Tazan
Tazan: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. Gyógyszerkölcsönhatások
- 13. Analógok
- 14. A tárolás feltételei
- 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 16. Vélemények
- 17. Ár a gyógyszertárakban
Latin név: Tazan
ATX kód: M01AX
Hatóanyag: kondroitin-nátrium-szulfát (kondroitin-szulfát-nátrium) + glükózamin (glükózamin)
Producer: Sintez, JSC (Oroszország)
Leírás és fotó frissítve: 2020.01.18
A Tazan kombinált készítmény, amely serkenti a porcszövet regenerálódását.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszert filmtabletta formájában állítják elő: mindkét oldalán domború, ovális, filmhéj - majdnem fehértől fehérig; lehetséges felületi érdesség (5 vagy 15 darab buborékcsomagolásban, vagy 30, 60 vagy 90 darab polimer dobozban, kartondobozban használati utasítás a Tazan használatához, valamint 6, 12 vagy 18 buborékfólia, egyenként 5 darab, vagy 2, 4 vagy 6 csomag 15 db, vagy 1 doboz).
1 tabletta a következőket tartalmazza:
- hatóanyagok: glükózamin-szulfát-nátrium-klorid (glükózamin-szulfát tekintetében) + kondroitin-nátrium-szulfát - 250 mg + 250 mg / 500 mg + 500 mg;
- kiegészítő komponensek: kalcium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), kis molekulatömegű povidon (orvosi kis molekulatömegű polivinil-pirrolidon 12 600 + 2700), burgonyakeményítő, kroszpovidon (Kollidon CL; emellett 250 mg + 250 mg - Kollidon CL-M), magas ludipress (laktóz-monohidrát - 91–95%, povidon - 3-4%, kroszpovidon - 3-4%);
- filmhéj: propilén-glikol, makrogol (polietilén-glikol 4000), hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz), titán-dioxid.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Tazan aktiválja a porcszövet regenerálódásának folyamatát. A gyógyszer hatóanyagai részt vesznek a kötőszövet szintézisében, segítenek megakadályozni a porcszövet pusztulását és serkentik annak regenerálódását. Az exogén glükózamin használata megnöveli a porcmátrix (kondrociták és extracelluláris anyagok) termelését és a porc kémiai károsodásával szembeni nem specifikus védelem mértékét.
A szulfát-só formájában lévő glükózamin a hexozamin előfutára, és a szulfát-anion fontos szerepet játszik a glikozaminoglikánok előállításában. Feltételezik azt is, hogy a glükózamin védi a sérült porcokat a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) és a glükokortikoszteroidok (GCS) alkalmazása által okozott anyagcsere-pusztulástól, és saját mérsékelt gyulladáscsökkentő hatása is van.
A kondroitin-szulfát, függetlenül attól, hogy ép formában vagy egyedi komponensek csoportjaként szívódik fel, kiegészítő szubsztrátként működik az egészséges porcmátrix kialakulásához. A hatóanyag serkenti a hialuronon, a proteoglikánok és a II-es típusú kollagén termelését, védi a porcszövet mátrixát az enzimatikus lebomlástól (az elasztáz és a hialuronidáz aktivitásának gátlásával) és a szabad gyökök romboló hatásaitól, normalizálja az ízületi folyadék viszkozitását, serkenti a porc reparatív folyamatait. Ha osteoarthritis kezelésére alkalmazzák, a szer csökkenti a betegség tüneteit és csökkenti az NSAID-ok szükségességét.
Farmakokinetika
Glükózamin
Szájon át történő bevitel esetén a biohasznosulás 25% (első passz hatás a májban). A szövetekben történő eloszlás után a legmagasabb hatóanyag-koncentrációt a vesékben, a májban és az ízületi porcokban észlelik. A beadott dózis körülbelül 30% -a hosszú ideig fennáll az izom- és csontszövetekben. A felezési idő (T 1/2) 68 óra, a hatóanyagot főleg a vese változatlan formában választja ki, egy részét pedig a belek.
Kondroitin-szulfát
A gyógyszer egyszeri, 0,8 g-os adagjának orális beadása után (vagy naponta kétszer 0,4 g-nál) a kondroitin-szulfát plazmaszintje 24 órán belül megnő. A beadott dózis körülbelül 20, illetve 10% -a felszívódik alacsony molekulájú, illetve nagy molekulájú származékok formájában. Az abszolút biológiai hozzáférhetősége a hatóanyag 12%, a látszólagos eloszlási térfogata (V d) körülbelül 0,44 ml / g. Kéntelenítéssel metabolizálódik, a vesén keresztül választódik ki, T 1/2 - 310 perc.
