Polcortolone - Használati Utasítás, Analógok, ár, Tabletta, Kenőcs

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Polcortolone

Polcortolone: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Polcortolone

ATX kód: H02AB08

Hatóanyag: triamcinolon (triamcinolon)

Gyártó: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Lengyelország), Jelfa SA (Lengyelország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.02.09

Árak a gyógyszertárakban: 233 rubeltől.

megvesz

A Polcortolone egy szintetikus glükokortikoszteroid gyógyszer, amely kifejezett gyulladáscsökkentő és gyenge mineralokortikoid hatással rendelkezik, valamint ödémaellenes, antiallergiás és viszketésgátló hatású.

Kiadási forma és összetétel

• Tabletta: kerek, lapos, majdnem fehér vagy fehér, ferde, egyik oldalán vésett - "4 / mg", a másikon - "O" (25 db buborékfóliában, 2 buborékfólia kartondobozban);
• Kenőcs külső használatra 0,1%: majdnem fehér vagy fehér áttetsző massza kenőcsalapú szaggal (15 g alumínium tubusban, 1 csőben kartondobozban).

Minden csomag tartalmaz utasításokat a Polcortolone használatához.

A gyógyszer hatóanyaga a triamcinolon (acetonid formájában):

• 1 tabletta - 4 mg;
• 1 g kenőcs - 1 mg.

Tabletták segédanyagai: burgonyakeményítő, laktóz, magnézium-sztearát.

A kenőcs további komponensei: lanolin, fehér vazelin, propilén-glikol, citromsav.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Tabletták

A triamcinolon a polcortolone, egy szintetikus glükokortikoid, a prednizolon fluorozott származékának a hatóanyaga. Erős gyulladáscsökkentő és gyenge mineralokortikoid hatású.

Segít gátolni a gyulladás tüneteinek kialakulását, amelyet a kapilláris permeabilitás csökkenése és a makrofágok, leukociták és más sejtek felhalmozódásának csökkenése biztosít a gyulladás területén. Immunszuppresszív hatása van, többek között a celluláris immunválasz elnyomásával.

A triamcinolon egyéb hatásai:

• Az ACTH (adrenokortikotrop hormon) szekréciójának elnyomása az agyalapi mirigy által, ami a mellékvesekéreg glükokortikoszteroidok és androgének termelésének csökkenéséhez vezet;
• A fehérjék fokozott katabolizmusa, ami a vér glükózkoncentrációjának növekedését okozza. Ezenkívül a triamcinolon befolyásolja a lipid anyagcserét, növeli a zsírsavak koncentrációját a vérszérumban. Hosszan tartó használat esetén az anyag újraelosztható a zsírszövetben.

A csontszövet képződésének gátlása és a szérum kalciumkoncentrációjának csökkenése a vérben a triamcinolon szedése során elnyomhatja a csontnövekedést gyermekeknél és serdülőknél, valamint az oszteoporózis előfordulását minden korcsoportban.

A triamcinolon 4 mg-os dózisban alkalmazott gyulladáscsökkentő hatása feltehetően 5 mg prednizolonnal, 4 mg metilprednizolonnal, 0,75 mg dexametazonnal, 20 mg hidrokortizonnal és 0,6 mg betametazonnal egyenértékű.

Kenőcs külső használatra

A polcortolone kenőcs formájában külső glükokortikoszteroid gyógyszer. Antipruritikus, gyulladáscsökkentő, ödémaellenes, antiallergén hatású. Gátolja a leukociták és a makrofágok felhalmozódását a gyulladás területén. Csökkenti a kapilláris permeabilitását, ami megakadályozza az ödéma kialakulását.

Csökkenti a bőr gyulladásos reakcióinak súlyosságát, különösen az allergiás eredetű reakciókat.

Farmakokinetika

Tabletták

A triamcinolon orális alkalmazás után könnyen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az anyag biológiai hozzáférhetősége 20-30%. Az étellel egyidejűleg történő bevételkor a triamcinolon felszívódása a kezdeti fázisban lelassul, miközben a gyógyszer teljes biohasznosulása változatlan marad.

40% -ban kötődik a plazmafehérjékhez (főleg globulinokhoz). Áthatol a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe.

A biotranszformáció elsősorban a májban történik. A biológiai felezési idő körülbelül 5 óra. Főleg inaktív metabolitok formájában ürül a vesén keresztül.

