Propicil
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
650 rubeltől.
megvesz
A propicil kifejezett tireosztatikus hatású gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma Propitsil - tabletta: kerek, mindkét oldalán domború, elválasztó vonallal, fehér (20 vagy 100 db. Üvegpalackban, kartondobozban 1 üveg).
1 tabletta összetétele:
- Hatóanyag: propiltiouracil - 50 mg;
- Kiegészítő komponensek: kolloid szilícium-dioxid, povidon, kukoricakeményítő, előzselatinizált kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát.
Felhasználási javallatok
Thyrotoxicosisban szenvedő betegek esetében a Propicil alkalmazásának indikációi a következő állapotok / betegségek:
- Toxikus golyva vagy a pajzsmirigy toxikus adenoma;
- Preoperatív előkészítés a pajzsmirigy reszekciójához és posztoperatív kezelés;
- Felkészülés radioaktív jóddal történő terápiára.
Ellenjavallatok
- Laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
- Pajzsmirigy alulműködés;
- Leukopénia;
- Krónikus aktív hepatitis;
- A propiltiouracillal végzett korábbi kezelés súlyos mellékhatásai (súlyos májelégtelenség, agranulocitózis);
- Egyéni túlérzékenység.
Terhesség alatt a terápia szigorú orvosi felügyelet mellett megengedett, miután alaposan felértékelték az anya esetleges előnyeit és a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat. A Propicilt a legalacsonyabb dózisban szedik, hogy elkerüljék a vetélést és a golyva és / vagy a hypothyreosis kialakulását a magzatban.
Szoptatáskor a Propicil a választott gyógyszer, mivel az anyatejben való koncentrációja az ápoló nő szérumában lévő propiltiouracil tartalom 1/10 része. Bizonyos esetekben egy újszülöttnél hypothyreosis alakulhat ki, ezért orvosi felügyeletre van szükség.
Az alkalmazás módja és adagolása
A tablettákat szájon át, rágás nélkül, elegendő mennyiségű folyadékkal kell bevenni. Javasolt 6-8 órás intervallum fenntartása.
3 évesnél fiatalabb gyermekeknél a tablettákat közvetlenül a bevétel előtt feloldják vízben, amíg finom szuszpenzió nem képződik.
Napi adag, a beteg életkorától függően:
- Újszülöttek (hyperthyreosisban szenvedő betegek): a kezelés kezdetekor 5-10 mg / testtömeg-kg, 3 adagra osztva (ha nincs válasz a terápiára, ajánlott az adagot 50-100% -kal növelni); fenntartó terápia - 3-4 mg / testtömeg-kg;
- 6-10 éves gyermekek: a kezelés kezdetén - 1-3 tabletta (50-150 mg); fenntartó kezelés - 1 / 2 -1 tabletta (25-50 mg);
- Gyermekek 10 év, serdülők és felnőttek: korai kezelés - 1 1 / 2 -2 tabletta (75-100 mg); fenntartó terápia - 1-3 tabletta (50-150 mg); szövődmények esetén és a jóddal való feltöltés után meg kell növelni a kezdeti adagot 6-12 tablettára (300-600 mg), 4-6 adagra elosztva.
Az anyai immunglobulin felezési ideje 2-3 hónap, ekkorra az újszülött pajzsmirigyének funkcióinak spontán helyreállítása lehetséges.
Idős korban a propiltiouracil alacsonyabb dózisokban ajánlott.
Veseelégtelenségben vagy hemodialízisben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.
Májbetegségek esetén a Propicilt előírt adagokban alkalmazzák, figyelembe véve az ajánlott ellenjavallatokat.
A terápia időtartamát a páciens egyéni igényei határozzák meg, és ez 1,5–2 évig terjedhet például tirotoxikózissal, a pajzsmirigy toxikus adenómájával és diffúz toxikus golyvával.
A műtét vagy a radioaktív jódkezelés előtti előkészítő időszakban a kábítószer-használat időtartamának meg kell felelnie a beteg egyéni igényeinek.
