Ceftazidime
Ceftazidime: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Ceftazidime
ATX kód: J01DD02
Hatóanyag: ceftazidim (ceftazidim)
Gyártó: JSC "Krasfarma" (Oroszország), MJ Biopharm Pvt. kft (India), Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Kína)
Leírás és fotó frissítve: 2018.11.26
Az árak a gyógyszertárakban: 64 rubeltől.
megvesz
A ceftazidim egy széles hatásspektrumú cefalosporin antibiotikum.
Kiadási forma és összetétel
- por intravénás (i / v) és intramuszkuláris (i / m) beadásra alkalmas oldat készítéséhez: kristályos, sárgás vagy csaknem fehér (0,5 g, 1 g vagy 2 g egyenként palackban, kartondobozban 1 palack; kórházak számára - kartondobozban 10 vagy 50 0,5 g-os üveg, vagy 10, 25 vagy 50 1 g-os üveg);
- por intravénás beadásra alkalmas oldat elkészítéséhez: fehértől fehérig, sárga árnyalattal [2 g 10 vagy 20 ml-es üvegcsében, kartondobozban 1 injekciós üveg; 10 palack kartondobozban, kórházak számára - 1–50 üveg; kontúr acheikovában, 1 üveg gyógyszer és 1 ampulla oldószer (injekcióhoz való víz) 10 ml-enként vagy 2 ampulla 5 ml oldószerrel, vagy 5 injekciós üveg és 5 ampulla oldószerenként 10 ml vagy 10 ampulla oldószerrel, mindegyik 5 ml-es kartondobozban 1 kontúrcellás csomagolás];
- por az injekciós oldat elkészítéséhez: kristályos, fehértől krémszínűig (0,25 g, 0,5 g, 1 g vagy 2 g üvegben, kartondobozban 1 üveg).
A por összetétele, 1 palackba zárva:
- hatóanyag: ceftazidim (pentahidrát formájában) - 0,25 g, 0,5 g, 1 g vagy 2 g;
- további komponens: nátrium-karbonát.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A ceftazidim a cefalosporin harmadik generációjának képviselője; antibakteriális szer, sokféle hatással. Baktericid hatást mutat, gátolja a mikroorganizmusok sejtfalának szintézisét, ellenáll a legtöbb béta-laktamáznak.
A ceftazidim a következő mikroorganizmusokkal szemben mutat aktivitást:
- gram-negatív: Klebsiella spp. (beleértve a Klebsiella pneumoniae-t), a Pseudomonas aeruginosa, a Pseudomonas spp. (beleértve a Pseudomonas pseudomallei-t), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Escherichia coli, Morganella morganii, Enterobacter spp., Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Serratia spp. enterocolitica, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus parainfluenzae és Haemophilus influenzae (beleértve az ampicillin-rezisztens törzseket); a harmadik generációs cefalosporinok közül a ceftazidimre jellemző a legnagyobb aktivitás a kórházi fertőzés és a Pseudomonas aeruginosa vonatkozásában;
- gram-pozitív: Streptococcus pyogenes (A csoport β-hemolitikus streptococcus), Staphylococcus aureus (meticillinre érzékeny törzsek), Micrococcus spp., Staphylococcus epidermidis (meticillinre érzékeny törzsek), Streptococcus pneumccus spp. … (a Streptococcus faecalis kivételével), Streptococcus mitis;
- anaerob baktériumok: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (a Bacteroides fragilis törzsek döntő többsége rezisztens).
A ceftazidim inaktív a következő mikroorganizmusokkal szemben: Chlamydia spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis és sok más Enterococcus, Staphylococcus epidermidis és Staphyus aaphyus meticillinnel szemben rezisztens törzsei.
Farmakokinetika
0,5 és 1 g intramuszkuláris injekciók után a ceftazidim maximális koncentrációját (Cmax) a plazmában 1 óra elteltével rögzítik, és 17, illetve 39 mg / l, ceftazidim intravénás bolus beadásával, 0,5 dózisban; Az injekció beadása után 5 perccel 1, illetve 2 g C max- ot észlelünk, 46, 87 és 170 mg / l. Az intramuszkuláris és intravénás beadást követően a gyógyszer terápiás hatásos plazmakoncentrációja 8-12 órán át fennmarad.
