Trimetazidin-Biocom MV - Használati Utasítás, Vélemények, ár

Tartalomjegyzék:

Trimetazidin-Biocom MV - Használati Utasítás, Vélemények, ár
Trimetazidin-Biocom MV - Használati Utasítás, Vélemények, ár

Videó: Trimetazidin-Biocom MV - Használati Utasítás, Vélemények, ár

Videó: Trimetazidin-Biocom MV - Használati Utasítás, Vélemények, ár
Videó: Миокардиальная цитопротекция триметазидином МВ в профилактике антрациклиновой кардиотоксичности 2024, November
Anonim

Trimetazidin-Biocom MV

Trimetazidin-Biocom MV: használati utasítások és áttekintések

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
  14. 14. Analógok
  15. 15. A tárolás feltételei
  16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  17. 17. Vélemények
  18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Trimetazidine-Biokom MR

ATX kód: C01EB15

Hatóanyag: trimetazidin (trimetazidin)

Gyártó: BIOCOM, CJSC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.25

Az árak a gyógyszertárakban: 129 rubeltől.

megvesz

Bevont módosított felszabadulású tabletták, Trimetazidin-Biocom MB
Bevont módosított felszabadulású tabletták, Trimetazidin-Biocom MB

A Trimetazidine-Biocom MB antihypoxáns gyógyszer, antianginális hatású.

Kiadási forma és összetétel

A Trimetazidin-Biocom MV gyógyszerformája - módosított felszabadulású bevont tabletta: rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború (alumíniumfóliából és PVC-filmből készült buborékfóliában, 10 db., Kartondobozban, 1, 2, 3, 4, 5 vagy 6 csomag).

1 tabletta összetétele:

  • hatóanyag: trimetazidin-dihidroklorid - 35 mg;
  • segédkomponensek (mag): kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, povidon (kis molekulatömegű orvosi polivinil-pirrolidon), hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz 4000), magnézium-sztearát, aeroszil (kolloid szilícium-dioxid);
  • héj: makrogol (polietilénglikol 6000), hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz 4000), titán-dioxid, vörös vas-oxid festék.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A trimetazidin-dihidroklorid antihipoxikus és antianginális hatású. A hatóanyag - az agy neuronjainak és a kardiomiocitáknak (a szív izomsejtjeinek) közvetlen befolyásolásával - optimalizálja azok felépítését és működését. Az energiapotenciál növekedése, az oxidatív dekarboxilezés biokémiai folyamatának aktiválása és az oxigénfogyasztás racionalizálása miatt (az aerob glikolízis reakcióinak fokozásával és a zsírsav oxidáció blokádjával) citoprotektív hatás lép fel.

A trimetazidin stimulálja a szívizom kontraktilitását, megakadályozza az adenozin-trifoszforsav (ATP) és a foszfokreatinin intracelluláris tartalmának csökkenését, javítja az ioncsatornák aktivitását az acidózisban, megakadályozza a nátrium és a kalcium felhalmozódását a kardiomiocitákban, és normalizálja a káliumionok koncentrációját a szív izomsejtjeiben. A trimetazidin csökkenti a foszfátok koncentrációját és a reperfúzió és a szívizom ischaemia által okozott intracelluláris acidózis mennyiségét.

Ezenkívül a gyógyszer gátolja a szabad gyökök káros hatását, segít megőrizni a sejtmembránok integritását, az iszkémiás zónában megakadályozza a neutrofilek aktiválódását, csökkenti a kreatin-foszfokináz enzim felszabadulását a sejtekből és a szívizom ischaemiás károsodásának megnyilvánulását, és befolyásolja az elektromos potenciál időtartamának növekedését is.

A trimetazidin csökkenti az anginás rohamok gyakoriságát (a nitrátfogyasztás csökkenése miatt). Körülbelül két héttel a kezelés megkezdése után csökken a vérnyomás (vérnyomás) változása, nő a testtűrés, normalizálódnak a vestibularis vizsgálatok eredményei, helyreáll a hallás, csökken a fülzúgás és a szédülés.

A gyógyszer segít helyreállítani a retina funkcionális aktivitását a szem érrendszeri betegségei esetén.