Felhasználási javallatok
A Tazan az I - III fokozatú osteoarthritis kezelésére ajánlott.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- súlyos vesekárosodás;
- életkor 15 évig (250 mg + 250 mg dózis esetén) vagy 18 évig (500 mg + 500 mg dózisnál);
- terhesség és szoptatás;
- túlérzékenység a Tazan tabletta bármely összetevőjével szemben
Viszonylagos (óvatosan használja):
- bronchiális asztma;
- cukorbetegség;
- vérzésre való hajlam;
- vérzés.
Tazan, használati utasítás: módszer és adagolás
A Tazan tablettákat szájon át kell bevenni.
Javasolt a gyógyszer egyszeri adagjában 2 tabletta (250 mg + 250 mg) vagy 1 tabletta (500 mg + 500 mg) napi 2 alkalommal - a kúra első három hetében és napi 1 alkalommal - a következő hetekben és hónapokban.
Stabil terápiás hatást észlelnek legalább 6 hónapos kúrával.
Mellékhatások
- szív- és érrendszer: tachycardia;
- emésztőrendszer: puffadás, epigasztrikus fájdalom, székrekedés / hasmenés;
- idegrendszer: fejfájás, szédülés, álmosság / álmatlanság;
- allergiás reakciók: allergiás bőr megnyilvánulásai, rendkívül ritkán - más típusú reakciók;
- mások: perifériás ödéma, lábfájdalom.
Túladagolás
Tazan túladagolásának eseteit nem regisztrálták. Túladagolás gyanúja esetén gyomormosás szükséges és tüneti kezelést írnak elő.
Különleges utasítások
Az emésztőrendszerből származó nemkívánatos események esetén ajánlatos a Tazan adagját kétszer csökkenteni, és ha nem javul az állapot, akkor törölje a gyógyszeres kezelést.
Ha a klinikai hatást a Tazan napi 8 tabletta (250 mg + 250 mg) vagy 4 tabletta (500 mg + 500 mg) napi adagjának négy hetes bevétele után nem sikerült elérni, a diagnózis tisztázása érdekében további vizsgálatokról kell dönteni.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A kezelés időtartama alatt körültekintően kell eljárni a gépjárművek vezetésénél és egyéb összetett mechanizmusok vezérlésénél.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Terhes és szoptató nők nem alkalmazhatják a Tazan-t.
Gyermekkori használat
Ellenjavallt a Tazan 250 mg + 250 mg dózisban történő bevétele 15 éves kor alatti gyermekek és serdülők számára, valamint 500 mg + 500 mg dózis alkalmazása 18 év alatti gyermekek számára (a gyógyszer szedésének hatékonyságát és biztonságosságát megerősítő információk hiánya miatt ebben a korcsoportban).
Károsodott vesefunkcióval
A Tazan ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedők számára.
Gyógyszerkölcsönhatások
- tetraciklinek: növekszik ezen gyógyszerek felszívódása;
- vérlemezke-gátlók, antikoagulánsok, fibrinolitikumok: ezeknek a szereknek a hatása fokozódik;
- félszintetikus penicillinek: hatásuk csökken;
- NSAID-k, GCS: rögzítik a gyógyszer kompatibilitását ezekkel a gyógyszerekkel.
Analógok
A Tazan analógjai: Teraflex, Artravir-complex-INCAMFARM, Artra, Kondronova, Artrafik Pro, Struktum, Chondrogluxid, Hondroflex stb.
A tárolás feltételei
Tárolja fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ˚С hőmérsékleten.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény nélkül kapható.
Vélemények Tazanról
A Tazanról a speciális webhelyeken található vélemények meglehetősen ellentmondásosak. Egyes betegek hatékony gyógymódnak tartják az osteoarthritis kezelését, mert a gyógyszerrel végzett hosszú kúra után a betegség tüneteinek súlyossága jelentősen csökkent - az érintett ízületek duzzanata és merevsége megszűnt, a fájdalom és a gyulladás megszűnt.
A betegek egy másik csoportja csak enyhe állapotjavulást vagy a pozitív változások teljes hiányát állapítja meg a Tazan szedése után. Sokan rámutatnak a mellékhatások kialakulására a terápia során hasmenés, hányinger, szédülés, álmatlanság és gyengeség formájában. Néha panaszkodnak a gyógyszer hiányára a gyógyszertárakban.
A Tazan ára a gyógyszertárakban
Átlagosan a Tazan filmtabletta formájában (500 mg + 500 mg) ára 1200 rubel. csomagolásonként 90 db.
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
