Anasztrozol
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
1026-tól dörzsölje.
megvesz
Az anasztrozol daganatellenes hatású gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
Anasztrozol adagolási forma - filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, majdnem fehér vagy fehér; a szünetben két réteg van - egy fehér vagy csaknem fehér mag és egy filmhüvely (7, 10, 14 vagy 30 darab buborékfóliában vagy buborékcsomagolásban, 1-10 buborékcsomagolás / csomagolás kartondobozban; 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60, 100 vagy 120 darab dobozban, 1 db doboz dobozban).
1 tabletta összetétele:
- hatóanyag: anasztrozol - 1 mg;
- segédkomponensek: nátrium-karboxi-metil-keményítő - 2 mg, mikrokristályos cellulóz - 15,6 mg, laktóz-monohidrát (tejcukor) - 72 mg, magnézium-sztearát - 0,9 mg, polivinil-pirrolidon (povidon) - 3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 0,5 mg;
- héj: titán-dioxid - 0,9 mg, makrogol 4000 - 0,45 mg, hipromellóz - 1,65 mg.
Felhasználási javallatok
- korai hormon-pozitív emlőrák posztmenopauzás nőknél (adjuváns terápia);
- korai hormon-pozitív emlőrák posztmenopauzás nőknél a tamoxifen 2-3 éves alkalmazása után (adjuváns terápia);
- előrehaladott emlőrák posztmenopauzás nőknél (kezelés).
Ellenjavallatok
Abszolút:
- premenopauzális időszak;
- közepes / súlyos májkárosodás (ennek a betegcsoportnak a biztonságossági profilját nem vizsgálták);
- súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance <20 ml / perc);
- tamoxifennel vagy ösztrogén tartalmú gyógyszerekkel kombinált alkalmazás;
- terhesség és szoptatás;
- életkor 18 évig (ennek a betegcsoportnak a biztonsági profilját nem vizsgálták);
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
Relatív (az anasztrozolt óvatossággal írják fel a következő betegségek / állapotok jelenlétében):
- szív iszkémia;
- hiperkoleszterinémia;
- csontritkulás;
- a máj funkcionális rendellenességei;
- laktóz-intolerancia / laktáz-hiány / glükóz-galaktóz felszívódási zavar (a gyógyszer laktózt tartalmaz).
Az alkalmazás módja és adagolása
Az anasztrozolt orálisan, előnyösen ugyanabban az időben kell bevenni. A tablettákat egészben kell lenyelni, és vízzel le kell mosni. Az ételbevitel nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.
Az anasztrozolt naponta 1 tabletta írja elő. Hosszú távú terápia javallt. A gyógyszert törlik a betegség progressziójának jelei esetén. Az adjuváns terápia javasolt időtartama 5 év.
Enyhe / mérsékelt vese- és enyhe májkárosodás esetén nincs szükség az adag módosítására.
Mellékhatások
- légzőrendszer, mellkas és mediastinalis szervek: bronchitis, pharyngitis, sinusitis, légszomj;
- nyirokrendszer és vér: lymphedema, vérszegénység, vénás tromboembólia;
- Urogenitális rendszer: a hüvely nyálkahártyájának szárazsága, vulvovaginitis, húgyúti fertőzések, hüvelyi vérzés (általában a kezelés megszakítását követő első hetekben vagy az előző hormonális kezelés Anastrozole-ra történő átállításakor);
- idegrendszer: álmosság, fejfájás, paresztézia, depresszió, szédülés, álmatlanság, szorongás, carpalis alagút szindróma (általában a betegség kialakulásának kockázati tényezőinek jelenlétében figyelhető meg);
- szív- és érrendszer: megnövekedett vérnyomás, az arc kipirulása;
- izom-csontrendszer és kötőszövet: arthralgia / ízületi merevség, ízületi gyulladás, kiváltó ujj, izom- / csontfájdalom;
- emésztőrendszer: hányinger, dyspepsia, hasmenés, székrekedés, hányás, emésztőrendszeri rendellenességek;
- hepatobiliaris rendszer: hepatitis, megnövekedett alkalikus foszfatáz, aszpartát-aminotranszferáz, alanin-aminotranszferáz, megnövekedett bilirubin-koncentráció és gamma-glutamil-transzferáz aktivitás;
- a bőr és a bőr alatti szövet: elvékonyodó haj, bőrkiütés, alopecia, izzadás;
- látásszerv: szürkehályog;
- anyagcsere és táplálkozás: étvágytalanság, megnövekedett testtömeg, hiperkoleszterinémia, hiperkalcémia (a mellékpajzsmirigy hormon koncentrációjának növekedésével / anélkül); esetleg a csont ásványi sűrűségének csökkenése a keringő ösztradiol koncentrációjának csökkenése miatt, ami növeli a csonttörések és az oszteoporózis kialakulásának kockázatát;
- allergiás reakciók: csalánkiütés, anafilaktoid reakció, erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, bőr vasculitis (beleértve a purpura egyes eseteit is), angioödéma;
- mások: másodlagos fertőzések, aszténia, hát / hasi / mellkasi fájdalom, daganatok, influenzaszerű szindróma.
