Metformin Canon - Használati Utasítás 500, 850 és 1000 Mg, Vélemények

Tartalomjegyzék:

Metformin Canon - Használati Utasítás 500, 850 és 1000 Mg, Vélemények
Metformin Canon - Használati Utasítás 500, 850 és 1000 Mg, Vélemények

Videó: Metformin Canon - Használati Utasítás 500, 850 és 1000 Mg, Vélemények

Videó: Metformin Canon - Használati Utasítás 500, 850 és 1000 Mg, Vélemények
Videó: Metformin for weight loss, Is it safe long term 2024, Lehet
Anonim

Metformin Canon

Metformin Canon: használati utasítás és áttekintés

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Alkalmazása időseknél
  14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
  15. 15. Analógok
  16. 16. A tárolás feltételei
  17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  18. 18. Vélemények
  19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Metformin-Canon

ATX kód: A10BA02

Hatóanyag: Metformin (Metformin)

Gyártó: KANONFARMA PRODUCTION, CJSC (Oroszország), NPO PharmVILAR, LLC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.24

Az árak a gyógyszertárakban: 99 rubeltől.

megvesz

Filmtabletta, Metformin Canon
Filmtabletta, Metformin Canon

A Metformin Canon hipoglikémiás gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Metformin Canon felszabadulásának adagolási formája - filmtabletta:

  • Metformin Canon 500 mg: mindkét oldalán domború, kerek, majdnem fehér vagy fehér (10 vagy 15 db buborékfóliában, 3, 5, 6, 10 vagy 12 dobozban, 10, 2, 4 vagy 8 csomagban 15 db.);
  • Metformin Canon 850 mg és 1000 mg: mindkét oldalán domború, ovális, majdnem fehér vagy fehér (10 db buborékfóliában, 3, 5, 6, 10 vagy 12 csomagolású kartondobozban).

1 Metformin Canon 500 mg, 850 mg és 1000 mg tabletta összetétele:

  • hatóanyag: metformin-hidroklorid - 0,5; 0,85 vagy 1 g;
  • segédkomponensek: makrogol (polietilénglikol 6000) - 0,012; 0,020 4 vagy 0,024 g; talkum - 0,003; 0,005 1 vagy 0,006 g; povidon - 0,047; 0,079 9 vagy 0,094 g; nátrium-sztearil-fumarát - 0,003; 0,005 1 vagy 0,006 g; nátrium-karboxi-metil-keményítő - 0,008; 0,013 6 vagy 0,016 g; előzselatinizált keményítő - 0,027; 0,045 9 vagy 0,054 g;
  • filmhéj: Opadry II fehér - 0,018; 0,03 vagy 0,036 g, beleértve a talkumot - 0,003 132; 0,005 22 vagy 0,006 264 g; titán-dioxid - 0,002 178; 0,003 63 vagy 0,004 356 g; makrogol (polietilénglikol) - 0,004 248; 0,007 08 vagy 0,008 496 g; polivinil-alkohol - 0,008 442; 0,014 07 vagy 0,016 884 g.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A gyógyszer hatóanyaga, a metformin, a biguanid csoportba tartozó orális hipoglikémiás szer.

A Metformin Canon hatásai az összetételében található hatóanyag miatt:

  • a vér glükózkoncentrációjának csökkenése azáltal, hogy növeli annak felhasználását a szövetekben az inzulinérzékenységük növekedésével (elsősorban harántcsíkolt izmok, kisebb mértékben - a zsírszövet), a felszívódás csökkenése a gyomor-bél traktusból és a glükoneogenezis gátlása a májban diabetes mellitusban szenvedő betegeknél;
  • az intracelluláris glikogenezis stimulálása a glikogén szintáz aktiválásával;
  • az inzulinszekréció és a hipoglikémiás hatás stimulációjának hiánya egészséges egyéneknél (ellentétben a szulfonil-karbamid-származékokkal);
  • alacsony sűrűségű lipoproteinek, koleszterin és trigliceridek szérumkoncentrációjának csökkenése;
  • stabilizálás vagy fogyás;
  • fibrinolitikus hatás a szövet típusú plazminogén aktivátor gátló elnyomásával.

