Avamis
Avamis: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Farmakodinamika
- 4. Felhasználási javallatok
- 5. Ellenjavallatok
- 6. Az alkalmazás módja és adagolása
- 7. Mellékhatások
- 8. Túladagolás
- 9. Különleges utasítások
- 10. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 11. Gyógyszerkölcsönhatások
- 12. Analógok
- 13. A tárolás feltételei
- 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 15. Vélemények
- 16. Ár gyógyszertárakban
Latin név: Avamys
ATX kód: R01AD12
Hatóanyag: Flutikazon-furoát (Flutikazon-furoát)
Gyártó: GlaxoSmithKline Trading (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2019.09.16
Árak a gyógyszertárakban: 602 rubeltől.
megvesz
Az Avamis egy hormonális dekongesztáns gyógyszer, amelyet helyi alkalmazásra használnak az orrüreg betegségeiben.
Kiadási forma és összetétel
Az Avamisu kifejezett gyulladáscsökkentő hatását az aktív komponense - a flutikazon-furoát (szintetikus glükokortikoszteroid) biztosítja.
Ezt a gyógyszert homogén fehér szuszpenziót tartalmazó orrspray formájában állítják elő. Egyetlen dózis alkalmazása esetén a gyógyszer teljes biohasznosulása (felszívódási képessége) körülbelül 0,5%. A gyógyszer kötődése a plazmafehérjékhez 99%. A metabolizmus a májban inaktív metabolit képződésével következik be, amely főleg a széklettel ürül.
A spray palackonként 30, 60 vagy 120 adagban kapható.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A flutikazon-furoát egy szintetikus trifluorozott glükokortikoszteroid, amely nagyon nagy affinitással rendelkezik a glükokortikoszteroid receptorok iránt. Kifejezett gyulladáscsökkentő hatás jellemzi.
Farmakokinetika
Az Avamis aktív komponense csak részben szívódik fel, részt vesz a máj és a belek elsődleges metabolikus folyamataiban, ami enyhe szisztémás hatást vált ki. A napi 110 μg gyógyszeradag intranazális beadása nem teszi lehetővé az anyag mérhető koncentrációjának kimutatását a plazmában (koncentráció kevesebb, mint 10 pg / ml). Az intranazálisan beadott flutikazon-furoát abszolút biohasznosulása napi háromszor 880 μg dózisban (a napi adag 2640 μg) 0,5%.
A flutikazon-furoát plazmafehérjéhez való kötődése 99%. Az egyensúlyi koncentráció elérése után az anyag eloszlási térfogata körülbelül 608 liter.
A flutikazon-furoát nagy sebességgel választódik ki a szisztémás keringésből (a teljes plazma clearance 58,7 L / h), főleg a májban metabolizálódik, a citokróm P 450 rendszer CYP3A4 izoenzimjének részvételével, egy 17p-karboxi-metabolit (GW694301X) képződésével, amelynek nincs farmakológiai aktivitása.
In vivo vizsgálatok kimutatták, hogy a flutikazon-furoát nem bomlik le flutikazonná.
A flutikazon intravénás alkalmazásával és lenyelésével a furoát és metabolitjai főleg a beleken keresztül választódnak ki a testből az epével történő kiválasztással. Intravénás alkalmazás esetén a gyógyszer felezési ideje 15,1 óra. Az anyag körülbelül 2% -a és 1% -a ürül a vesén keresztül intravénásán vagy orálisan adva.
Az Avamis farmakokinetikáját idős betegeknél csak kis statisztikai mintákban vizsgálták. Ebben a betegkategóriában a flutikazon-furoát számszerűsíthető koncentrációban történő kimutatásának esetei nem gyakrabban fordulnak elő, mint fiatal betegeknél.
Gyermekeknél a flutikazon-furoát plazmatartalma napi egyszeri 110 μg dózis intranazális beadása után általában olyan kicsi, hogy nem lehet számszerűsíteni (kevesebb, mint 10 pg / ml). A mennyiségileg meghatározható anyag koncentrációját azon gyermekek kevesebb mint 16% -ánál észlelték, akiknél az Avamist intranazálisan 110 μg-os dózissal adták naponta egyszer, és azoknak a gyermekeknek kevesebb, mint 7% -ánál, akik naponta egyszer 55 μg-os dózist szedtek. Nincs bizonyíték arra, hogy a flutikazon-furoát mennyiségi koncentrációja nagyobb lenne 6 év alatti gyermekeknél.