A Propicil alkalmazható a diffúz toxikus golyva monoterápiájára, valamint a nátrium-levotiroxinnal végzett komplex kezelés részeként a "blokk-helyettesítő" séma szerint.
Mellékhatások
- Néha: bőrkiütés, csalánkiütés, gyomorfájdalom, arthralgia (ízületi gyulladás tünetei nélkül), golyva újszülötteknél;
- Ritkán: agranulocytosis, szeptikus szövődmények kíséretében;
- Nagyon ritkán (főleg nagy dózisú propiltiouracil alkalmazásával): májkárosodás (átmeneti kolesztázis, hepatocelluláris nekrózis), allergiás reakciók, gyógyszerláz, trombocitopénia, lymphadenopathia;
- Kiválasztott esetek: neuromuszkuláris rendellenességek, polyarthritis, károsodott szaglás és ízérzés, vasculitis, lupus-szerű szindróma, halláskárosodás, periarteritis nodosa, gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hányinger, hányás), szédülés, erythropoiesis rendellenesség, hemolízis, pozitív Coombs-reakciók, interstitialis, asztma, perifériás ödéma, alopecia.
A Propicil-terápia során a pajzsmirigy növekedése lehetséges.
Májelégtelenség, agranulocytosis, vasculitis (olyan állapotok, amelyek potenciálisan veszélyeztetik a beteg életét) diagnosztizálása esetén a további terápiát szoros orvosi felügyelet mellett kell elvégezni.
Propiltiouracillal történő akut mérgezés eseteit nem figyelték meg.
Krónikus túladagolással golyva és hypothyreosis alakul ki, amelynek tünetei a tirosztatikus specifikus hatása miatt a pajzsmirigy működésének csökkenésének mértékétől függenek. Ennek az állapotnak a kezelésére nincsenek különleges intézkedések / intézkedések. A gyomormosás és a tabletta maradványainak endoszkópos eltávolítása hatástalan, a hatóanyag gyors felszívódása miatt.
A gyógyszer abbahagyása után általában a pajzsmirigy működésének helyreállítása spontán történik.
Különleges utasítások
Az agranulocytosis kialakulása szinte kiszámíthatatlanul és gyorsan haladhat (néhány órán belül). A beteget tájékoztatni kell a betegség klinikai tüneteiről (rossz közérzet, láz, szájgyulladás, mandulák mandulagyulladása), és amikor megjelennek, vérképet kell készítenie.
A terápia megkezdése előtt teljes vérképet kell elvégezni, és a kezelés során ellenőrizni kell a pajzsmirigy funkcionális állapotát (a pajzsmirigyhormonok és / vagy a TSH koncentrációja a vérben).
Túl nagy dózisú propil-tiouracillal történő kezelés esetén a már meglévő golyva növekedhet, ami intrathoracicus vagy thoracalis golyva esetén az anatómiai struktúrák összenyomódásához vezethet a mediastinumban.
A vérsejtek számának kóros változása és a transzamináz aktivitás növekedése a Propicil csak szigorú orvosi felügyelet mellett történő alkalmazásának indikátora.
Gyógyszerkölcsönhatások
A blokkoló és helyettesítő terápia levotiroxin-nátriummal kombinálva megnöveli a propiltiouracil adagját.
A Propicil tirosztatikus hatása csökkentheti a jódtartalmú szerek vagy röntgen kontrasztanyagok egyidejű vagy korábbi használatát.
Szükség lehet a kumarin és a propranolol származékainak további módosítására, mivel a propiltiouracil befolyásolhatja szabad aktív frakcióik hatását.
A mielotoxikus gyógyszerek növelik a Propicil hematotoxicitását.
Analógok
A Propitsil analógjai a következők: Tiamazol-Filofarm, Kálium-perklorát, Tyrozol, Mercazolil.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva, sötét, száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Az eltarthatósági idő 5 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Propicil: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Propicil 50 mg tabletta 20 db. 650 RUB megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