A gyógyszer hatóanyaga 10-15% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Csak a ceftazidim szabad frakciójának van baktericid hatása. A ceftazidim plazmakoncentrációja nem határozza meg a fehérje megkötésének mértékét.
A szer intravénás beadása után gyorsan eloszlik a legtöbb szövetben és testnedvben. Terápiás koncentrációban a gyógyszert pleurális, peritonealis, pericardialis, synovialis és intraokuláris folyadékokban, valamint köpetben, epében és vizeletben detektálják. A legtöbb gyógyszer-érzékeny kórokozó minimális gátló koncentrációját (MIC) meghaladó ceftazidim-koncentráció megtalálható a szívizomban, a csontszövetben, a csontokban, az epehólyagban és a lágy szövetekben. A hatóanyag könnyen átjut a placentán, és kiválasztódik az anyatejbe. A meningealis membránok gyulladásának hiányában az antibiotikum rosszul hatol be a vér-agy gátba. Az agyhártyagyulladás hátterében az anyag koncentrációja a cerebrospinális folyadékban eléri a 4–20 mg / l vagy annál nagyobb terápiás szintet.
A ceftazidim nem transzformálódik a májban. Normális vesefunkció esetén a gyógyszer felezési ideje (T ½) körülbelül 2 óra, a vesék funkcionális károsodásával - 2,2 óra. A vesék változatlan formában ürülnek glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval a beadott dózis 80–90% -áig 24 órán belül (70% - az első 4 órában). Az anyag legfeljebb 1% -a ürül epével. Újszülötteknél a ceftazidime T ½ 3-4-szer magasabb, mint a felnőtteknél.
Felhasználási javallatok
Az utasítások szerint a ceftazidim felnőtteknél és gyermekeknél a következő fertőző és gyulladásos elváltozások kezelésére ajánlott, amelyeket a rá érzékeny mikroorganizmusok gerjesztenek:
- gennyes-szeptikus állapotok súlyos formában;
- szepszis (szeptikémia);
- agyhártyagyulladás;
- hörghurut akut és krónikus formában, tüdőgyulladás, amelyet gram-negatív baktériumok gerjesztenek, fertőzött bronchiectasis, pleura empyema, tüdő tályog, tüdőfertőzések cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél;
- sinusitis, középfülgyulladás, mastoiditis;
- osteomyelitis, arthritis, bursitis;
- bakteriális urethritis, akut és krónikus pyelonephritis, cystitis, pyelitis, prosztatagyulladás, vese tályog;
- enterocolitis, peritonitis, retroperitoneális tályogok, cholecystitis, diverticulitis, cholangitis, az epehólyag empyema;
- sebfertőzések, tőgygyulladás, trofikus fekélyek, erysipelák, flegmon, fertőzött égési sérülések;
- a női nemi szervek fertőző betegségei (endometritis);
- a kismedencei szervek gyulladása;
- gonorrhoea (különösen a penicillin csoport antibiotikumainak fokozott érzékenységével);
- dialízis okozta fertőzések.
Ezenkívül a ceftazidimet a prosztata mirigyen végzett műtétek (transzuretrális reszekció) okozta szövődmények megelőzésére használják.
Ellenjavallatok
A ceftazidim ellenjavallt bármely összetevőjével, valamint a penicillinek és a cefalosporinok csoportjába tartozó egyéb antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység jelenlétében.
Az antibakteriális szert óvatosan kell alkalmazni a következő betegségek / állapotok esetén:
- újszülöttkori időszak;
- vérzés története;
- súlyos veseműködési zavar;
- a gyomor-bél traktus betegségei (beleértve az anamnézis, a fekélyes vastagbélgyulladás adatait);
- malabszorpciós szindróma (a csökkent protrombin aktivitás fokozott kockázata miatt, különösen súlyos vese- és / vagy májelégtelenség esetén);
- aminoglikozidokkal és hurok diuretikumokkal kombinálva.
