MetutsinVel
MetucinVel: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Methucinvel
ATX kód: N07XX
Hatóanyag: etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát (etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát)
Gyártó: VELFARM LLC (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2020.08.20
Az árak a gyógyszertárakban: 364 rubeltől.
megvesz
A MetucinVel antioxidáns.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - oldat intravénás (i / v) és intramuszkuláris (i / m) beadáshoz: átlátszó, színtelen vagy enyhén sárga árnyalattal (színtelen vagy semleges fényvédő üveg ampullákban, 2 és 5 ml, 5 ampulla buborékcsomagolásban); Kartondobozban a MetucinVel és az 1-2 buborékcsomagolás használatára vonatkozó utasítások. Ha ampullákat törőgyűrű vagy pont nélküli bevágás nélkül használunk, a csomagolásba ampulla hegesztő készüléket is behelyezünk).
A készítmény összetétele 1 ml-enként:
- hatóanyag: etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát - 50 mg;
- segédkomponensek: injekcióhoz való víz, nátrium-metabiszulfit (nátrium-diszulfit).
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A MetucinVela hatóanyag az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát, amely a 3-hidroxi-piridin-osztály képviselője. A gyógyszer elnyomja a szabad gyökös folyamatokat, megvédi a sejtmembránokat mindenféle károsodástól. Antihipoxiás hatása is van, növeli a stressz-ellenállást.
A MetucinVela hatásmechanizmusa az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát membránvédő és antioxidáns tulajdonságainak köszönhető. A gyógyszer gátolja a lipidperoxidációt, javítja a sejtek működését és szerkezetét, növeli a lipidek és a fehérjék arányát, és fokozza a szuperoxid-oxidáz aktivitását.
A MetucinVel befolyásolja a membránt (acetilkolin-észteráz, adenilát-cikláz és kalcium-független foszfodiészteráz), receptor-komplexeket (acetilkolin, benzodiazepin, gamma-aminovaj) megkötő enzimek aktivitását. Ez növeli a sejtmembránok ligandumokhoz való kötődési képességét, megőrzi a biomembránok szerkezeti és funkcionális szerveződését, javítja a neurotranszmitterek transzportját és a szinaptikus transzmissziót.
A MetucinVel növeli az agy dopaminszintjét. Fokozza az aerob glikolízis kompenzációs aktiválódását és a mitokondriumok energiát szintetizáló funkcióit, csökkenti az oxidatív folyamatok gátlásának mértékét a Krebs-ciklusban hipoxia esetén, megnövekedett ATP (adenozin-trifoszforsav) és CP (kreatin-foszfát) tartalommal együtt.
A gyógyszer növeli a szervezet ellenálló képességét mindenféle káros tényező hatásaival szemben a különböző kóros állapotok hátterében: károsodott agyi keringés, iszkémia, hipoxia, alkohol vagy antipszichotikus mérgezés esetén.
A koszorúér-vér áramlásának kritikus csökkenésével az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát megtartja a kardiomiocita membránok szerkezeti és funkcionális szervezetét, növeli a membránenzimek aktivitását. Akut ischaemiában szenvedő betegeknél támogatja az aerob glikolízis és az acetilkolinészteráz enzim fejlődését. Hypoxia körülményei között javítja a redox mitokondriális folyamatokat, növeli a CP és ATP szintézisét. Az ischaemiás myocardiummal biztosítja fiziológiai funkcióinak integritását, normalizálja az anyagcsere folyamatokat benne. Javítja a vér reológiai tulajdonságait. Erősíti a nitrátok antianginális hatását. Akut koszorúér-elégtelenség esetén csökkenti a reperfúziós szindróma hatásait.
