Meloflex Rompharm

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Meloflex Rompharm: használati utasítás és vélemények

1. Kiadási forma és összetétel
2. Farmakológiai tulajdonságok
3. Felhasználási javallatok
4. Ellenjavallatok
5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. Mellékhatások
7. Túladagolás
8. Különleges utasítások
9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. Használat gyermekkorban
11. Károsodott vesefunkció esetén
12. A májműködés megsértése esetén
13. Alkalmazása időseknél
14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. Analógok
16. A tárolás feltételei
17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. Vélemények
19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Meloflex rompharm

ATX kód: M01AC06

Hatóanyag: Meloxicam (Meloxicam)

Gyártó: SC ROMPHARM Company SRL (Románia)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.19

Árak a gyógyszertárakban: 179 rubeltől.

megvesz

A Meloflex Rompharm egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID).

Kiadási forma és összetétel

Az adagolási forma átlátszó sárga, zöldes színű oldat intramuszkuláris injekcióhoz (1,5 ml üveg színtelen ampullákban, 2 ml térfogatú gyűrűvel, 3 vagy 5 db kartondobozba csomagolva).

A készítmény összetétele:

hatóanyag: meloxicam, 1 ml - 10 mg;
további komponensek: poloxamer 188, 1 M nátrium-hidroxid-oldat, glicin, glikofurfurol, meglumin, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A meloxicam a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozó anyag, amely az enolsav származékai közé tartozik, és azon kívül, hogy gyulladáscsökkentő az összes szokásos gyulladásmodellben, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása is van.

A Meloflex Rompharm hatásmechanizmusa annak köszönhető, hogy a meloxicam képes gátolni az ismert gyulladásos mediátorok - prosztaglandinok - szintézisét. In vivo vizsgálatok során azt találták, hogy a gyulladás helyén a meloxicam jobban gátolja a prosztaglandin szintézist, mint a vesékben vagy a gyomor nyálkahártyájában, ami a COX-2 izoenzim (ciklooxigenáz-2) szelektívebb gátlásával jár, mint a COX-1. Úgy gondolják, hogy az NSAID-ok terápiás hatása gátolja a COX-2-t, míg a perzisztens COX-1 elnyomása gyakran a vesékből és a gyomorból származó káros események kialakulásához vezet.

Az emésztőrendszer mellékhatásainak előfordulásával kapcsolatos klinikai vizsgálatok során megjegyezték, hogy a meloxicam 7,5 és 15 mg dózisú szedése esetén a reakciók ritkábban fordulnak elő, mint más összehasonlító tesztekben alkalmazott NSAID-ok alkalmazásakor. Ez a különbség főleg az olyan mellékhatások hiányának tudható be, mint a hasi régió fájdalma, hányinger, dyspepsia és hányás a meloxicam-kezelés alatt. A meloxicamhoz kapcsolódó fekélyek, a felső gyomor-bél traktus perforációja és vérzés ritkán fordul elő, gyakoriságuk a gyógyszer adagjától függ.

A gyógyszer szelektivitását a COX-2 izoenzimre különféle in vitro és ex vivo vizsgálati rendszerek igazolták.

Ex vivo vizsgálatok során azt találták, hogy az ajánlott dózisok mellett a meloxicam nem befolyásolja a thrombocyta aggregációt (tapadást) és a vérzési időt.

Farmakokinetika

Intramuszkuláris (i / m) beadás után a gyógyszer teljesen felszívódik. Ezzel az adagolási módszerrel annak relatív biohasznosulása csaknem 100% az orális beadáshoz képest, ezért amikor a beteget a meloxicam injekciós formájáról orális dózismódosításra viszik át, dózisbeállításra nincs szükség. Egy ampulla (15 mg) intramuszkuláris injekció után a maximális plazmakoncentrációt körülbelül 60–90 perc alatt éri el, és 1,6–1,8 μg / ml.

A gyógyszert magas (99%) kötődés jellemzi a plazmafehérjékhez, különösen az albuminhoz.

A meloxicam behatol az ízületi folyadékba, ahol koncentrációja körülbelül a fele a plazmában levő koncentrációjának. Az eloszlási térfogat körülbelül 11 liter. Az egyéni különbségek 7 és 20% között változhatnak.

A Meloflex Rompharm hatóanyaga szinte teljesen metabolizálódik a májban, ennek eredményeként 4 farmakológiailag inaktív metabolit képződik. A fő - 5-karboxi-meloxikám - a dózis 60% -át teszi ki, az 5'-hidroxi-metil-meloxikám köztitermék-metabolit oxidációjával jön létre, amely szintén felszabadul, de kisebb mértékben - nem több, mint a dózis 9% -a.

In vitro vizsgálatok szerint a CYP2C9 izoenzim fontos szerepet játszik a leírt metabolikus átalakulásban. A CYP3A4 izoenzim szintén fontos. További két metabolit képződésében (felszabadulásuk a dózis 4% -ának és 16% -ának felel meg) a peroxidáz vesz részt, amelynek aktivitása egyedileg változik.

A T1 / 2 (felezési idő) periódus 13-25 óra. A gyógyszer főként metabolitok formájában ürül ki a belekben és a vesékben egyformán. Változatlan formában a beadott napi adag kevesebb mint 5% -a ürül ürülékkel. A gyógyszer változatlan formában található a vizeletben, de csak nyomokban.

A meloxicam plazma clearance-e egyetlen injekció után 7-12 ml / perc. 7,5 és 15 mg közötti dózisban a gyógyszer lineáris farmakokinetikát mutat, mind intramuszkulárisan, mind orálisan alkalmazva.

A máj, az enyhe és a közepes mértékű veseelégtelenség nincs jelentős hatással a meloxicam farmakokinetikájára. Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a meloxicam eliminációs sebessége jelentősen magasabb. Végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a meloxicam rosszabbul kötődik a plazmafehérjékhez, az eloszlási térfogat növekedése ebben az esetben a szabad meloxicam koncentrációjának növekedéséhez vezethet, ezért a Meloflex Rompharm adagja nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

Idős betegeknél a farmakokinetikai paraméterek hasonlóak a fiatal betegekéhez. A farmakokinetika egyensúlyi állapota alatt az átlagos plazma clearance az időseknél kissé alacsonyabb, mint a fiataloknál. Az idősebb nők nagyobb területtel rendelkeznek a koncentráció-idő görbe alatt, és hosszabb az eliminációs felezési idő, mint mindkét nembeli fiatalabb betegeknél.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Meloflex Rompharmot rövid távú tüneti kezelésre és a következő betegségek kezdeti kezelésére használják:

osteoarthritis (degeneratív ízületi betegségek és arthrosis);
rheumatoid arthritis;
spondylitis ankylopoetica;
a mozgásszervi rendszer egyéb degeneratív és gyulladásos betegségei, fájdalom kíséretében, mint például az arthropathiák és a dorsopathiák (például fájdalom a hát alsó részében, isiász, váll periarthritis).

Ellenjavallatok

Abszolút (olyan állapotok / betegségek, amelyek esetében a gyógyszer szigorúan tilos):

aktív májbetegség;

súlyos májelégtelenség;
súlyos veseelégtelenség (ha nem végeznek hemodialízist: a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc, valamint megerősített hiperkalémia);
súlyos szívelégtelenség;
aktív gasztrointesztinális vérzés, a véralvadási rendszer betegségeinek diagnosztizált diagnózisa, a közelmúltbeli agyi érrendszeri vérzés;
akut gyulladásos bélbetegségek, például Crohn-betegség és fekélyes vastagbélgyulladás;
a közelmúltban átvitt vagy az exacerbáció szakaszában a gyomor és a nyombél eróziós és fekélyes elváltozásai;
perioperatív fájdalom terápiája a koszorúér bypass ojtása során;
életkor 18 évig;
a terhesség és a szoptatás időszaka;
a bronchiális asztma, az orrnyálkahártya és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa teljes vagy hiányos kombinációja acetilszalicilsav vagy más NSAID-k intoleranciájával (beleértve a kórtörténetet is);
túlérzékenység a meloxicammal, a gyógyszer bármely segédkomponensével vagy más NSAID-okkal szemben.

Relatív (olyan állapotok / betegségek, amelyek kockázat- és haszonértékelést igényelnek a meloxicam felírása előtt):

veseelégtelenség (kreatinin-clearance 30-60 ml / perc);
perifériás artériás betegség;
diszlipidémia / hiperlipidémia;
agyi érrendszeri betegségek;
krónikus szívelégtelenség;
szív iszkémia;
a gyomor-bél traktus kórelőzményei (Helicobacter pylori fertőzés jelenléte);
cukorbetegség;
gyakori alkoholfogyasztás;
dohányzó;
idős kor;
az NSAID-ok hosszú távú alkalmazása;
szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók, glükokortikoszteroidok, orális antikoagulánsok, thrombocyta-gátlók egyidejű alkalmazása.

Utasítások a Meloflex Rompharm használatához: módszer és adagolás

Az oldatot mélyen intramuszkulárisan injektálják.

A gyógyszer adagolása az indikációktól függően:

rheumatoid arthritis és spondylitis ankylopoetica: 15 mg / nap, ha szükséges, az adagot 7,5 mg-ra csökkentik;
fájdalom szindrómával járó osteoarthritis: 7,5 mg / nap.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő és hemodialízisben szenvedő betegeknek, valamint olyan betegeknek, akiknél fokozott a mellékhatások kockázata (a gyomor-bél traktus betegségei vagy a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázati tényezői szerepelnek), ajánlott a terápiát napi 7,5 mg dózissal kezdeni.

Mivel a gyógyszer típusai és mellékhatásainak gyakorisága az alkalmazott dózistól és a kezelés időtartamától függ, szükséges a Meloflex Rompharm felírása a lehető legrövidebb idő alatt a minimális hatásos dózisban.

A meloxicam nem alkalmazható más NSAID-okkal együtt.

Ne lépje túl a 15 mg meloxicam napi adagját, még akkor sem, ha különböző dózisformákban alkalmazzák kombinációban.

A gyógyszer intramuszkuláris alkalmazása csak a kezelés első néhány napjában javallt, a további terápiát a meloxicam orális adagolási formáinak alkalmazásával folytatják.

Ne keverje össze a gyógyszert más gyógyszerekkel ugyanabban a fecskendőben.

Ne adja be intravénásan!

Mellékhatások

A mellékhatások megoszlása az előfordulás gyakorisága szerint: nagyon gyakran - ≥ 1/10, gyakran - ≥ 1/100 - <1/10, ritkán - ≥ 1/1000 - <1/100, ritkán - ≥ 1/10000 - < 1/1000, nagyon ritkán - <1/10000, ismeretlen - az ismert adatok szerint a reakciók kialakulásának hozzávetőleges gyakoriságát nem lehet megállapítani.

Meloxicam-terápiában részesülő betegeknél előforduló mellékhatások:

a vér és a nyirokrendszer részéről: ritkán - vérszegénység; ritkán - a vérsejtek számának változása (beleértve a leukocita képletének változását), thrombocytopenia, leukopenia;
az idegrendszerből és a pszichéből: gyakran - fejfájás; ritkán - hangulatváltozások *; ritkán - álmosság, szédülés; ismeretlen - dezorientáció *, zavartság *;
az immunrendszerből: ritkán - azonnali típusú túlérzékenységi reakciók *; ismeretlen - anafilaxiás reakciók *, anafilaxiás sokk *;
a szív és az erek részéről: ritkán - a vér érzése az arcra, megnövekedett vérnyomás; ritkán - szívdobogás;
a gyomor-bél traktusból: gyakran - dyspeptikus rendellenességek, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés; ritkán - szájgyulladás, puffadás, székrekedés, látens vagy nyilvánvaló gasztrointesztinális vérzés, böfögés *, gyomorhurut *; ritkán - nyelőcsőgyulladás, vastagbélgyulladás, gastroduodenalis fekélyek; nagyon ritkán - a gyomor-bél traktus perforációja;
a májból és az epeutakból: ritkán - átmeneti változások a májfunkciós mutatókban (például a bilirubin vagy a májenzimek fokozott aktivitása); nagyon ritkán - hepatitis *;
a légzőrendszerből: ritkán - bronchiális asztma acetilszalicilsavra és más NSAID-ra allergiás betegeknél
a vesék és a húgyutak részéről: ritkán - vizelési rendellenességek (beleértve az akut vizeletretenciót is) *, a vesefunkció indikátorainak változásai (a kreatinin és / vagy a karbamid koncentrációjának növekedése a vérszérumban); nagyon ritkán - akut veseelégtelenség *;
a bőr és a bőr alatti szövetek részéről: ritkán - bőrkiütés, viszketés, angioödéma *; ritkán - csalánkiütés, Stevens-Johnson-szindróma *, toxikus epidermális nekrolízis *; nagyon ritkán - erythema multiforme *, bullous dermatitis *; ismeretlen - fényérzékenység;
a látás és hallás szerveinek részéről: ritkán - szédülés; ritkán - fülzúgás, látásromlás (beleértve a homályos látást) *, kötőhártya-gyulladás *;
a nemi szervek és az emlőmirigyek részéről: ritkán - késői ovuláció *; ismeretlen - nők meddősége *;
helyi reakciók: gyakran - fájdalom és duzzanat az injekció beadásának helyén; ritkán - ödéma.

* A forgalomba hozatalt követő tanulmányban mellékhatásokról számoltak be, kapcsolatukat a meloxicam alkalmazásával nem sikerült megállapítani, de lehetségesnek tartják.

A fekély, a perforáció és az emésztőrendszeri vérzés végzetes lehet.

Csakúgy, mint más NSAID-ok alkalmazásakor, a nefrotikus szindróma, a glomerulonephritis, az interstitialis nephritis, a vese medulláris nekrózisának kialakulásának kockázata sem kizárt.

Azoknál a betegeknél, akiknél egyszerre mutatják be a csontvelőt lenyomó gyógyszerek (például metotrexát) alkalmazását, citopénia alakulhat ki.

Túladagolás

A túladagolásra vonatkozó ismert adatok nem elegendőek a valószínű mellékhatások értékeléséhez. Feltételezzük, hogy az ajánlott dózis jelentős túllépése esetén súlyos NSAID túladagolásra jellemző tünetek jelentkeznek: tudatzavar, álmosság, vérnyomásváltozások, aszisztolé, epigasztrikus fájdalom, hányinger, hányás, akut veseelégtelenség, gyomor-bélrendszeri vérzés, légzésmegállás.

A meloxicam ellenszere ismeretlen. A vizelet lúgosítása, az erőltetett diurézis és a hemodialízis hatástalan, mivel a meloxicam jelentősen társul a plazmafehérjékhez. A túladagolás terápiája tüneti. Ismeretes, hogy a kolesztiramin elősegíti a gyógyszer eliminációját.

Különleges utasítások

Az emésztőrendszer betegségeiben szenvedő betegeknek a terápia ideje alatt különleges felügyelet alatt kell állniuk. A gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai vagy vérzése esetén a gyógyszert azonnal fel kell függeszteni.

A COX / prosztaglandin szintézis gátlásával a meloxicam befolyásolhatja a termékenységet, ezért nem ajánlott a gyógyszert olyan nőknek felírni, akik terhességet terveznek, vagy nehézségeik vannak a teherbe eséssel.

A Meloflex Rompharm súlyos reakciókat okozhat, például toxikus epidermális nekrolízist, exfoliatív dermatitist és Stevens-Johnson szindrómát. Ebben a tekintetben a betegeknek különös figyelmet kell fordítaniuk a bőr és a nyálkahártya bármely jelenségének megjelenésére, valamint a túlérzékenységi reakciók kialakulására, különösen azokban az esetekben, amikor ilyen reakciók fordultak elő az előző kezelés során. Ha kiütés jelenik meg a bőrön, a nyálkahártya változásának első jelei vagy a túlérzékenység bármely egyéb tünete, amelyet általában a terápia első hónapjában észlelnek, figyelembe kell venni a gyógyszer abbahagyásának megvalósíthatóságát.

Ismertek súlyos kardiovaszkuláris trombózis, angina pectoris támadás, miokardiális infarktus kialakulásának esetei. Ezek a szövődmények végzetesek lehetnek. A kockázat növekszik azoknál a betegeknél, akik hajlamosak a hasonló betegségekre, és akiknek kórtörténetében ezek a kórképek szerepelnek, valamint a Meloflex Rompharm hosszan tartó alkalmazása esetén.

A többi NSAID-hoz hasonlóan a meloxicam is gátolja a prosztaglandinok szintézisét, amelyek részt vesznek a vesében a vese perfúziójának fenntartásában. A gyógyszer beadása csökkent keringő vérmennyiségű vagy csökkent vesefolyású betegeknél tele van látens veseelégtelenség dekompenzációjával. A terápia abbahagyása után a vesefunkció általában visszaáll az eredeti szintre. A reakció kialakulásának kockázata leginkább a krónikus szívelégtelenségben, dehidrációban, akut veseelégtelenségben, nephrotikus szindrómában, májcirrhosisban szenvedő idős betegeknél, valamint a hipovolémiához vezető kiterjedt műtéti beavatkozások után szenvedő betegeknél, valamint a diuretikumokat, receptor antagonistákat egyidejűleg kapó betegeknél jelentkezik. angiotenzin II vagy angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók. Az ilyen betegeknél a Meloflex Rompharm alkalmazásának kezdetén gondosan ellenőrizni kell a vesefunkciót és a vizeletmennyiséget.

A diuretikumok egyidejű alkalmazása esetén csökkenhet a natriuretikus hatásuk, valamint csökkenhet a víz-, kálium- és nátrium-visszatartás, ennek következtében a hajlamos betegeknél fokozódhatnak az artériás hipertónia vagy a szívelégtelenség jelei. Emiatt a betegeknek meg kell vizsgálniuk a veseműködést a kezelés megkezdése előtt, a terápia alatt pedig meg kell őrizniük a megfelelő hidratációt és figyelniük kell az állapotot. Ha a meloxicamot más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, a kezelés során a vesefunkció monitorozása is szükséges.

Jelentős változások esetén a májfunkciós paraméterekben (ideértve a máj transzamináz aktivitását is) a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni, és ellenőrizni kell az azonosított laboratóriumi változásokat.

A lesoványodott és legyengült embereknél a mellékhatások általában kevésbé tolerálhatók, ezért a betegeket szorosan ellenőrizni kell.

A meloxicam elfedheti a mögöttes fertőző betegség tüneteit.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A meloxicam reakciósebességre és koncentrációs képességre gyakorolt hatását speciális klinikai vizsgálatokban nem vizsgálták. A forgalomba hozatalt követő időszakban kiderült, hogy a gyógyszer nemkívánatos reakciókat okozhat a központi idegrendszerből, például szédülést, álmosságot és látáskárosodást, ezért a betegeknek azt javasolják, hogy legyenek óvatosak autóvezetés és potenciálisan veszélyes tevékenységek során.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Meloflex Rompharm terhesség alatt ellenjavallt, mivel a prosztaglandinszintézis gátlása hátrányosan befolyásolhatja a terhesség lefolyását és a magzat fejlődését. Ugyanezen okból ezt a nem szteroid gyulladáscsökkentőt nem szabad terhességet tervező nőknek alkalmazni.

Az NSAID-ok behatolnak az anyatejbe, ezért a meloxicam ellenjavallt szoptatás alatt. Ha a gyógyszer felírása indokolt, az orvos ragaszkodik a szoptatás leállításához.

A meloxicam késleltetheti az ovulációt, ezért azoknak a nőknek, akiknek problémájuk van a fogantatással és megfelelő vizsgálatokon esnek át ezzel kapcsolatban, fel kell mondaniuk a gyógyszeres terápiát.

Gyermekkori használat

Gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére a gyógyszert nem használják.

Károsodott vesefunkcióval

Enyhe és közepesen súlyos veseelégtelenség esetén (a kreatinin-clearance több mint 30 ml / perc) az adag módosítása nem szükséges.

A gyógyszer progresszív vesebetegségben és krónikus veseelégtelenségben (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc) ellenjavallt dialízisen át nem eső betegeknél.

A májműködés megsértése esetén

Kompenzált májcirrózisban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

A gyógyszer ellenjavallt aktív májbetegségek és súlyos májelégtelenség esetén.

Alkalmazása időseknél

A spondylitis ankylopoetica és a rheumatoid arthritis hosszú távú terápiájával az idős betegek napi adagja nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

Gyógyszerkölcsönhatások

orális antikoagulánsok, szerotonin újrafelvétel-gátlók, thrombocyta-gátlók: a vérzés kockázata nő (a véralvadási rendszer gondos monitorozása szükséges);
pemetrexed: a mieloszuppresszió és a gyomor-bél traktus mellékhatásainak kialakulásának kockázata (a 45–79 ml / perc kreatinin clearance-ben szenvedő betegeknél a pemetrexed felírása előtt 5 nappal fel kell függeszteniük a meloxicam alkalmazását, és a szüneteltetéstől számított legkorábbi 2 napon belül, illetve kezelni, gondosan ellenőrizni kell az állapotot; 45 ml / percnél nagyobb kreatinin-clearance-ű személyek esetében a meloxicam és a pemetrexed egyidejű alkalmazása nem ajánlott);
metotrexát: csökken a vesén keresztül történő szekréciója és nő a vérplazmában a koncentráció (gondosan figyelemmel kell kísérni a vesefunkciót és a vérképet; ilyen kombinációval nem ajánlott a metotrexátot heti 15 mg-nál nagyobb adagban alkalmazni); hematológiai toxicitása fokozódhat, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél;
ciklosporin: növekszik nefrotoxicitása;
ACE-gátlók, angiotenzin II receptor antagonisták: fokozódik a glomeruláris szűrés csökkenése, amelynek következtében akut veseelégtelenség alakulhat ki, különösen károsodott vesefunkciójú személyeknél;
méhen belüli fogamzásgátlók: hatékonyságuk csökkenhet (ezt az információt azonban nem sikerült megbízhatóan megállapítani);
vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (diuretikumok, ACE-gátlók, béta-blokkolók): hatékonyságuk csökken; a vízhiányos gyógyszerek kiszáradása dehidrációhoz hozzájárul az akut veseelégtelenség kialakulásához;
kolesztiramin: felgyorsítja a meloxicam eliminációját;
a prosztaglandinszintézis egyéb gátlói, beleértve a szalicilátokat és a glükokortikoszteroidokat: a gyomor-bél traktusban a fekélyek és a vérzés kialakulásának valószínűsége nő (ez a kombináció nem ajánlott);
lítiumkészítmények: szintjük emelkedik a vérplazmában (a lítium plazmakoncentrációjának gondos figyelemmel kísérése látható);
orális antidiabetikus szerek (szulfonilkarbamid-készítmények, nateglinid): lehetséges a gyógyszerek koncentrációjának a vérben történő kölcsönös növekedése, hipoglikémia kialakulása (a cukorszint folyamatos monitorozása szükséges).

Figyelembe kell venni a farmakokinetikai kölcsönhatások valószínűségét a Meloflex Rompharm-mal együttes gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor, amelyek a CYP3A4 és / vagy CYP2C9 enzimek részvételével metabolizálódnak, vagy ismert gátlási képességgel rendelkeznek (például probenecid vagy szulfonilkarbamid származékok).

A meloxicamnak nem volt szignifikáns farmakokinetikai kölcsönhatása antacidokkal, digoxinnal, furoszemiddel, cimetidinnel.

Analógok

A Meloflex Rompharm analógjai: Movalis, Meloxicam, Artrozan, Amelotex.

A tárolás feltételei

Az eltarthatóság 4 év.

Tárolási körülmények - fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Meloflex Rompharm-ról

A Meloflex Rompharm-ról szóló vélemények megerősítik a gyógyszer magas hatékonyságát, ha az indikációk szerint használják.

A Meloflex Rompharm ára a gyógyszertárakban

A Meloflex Rompharm ára 200–325 rubel egy 3 ampulla csomagnál, 270–375 rubel egy 5 ampullát tartalmazó csomagnál.