Utasítások a ceftazidim alkalmazására: módszer és adagolás
A ceftazidim csak parenterális alkalmazásra szolgál. A gyógyszerből készített oldatot intravénásán (jet / csepegtetve) vagy intramuszkulárisan (nagy izmokba) injektálják 0,5–2 g dózisban 8–12 óránként. A gyógyszer adagját egyedileg írják fel, figyelembe véve a kórokozó érzékenységét, lokalizációját és súlyosságát a fertőzés lefolyása, a veseműködés, a testtömeg és a beteg életkora. A legtöbb fertőző betegség esetében a leghatékonyabb a 8 óránként 1 g vagy 12 óránként 2 g adag.
A ceftazidime ajánlott adagolási rendje felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek:
- bőrfertőzések, komplikáció nélküli tüdőgyulladás: 0,5–1 g IM vagy IV 8 óránként;
- a húgyutak bonyolult fertőzései: 0,5–1 g i / m vagy i / v 8/12 óránként;
- ízületi és csontfertőzések: 2 g IV 12 óránként;
- Pseudomonas spp. által okozott tüdőfertőzések, cisztás fibrózis: 0,1–0,15 g / kg naponta, 3 injekcióra osztva (e csoportba tartozó betegeknél legfeljebb 9 g-os dózis alkalmazása nem vezetett szövődmények kialakulásához);
- neutropenia és súlyos betegség (különösen immunhiányos betegeknél): 2 g 8 óránként vagy 3 g 12 óránként;
- rendkívül súlyos vagy életveszélyes természetű fertőzések: 2 g IV 8 óránként;
- műtét a prosztatán: 1 g IV az érzéstelenítés indukálása során, a második adagot a katéter eltávolítása után alkalmazzák.
A 2 hónaposnál fiatalabb gyermekek intravénás infúziót írnak elő 0,03 g / kg napi dózisban, 2 injekcióra osztva, 2 hónapos és 12 éves gyermekek számára - 0,03-0,05 g / kg napi dózisban, osztva 3 bevezetéshez. Ha a gyermekeknél cisztás fibrózis, agyhártyagyulladás vagy csökkent immunitás van, a ceftazidimet 12 óránként napi 0,15 g / kg dózisban adják be, a maximálisan megengedett napi dózis 6 g.
A kezdeti 1 g-os dózis bevezetése után a vesék funkcionális károsodásával küzdő felnőtt betegeknél (beleértve a dialízist végző betegeket is) szükség lehet a ceftazidim következő adagjának csökkentésére, figyelembe véve a kreatinin-clearance-t (CC):
- CC <5 ml / perc (0,08 ml / sec) - 48 óránként, 0,5 g;
- CC 6-15 ml / perc (0,1-0,25 ml / sec) - 24 óránként, 0,5 g;
- CC 16-30 ml / perc (0,27-0,5 ml / sec) - 24 óránként, 1 g;
- CC 31-50 ml / perc (0,52-0,83 ml / sec) - 12 óránként, 1 g;
- A CC> 50 ml / perc (0,83 ml / sec) a szokásos ajánlott adag felnőtteknek és serdülőknek 12 év után.
Azoknak a betegeknek, akiknek minden munkamenet után hemodialízist végeznek, ajánlott 1 g dózisban beadni a gyógyszert. Peritoneális dialízis során 24 óránként 0,5 g-ot kell kinevezni. Ezek az adatok hozzávetőlegesek. E kockázati csoportba tartozó betegeknél ellenőrizni kell a szer koncentrációját a szérumban, elkerülve a 40 mg / l feletti értékeket. A hemodialízis során a ceftazidim T½ értéke 3-5 óra. A megfelelő adagot minden dialízis után meg kell ismételni.
A peritonealis dialízis végrehajtásakor az antibakteriális szer bekerülhet a dialízis folyadékba: 2 liter dialízis folyadékra vonatkoztatva - 0,125-0,25 g ceftazidim. Idős betegeknél a maximális napi adag 3 g. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknek az intenzív osztályon arteriovenózus shunt vagy nagysebességű hemofiltráció alkalmazásával folyamatos hemodialízist írnak elő, a gyógyszert napi 1 g-os adagolással javasoljuk. Ha a beteget alacsony sebességgel javallják hemofiltrálásra, akkor a Ceftazidime-t ugyanolyan adagokban alkalmazzák, mint a vesefunkció károsodását.
