Panoxen - Használati Utasítás, Javallatok, Dózisok, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Panoxen

Használati útmutató:

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Felhasználási javallatok
3. 3. Ellenjavallatok
4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. 5. Mellékhatások
6. 6. Különleges utasítások
7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. 8. Analógok
9. 9. A tárolás feltételei
10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Árak az online gyógyszertárakban:

146 rubeltől.

megvesz

A Panoxen egy kombinált gyógyszer, amelynek fájdalomcsillapító hatása van.

Kiadási forma és összetétel

A Panoxen adagolási formája filmtabletta: kapszula alakú, csaknem fehér vagy fehér, egyik oldalán - kockázat; a tabletta felülete kissé érdes lehet (10 db buborékfóliában, 2 vagy 10 buborékfólia kartondobozban).

Hatóanyagok 1 tablettában:

• Paracetamol - 500 mg;
• Diklofenak-nátrium - 50 mg.

További komponensek: propil-parahidroxi-benzoát (propil-parabén) - 4 mg, metil-parahidroxi-benzoát (metil-paraben) - 17,5 mg, mikrokristályos cellulóz - 70 mg, talkum - 10 mg, kukoricakeményítő - 290 mg, acetil-ftalil-cellulóz (cellacefát) - 15 mg, dietil 5 mg, magnézium-sztearát - 10 mg, titán-dioxid - 13 mg, povidon K-30 - 18 mg, TC 1005 fehér tabletta bevonat (talkum - 10,8 mg, hidroxi-propil-metil-cellulóz (hipromellóz) - 5,5 mg, propilén-glikol - 4, 3 mg, titán-dioxid - 7,98 mg) - 28,5 mg.

Felhasználási javallatok

• Neuralgia, isiász, lumbago, myalgia;
• A mozgásszervi rendszer gyulladásos betegségei: spondylitis ankylopoetica, rheumatoid arthritis, pikkelysömör, krónikus és fiatalkori ízületi gyulladás, akut köszvényes ízületi gyulladás (a fájdalom és a gyulladás csökkentésére az alkalmazás idején);
• A periartikuláris szövetek betegségei: bursitis, tendovaginitis;
• A mozgásszervi rendszer degeneratív betegségei: osteochondrosis, deformáló osteoarthritis;
• Fogfájás;
• Gyulladással járó poszttraumás fájdalom szindrómák.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• A bronchiális asztma teljes vagy hiányos kombinációja a paranazális orrmelléküregek és az orr visszatérő polipózisával és az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők intoleranciájával (beleértve a kórtörténet jeleit is);
• A gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai (beleértve a duodenumot is);
• Gyulladásos bélbetegség;
• Aktív májbetegség;
• Aktív emésztőrendszeri vérzés;
• Súlyos vese (kreatinin-clearance <30 ml / perc), máj- vagy szívelégtelenség;
• Progresszív vesebetegség;
• Hiperkalémia;
• A koszorúér bypass oltása utáni időszak;
• Gyermekkor;
• Terhesség és a szoptatás ideje (szoptatás);
• Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel, valamint az anilin vagy fenilecetsav egyéb származékaival szemben.

Relatív (a Panoxent óvatossággal írják fel a következő betegségek / állapotok jelenlétében):

• Máj porfíria, jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát);
• A gyomor és a nyombél peptikus fekélye (remisszió vagy indikációk jelenléte az anamnézisben);
• Granulomatous enteritis;
• Colitis ulcerosa;
• Májbetegség története;
• A keringő vér térfogatának jelentős csökkenése (kiterjedt műtéti beavatkozások után is);
• Artériás magas vérnyomás;
• Vírusos májgyulladás;
• Alkoholizmus, alkoholos májkárosodás;
• Enyhe vagy közepesen súlyos krónikus szívelégtelenség;
• Bronchiális asztma;
• Perifériás artéria betegség;
• Szív iszkémia;
• Cerebrovaszkuláris betegség;
• Cukorbetegség;
• A lipoproteinek és / vagy lipidek szintjének emelkedése a vérben;
• Dohányzó;
• Krónikus veseelégtelenség (kreatinin-clearance 30-60 ml / perc);
• Helicobacter pylori fertőzés jelenléte;
• Nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú alkalmazása;
• Súlyos szomatikus betegségek;
• A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• Glükokortikoszteroidokkal, antikoagulánsokkal, vérlemezke-gátlókkal, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal kombinálva;
• Idős kor.

Az alkalmazás módja és adagolása

A panoxent szájon át kell bevenni étkezés közben vagy után, kevés vízzel. Ne rágjon tablettát.

Ajánlott adagolási rend: egyszeri adag - 1 tabletta, az adagolás gyakorisága - naponta 2-3 alkalommal (maximum - 3 tabletta (diklofenak szempontjából - 150 mg).

A tanfolyam időtartamát az indikációk határozzák meg:

• Akut és gyorsan megkönnyebbült állapotok - több nap;
• Degeneratív vagy krónikus gyulladásos betegségek - hosszú távú.

A hosszú távú kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell az állapotot (a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának eróziójának valószínűsége miatt, amelyet gyomor-bél vérzés követ). A gyógyszer esetleges hepatotoxicitásának korai felismerése érdekében májfunkciós teszteket jeleznek.

Mellékhatások

• Szív- és érrendszer: mellkasi fájdalom, szívdobogás, megnövekedett vérnyomás, szívelégtelenség, vasculitis, miokardiális infarktus;
• Emésztőrendszer: nyelőcsőgyulladás, fekélyes vastagbélgyulladás vagy Crohn-betegség súlyosbodása, étvágytalanság, epigasztrikus fájdalom, diszpepszia, émelygés, hasmenés, hányás, puffadás, a máj aminotranszferázainak fokozott aktivitása, gyomorhurut, proktitis, gyomor-bélrendszeri vérzés (kátrányos széklet, hányás) vérrel kevert hasmenés), a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélyesedése (perforációval vagy vérzéssel vagy anélkül), vérzéses vastagbélgyulladás, hepatitis, sárgaság, májműködési zavar, glossitis, szájgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, székrekedés, fulmináns hepatitis;
• Húgyúti rendszer: a vesék papilláris nekrózisa, nephrotikus szindróma, hematuria, akut veseelégtelenség, proteinuria, interstitialis nephritis;
• Légzőrendszer: tüdőgyulladás, bronchiális asztma (beleértve a légszomjat is);
• Idegrendszer: álmatlanság, fejfájás, remegés, álmosság, szédülés, csökkent érzékenység (beleértve a paresztéziát), memóriazavarok, görcsök, aszeptikus agyhártyagyulladás, szorongás, agyi érrendszeri rendellenességek, depresszió, dezorientáció, ingerlékenység, rémálmok, mentális rendellenességek;
• Vérképző rendszer: agranulocytosis, leukopenia, thrombocytopenia, vérszegénység, beleértve. hemolitikus vagy aplasztikus, methemoglobinemia;
• Érzékszervek: halláskárosodás, vertigo, fülzúgás, látásromlás (homályos látás, diplopia), károsodott ízlés;
• Bőr: fényérzékenység, Lyell-szindróma, bőrkiütés (beleértve a bulloust is), erythema, beleértve. multiforme és Stevens-Johnson szindróma, viszketés, exfoliatív dermatitis, hajhullás, purpura;
• Allergiás reakciók: allergiás purpura, csalánkiütés, anafilaktoid / anafilaxiás reakciók (beleértve a sokkot és a vérnyomás jelentős csökkenését), angioödéma (beleértve az arcot is);
• Egyéb: ödéma.

Különleges utasítások

Az emésztőrendszerből származó nemkívánatos események kialakulásának valószínűségének csökkentése érdekében a Panoxent a legkisebb hatásos dózisban kell bevenni, minimális időtartamú.

A prosztaglandinoknak a vese véráramlásának fenntartásában betöltött fontos szerepe miatt különös gonddal kell eljárni a Panoxen szívelégtelenségben vagy veseelégtelenségben történő felírásakor, valamint diuretikumot kapó idős betegek és csökkent vérkeringésű betegek kezelésében (például nagyobb műtéti beavatkozások után). … A gyógyszer felírásakor az ilyen betegeknek ajánlott figyelni a vese működését (elővigyázatosságból).

A hatás kialakulásának felgyorsítása érdekében a Panoxent 30 perccel étkezés előtt kell bevenni. Más esetekben ajánlatos étkezés előtt, egy időben vagy étkezés után, elegendő mennyiségű vízzel lemosni.

A Panoxen alkalmazásának hátterében a húgysav és a glükóz plazma tartalmának mennyiségi meghatározásában a laboratóriumi vizsgálatok eredményei torzulhatnak.

Gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más típusú munkákról, amelyek gyors pszichomotoros reakciókat és fokozott figyelemkoncentrációt igényelnek.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Panoxen gyógyszerkölcsönhatása a hatóanyag tulajdonságainak köszönhető.

A diklofenak és bizonyos gyógyszerek együttes alkalmazásával a következő hatások figyelhetők meg:

• Vérnyomáscsökkentő, altatók: hatékonyságuk csökkenése;
• Digoxin, lítiumkészítmények: koncentrációjuk növekedése;
• Kálium-megtakarító vízhajtók: fokozott a hyperkalaemia kockázata;
• Diuretikumok: hatékonyságuk csökkenése;
• Antikoagulánsok, vérlemezke-gátlók, trombolitikumok (sztreptokináz, altepláz, urokináz): a vérzés valószínűségének növekedése (gyakrabban a gyomor-bél traktusból);
• Nem szteroid gyulladáscsökkentők, glükokortikoszteroidok: a mellékhatások valószínűségének növekedése (a gyomor-bél traktusból származó vérzés formájában);
• Arany készítmények, ciklosporin: növeli a diklofenak hatását a prosztaglandinok szintézisére a vesében, és ezért nefrotoxicitásra;
• Metotrexát: toxicitásának és plazmakoncentrációjának növekedése;
• Acetilszalicilsav: a diklofenak koncentrációjának csökkenése a vérben;
• A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek: a diklofenak koncentrációjának növelése a plazmában, következésképpen annak hatékonysága és toxicitása;
• Ciklosporin: plazmakoncentrációjának és nefrotoxicitásának növekedése;
• Hipoglikémiás gyógyszerek: hatásuk csökkentése;
• Paracetamol: a diklofenak nefrotoxikus hatásainak kialakulásának valószínűsége;
• Fényérzékenységet okozó szerek: a diklofenak ultraibolya sugárzásra gyakorolt szenzibilizáló hatásának növekedése;
• Etanol, kolchicin, kortikotropin, orbáncfű készítmények: fokozott a vérzés veszélye a gyomor-bél traktusból;
• Kinolon antibakteriális szerek: a rohamok fokozott kockázata;
• Plikamicin, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, valproinsav: a hipoprotrombinémia előfordulásának növekedése;
• Szelektív szerotonin újrafelvétel gátlók: növeli a gyomor-bél traktusból származó vérzés kialakulásának valószínűségét.

A paracetamol és bizonyos gyógyszerek együttes alkalmazása esetén a következő hatások figyelhetők meg:

• Hepatotoxikus szerek, etanol, máj mikroszomális enzimek induktorai (barbiturátok, fenitoin, fenilbutazon, rifampicin, triciklikus antidepresszánsok): a hidroxilezett aktív metabolitok termelésének növekedése és a súlyos mérgezés valószínűsége kis túladagolás mellett is;
• Uricosuric gyógyszerek: hatékonyságuk csökkenése;
• Antikoagulánsok (nagy dózisú paracetamol): hatékonyságuk növelése;
• Barbiturátok (hosszú távú alkalmazás): a paracetamol hatékonyságának csökkenése;
• Szalicilátok (hosszú távú kombinált alkalmazás nagy dózisú paracetamollal): fokozott a vese- vagy hólyagrák kockázata;
• Etanol: akut hasnyálmirigy-gyulladás kialakulása;
• A máj mikroszomális enzimjeinek gátlói (beleértve a cimetidint is): csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát;
• Nem szteroid gyulladáscsökkentők (hosszú távú kombinált alkalmazás): a vesék papilláris nekrózisának és a veseelégtelenség súlyosbodásának (a terminális stádium kialakulásának), valamint a "fájdalomcsillapító" nephropathia fokozott kockázata;
• Myelotoxikus gyógyszerek: a paracetamol hematotoxicitásának fokozott megnyilvánulása;
• Diflunisal: a paracetamol plazmakoncentrációjának növekedése és ezért a hepatotoxicitás kialakulásának valószínűsége.

Analógok

A Panoxen analógjai a következők: Dolaren, Dolar, Nimesil, Ketanov, Ibuprofen, Nurofen.

A tárolás feltételei

Sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Panoxen: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Panoxen 50 mg + 500 mg filmtabletta 20 db. 146 r megvesz

Panoxen tabletta pp. 20 db 157 r megvesz

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!