A MetucinVel javítja a szívinfarktusban szenvedő betegek klinikai állapotát és növeli a kezelés hatékonyságát, csökkenti az aritmia és az intrakardiális vezetési zavarok kockázatát. A hipoxia és a krónikus ischaemia hátterében kialakuló progresszív neuropathiával elősegíti a látóideg és a retina ganglion sejtjeinek rostjainak megőrzését, javítja azok funkcionális aktivitását, ezáltal növelve a látásélességet. Akut hasnyálmirigy-gyulladásban szenvedő betegeknél a MetucinVel csökkenti az endogén mérgezést és az enzimatoxémiát.
A gyógyszer stabilizálja a vérsejtek membránjait, ezáltal csökkentve a hemolízis kockázatát. Csökkenti a vérlemezkék aggregációját, javítja a reológiai tulajdonságokat és a vér mikrocirkulációját. Növeli a vérkeringést és az agy anyagcseréjét.
A MetucinVel csökkenti az összes koleszterin és az alacsony sűrűségű lipoproteinek tartalmát, ami miatt hipolipidémiás hatása van.
Farmakokinetika
A maximális plazmakoncentrációt (Cmax) egyszeri és többszöri alkalmazással körülbelül 0,58 óra alatt érik el. 400-500 mg-os dózis beadása esetén ez az érték körülbelül 3,5-4 μg / ml.
A MetucinVela hatóanyag gyorsan eloszlik az emberi szövetekben és szervekben. A gyógyszert 0,7-1,3 órán át visszatartják a szervezetben.
Az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát a glükuronidáció során metabolizálódik a májban metabolitok képződésével, amelyek közül ötöt azonosítottak: az első egy farmakológiailag aktív metabolit, amely nagy mennyiségben képződik és a MetucinVel beadása után 1-2 nappal a vizeletben található; a második, 3-hidroxi-piridin-foszfát alkáli-foszfatáz részvételével képződik, majd 3-hidroxi-piridinné és foszforsavvá bomlik; a harmadik egy metabolit, amely nagy mennyiségben választódik ki a vizelettel; a negyedik és az ötödik glükuron konjugátum.
A gyógyszer gyorsan kiválasztódik a plazmából, 4 óra elteltével gyakorlatilag lehetetlen meghatározni. A vizelettel ürül, főként metabolitok formájában (50% 12 órán belül), részben - változatlan formában (kb. 0,3% 12 óra alatt). A gyógyszer változatlan hatóanyagának és metabolitjainak kiválasztása változó, és a beteg egyéni jellemzőitől függ.
Felhasználási javallatok
- enyhe kognitív károsodás az ateroszklerotikus patológiák miatt;
- vegetatív dystonia szindróma;
- akut miokardiális infarktus (az első napon a komplex terápia részeként);
- encephalopathia;
- az agyi keringés akut rendellenességei (specifikus gyógyszerekkel kombinálva);
- traumás agysérülés és következményeik;
- a hasüreg akut gennyes-gyulladásos folyamatai, beleértve a peritonitist és az akut nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladást (a kombinált terápia részeként);
- bármely stádiumú primer nyitott szögű glaukóma (a komplex terápia egyik gyógyszereként);
- szorongásos rendellenességek a neurózis-szerű és neurotikus állapotok hátterében;
- akut mérgezés antipszichotikus gyógyszerekkel;
- alkoholelvonási szindróma vegetatív-vaszkuláris és neurózis-szerű rendellenességek túlsúlyával.
Ellenjavallatok
A MetucinVel szigorúan ellenjavallt a következő esetekben:
- akut májelégtelenség;
- súlyos veseműködési zavar;
- életkor 18 évig;
- terhesség és szoptatás ideje;
- túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
Antioxidáns szert óvatossággal írnak fel olyan betegek számára, akiknek kórtörténetében allergiás reakciók és betegségek vannak.
Metucinvel, használati utasítás: módszer és adagolás
A MetucinVel intravénásán és intramuszkulárisan cseppenként vagy sugárban adható be. Az infúzió előtt a gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk.
A sugárinjekció időtartama 5-7 perc legyen, a gyógyszert csepegtetve 40-60 csepp / perc sebességgel injektálják. A maximálisan megengedett dózis 1200 mg naponta.
Az orvos az indikációtól és a beteg általános állapotától függően egyedileg választja ki az optimális adagokat.
A MetucinVela ajánlott adagolási rendje:
- enyhe kognitív rendellenességek: 100-300 mg / nap / m kúra 14-30 napig;
- vegetatív dystonia szindróma, neurotikus és neurózis-szerű állapotok: 400-500 mg / nap / m kúra 14 napig;
- dyscirculatory encephalopathia a dekompenzáció fázisában: naponta 1 vagy 2 alkalommal, 200-500 mg intravénásan csepegtet vagy áramlik 14 napig. A következő 14 napban a MetucinVela intramuszkuláris injekciókat 100–250 mg napi adagban adják be;
- discirculatory encephalopathia tanfolyammegelőzése: napi 2 alkalommal, 200–250 mg / m;
- az agyi keringés akut rendellenességei (komplex terápiában): naponta 2-4 alkalommal, 200-500 mg intravénásan csepegtetve 10-14 napig, majd naponta 2-3 alkalommal, 200-250 mg intramuszkulárisan 2 hét;
- koponya-agyi sérülések és következményeik: napi 2–4 alkalommal, 200–500 mg intravénás cseppenként 10–15 napig;
- peritonitis és akut nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás: A MetucinVel-t a preoperatív vagy posztoperatív időszak első napján írják fel. Az optimális dózist minden esetben egyedileg határozzák meg, a betegség formájától, a folyamat prevalenciájától, az állapot súlyosságától és a klinikai lefolyás lehetőségeitől függően. A gyógyszer fokozatosan törlődik, miután stabil pozitív klinikai és laboratóriumi válasz érhető el;
- akut ödémás hasnyálmirigy-gyulladás: naponta háromszor, 200–500 mg intravénásan és intramuszkulárisan;
- nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás: enyhe súlyossággal - naponta háromszor, 100-200 mg intravénásan és intramuszkulárisan; közepesen súlyos - naponta háromszor, 200 mg intravénásan; súlyos esetekben - az első napon, naponta 2-szer, 400 mg, majd naponta 2-szer, 200-500 mg, a napi adag fokozatos csökkenésével; rendkívül súlyos betegség lefolyása esetén - a kezelés kezdetekor napi 800 mg-ot írnak fel, a pancreatogén sokk tartós enyhítése és az állapot stabilizálása után - naponta 2-szer, 300-500 mg intravénásan csepegtetve, majd az adagot fokozatosan csökkentik;
- elsődleges nyitott szögű glaukóma: napi 1-3 alkalommal MetucinVela 100-300 mg intramuszkuláris injekciót adnak egy 14 napos kúrára;
- akut mérgezés antipszichotikus gyógyszerekkel: 200–500 mg naponta intravénásan 7–14 napig;
- alkoholelvonási szindróma: naponta 2-3 alkalommal, 200-500 mg iv. csepp 5-7 napig;
- akut miokardiális infarktus (a betegség szokásos terápiájának hátterében): naponta háromszor (8 órás időközönként), 2-3 mg / kg, de legfeljebb 250 mg egyszerre vagy 800 mg naponta. Az első 5 napban a MetucinVel-t intravénásan, a következő 9 napban intravénásan vagy intramuszkulárisan adják be. Az i / v módszerrel a gyógyszert 30–90 perc alatt csepegtetjük, 100–150 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot vagy 5% -os dextróz-oldatot hígítva. Ha szükséges, legalább 5 percig sugárinjekció lehetséges.
Mellékhatások
- a szív- és érrendszer részéről: a vérnyomás rövid távú emelkedése;
- az idegrendszerből: alvászavarok, álmosság;
- az emésztőrendszerből: fémes íz a szájban, a szájnyálkahártya szárazsága, hasmenés, puffadás, hányinger;
- a légzőrendszerből: torokfájás, kellemetlen érzés a mellkasban, levegőhiány érzése (leggyakrabban rövid távú jellegű és a MetucinVel túlzottan gyors beadásának köszönhető);
- mások: melegség érzés az egész testben, kellemetlen szag, túlérzékenységi reakciók.
Túladagolás
A MetucinVela hatóanyagot alacsony toxicitás jellemzi, ezért a túladagolás kockázata nem valószínű.
Ha az ajánlott dózist véletlenül jelentősen túllépik, álmatlanság, néha álmosság és szedáció alakulhat ki. Az intravénás alkalmazás növelheti a vérnyomást.
A tünetek általában önmagukban 24 órán belül megszűnnek, ezért nincs szükség speciális kezelésre. Ha a vérnyomás túl magas, vérnyomáscsökkentő gyógyszereket írnak fel ennek a mutatónak az ellenőrzése alatt. Súlyos álmatlanság esetén hipnotikus vagy szorongásoldó szer szájon át történő alkalmazása javasolt.
Különleges utasítások
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A MetucinVel-kezelés ideje alatt a betegeknek körültekintően kell eljárniuk olyan tevékenységek végrehajtása során, amelyekhez a pszichomotoros reakciók gyorsasága és a figyelem nagy koncentrációja szükséges, beleértve a vezetést is.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A MetucinVel hatóanyag kísérleti vizsgálata során embriotoxikus, mutagén és teratogén hatásokat nem észleltek. Emberen nem végeztek szigorúan ellenőrzött vizsgálatokat. A gyógyszer biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozó adatok elégtelensége miatt nem írják fel terhes és szoptató nők számára.
Gyermekkori használat
A MetucinVel-t 18 évesnél fiatalabb betegeknek nem írják fel, mivel ennek a korosztálynak a hatását nem vizsgálták teljes mértékben.
Károsodott vesefunkcióval
Az antioxidáns szer ellenjavallt súlyos veseműködési zavarok esetén.
A májműködés megsértése esetén
A MetucinVel-t nem alkalmazzák akut májelégtelenségben szenvedő betegek kezelésére.
Alkalmazása időseknél
Idős korban a MetucinVel az indikációk szerint alkalmazható.
Gyógyszerkölcsönhatások
A MetucinVel csökkenti az etanol testre gyakorolt mérgező hatását.
Az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát fokozza a parkinsonizmus elleni gyógyszerek (pl. Levodopa), epilepszia elleni gyógyszerek (pl. Karbamazepin) és benzodiazepin szorongásoldók hatását.
Analógok
A Metucinvel analógjai: Vitanam, Histochrome, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emsibeltoxidol, Emoxidol.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a MetucinVel-ről
A vélemények szerint a MetucinVel hatékony antioxidáns szer, hatékonyságában összehasonlítható a drágább analógokkal. Sok iszkémiás stroke-ban szenvedő beteg megelőző intézkedésként írja elő ezt a gyógyszert. Javítja a vérkeringést a hipoxia alatt, fejfájás és szédülés kíséretében. Normalizálja az idegsejtek anyagcsere folyamatait, javítja az egészséget traumás agysérülés után.
A MetucinVel ára a gyógyszertárakban
Az intravénás és intramuszkuláris beadáshoz használt MetutsinVel ára körülbelül 330–386 rubel. csomagolásonként 10 ampulla 2 ml-t tartalmaz.
MetutsinVel: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Metucinvel sol. i / v és i / m int. 50 mg / ml amp. 2 ml 10 db. 364 RUB megvesz |
|
MetucinVel 50 mg / ml oldat intravénás és intramuszkuláris beadáshoz 2 ml 10 db. 364 RUB megvesz |
|
MetucinVel oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra 50 mg / ml 5 ml 5 db 376 r megvesz |
|
Metucinvel 50 mg / ml oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazáshoz 5 ml 5 db. 376 r megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
