izzadás, homályos látás (hipoglikémiás állapot tünetei);
- a vérképző rendszerből: nagyon ritkán - purpura (vérzéses kiütés), thrombocytopathia, thrombophlebitis;
- helyi reakciók: nagyon ritkán - égő érzés az injekció beadásának helyén;
- egyéb reakciók: az intravénás injekció magas arányának hátterében - az intrakraniális nyomás átmeneti növekedése, légzési nehézség.
Túladagolás
A tioktinsav túladagolásának tünetei: fejfájás, hányinger, hányás. Súlyos mérgezés esetén, ideértve a 80 mg-nál nagyobb hatóanyag véletlenszerű adagolását 1 testtömeg-kilogrammonként, az általános rohamok, a pszichomotoros izgatottság és a tudat elhomályosodása jellemző. Ezenkívül lehetséges a sav-bázis egyensúly súlyos megsértése, a hipoglikémia (a kóma kialakulásáig), tejsavas acidózis, a vázizmok akut nekrózisa, hemolízis, deszeminált intravaszkuláris koaguláció szindróma, többszörös szervi elégtelenség, a csontvelő aktivitásának elnyomása.
Kezelés: specifikus ellenszer hiánya miatt sürgősségi tüneti terápiát jeleznek kórházi körülmények között. Megfelelő intézkedések alkalmazása a mérgezés tüneteinek kiküszöbölésére, ideértve a modern intenzív ellátás módszereit a beteg életét veszélyeztető esetek kezelésére.
A hemodialízis, a hemoperfúzió vagy a tioktinsav kiválasztási szűrési módszerek hatástalanok.
Különleges utasítások
A cukorbetegségben szenvedő betegeknek biztosítaniuk kell a vérplazma glükózkoncentrációjának rendszeres ellenőrzését, különösen a gyógyszer alkalmazásának kezdetén. Szükség esetén az orális hipoglikémiás szer vagy az inzulin adagját csökkenteni kell a hipoglikémia kialakulásának megakadályozása érdekében.
Mivel az etanol csökkenti a Berlition 600 klinikai hatását, az alkohol és az etanoltartalmú termékek nem fogyaszthatók a kezelés ideje alatt és a kúrák között.
A gyógyszer intravénás beadásának hátterében túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki, ha a páciens viszketést, rossz közérzetet és a gyógyszer intolerancia egyéb tüneteit fejti ki, az infúzió azonnali leállítására van szükség.
A Berlition 600 koncentrátumot csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldjuk. Az elkészített oldatot körülbelül 6 órán át szabad tárolni, feltéve, hogy fénytől védve van.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Javasoljuk, hogy körültekintően járjon el potenciálisan veszélyes tevékenységek és járművek vezetése közben. A Berlition 600 hatását a figyelem koncentrációjára és a beteg pszichomotoros reakcióinak sebességére még nem vizsgálták, de a lehetséges mellékhatások, például a szédülés vagy a látásromlás befolyásolhatják ezeket a mutatókat.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer alkalmazása a vemhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt, mivel nincs elegendő klinikai tapasztalat e betegcsoport kezelésében.
Gyermekkori használat
Az utasítások szerint a Berlition 600 nem írható fel gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére, mivel a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Berlition 600 készülékkel egyidejűleg:
- inzulin, orális adagolásra szánt orális hipoglikémiás szerek: fokozzák klinikai hatásukat;
- etanol: jelentősen csökkenti a tioktinsav terápiás hatását;
- vas készítmények: elősegítik a kelát komplexek képződését, ezért ajánlatos elkerülni az ilyen kombinációkat;
- ciszplatin: a tioktinsav csökkenti hatékonyságát.
Mivel a tioktinsav és a cukormolekulák kombinációja gyengén oldódó komplex vegyületeket képez, a Berlition 600 nem keverhető a következő oldatokkal: Ringer, glükóz, fruktóz, dextróz vagy diszulfid- és SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.
Analógok
A Berlition 600 analógok: Apilak Grindeks, Aloe kivonat, Actovegin, Gastricumel, Bioglobin-U, Zaveska, Dalargin, Kuvan, Methyldronate, Lipin, Plazmol, Spirulina, Erbisol, Orfadin, Solcoseryl.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó (ne fagyjon le), fénytől védve.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Berlition 600 vélemény
A Berlition-ról 600 orvos véleménye tanúskodik a gyógyszer magas hatékonyságáról és jó toleranciájáról. A betegek magas színvonalúnak és hatékonynak nevezik a gyógyszert, de elégedetlenek annak magas költségével.
A Berlition 600 ára a gyógyszertárakban
A Berlition 600 ára hozzávetőlegesen 895 rubel.
Berlition 600: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Berlition 600 25 mg / ml koncentrátum infúziós oldat elkészítéséhez 24 ml 5 db. 794 r megvesz |
|
Berlition 600 vége prig megoldáshoz inf. 25mg / ml 24ml 5 db. 817 RUB megvesz |
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