Különleges utasítások
Az anasztrozol hatékonysága ösztrogénreceptor-negatív daganatokban nem bizonyított, kivéve azokat az eseteket, amikor a tamoxifenre korábban pozitív klinikai válasz érkezett. Ha kétség merül fel a beteg hormonális állapotával kapcsolatban, a menopauzát a nemi hormonok vérszérumban történő meghatározásával kell megerősíteni.
Az ösztrogént tartalmazó gyógyszerekkel való együttes alkalmazása ellenjavallt (mivel semlegesítik az Anastrozole hatását).
Ha a méhvérzés továbbra is fennáll a terápia során, konzultáljon nőgyógyásszal.
Ha a csontritkulás vagy a csontritkulás megnövekedett kockázata jelentkezik a kezelés kezdetén és rendszeresen a kezelés folyamán, akkor a csont ásványianyag-sűrűségét densitometriával, például kettős energiájú röntgenabszorpciós módszerrel (DEXA) kell értékelni. Szükség esetén az osteoporosis terápiáját vagy megelőzését, valamint a beteg állapotának gondos ellenőrzését kell előírni. Az anasztrozol csökkenti a keringő ösztradiol koncentrációját, ami a csont ásványianyag-sűrűségének csökkenéséhez vezethet. Jelenleg nincs elegendő információ arról, hogy a biszfoszfonátok milyen pozitív hatással vannak az anasztrozol szedésével járó csont ásványi sűrűségvesztésre, illetve megelőzés céljából történő alkalmazásuk hatékonyságára.
Nincsenek adatok az anasztrozol és a luteinizáló hormon felszabadító hormon (LHRH) analóg gyógyszerekkel történő együttes alkalmazásáról.
A kemoterápiával történő kombinált alkalmazás hatékonyságát nem igazolták.
Az anastrozol hosszú távú kezelésére vonatkozó biztonsági adatok nem állnak rendelkezésre.
Az anasztrozol gyakrabban, mint tamoxifen-terápiával történő alkalmazásakor az iszkémiás betegségek kialakulását észlelték, azonban statisztikai szignifikancia nem volt.
Mivel az Anastrozole alkalmazásának időtartama alatt olyan rendellenességek alakulhatnak ki, mint szédülés, álmosság, aszténia, fejfájás, ez hátrányosan befolyásolhatja a járművek és a mechanizmusok vezetésének képességét, valamint más olyan munkát végezhet, amely fokozott figyelemkoncentrációt és gyors pszichomotoros reakciókat igényel (vigyázni kell).
Gyógyszerkölcsönhatások
Nincs klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatás az anasztrozol és más általánosan felírt gyógyszerek között.
Az ösztrogént tartalmazó gyógyszerek csökkentik az anasztrozol farmakológiai hatását (a kombináció ellenjavallt).
Tamoxifennel kombinált alkalmazás nem ajánlott (az anasztrozol farmakológiai hatásának gyengülésének valószínűsége miatt).
Analógok
Az anasztrozol analógjai: Axatrol, Anabrez, Anamasten, Anaster, Anastrozole Kabi, Anastrozole-Teva, Anastrozole TL, Anastrex, Arimidex, Vero-Anastrozole, Mammozol, Selana, Egistrazole, Estarizole.
A tárolás feltételei
Sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Anasztrozol: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Anastrozole 1 mg filmtabletta 30 db. 1026 RUB megvesz |
|
Anastrozole 1 mg filmtabletta 30 db. 1159 RUB megvesz |
|
Anastrozole 1 mg filmtabletta 30 db. 1499 rubel megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