A ceftazidim terápia időtartama átlagosan 7-14 nap. Az agyhártyagyulladás, a tüdőgyulladás, a cisztás fibrózis hátterében fellépő fertőző szövődmények kezelésében a tanfolyam elérheti a 21 napot.
I / m vagy i / v oldat elkészítéséhez az injekciós üvegben lévő gyógyszert az alábbi oldószertérfogatokkal hígítjuk (elsődleges hígítás):
- 0,25 g adag: i / m beadáshoz - 1% lidokain-hidroklorid oldat (epinefrin nélkül), injekcióhoz való víz (d / i) 1,5 ml; intravénás beadáshoz - víz d / és 5 ml;
- 0,5 g adag: intramuszkuláris injekcióhoz - víz d / és 1,5 ml; intravénás beadáshoz - víz d / és 5 ml;
- 1 g vagy 2 g dózis: i / m beadáshoz - víz d / és 3 ml; intravénás beadáshoz - víz d / és 10 ml.
Az intravénás csepegtető infúzió elvégzéséhez a fenti módszerrel készített ceftazidim-oldatot tovább kell hígítani az intravénás beadáshoz szükséges alábbi oldószerek egyikével, 50-100 ml térfogatban: Ringer-oldat, 5% vagy 10% glükóz (dextróz) oldat, nátrium-klorid-oldat 0,9%, glükóz (dextróz) -oldat 5% nátrium-klorid-oldattal 0,9%, Ringer-laktát-oldat, nátrium-hidrogén-karbonát-oldat 5%.
Hígításkor az injekciós üveget a gyógyszerrel erőteljesen rázni kell, amíg tartalma teljesen fel nem oldódik. Csak frissen elkészített oldatot szabad bevezetni!
Az injekció megkezdése előtt meg kell győződnie arról, hogy a kapott oldatban nincs-e üledék vagy idegen részecske. Ez utóbbi színe térfogatától és oldószerétől függ, és halványsárgától a borostyánig terjedhet. Az elkészített oldatban megengedett a kis szén-dioxid-buborékok jelenléte (nem befolyásolja a hatékonyságot).
Mellékhatások
- vérképző szervek: neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia, hypocoagulation, hemolitikus anaemia, lymphocytosis, agranulocytosis, megnövekedett protrombin idő;
- idegrendszer: kellemetlen íz a szájban, szédülés, fejfájás, paresztézia; főleg veseelégtelenségben szenvedő betegeknél - myoclonus, remegés, görcsrohamok, encephalopathia, kóma;
- Urogenitális rendszer: kandidális hüvelygyulladás, megnövekedett vér-karbamid, azotemia, hypercreatininemia, anuria, oliguria, toxikus nephropathia, interstitialis nephritis, akut veseelégtelenség;
- emésztőrendszer: hányás, hányinger, székrekedés / hasmenés, hasi fájdalom, puffadás, dysbiosis, májműködési zavar (hiperbilirubinémia, a máj transzaminázainak és az alkalikus foszfatáz aktivitásának átmeneti növekedése); ritkán - glossitis, stomatitis, cholestaticus sárgaság, oropharyngealis candidiasis, cholestasis, pseudomembranosus colitis;
- helyi reakciók: intravénás alkalmazással - fájdalom a véna mentén, thrombophlebitis vagy phlebitis; intramuszkuláris injekcióval - fájdalom és beszivárgás az injekció beadásának helyén;
- allergiás reakciók: viszketés, kiütés, csalánkiütés, láz / hidegrázás; ritkán - eozinofília, hörgőgörcs, csökkent vérnyomás, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), angioödéma, erythema multiforme (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát), anafilaxiás sokk;
- mások: orrvérzés, szuperfertőzés.
Túladagolás
A Ceftazidime túladagolásának tünetei lehetnek: szédülés, fejfájás, paresztézia, rendellenes laboratóriumi vizsgálati eredmények (hiperbilirubinémia, hiperkreatininémia, leukopénia, trombocitózis, eozinofília, trombocitopénia, a protrombin idő meghosszabbodása), encephalopathia, görcsrohamok.