Kenőcs külső használatra

A triamcinolon könnyen behatol a bőr szaruhártyájába, nem megy át biotranszformáción. Az anyag felhalmozódhat a stratum corneum sejtjeiben. Enyhén behatol a szisztémás keringésbe, a májban metabolizálódik.

A gyermekek felszívódása kifejezettebb, mint a felnőtteknél, ez fokozódik, ha a bőr nagy területeire, a bőr redőinek területeire, az arcon alkalmazzák, ha okkluzív kötések alatt alkalmazzák.

A Polcortolone gyakori alkalmazásával a triamcinolon kumulációja nő a bőrben. 40% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. A felezési idő 5 óra. Főleg inaktív metabolitok formájában ürül a vesén keresztül.

Felhasználási javallatok

Tabletták esetén:

• Más terápiás módszerekkel szemben ellenálló súlyos allergiás betegségek: atópiás dermatitis, kontakt dermatitis, szezonális és egész éves allergiás nátha, gyógyszeres túlérzékenységi reakciók, szérumbetegség;
• Bőrgyógyászati megbetegedések: az ekcéma, gomba mycosis, herpetiformis bullous dermatitis, pemphigus, exfoliatív dermatitis, pemphigoid, súlyos seborrheás dermatitis, súlyos pikkelysömör, Stevens-Johnson szindróma (súlyos erythema multiforme) súlyos formái;
• Szisztémás kötőszöveti betegségek: szisztémás lupus erythematosus, periarteritis nodosa, granulomatózus óriássejtes mesoarteritis, dermatomyositis, visszatérő polichondritis, szisztémás szkleroderma;
• Reumás betegségek: Horton-kór, rheumatoid arthritis, polymyalgia rheumatica, reumás myocarditis, akut reumás láz, fiatalkori rheumatoid arthritis (más kezelésekkel szembeni rezisztenciával);
• Endokrin betegségek: szubakut pajzsmirigy-gyulladás, primer és szekunder mellékvese kéreg elégtelenség, veleszületett mellékvese hiperplázia;
• Hematológiai betegségek: másodlagos trombocitopénia felnőtteknél, Werlhof-kór (idiopátiás trombocitopéniás purpura) felnőtteknél, autoimmun hemolitikus vérszegénység, hemolízis, csontvelő hypoplasia következtében kialakuló vérszegénység, erythroid (veleszületett) hypoplasticus anaemia;
• Neurológiai betegségek: sclerosis multiplex súlyosbodásakor, tuberkulózisos meningitis subarachnoid blokkolással, vagy annak kialakulásának kockázata (tuberkulózis elleni terápiával kombinálva);
• A mozgásszervi betegségek: akut tendovaginitis, akut és szubakut bursitis, poszttraumás osteoarthritis, spondylitis ankylopoetica, psoriaticus arthritis, epicondylitis;
• Légzőszervi betegségek: Leffler-szindróma, aspirációs tüdőgyulladás, tüneti szarkoidózis, berilliumbetegség, súlyos bronchiális asztma, disszeminált vagy fulmináns tüdőgümőkór (tuberkulózisellenes terápiával kombinálva);
• Súlyos akut és krónikus gyulladásos szembetegségek: szimpatikus szemészet, látóideg-gyulladás, súlyos lassú uveitis (elülső és hátsó);
• Májbetegségek: krónikus aktív hepatitis, encephalopathiás alkoholos hepatitis;
• Onkológiai betegségek: akut leukémiák gyermekeknél, limfómák és leukémiák felnőtteknél;
• Hypercalcaemia malignus daganatokban.

Ezenkívül a Polcortolone tablettákat a transzplantátum kilökődésének kezelésére és megelőzésére használják szövet- vagy szervátültetés során (más immunszuppresszív szerekkel kombinálva).

A kenőcs esetében:

• Dermatitis (beleértve az allergiás, kontakt és szeborreás);
• Viszketés;
• Ekcéma;
• Multiforme erythema;
• Strofulus;
• Rovarcsípések.

Ellenjavallatok

Tabletták esetén:

• Szisztémás mikózisok;
• 3 év alatti gyermekek;
• Szoptatás (vagy az etetést meg kell szakítani);
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A kenőcs esetében:

• Bárányhimlő;
• Gombás és vírusos bőrbetegségek;
• Lupus;
• Perioralis dermatitis;
• Rosacea és acne vulgaris;
• A lábak trófiás fekélyei a visszerek miatt;
• Rák előtti bőrbetegségek;
• Bőrdaganatok;
• 2 év alatti gyermekek;
• Túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

A Polcortolone tablettákat óvatosan alkalmazzák a következő esetekben:

• Gombás, bakteriális és vírusos parazita és fertőző betegségek (beleértve a közelmúltban átkerülteket is, beleértve a közelmúltbeli betegekkel való érintkezést is): bárányhimlő, herpes zoster virémiás fázisa, herpes simplex, kanyaró, aktív és látens tuberkulózis, amebiasis, szisztémás mycosis, strongyloidosis és gyanú rajta (súlyos fertőző betegségek esetén a gyógyszer specifikus terápiával egyidejűleg alkalmazható);
• Immunhiányos állapotok (beleértve a szerzett immunhiányos szindrómát (AIDS) és az emberi immunhiányos vírust (HIV));
• Vakcinázási időszak (8 héttel az oltás előtt és 2 héttel azután);
• Nyirokcsomó-gyulladás a BCG-oltás után;
• A gyomor-bél traktus betegségei: perforáció vagy tályogképződés veszélyével járó fekélyes vastagbélgyulladás, gyomorhurut, nyelőcsőgyulladás, akut és látens peptikus fekély, divertikulitisz, újonnan létrehozott bél anastomosis, gyomorfekély és nyombélfekély;
• A szív- és érrendszer betegségei, beleértve dekompenzált krónikus szívelégtelenség, hiperlipidémia, artériás magas vérnyomás, közelmúltbeli szívinfarktus;
• Endokrin betegségek: diabetes mellitus (beleértve a csökkent szénhidráttoleranciát), hypothyreosis, tireotoxikózis, Itsenko-Cushing-kór;
• Nyitott és zárt szögű glaukóma;
• Elhízás III-IV fokozat;
• Súlyos krónikus vese- és / vagy májelégtelenség;
• Szisztémás csontritkulás;
• Myasthenia gravis;
• Hypoalbuminemia és annak előfordulására hajlamos állapotok;
• Nephrourolithiasis;
• Poliomyelitis (kivéve a bulbar encephalitis formáját);
• Akut pszichózis;
• Terhesség.

A Polcortolone kenőcsöt körültekintően kell alkalmazni olyan betegeknél (különösen az időseknél), akiknek rosszul expresszált bőr alatti zsírjuk van, valamint terhesség és szoptatás alatt.

Polcortolone, használati utasítás: módszer és adagolás

Tabletták

Tablettákban a Polcortolone-t étkezés közben, általában naponta egyszer, reggel szájon át kell bevenni (az endogén glükokortikoidok szekréciójának napi ritmusának megfelelően), de bizonyos esetekben az orvos javasolhatja a napi adag több adagra osztását.

Az adagot minden beteg számára egyedileg kell meghatározni, a terápiás indikációktól, általános állapottól és hatékonyságtól függően.

A napi adag felnőtteknek és 14 évesnél idősebb serdülőknek 4 és 48 mg között mozoghat, 14 év alatti gyermekeknél 0,1-0,5 mg / kg.

A betegségtől függetlenül javasoljuk a Polcortolone felírását a minimális hatékony dózisban. A kezelés során, ha szükséges, az adag fokozatosan csökken.

Ha a következő adag elmarad, a Polcortolone-t a lehető leghamarabb kell bevenni, de ha a következő adag ideje már közeledik, akkor a kimaradt adagot nem szabad bevenni. Nem vehet be egyszerre dupla adagot sem.

Kenőcs külső használatra

Ebben a dózisformában a Polcortolone-t vékony rétegben kell felhordani az érintett területre, és be kell dörzsölni.

A kezelés kezdetén az alkalmazás gyakorisága napi 2-3-szor, majd 1-2-szeresére csökken.

Túlzott lichenizáció vagy hiperkeratózis esetén a gyógyszer alkalmazható okkluzív kötés alatt, de legfeljebb 1 alkalommal 24-48 órán belül.

A kezelés időtartama a klinikai helyzettől függően 1-2 hét, ha a Polcortolone-t az arc bőrére alkalmazzák - legfeljebb 7 nap.

2 évesnél idősebb gyermekeknél a kenőcs naponta csak egyszer alkalmazható kis testfelületeken, anélkül, hogy befolyásolná az arc bőrét.