Farmakokinetika

Orális alkalmazás után a trimetazidin gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A biohasznosulás 90%. 35 mg trimetazidin-dihidroklorid egyszeri adagja után a maximális plazmakoncentráció körülbelül 55 ng / ml, az eléréséig eltelt idő 2 óra. Az anyag hajlamos könnyen behatolni a hisztohematogén gátakba. A gyógyszer 16% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Vese ürül (változatlanul körülbelül 60%). T 1/2 (felezési idő) 4,5-5 óra.

Felhasználási javallatok

  • iszkémiás szívbetegség - komplex terápiában az anginás rohamok megelőzésére;
  • szédülés érrendszeri betegségek miatt;
  • korioretinális érrendszeri rendellenességek;
  • iszkémiás eredetű cochleovestibularis rendellenességek (beleértve a halláskárosodást, a fülzúgást).

Ellenjavallatok

  • súlyos veseműködési zavar (kreatinin-clearance kevesebb, mint 15 ml / perc);
  • súlyos májműködési zavar;
  • terhesség és szoptatás;
  • életkor 18 évig;
  • egyéni túlérzékenység a trimetazidinnel vagy a gyógyszer bármely segédkomponensével szemben.

A Trimetazidin-Biocom MV alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A Trimetazidine-Biocom MB-t orálisan kell bevenni étkezés közben.

Ajánlott adagolás: 2 tabletta (70 mg) naponta kétszer; a kúra időtartamát az orvos határozza meg.

Mellékhatások

A Trimetazidine-Biocom MB szedésekor allergiás reakciók jelentkezhetnek viszketés formájában.

Ritka esetekben a fejfájás megjelenése, az erős szívverés érzése és a gyomor-bél traktusból - émelygés, hányás, gyomorfájdalom.

Túladagolás

A kábítószer-túladagolásról jelenleg nincs információ.

Különleges utasítások

A Trimetazidine-Biocom MB nem alkalmazható az anginás rohamok enyhítésére.

Ischaemiás szívbetegségben szenvedő betegeknél a napi nitrátigény jelentősen csökken a gyógyszeres terápia során.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A drog szedése nem befolyásolja a megnövekedett balesetveszéllyel járó munkavégzés képességét, beleértve a járművek vezetését is.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az utasítások szerint a Trimetazidin-Biocom MV ellenjavallt nőknél terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásra.

Gyermekkori használat

Mivel nincs információ a gyógyszer hatékonyságáról és biztonságosságáról 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél, ezért nem ajánlott a Trimetazidine-Biocom MV alkalmazását ebben a betegcsoportban.

Károsodott vesefunkcióval

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance kevesebb, mint 15 ml / perc) a Trimetazidine-Biocom MV alkalmazása ellenjavallt.

A májműködés megsértése esetén

A gyógyszert nem szabad súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknek felírni.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincsenek adatok a trimetazidin más gyógyszerekkel való kölcsönhatásáról.

Analógok

A Trimetazidin-Biocom MV analógjai: Angiosil retard, Antisten, Vero-Trimetazidin, Deprenorm MV, Predizin, Preductal MV, Rimecor, Triducard, Trimectal MV, Trimetazidin MV, Trimetazidin-Teva, Trimitard MV és mások.

A tárolás feltételei

Sötét, száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Trimetazidine-Biocom MV-ről

A véleményekben a Trimetazidin-Biocom MV-t pozitívan jellemzik. A tabletták szédülés, fülzúgás, halláskárosodás esetén segítenek.

A gyógyszer keresett, mivel alacsony az ára az importált hasonló gyógyszerekhez képest.

A Trimetazidine-Biocom MB ára a gyógyszertárakban

A Trimetazidin-Biocom MB ára egy csomagra körülbelül: 30 tabletta - 128-175 rubel, 60 tabletta - 170-225 rubel.

Trimetazidine-Biocom MV: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Trimetazidin-Biocom MV 35 mg bevont tabletta módosított felszabadulású 30 db.

129 RUB

megvesz

Trimetazidin-Biocom MV tabletták pp. 35mg 30 db.

150 RUB

megvesz

Trimetazidin-Biocom MV 35 mg bevont tabletta módosított felszabadulású 60 db.

162 RUB

megvesz

Trimetazidin-Biocom MB tabletták pp. 35mg 60 db.

203 RUB

megvesz

Trimetazidin-Biocom MV 35 mg bevont tabletta módosított felszabadulású 120 db.

387 r

megvesz

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: