Prazosin
Prazosin: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakodinamika és farmakokinetika
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Túladagolás
- 7. Mellékhatások
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Gyógyszerkölcsönhatások
- 12. Analógok
- 13. A tárolás feltételei
- 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 15. Vélemények
- 16. Ár gyógyszertárakban
Latin neve: Prazosin
ATX kód: C02CA01
Hatóanyag: Prazosin (Prazosin)
Gyártó: Norton Healthcare (UK)
Leírás és fotófrissítés: 2019.10.02
A prazosin a posztszinaptikus alfa- 1- adrenerg receptorok szelektív blokkolója, vérnyomáscsökkentő és értágító hatású gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
Tabletták formájában állítják elő (30 db. Polipropilén palackokban, 1 üveg kartondobozban).
A készítmény hatóanyaga a prazozin, 1 tablettában - 0,5 vagy 1 mg.
Farmakodinamika és farmakokinetika
Az utasítások szerint a Prazosin a következő hatást gyakorolja a testre:
- a posztszinaptikus α1-adrenerg receptorok blokkolása;
- a katekolaminok érszűkítő hatásának csökkenése;
- a teljes perifériás érellenállás csökkenése és a vérnyomás csökkenése;
- a perifériás vénák kiterjesztése;
- a szív utóterhelésének csökkentése;
- nyomáscsökkenés a pulmonalis keringésben;
- intracardialis és szisztémás hemodinamika javítása krónikus szívelégtelenségben;
- a szívizom oxigénigényének csökkenése és a vér stroke-mennyiségének növekedése a fizikai megterhelés során;
- a vese érrendszeri rezisztenciájának csökkenése;
- a nyomás és az ellenállás csökkenése a húgycsőben és a húgyúti diszfunkció tüneteinek súlyosságának csökkenése.
A gyógyszer szedése mérsékelt reflexes tachycardia kialakulásával járhat. Hosszan tartó használat esetén megfigyelhető az aterogén lipidek koncentrációjának csökkenése a vérben.
Egyetlen adag bevétele után a maximális vérnyomáscsökkentő hatás 1-4 óra alatt alakul ki. A gyógyszer időtartama legfeljebb 10 óra. A kezelés során korai (3-5 nap elteltével) vagy késői (12 hónapos) tolerancia alakulhat ki, ezért az orvos dönthet az adag emeléséről.
A gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból (az ételbevitel nem befolyásolja a felszívódást). A maximális koncentrációt a vérben 1-3 órán belül elérjük. A prazosin biohasznosulása 50-85%, a plazmafehérjékhez való kötődés meghaladja a 95% -ot. A gyógyszer metabolizálódik a májban.
A Prazosin felezési ideje 2–4 óra. A gyógyszer főleg az epével választódik ki. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és idős betegeknél az eliminációs felezési idő meghosszabbodik.
Felhasználási javallatok
- Artériás magas vérnyomás;
- Pangásos szívelégtelenség.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- Szívbetegség csökkentett bal kamrai töltési nyomással;
- Szűkületes szívburokgyulladás;
- Hipotenzió;
- Szív tamponálás;
- 12 év alatti gyermekek;
- Terhesség és szoptatás ideje;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
Utasítások a Prazosin alkalmazásához: módszer és adagolás
A tablettákat szájon át kell bevenni. Az ételbevitel nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.
Az artériás magas vérnyomás kezelésének kezdetekor 0,5 mg-ot írnak le lefekvés előtt. Az adag fokozatosan növekszik, először napi 3-4 alkalommal 1 mg-ig, majd addig, amíg a vérnyomás tartósan csökken (ez általában 4-8 hétig tart). Az optimális napi adag minden beteg számára 3-20 mg-on belül változhat, gyakrabban 6-15 mg. A teljes napi adag 3-4 adagra oszlik.
A Prazosin monopreparátumként történő felírásakor figyelembe kell venni a tolerancia kialakulásának lehetőségét. A kezelés kezdetén (3-5 nap) vagy néhány hónap múlva lehetséges. Ez a jelenség megköveteli a prazosin dózisának növelését vagy a diuretikumok további felírását.