Mellékhatások

A Polcortolone tabletta alkalmazásának lehetséges mellékhatásai:

• Az endokrin rendszerből: Itsenko-Cushing-szindróma (beleértve a hirsutizmust, az agyalapi mirigy elhízását, a hold arcát, a myasthenia gravis, az amenorrhoea, a dysmenorrhoea, a striae, a megnövekedett vérnyomás), a másodlagos hipotalamusz-agyalapi mirigy és a mellékvese elégtelensége (különösen stresszes helyzetekben - betegségek, sérülések, műtéti beavatkozások), hirsutizmus, csökkent glükóz tolerancia, menstruációs rendellenességek, a látens diabétesz mellitus megnyilvánulása és az inzulin vagy orális hipoglikémiás szerek iránti igény növekedése diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, késleltetett szexuális fejlődés és növekedés elnyomása gyermekeknél;
• Az emésztőrendszerből: emésztési rendellenességek, csuklás, fokozott vagy csökkent étvágy, hányinger, hányás, puffadás, eróziós nyelőcsőgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, szteroid gyomorfekély és 12 nyombélfekély, lehetséges perforációval és vérzéssel; ritkán - a máj transzaminázainak és az alkalikus foszfatáznak fokozott aktivitása;
• A szív- és érrendszer részéről: a hypokalaemia, a hiperkoaguláció, az artériás magas vérnyomás, a szívritmuszavarok, a trombózis, a krónikus szívelégtelenség fokozott súlyossága vagy kialakulása (hajlamos betegeknél), a bradycardia (a szívleállásig) jellemző elektrokardiogram változásai; akut és szubakut miokardiális infarktusban szenvedő betegeknél - a hegszövet kialakulásának lassulása és a nekrózisos fókusz terjedése, amelynek eredményeként a szívizom megrepedhet;
• A központi és a perifériás idegrendszer oldaláról: szédülés, hallucinációk, dezorientáció, fejfájás, a kisagy pseudotumora, alvászavar, idegesség vagy szorongás, görcsök, eufória, depresszió, mániás-depressziós pszichózis, paranoia, delírium, agy agydaganata, fejfájás, súlyosbodás látásélesség vagy kettős látás (megnövekedett koponyaűri nyomás pangásos optikai papilla szindrómával; leggyakrabban gyermekeknél, általában túl gyors dóziscsökkentés után);
• A mozgásszervi rendszerből: növekedési retardációs és csontosodási folyamatok gyermekeknél (az epiphysealis növekedési zónák idő előtti lezárása), szteroid myopathia, izomgyengeség, csökkent izomtömeg (atrófia), izom-ín szakadás, osteoporosis (nagyon ritkán - patológiás csonttörések, aszeptikus nekrózis a humerus és a combcsont feje, a hosszú csontok kóros törései, a gerinc kompressziós törése);
• Anyagcsere-rendellenességek: hipokalcémia, fokozott kalciumkiválasztás, hipernatrémia, perifériás ödéma (nátrium- és folyadékretenció a szervezetben), súlygyarapodás, hiperglikémia, hipokalémiás szindróma (hipokalémia, izomgörcs vagy myalgia, aritmia, szokatlan gyengeség, fáradtság), fokozott izzadás, glükózuria, negatív nitrogénmérleg a fehérje katabolizmus eredményeként;
• A látószerv oldaláról: hajlam másodlagos gombás, vírusos vagy bakteriális szemfertőzések, exoftalmák, glaukóma kialakulására, megnövekedett intraokuláris nyomás a látóideg esetleges károsodásával, hátsó subcapsularis szürkehályog, a szaruhártya trofikus változásai;
• Dermatológiai reakciók: a bőr elvékonyodása, a sebgyógyulás lelassulása, petechia, striae, ecchymosis, hajlam a pyoderma és a candidiasis kialakulására, haematoma, szteroid pattanások;
• Allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, anafilaxiás sokk;
• Egyéb: megvonási szindróma, leukocyturia; immunszuppresszánsok egyidejű alkalmazása vagy oltás esetén - a fertőzések kialakulása és súlyosbodása.

A mellékhatások súlyossága és gyakorisága függ a Polcortolone adagjától, használatának időtartamától és a találkozó cirkadián ritmusának megfigyelésének lehetőségétől. Rövid kúra esetén a mellékhatások ritkák.

Hosszan tartó használat esetén a Polcortolone kenőcs a következő helyi reakciókat okozhatja a gyógyszer alkalmazási területén: véraláfutás, bőrvérzés, bőrirritáció és bőrpír, bőr alatti zsír sorvadása, hyperkeratosis, striae, az epidermisz túlzott növekedése, a gyógyulási folyamat lelassulása.

Túladagolás

Tabletták

A fő tünetek: perifériás ödéma, megnövekedett vérnyomás; a mellékhatások fokozódhatnak.

Terápia: a dózis fokozatos csökkentése és a Polcortolone megvonása. Szükség esetén tüneti kezelést írnak elő.

A gyógyszer nagy dózisban történő bevétele nem okoz akut mérgezést. De a Polcortolone hosszan tartó alkalmazásával, különösen nagy adagokban, fennáll a túladagolás lehetősége.

Kenőcs külső használatra

A Polcortolone kenőcs formájában történő túladagolásának esetei ritkán fordulnak elő.

A fő tünetek: gyakori vagy tartós, jelentős mennyiségben, nagy területeken történő alkalmazás esetén a gyógyszer szisztémás expozíciójának tünetei figyelhetők meg (megnövekedett vérnyomás, ödéma, immunszuppresszív hatás formájában nyilvánulnak meg).

Terápia: Polcortolone törlése.

Különleges utasítások

Tabletták

Stresszes helyzetek esetén a Polcortolone szájon át szedő betegek számára a glükokortikoszteroidok (GCS) parenterális beadását ajánlják.

A kezelés hirtelen leállításával mellékvese-elégtelenség és megvonási szindróma alakulhat ki, ezért a gyógyszer adagját fokozatosan csökkenteni kell.

A Polcortolone elfedheti a fertőző folyamat tüneteit, csökkentheti a szervezet fertőzéssel szembeni ellenállását és annak terjedésének korlátozását.

A gyógyszeres kezelés ideje alatt élő vírusoltásokkal történő immunizálást nem szabad végrehajtani. Inaktivált bakteriális vagy vírusos vakcina beadásakor előfordulhat, hogy az antitestszint várható növekedése nem fordul elő. Ezenkívül a kortikoszteroidok növelik a neurológiai szövődmények kialakulásának kockázatát az oltás során.

A triamcinolon hatása fokozódik májcirrhosisban és hypothyreosisban szenvedő betegeknél.

A polkortolont óvatosan kell alkalmazni hipoprotrombinémiában szenvedő betegeknél, akik acetilszalicilsavat kapnak.

A gyermekek hosszú távú terápiájával gondosan figyelemmel kell kísérni gyermekeik növekedését és fejlődését.

Kenőcs külső használatra

A mellékhatások fokozott veszélye miatt a Polcortolone kenőcsöt nem ajánlott az arc bőrébe dörzsölni.

Ne alkalmazza a szem körüli bőrt.

Terhesség és szoptatás alatt a gyógyszer csak kivételes esetekben írható fel, a bőr korlátozott területein és rövid ideig kell használni. A szoptató nők nem alkalmazhatók az emlőmirigyek bőrén.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Tabletek:

• Terhesség: a Polcortolone alkalmazása csak olyan esetekben lehetséges, amikor a várható előny magasabb, mint a lehetséges kár;
• Szoptatási időszak: a terápia ellenjavallt.

Terhesség / szoptatás alatt nem ajánlott a Polcortolone kenőcs használata. Óvatosan és kivételes esetekben rövid távú alkalmazás lehetséges a bőr korlátozott területein. Ne használja az emlőmirigyek bőrén.

Gyermekkori használat

Ellenjavallat:

• Tabletta: 3 éves korig; hosszan tartó terápia esetén 3–18 éves gyermekeknél a növekedés és fejlődés gondos figyelemmel kísérése szükséges;
• Kenőcs külső használatra: legfeljebb 2 év.

Károsodott vesefunkcióval

Súlyos krónikus veseelégtelenség esetén alkalmazandó Polcortolone tablettákat orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

A májműködés megsértése esetén

Súlyos krónikus májelégtelenség esetén a Polcortolone tablettákat orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatások

Lehetséges interakciós reakciók a Polcortolone tabletták formájában történő egyidejű alkalmazásával más gyógyszerekkel:

• Szívglikozidok: megnő a szívritmuszavarok és a hypokalaemiával járó egyéb toxikus hatások kialakulásának kockázata;
• Görcsgátlók, barbiturátok, glutetimid, rifampicin: csökken az anyagcsere és a triamcinolon hatása gyengül;
• A hisztamin H ₁ receptorok blokkolói: a triamcinolon hatása csökken;
• Szénsav-anhidráz inhibitorok, amfotericin B: növekszik a hypokalemia, a keringési elégtelenség, a bal kamrai miokardiális hipertrófia kockázata;
• Ösztrogéneket tartalmazó hormonális fogamzásgátlók: a triamcinolon hatása fokozódik;
• Anabolikus szteroidok, androgének: a perifériás ödéma, a pattanások kialakulásának kockázata nő (ez a kombináció óvatosságot igényel, különösen máj- és szívbetegségek jelenlétében);
• Paracetamol: növeli a perifériás ödéma, a hipokalcémia, a hipernatrémia, az oszteoporózis, a fokozott kalcium kiválasztás és a paracetamol hepatotoxicitás valószínűségét;
• Antikolinerg blokkolók (atropin): megnő a megnövekedett intraokuláris nyomás kockázata;
• Antikoagulánsok (heparin, indandione, kumarin származékok), urokináz, sztreptokináz: a Polcortolone hatékonysága változik (egyes betegeknél csökken, másokban nő; ebben az esetben az adagot a protrombin időtől, a fekélyes elváltozások és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatától függően kell meghatározni. pálya);
• Triciklikus antidepresszánsok: fokozott mentális rendellenességek, amelyeket a Polcortolone szedése okoz (ez a kombináció nem ajánlott);
• Inzulin és orális hipoglikémiás gyógyszerek: hatásuk gyengül, emiatt a vér glükózkoncentrációja megnő (dózis módosítása szükséges);
• Pajzsmirigy-ellenes gyógyszerek, pajzsmirigyhormonok: a pajzsmirigy működése megváltozhat (ebben az esetben ezeknek a gyógyszereknek az adagjának módosítására vagy törlésére van szükség);
• Kálium-megtakarító vízhajtók, hashajtók: hatásuk gyengül, fennáll a hypokalemia kockázata;
• Efedrin: a triamcinolon biotranszformációja felgyorsul (szükség lehet a Polcortolone dózisának módosítására);
• Immunszuppresszánsok: növekszik a fertőzések, limfómák és más limfoproliferatív betegségek kialakulásának valószínűsége;
• Izoniazid: csökken a koncentrációja a vérplazmában (főként gyors acetilezésben szenvedő betegeknél; a gyógyszer dózisának módosítása szükséges);
• Mexiletin: anyagcseréje felgyorsul, és koncentrációja csökken a vérplazmában;
• Depolarizáló izomrelaxánsok: a neuromuszkuláris blokád időtartama megnőhet a Polcortolone alkalmazásával összefüggő hipokalcémiás betegeknél;
• Nem szteroid gyulladáscsökkentők (beleértve az acetilszalicilsavat), alkohol: a gyomor-bél traktusból származó fekélyek és vérzések kockázata nő;
• Folsav: hatása csökken (dózisának növelésére lehet szükség);
• Élő vírusoltások: vírusos betegségek kialakulása, vírusreplikáció és az antitesttermelés csökkenése lehetséges (ezek a kombinációk nem ajánlottak);
• Egyéb vakcinák: csökkent antitesttermelés, fokozott a neurológiai szövődmények valószínűsége;
• Nátrium-készítmények és nátriumot tartalmazó élelmiszerek: nő a perifériás ödéma és az artériás hipertónia kialakulásának kockázata (ebben az esetben a nátrium-készítmények megszüntetése és az étrendi korlátozások bevezetése szükséges).

A külső használatra szánt kenőcs kezelésének ideje alatt a Polcortolone-t nem szabad beoltani.

Analógok

A polcortolone analógjai a következők: Kenalog, Ftorocort, Focort Darnitsa, Triamcinolone, Triamcinolone Nycomed, Triacort, Nazacort, Triam-Denk.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ºС hőmérsékleten.

A tabletták eltarthatósága 3 év, a kenőcs 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Polcortolone-ról

A Polcortolone véleménye kevés. Mind a gyógyszer magas hatékonyságát, mind a mellékhatások gyakori kialakulását jelzik.

A Polcortolone ára a gyógyszertárakban

A Polcortolone hozzávetőleges ára: tabletta (50 db) - 356–398 rubel, kenőcs (1 db 15 g-os cső) - 128 rubel.

Polcortolone: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Polcortolone 4 mg tabletta 50 db. 233 r megvesz

Polcortolone tabletta 4mg 50 db. 354 r megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!