Farmakokinetika

A metformin jellemzői:

  • felszívódás: szájon át történő felszívódása a gyomor-bél traktusból 48–52%; az egyidejű táplálékfelvétel késlelteti és csökkenti annak felszívódását; az abszolút biohasznosulás 50-60%; A max (maximális koncentráció a vérben) értéke 2 μg / 1 ml; TS max (a maximális koncentráció elérésének ideje) - 1,81-2,69 óra;
  • eloszlás: gyorsan eloszlik a szövetekben; behatol az eritrocitákba; felhalmozódik a vesékben, a májban és a nyálmirigyekben; eloszlási térfogat (0,85 g-os dózis esetén) - 296-1012 liter; enyhe kapcsolatban áll a plazmafehérjékkel;
  • anyagcsere: nagyon kevés anyagcserén megy keresztül;
  • kiválasztás: főleg változatlanul ürül a vesék által; clearance-e egészséges egyéneknél 0,4 liter / perc; T 1/2 (felezési idő) 6,2 óra (a kezdeti idő 1,7-3 órán belül változik, a terminál 9-17 óra); veseelégtelenség esetén a T 1/2 növekszik, és fennáll a gyógyszer felhalmozódásának veszélye.

Felhasználási javallatok

  • felnőttek (különösen elhízottak): monoterápia vagy kombinált kezelés inzulinnal vagy más, 2-es típusú diabetes mellitus orális hipoglikémiás szerekkel, amennyiben a fizikai aktivitás és a diétaterápia hatástalan;
  • 10 évesnél idősebb gyermekek: monoterápia vagy kombinált inzulinkezelés 2-es típusú diabetes mellitus esetén.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • diabéteszes ketoacidózis, diabéteszes precoma, kóma;
  • károsodott vesefunkció vagy veseelégtelenség (kreatinin-clearance <60 ml / perc);
  • akut állapotok, amelyek a veseműködési zavar kialakulásának kockázatával fordulnak elő: súlyos fertőző betegségek, láz, kiszáradás (hányás, hasmenés hátterében), hipoxia (bronchopulmonáris betegségek, vesefertőzések, szepszis, sokk);
  • a krónikus és akut patológiák klinikailag kifejezett megnyilvánulásai, amelyek szöveti oxigénhiány kialakulásához vezethetnek (beleértve az akut miokardiális infarktust, szív- vagy légzési elégtelenséget);
  • kiterjedt műtéti beavatkozások és sérülések, amelyekben inzulinkezelés javallt;
  • károsodott májfunkció, májelégtelenség;
  • akut alkoholos mérgezés, krónikus alkoholizmus;
  • tejsavas acidózis (beleértve a kórtörténetet is);
  • legalább 2 napos periódus röntgen- vagy radioizotóp vizsgálatok előtt és 2 nap után jódtartalmú kontrasztanyag bevezetésével;
  • legalább 2 napos periódus epidurális vagy spinalis érzéstelenítés, általános érzéstelenítés előtt és után 2 nappal;
  • maradjon alacsony kalóriatartalmú étrenden (<1000 kcal naponta);
  • alkohol, etanoltartalmú szerek egyidejű bevitele;
  • 10 év alatti életkor;
  • terhesség;
  • laktációs időszak;
  • a gyógyszer alkotó komponenseinek egyéni intoleranciája.

Relatív (olyan körülmények, amelyek fennállása esetén a Metformin Canon kinevezése óvatosságot igényel):

  • kombinált terápia nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, hurok diuretikumokkal (a csökkent vesefunkció kockázata);
  • 60 évesnél idősebb személyek nehéz fizikai munkáját végzik (a bennük lévő tejsavas acidózis lehetséges kialakulása miatt).

Utasítások a Metformin Canon alkalmazásához: módszer és adagolás

A Metformin Canon tablettát szájon át, rágás nélkül (egészben), étkezés közben vagy után, vízzel kell bevenni.