Egészséges önkéntesek intranazális alkalmazásakor az Avamis aktív komponense nem volt kimutatható a vizeletben. A metabolitok legfeljebb 1% -a választódik ki a vesén keresztül, ezért úgy gondolják, hogy a veseműködési zavar nem befolyásolja a gyógyszer farmakokinetikáját.
Mérsékelt májműködési zavarban szenvedő betegeken végzett vizsgálatok, akik flutikazon-furoátot kaptak egyszeri inhalációban 400 μg dózisban, a koncentráció-idő farmakokinetikai görbe alatti terület 172% -kal, az anyag maximális koncentrációjának növekedése a testben 42% -kal nőttek az egészséges önkéntesekkel összehasonlítva. … Feltételezzük, hogy az Avamis hatóanyag valószínű expozíciója 110 μg dózisban intranazálisan adva nem okoz kortizol szuppressziót és nem vezet klinikailag jelentős káros hatásokhoz. Ezért enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavarban (A és B osztály a Child-Pugh skálán) nem szükséges az adag módosítása.
Nincsenek adatok súlyos májműködési zavarban szenvedő betegekről (Child-Pugh skálán C osztály). Az adag e betegcsoportra történő meghatározásakor körültekintően kell eljárni, mivel nagyobb a kockázata a glükokortikoszteroidok adása által okozott szisztémás mellékhatásoknak.
Felhasználási indikációk
A gyógyszert az allergiás nátha tüneti kezelésére írják fel, amely szezonálisan és egész évben megnyilvánul. És adenoidokkal is, a nyálkahártya ödémájának csökkentésére.
Ellenjavallatok
Az utasítások szerint az Avamis nem írható fel a következő esetekben:
- Egyéni túlérzékenységgel a gyógyszer összetevőivel szemben;
- Azok a betegek, akik korábban ritonavir-terápiában részesültek;
- Két év alatti gyermekek.
A gyógyszert óvatosan írják fel súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknek, valamint terhes nőknek. A szoptatás alatt a gyógyszert a minimális hatékony dózisban írják fel.
Utasítások az Avamis használatához: módszer és adagolás
A spray-t csak intranazális alkalmazásra írják fel (injekció az orron keresztül). A gyógyszer alkalmazását rendszeresen, hiányzó adagok nélkül kell végrehajtani.
A klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszer kézzelfogható hatása figyelhető meg 7-8 órával az adag beadása után. A maximális terápiás hatás az Avamis használatát követő három napon belül alakul ki.
A gyógyszer első használata előtt alaposan rázza fel az üveget, vegye le a kupakot, és nyomja meg az adagoló gombot 6-szor. Ilyen műveletekre van szükség a helyes adagolás beállításához a permet további használatához. Az adag módosítására akkor is szükség van, ha a gyógyszert az elmúlt hónapban nem használták fel.
Az avamisokat az előzőleg megtisztított orrjáratokba kell beadni. Az üveget függőleges helyzetben tartva a fejet kissé előre kell dönteni, majd óvatosan illessze az üveg hegyét az orrjáratba, és belégzés közben nyomja meg az adagoló gombot. A gyógyszer használata utáni kilégzés a szájon keresztül történik.
Az Avamis orrspray adagolása:
- Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők - 2 injekció minden orrjáratba naponta egyszer, a terápiás hatás elérése után az adagot 1 orrra kell csökkenteni minden orrjáratban;
- 2 és 12 év közötti gyermekek - szükség esetén naponta egyszer 1 injekciót az egyes orrjáratokba, szükség esetén egy ideig, amíg a kívánt hatást el nem éri, az adag 2 injekcióra növelhető.
A kúra időtartamát az orvos határozza meg, az allergénnek való kitettség időtartama és a beteg állapota alapján.
Mellékhatások
Az Avamisról szóló vélemények megerősítik az olyan negatív következmények lehetőségét, mint:
- Az orrmembrán fekélyes elváltozásai;
- Orrvérzés;
- Kiütés, viszketés, csalánkiütés;
- Quincke ödéma, anafilaxiás sokk;
- Fejlődési késés hosszan tartó gyermekeknél.
Túladagolás
Az Avamis biohasznosulásának intranazális beadása során végzett vizsgálatokban a betegek 3 napon keresztül az ajánlottnál 24-szer nagyobb dózisban szedték a gyógyszert. Ugyanakkor nem észleltek nemkívánatos szisztémás reakciókat. Nem valószínű, hogy az akut túladagolás az orvosi felügyeleten kívül más intézkedéseket is igénybe vesz.
Különleges utasítások
Jelentős májműködési zavarban szenvedő betegeknél lehetséges a flutikazon-furoát farmakokinetikájának megváltoztatása.
A gyógyszer használata nem befolyásolja a komplex mechanizmusok és a járművek vezetésének képességét.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Nincsenek adatok az Avamis termékenységre gyakorolt hatásáról. A flutikazon-furoát terhes nők kezelésének jellemzőiről nem nyújtottak megbízható információt. Állatkísérletek kimutatták, hogy a glükokortikoszteroidok alkalmazása fejlődési rendellenességeket okozhat, beleértve a méhen belüli növekedés retardációját és a szájpadhasadékot is. Ezeknek a megállapításoknak a relevanciája az intranazális spray-t terápiás dózisban használók számára megkérdőjelezhető.
A flutikazon-furoát csak akkor írható fel terhesség alatt, ha az anya kezelésének előnyei jelentősen felülmúlják a magzatra gyakorolt valószínű kockázatokat. A flutikazon-furoát anyatejbe történő kiválasztására vonatkozó információk nem elégségesek, ezért laktáció alatt szigorú jelzések szerint használják.
Gyógyszerkölcsönhatások
A flutikazon-furoát gyorsan kiválasztódik a szervezetből, és részt vesz a máj elsődleges metabolizmusának folyamataiban a citokróm P 450 rendszer CYP3A4 izoenzimjének hatása alatt. Az Avamis-t és a CYP3A4 izoenzim egy nagyon aktív inhibitorát - ketokonazolt - egyidejűleg szedő önkénteseken végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a flutikazon-furoát koncentrációja a vérplazmában 20 betegből 6-nál magasabb volt a küszöbértéknél (placebo esetén ezt a hatást 20 betegből 1-ben figyelték meg). Ez a kicsi emelkedés nem vezet statisztikailag szignifikáns változáshoz a kortizol plazma szintjében 24 órán keresztül két betegcsoportban: az Avamis ketokonazollal kombinált és csak placebót szedő betegeknél.
A flutikazon-furoát intranazális alkalmazásával az utasításoknak megfelelően nincs kölcsönhatás más gyógyszerekkel, amelyeket a citokróm P 450 rendszer izoenzimjeinek részvételével metabolizálnak.
Az Avamis orrspray és ritonavir kombinációja a gyógyszerek hatásának kölcsönös fokozásához vezethet.
Analógok
A hatóanyagnak nincsenek a gyógyszer analógjai.
Az Avamis analógjai a terápiás hatás szempontjából (a rhinitis kezelése, beleértve az allergiásakat is): Aqua Maris, Allergoferon, Allergy, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Histalong, Grippostad Rino, Dexamethasone, Diazolin, Dynos, Doxyssicicol Intal, Ketotifen, Clarisens, Claritin, Coldakt, Xylometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazonex, Naphtizin, Olint, Prednisolone, Rinza, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Pharmazolin, Fervex Ervex hideg spray, Cetirinak és dr.
A tárolás feltételei
A gyógyszert 15 és 30 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni, elkerülve a közvetlen napfényt.
Lejárati idő - a gyártástól számított 3 év. Az első használat után a gyógyszert 2 hónapon belül fel kell használni, ezen időszak után használhatatlannak tekinthető.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények az Avamisról
Az Avamis betegek véleménye túlnyomórészt pozitív. Megállapítják a gyógyszer magas hatékonyságát és könnyű használatát. Az orrspray jól eltávolítja az orrnyálkahártya duzzanatát és enyhíti a kellemetlen érzést. Néhány beteget azonban összezavar az Avamis magas költsége és a hormonális gyógyszerek csoportjába tartozása.
Bár a sinusitis nem közvetlen jelzés a gyógyszer használatára, ezzel a betegséggel meglehetősen gyakran írják fel. Az orrspray lehetővé teszi, hogy megszabaduljon az orrmelléküregek duzzanatától és torlódásától, és javítja más gyógyszerek aktív komponenseinek a gyulladás helyére történő szállítását.
A szakértők gyakran javasolják az Avamis-t gyermekek adenoidjaira, mivel a spray jelentősen javítja a fiatal betegek állapotát. A nyálkahártyán és az orrvérzésen (általában hosszan tartó terápiával) egyenként előfordultak fekélyek.
Az Avamis ára a gyógyszertárakban
Az Avamis hozzávetőleges ára a gyógyszertárakban 576–720 rubel (120 adagot tartalmazó palackért).
Avamis: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Avamis 27,5 mcg / adag 120 adag orrspray adagolva 1 db. 602 RUB megvesz |
|
Avamis orrspray. 27,5 mikrogramm / adag 120 adag 620 RUB megvesz |
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