Lassan fejlődő vagy elégtelen vérnyomáscsökkentő hatással további vérnyomáscsökkentő gyógyszereket vagy vizelethajtókat írnak fel. Ebben az esetben a Prazosin adagját napi háromszor 1-2 mg-ra csökkentik, hozzáadnak egy második gyógyszert, majd a dózist ismét fokozatosan növelik, kiválasztva a legmegfelelőbb terápiás rendet.
A gyógyszer időtartama nincs korlátozva.
Pangásos szívelégtelenség esetén 3-20 mg / nap adagot írnak fel 3-4 adagban.
A felnőttek maximálisan megengedett napi bevitele 20 mg.
Túladagolás
A gyógyszer nagyon nagy adagjának bevétele a vérnyomás jelentős csökkenését okozhatja. Ilyen esetekben ajánlott vízszintes helyzetbe kerülni és felemelni a lábát.
Mellékhatások
- A központi és a perifériás idegrendszer oldaláról: fejfájás, gyengeség, vertigo, alvászavarok, érzelmi rendellenességek, hallucinációk, szorongás, érzékelés zavara, depresszió, fáradtság, paresztézia;
- A szív- és érrendszer oldaláról: anginás fájdalom, légszomj, tachycardia, palpitáció, artériás hipotenzió (különösen ortosztatikus); hosszan tartó használat esetén - az alsó végtagok ödémája; ritkán ortosztatikus összeomlás (gyakrabban az első adag bevétele után);
- A vizeletrendszerből: gyakori vizelés;
- Az emésztőrendszerből: hasmenés vagy székrekedés, hányinger, hányás, szájszárazság;
- Érzékből: látásromlás, a szem sötétedése, a szaruhártya és a kötőhártya vörössége, fülzúgás;
- Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés;
- Egyéb: hipertermia, orrdugulás, hyperhidrosis, arthralgia, orrvérzés, antinukleáris tényezők megjelenése, alopecia, csökkent potencia, priapizmus.
Különleges utasítások
A kezelés során folyamatosan figyelemmel kell kísérni a pulzusszámot és a vérnyomást, mind fekvő, mind álló helyzetben.
Béta-blokkolókat, szimpatolitikumokat és diuretikumokat kapó betegeknél a hipotenzió valószínűsége nagyobb.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Ebben az időszakban tilos a gyógyszert használni.
Gyermekkori használat
Tilos a gyógyszert 12 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésében használni.
Gyógyszerkölcsönhatások
A prazosin nem kompatibilis a nifedipinnel. Hatását szimpatolitikumok, diuretikumok, béta-blokkolók fokozzák.
A béta-blokkolók, az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok, a kalciumcsatorna-blokkolók egyidejű alkalmazásával a súlyos artériás hipotenzió kockázata nő, különösen a prazosin első adagjának bevétele után.
A kalciumcsatorna-blokkolók és az alfa-blokkolók értágító hatása szinergikus vagy additív lehet. A prazosin és a verapamil egyidejű alkalmazásával a súlyos artériás hipotenzió kialakulása részben farmakokinetikai kölcsönhatásuknak köszönhető: a maximális koncentráció nő, és a prazosin összkoncentrációja növekszik.
Az indometacin csökkentheti a prazosin hatását.
A prazosin elősegíti a digoxin szintjének gyors és jelentős növekedését a vérplazmában, és megváltoztathatja a klonidin vérnyomáscsökkentő hatását.
A propranololt kapó betegeknél az első prazosin adag bevétele után fennáll a súlyos artériás hipertónia kialakulásának kockázata.
Analógok
A Prazosin analógjai: Pratsiol, Adversuten, Eurex, Minipress.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, fénytől védve, szárazon és gyermekektől elzárva.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Prazosinról
A Prazosin véleménye pozitív: nemcsak a magas vérnyomás, hanem a prosztata hiperplázia és a feokromocitoma esetén is sikeresen alkalmazzák.
A Prazosin ára a gyógyszertárakban
A gyógyszer a legtöbb gyógyszertárban nem kapható, ezért a Prazosin ára nem ismert.
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