Ebben az állapotban tüneti és támogató kezelést végeznek, a specifikus ellenszer ismeretlen. Súlyos túladagolás esetén sikertelen konzervatív terápia esetén a hemodialízis során csökkenthető a gyógyszer szintje a vérben.
Különleges utasítások
A kórelőzményben a penicillinekre allergiás reakciók jelenlétében kereszttúlérzékenységet figyeltek meg a cefalosporinokkal szemben.
A ceftazidim blokkolhatja a K-vitamin szintézisét a bélflóra elnyomása következtében, ami viszont az ettől a vitamintól függő véralvadási faktorok koncentrációjának csökkenéséhez vezethet, és egyes esetekben hipotrombinémia és vérzés megjelenését idézheti elő. A K-vitamin megfelelő dózisban történő bevétele enyhíti a hipotrombinémiát. Alultáplált, legyengült és idős betegeknél, valamint károsodott májműködésű betegeknél súlyosbodik a vérzés kockázata.
Néhány betegnél a gyógyszeres terápia alatt vagy annak befejezése után megfigyelhető a pseudomembranosus colitis megjelenése. Ennek a szövődménynek az enyhe esetekben történő kialakulásával elegendő abbahagyni a gyógyszer alkalmazását, és súlyos esetekben a fehérje és a víz-só egyensúly helyreállítására, a metronidazol, vankomicin vagy bacitracin kinevezésére van szükség.
A tanfolyam során az etanol használata ellenjavallt, mivel a diszulfiram hatásához hasonló hatások jelentkezhetnek (kipirulás, hányás, hasi görcsök, hányinger, fejfájás, tachycardia, csökkent vérnyomás, légszomj).
Az 1–40 mg / ml koncentrációjú ceftazidim kompatibilis a következő oldatokkal: nátrium-laktát-oldat, 0,9% -os nátrium-klorid-oldat, Hartman-oldat, 5% és 10% -os dextróz-oldatok, 0,225% -os nátrium-klorid-oldat és 5% -os dextróz-oldat, nátrium-klorid-oldat 0,9% vagy 0,45%, dextróz 5%, Dextran 40 10% vagy Dextran 70 6% oldat 0,9% nátrium-klorid oldatban vagy 5% dextróz oldat, 0,18% nátrium-klorid oldat és 4% dextróz, 5 mg / ml metronidazol oldat.
0,05–0,25 mg / ml koncentrációban a ceftazidim kompatibilis az intraperitoneális dialízis oldatával (laktát). Intramuszkuláris injekciókhoz a ceftazidim hígítható lidokain-hidroklorid 0,5% -os vagy 1% -os oldatával.
Ha a következő oldatokhoz 4 mg / ml koncentrációjú ceftazidimot adunk, mindkét komponensben aktivitás figyelhető meg: 3 mg / ml cefuroxim-nátrium 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban, 1 mg / ml hidrokortizon-nátrium-foszfát 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban. vagy 5% -os szőlőcukoroldat, 4 mg / ml kloxacillin-nátrium nátrium-klorid-oldatban 0,9%, kálium-klorid 10 vagy 40 milliekvivalens (meq) / l nátrium-klorid-oldatban 0,9%, heparin 10 vagy 50 nemzetközi egység (NE) / ml 0,9% -os nátrium-klorid oldatban.
Ha ceftazidim (500 mg 1,5 ml d / i vízben) és metronidazol (500 mg / 100 ml) oldatot egyesítünk, mindkét komponens megőrzi aktivitását.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A Ceftazidime alkalmazása során összetett mechanizmusokat és berendezéseket működtető betegeknek körültekintőnek kell lenniük ezeknek a munkáknak a végrehajtásakor (beleértve az autóvezetést is).
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer terhes nőkön történő alkalmazásának biztonságosságáról még nem végeztek megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatokat. Állatkísérletek szerint a gyógyszer magzatra gyakorolt káros hatásait nem találták. Figyelembe véve, hogy a Ceftazidime átjut a placentán, terhesség alatt történő kinevezése csak akkor engedélyezhető, ha feltétlenül szükséges, miután alaposan felértékelték a terápia várható hasznának az anyához való viszonyát és a magzat egészségére gyakorolt lehetséges kockázatot.
Mivel a gyógyszer átjut az anyatejbe, a szoptatás ideje alatt ajánlott abbahagyni a szoptatást.
Gyermekkori használat
Ha 1 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél kell beadni a ceftazidimet, gondosan ki kell egyensúlyozni a terápia előnyeit és kockázatait.
Károsodott vesefunkcióval
A ceftazidim elővigyázatossággal alkalmazható veseelégtelenségben szenvedő betegeknél - dózis csökkentése javasolt a CC értékétől függően.
A májműködés megsértése esetén
A májműködési zavarok nem befolyásolják a gyógyszer farmakokinetikai paramétereit, ennek következtében nincs szükség dózismódosításra.
Alkalmazása időseknél
Idős betegeknek nem ajánlott a ceftazidim 3 g-ot meghaladó napi dózisban történő alkalmazását (különösen 80 év feletti betegeknél), a kezelés ideje alatt a vesefunkciót ellenőrizni kell.
Gyógyszerkölcsönhatások
- aminoglikozidok, klóramfenikol, vankomicin - ezek a gyógyszerek nem kompatibilisek a ceftazidimmel; ha szükséges, aminoglikozidokkal kombinációt kell beadni a test különböző területein; ha a vankomicin és a ceftazidim beadását egy csövön keresztül írják elő, az alkalmazásuk közötti időközönként meg kell öblíteni a rendszereket az intravénás beadáshoz;
- kloramfenikol és más bakteriosztatikus antibiotikumok - a ceftazidim hatása gyengül;
- vankomicin, aminoglikozidok, hurok diuretikumok, klindamicin - csökken a ceftazidim clearance-e, ennek következtében súlyosbodik a nephrotoxikus hatás veszélye (a vesefunkció monitorozása szükséges);
- nátrium-hidrogén-karbonát-oldat - szén-dioxid képződése miatt tilos oldószerként használni;
- kombinált orális hormonális fogamzásgátlók - csökken az ösztrogén visszaszívódása és ezen fogamzásgátlók hatékonysága.
Analógok
A ceftazidim analógjai: Vicef, Tizim, Fortum, Ceftazidim Kabi, Ceftazidim-Jodas, Bestum, Ceftazidim-Vial, Orzid, Cefzid, Ceftazidim-AKOS, Fortazim, Ceftazidim Sandoz, Ceftidin.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva, fénytől és nedvességtől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Ceftazidime-ről
A Ceftazidime néhány véleménye meglehetősen vegyes. Néhány páciens súlyos és erős antibakteriális szerként jellemzi a gyógyszert, ami teljesen megfelelt nekik, és magas hatékonyságot mutatott egy fertőző betegség kezelésében. Mások úgy vélik, hogy a gyógyszer nem segített nekik megszabadulni a betegségtől, és ugyanakkor számos kifejezett mellékhatást okozott. Ebben az esetben a kezelés pozitív eredményének hiánya összefüggésbe hozható a betegség kórokozójának ezen antibiotikumának hatásával szembeni érzékenységgel, mivel ez utóbbit nem lehet mindig pontosan meghatározni speciális vizsgálatok elvégzése nélkül. Néhány beteg azt tanácsolja, hogy 1% lidokain oldatot használjon oldószerként a fájdalomcsillapító hatást kiváltó intramuszkuláris injekcióval járó fájdalom csökkentésére.
A ceftazidim ára a gyógyszertárakban
A ceftazidime hozzávetőleges ára 75–85 rubel palackonként, amely oldatot készít intravénás és intramuszkuláris adagolásra 1 g dózisban.
Ceftazidime: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Ceftazidime 0,5 g por oldat elkészítéséhez intravénás és intramuszkuláris adagoláshoz 1 db. 64 RUB megvesz |
|
Ceftazidime 1 g por oldat elkészítéséhez intravénás és intramuszkuláris beadásra 1 db. 77 RUB megvesz |
|
Ceftazidim por prig oldathoz intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz. 1g 84. RUB megvesz |
|
Ceftazidime 1 g por oldat elkészítéséhez intravénás és intramuszkuláris beadásra 1 db. 84. RUB megvesz |
|
Ceftazidime 1 g por oldat elkészítéséhez intravénás és intramuszkuláris beadásra 1 db. 86 rubel megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