Monoterápia és kombinált kezelés más orális hipoglikémiás szerekkel felnőtteknél

A kezdeti adag napi 1000-1500 mg, 2-3 adagra osztva (a gyomor-bél traktus mellékhatásainak elkerülése érdekében). 10-15 nap elteltével, ha nincsenek gyomor-bél traktus mellékhatásai, az adag további fokozatos növelése megengedett, figyelembe véve a vér glükózkoncentrációját. A gyógyszer dózisának lassú növelésével javulhat a gyomor-bél toleranciája.

Fenntartó adag - 1500-2000 mg naponta; maximum - 3000 mg (1000 mg Metformin Canon naponta háromszor).

Ha egy másik orális hipoglikémiás gyógyszerről Metformin Canon-ra történő váltást tervez, akkor az elsőt leállítják, és a gyógyszeres terápiát a fent megadott dózisokban kezdik meg.

Kombinált terápia inzulinnal felnőtteknél

A kezdő adag 500 mg vagy 850 mg Metformin Canon naponta 2-3 alkalommal, vagy 1000 mg naponta egyszer. Az inzulinadagot a vér glükózkoncentrációjának mutatóit figyelembe véve választják ki.

Monoterápia és kombinált inzulinkezelés gyermekeknél

A kezdő adag 500 mg naponta este, étkezéssel együtt. 10-15 nap elteltével az adagot a vér glükózkoncentrációjának figyelembevételével állítják be.

Fenntartó adag - 1000-1500 mg naponta, 2-3 adagra osztva; a maximális napi 2000 mg, 3 adagra osztva.

Mellékhatások

Lehetséges mellékhatások (> 10% - nagyon gyakori;> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01% - nagyon ritka):

  • központi idegrendszer: fémes íz a szájban (ízzavar);
  • gyomor-bél traktus: étvágyhiány, hasi fájdalom, hasmenés, hányás, hányinger;
  • hepatobiliaris rendszer: hepatitis, károsodott májfunkciós mutatók;
  • allergiás reakciók: nagyon ritkán - csalánkiütés, kiütés, viszketés, erythema;
  • anyagcsere: nagyon ritkán - tejsavas acidózis (a kezelés törlése szükséges);
  • mások: nagyon ritkán - a B 12- vitamin hipovitaminózisa, beleértve a megaloblasztos vérszegénységet, és a folsav (csökkent felszívódás) a gyógyszer hosszan tartó alkalmazásával.

Túladagolás

A fő tünetek: tejsavas acidózis, amelynek korai tünetei: izom-, hasi fájdalom, csökkent testhőmérséklet, hányinger, hasmenés, hányás; további tudatzavar, szédülés, fokozott légzés és a kóma kialakulása figyelhető meg.

Terápia: a terápia lemondása, sürgős kórházi kezelés, diagnózis, hemodialízis, tüneti kezelés.

Különleges utasítások

A gyógyszeres terápia során rendszeresen ellenőrzik a vércukor-koncentrációt (éhgyomorra és étkezés után).

Súlyos rosszullét, általános gyengeség, izom- vagy hasi fájdalom, hányás esetén a betegnek orvoshoz kell fordulnia, mivel ezek a tünetek a tejsavas acidózis kialakulására utalhatnak.

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a metformin eliminációját a vesén keresztül végezzük, a gyógyszerbevitel megkezdése előtt, majd rendszeresen határozzuk meg a kreatinin koncentrációját: megőrzött vesefunkcióval - 12 hónapban 1 alkalommal, csökkent kreatinin-clearance-szel és idős korban - 12-4-ben 2-4 alkalommal hónapok.

Károsodott vesefunkció esetén, például a nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, vizelethajtókkal vagy magas vérnyomáscsökkentőkkel történő kezelés kezdetekor fontos, hogy különös figyelmet fordítson. A betegnek konzultálnia kell a kezelőorvossal, ha az urogenitális szervek fertőző betegségének vagy bronchopulmonalis fertőzésének tünetei jelentkeznek.

A metformin szedésekor a felszívódási zavar miatt lehetséges a B 12 -vitamin hypovitaminosis (reverzibilis jellege van, a gyógyszer abbahagyása után gyorsan eltűnik).

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Mivel a Metformin Canon és más hipoglikémiás gyógyszerek kombinált terápiája során hipoglikémiás állapotok alakulhatnak ki, az ilyen kombinációt kapó betegeknek különösen óvatosnak kell lenniük vezetés közben és potenciálisan veszélyes tevékenységek végzése során.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Metformin Canon ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.

A betegeknek tájékoztatniuk kell az orvost a terhesség tervezéséről vagy előfordulásáról a kábítószer-használat ideje alatt (meg kell szakítani és át kell adni az inzulinkezelésre). Ilyen esetekben orvosi felügyeletet létesítenek a beteg számára.

Ha szükséges a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása, hagyja abba a szoptatást.

Gyermekkori használat

A Metformin Canon ellenjavallt 10 év alatti gyermekeknél.

Károsodott vesefunkcióval

A gyógyszer ellenjavallt veseelégtelenségben vagy károsodott vesefunkciójú betegeknél, valamint akut állapotokban, amelyeknél fennáll a károsodott vesefunkció kialakulásának kockázata.

A májműködés megsértése esetén

Az utasítások szerint a Metformin Canon ellenjavallt májelégtelenség és májműködési zavar esetén.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél a vesefunkció lehetséges csökkenése miatt a Metformin Canon adagját a vesefunkció indikátorainak rendszeres ellenőrzése mellett választják ki (évente legalább 2-4 alkalommal figyelik a kreatinin koncentrációját a vérszérumban).

A tanfolyam időtartamát az orvos határozza meg. A terápia törlése nem ajánlott orvos utasítása nélkül.

Gyógyszerkölcsönhatások

A gyógyszerek / anyagok hatása a metforminra kombinációs terápiában:

  • Danazol: hiperglikémiás hatásának kialakulása lehetséges;
  • klórpromazin (napi 0,1 g dózisban): növeli a vér glükózkoncentrációját és csökkenti az inzulin felszabadulását;
  • glükokortikoszteroidok (parenterális és helyi alkalmazás): csökkentik a glükóz toleranciáját és növelik a glükóz koncentrációját a vérben, egyes esetekben ketózist okoznak;
  • béta 2 -adrenomimetikumok (injekció): csökkentik annak hipoglikémiás hatását a béta 2 -adrenerg receptorok stimulálásával;
  • angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: csökkenthetik a vér glükózkoncentrációját;
  • nifedipin: növeli abszorpcióját és C max-ját;
  • szulfonilkarbamid-származékok, inzulin, szalicilátok, akarbóz: fokozhatják hipoglikémiás hatását.

Analógok

A Metformin Canon analógjai: Formetin, Sopamet, Metformin MV-Teva, Metformin Zentiva, Metadien, Diasfor, Long Glucophage, Glyformin, Bagomet.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől és nedvességtől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Metformin Canon-ról

A vélemények szerint a Metformin Canon megfizethető és hatékony gyógyszer a glükózszint és a testtömeg szabályozására. A hátrányok között gyakran megjelenik a gyomor-bél traktus mellékhatásainak kialakulása.

A Metformin Canon ára a gyógyszertárakban

A Metformin Canon 1000 mg (30 db csomagban) hozzávetőleges ára 110 rubel.

Metformin Canon: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Metformin Canon tabletta 850mg 30 db

99 RUB

megvesz

Metformin Canon tabletta p.o. 1000mg 30 db. PharmVILAR

131 r

megvesz

Metformin Canon tabletta p.p. 500mg 60 db

158 RUB

megvesz

Metformin Canon tabletta p.p. 850mg 60db

177 r

megvesz

Metformin Canon tabletta p.p. 850mg 60 db

213 r

megvesz

Metformin Canon tabletta p.o. 1000mg 60 db.

270 RUB

megvesz

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: