Oktreotid hosszú FS
Oktreotid hosszú FS: használati utasítás és áttekintés
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Octreotide-Long FS
ATX kód: H01CB02
Hatóanyag: oktreotid (oktreotid)
Gyártó: Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Oroszország); Nativa, OOO (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2018.11.27
Az oktreotid hosszú FS a gasztroenterológia intenzív kezelésére szolgáló gyógyszer, a szomatosztatin peptid hormon szintetikus analógja.
Kiadási forma és összetétel
Az oktreotid hosszú FS mikrogömbök formájában áll rendelkezésre intramuszkuláris (i / m) adagolású szuszpenzió készítéséhez, hosszan tartó hatású: fehér / fehér színű porózus tömeg, enyhén sárga árnyalattal, tablettává sűrítve vagy liofilizált por formájában (rideg liofilizátum). Az elkészített szuszpenzió (a mikrogömböket összekeverjük az oldószerrel) rázás után homogén fehér / fehér színű szuszpenzió, enyhe sárga árnyalattal; nyugalmi állapotban az oldat kicsapódik, de rázásakor könnyen újraszuszpendálódik. Szabadon be kell jutnia a fecskendőbe egy 0840-es tűn keresztül [10, 20 vagy 30 mg, sötét üveg 10 ml térfogatú injekciós üvegben; 1 palack, egy-egy ampulla oldószerrel (2 ml üveg ampullákban), egy eldobható fecskendővel (5 ml térfogat), tűvel az oldószerhez, tűvel szuszpenzióhoz, tűvel injekcióhoz,alkoholos törlőkendők (2 db), ampulla kés (vagy anélkül) kontúr műanyag csomagolásban, kartondobozban 1 csomagolás és az Octreotide-Long FS használati útmutatója].
1 üveg tartalma:
- hatóanyag: oktreotid-acetát (oktreotidban kifejezve) - 10, 20 vagy 30 mg;
- segédkomponensek: poliszorbát-80, DL-tejsav és glikolsav kopolimer, nátrium-karmellóz, D-mannit.
1 ml oldószer szuszpenzió készítéséhez (tiszta, színtelen folyadék) tartalmaz: D-mannitot - 8 mg, injekcióhoz való vizet.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Az oktreotid hosszú FS egy olyan gyógyszer, amelynek hosszú távú szomatosztatin-szerű hatása van. 28 napig biztosítja a vérben a hatóanyag - oktreotid - stabil terápiás koncentrációjának fenntartását, amely a természetes szomatosztatin hormon szintetikus analógja, amelynek hasonló, de hosszabb ideig tartó farmakológiai hatása van. Az oktreotid hatása a növekedési hormon (GH), valamint a gasztroenteropancreatikus endokrin rendszerben termelődő peptidek és szerotonin kórosan fokozott szekréciójának elnyomására irányul.
A gyógyszer egészséges egyéneknek történő beadása a testmozgás, az arginin és az inzulin hipoglikémia által okozott GH-szekréció elnyomását okozza. A szomatosztatinhoz hasonlóan az oktreotid gátolja a gasztroenteropancreatikus endokrin rendszerből az élelmiszerek által potenciált szekréciót, beleértve az inzulint, a glükagonot és a gasztrint. Gátló hatása van az inzulin és a glükagon szekréciójára, amelyet arginin stimulál, valamint a tirotropin szekréciójára, amelyet a tiroliberin okoz. A szomatosztatinnal ellentétben az oktreotid gátló hatásának súlyossága sokkal nagyobb hatással van a GH szekréciójára, mint az inzulin szekréciójára. Az oktreotid alkalmazását nem kíséri a hormon hiperszekréció jelensége a negatív visszacsatolás mechanizmusával.
Az akromegáliában az oktreotid adagolása a betegek túlnyomó részében tartósan csökkenti a GH szintjét és normalizálja az IGF-1 (inzulinszerű növekedési faktor 1) koncentrációját. Az Octreotide-Long FS alkalmazásának hátterében az akromegália tüneteinek súlyossága jelentősen csökken, beleértve a fejfájást, a perifériás neuropathiát, a fokozott izzadást, fáradtságot, ízületi és csontfájdalmat, paresztéziát.
Az oktreotid alkalmazása agyalapi mirigy adenómájában, amely elválasztja a GH-t, segít csökkenteni a daganat méretét.
Karcinoiddaganatos betegeknél a klinikai javulás a betegség tüneteinek, elsősorban hőhullámoknak és hasmenésnek a csökkenésével, a vérplazma szerotonin-koncentrációjának csökkenésével és az 5-hidroxi-indol-ecetsav vizelettel történő kiválasztásának csökkenésével nyilvánul meg.
Az oktreotid alkalmazása a VIP (vazoaktív bélpeptid) túltermeléssel járó daganatokban a súlyos szekréciós hasmenés súlyosságának csökkenéséhez vezet, ami jellemző erre az állapotra. A beteg életminőségének javulásával együtt ez hozzájárul az egyidejű elektrolit-zavarok, ideértve a hipokalémiát is, egyidejű csökkenéséhez, és lehetővé teszi az elektrolitok és folyadékok parenterális és enterális beadásának megszüntetését. A számítógépes tomográfia eredményei a daganat növekedésének lassulását vagy leállítását jelzik, egyes esetekben - méretének csökkenését, májáttéteket. A klinikai javulást a VIP plazmakoncentrációjának normális értékig történő csökkenése igazolja.
Az oktreotid beadása glükagonomákban jelentősen csökkenti az erre a betegségre jellemző nekrotizáló migrációs kiütést. A gyógyszer alkalmazása nincs jelentős hatással a diabetes mellitus súlyosságára, amelyet gyakran megfigyelnek a glükagonomáknál, nem vezet az orális beadáshoz szükséges inzulin- vagy hipoglikémiás gyógyszerek iránti igény csökkenéséhez. Az oktreotid hosszú FS csökkenti a súlyos hasmenés súlyosságát és növeli a beteg testtömegét. Az oktreotid alkalmazásának hátterében a glükagon plazmakoncentrációja gyorsan csökken, de tartós terápia esetén ez a hatás elvész. A tünetek javulása hosszú ideig stabil marad.
Gasztrinómákban (Zollinger-Ellison szindróma) az Octreotide-Long FS alkalmazása monoterápiában vagy protonpumpa-gátlókkal és H2-hisztamin receptor blokkolókkal kombinálva javallt. A klinikai javulás a gyomorban lévő sósav képződésének csökkenése és a hasmenés csökkenésének eredményeként következik be. Jellemzője a tumor peptidtermelésével járó tünetek súlyosságának csökkenése, beleértve a hőhullámokat is, egyes esetekben - a gasztrin koncentrációjának csökkenése a plazmában.
Inzulinómás betegeknél az Octreotide-Long FS segít csökkenteni az immunreaktív inzulin szintjét a vérben.
Az operálható daganatok preoperatív periódusában oktreotidot alkalmaznak a normoglikémia helyreállítására és fenntartására. Működésképtelen jóindulatú és rosszindulatú daganatok esetén a vércukorszint-szabályozás javulhat egyidejű intézkedések nélkül is az inzulin koncentrációjának tartós csökkenése érdekében a vérben.
A szomatoliberinomában (olyan tumor, amely túltermeli a GH-felszabadító faktort) az oktreotid elnyomja a növekedési hormon felszabadító faktor és maga a GH szekrécióját, csökkentve az akromegália tüneteit. Ez hozzájárul az agyalapi mirigy későbbi csökkenéséhez, amely a kezelés megkezdése előtt megnőtt.
A GR PCa tumor (hormonrezisztens prosztatarák) érzékenységét a gyógyszerrel szemben az SS2 és SS5 szomatosztatin receptorok oktreotid iránti affinitását kifejező neuroendokrin sejtek készletének növekedése határozza meg.
Az androgén blokád (orvosi vagy műtéti kasztráció) hátterében az oktreotid HR HR-ben szenvedő betegeknél történő alkalmazása a dexametazonnal kombinált terápia részeként helyreállítja a hormonterápia iránti érzékenységet és a betegek több mint 50% -ában csökkenti a prosztata-specifikus antigént (PSA). Csontáttétes betegeknél ez a kezelés javítja az életminőséget, kifejezett és hosszú távú fájdalomcsillapító hatást biztosítva.
Felhasználási javallatok
Az Octreotide-Long FS alkalmazását patogenetikus terápia eszközeként mutatták be olyan daganatokban, amelyek aktívan expresszálják a szomatosztatin receptorait.
Az akromegália kezelésénél az oktreotid kinevezése ajánlott a következő esetekben:
- a betegség megnyilvánulásainak szükséges megfelelő ellenőrzését az oktreotid szubkután beadása biztosítja;
- nincs elegendő hatása a sugárterápiának és a műtétnek;
- a műtétre való felkészülés időszaka;
- a sugárterápia kúrái közötti kezelés a tartós hatás kialakulásának biztosítása érdekében;
- a beteg működésképtelensége.
A hasnyálmirigy és a gyomor-bél traktus endokrin daganatai (GIT) kezelésében az Octreotide-Long FS alkalmazása az ilyen daganatok esetében javallt:
- carcinoid tumorok egyidejű carcinoid szindrómával;
- gasztrinómák (Zollinger-Ellison szindróma);
- inzulinómák;
- VIPomas (Werner-Morrison szindróma);
- glükagonomák (a hipoglikémia kezelésére a preoperatív időszakban és fenntartó kezelésként);
- szomatoliberinomák (a GR tumor felszabadító faktor túltermelésével jellemezhető).
Hormonrezisztens prosztatarákban szenvedő betegeknél az oktreotidot kombinációs terápia részeként használják műtéti vagy orvosi kasztrálás hátterében.
Ellenjavallatok
Az Octreotide-Long FS alkalmazása ellenjavallt olyan betegek kezelésében, akiknek egyéni intoleranciája van a gyógyszer összetevőivel szemben.
Az oktreotid hosszú FS-t óvatosan kell előírni kolelithiasis, diabetes mellitus, terhesség és szoptatás idején.
Oktreotid hosszú FS, használati utasítás: módszer és adagolás
Az elkészített szuszpenzió mélyen injekciózásra szolgál, kizárólag a fenékizomba. Ismételt injekciók esetén a bal és a jobb oldalt fel kell váltani.
Az eljárást csak speciálisan képzett egészségügyi személyzet végezheti.
Az eljárás napján az injekciós üveget a gyógyszerrel és az ampullát az oldószerrel szobahőmérsékleten tárolhatjuk, vagy 0,5-1 órával az injekció előtt kivehetjük a hűtőszekrényből.
A szuszpenziót közvetlenül az injekció beadása előtt kell elkészíteni, a mikrogömbökhöz kapott oldószer felhasználásával.
Miközben a liofilizátummal ellátott üveget szigorúan függőleges helyzetben tartja, enyhén kopogjon a falain annak érdekében, hogy az egész gyógyszert az üveg aljára dobja.
Miután kinyitotta a csomagolást, vegyen elő egy fecskendőt, és tegyen rá egy tűt egy oldószer felvételéhez (0,8 mm - 40 mm). Vigye az ampulla és az oldószer összes tartalmát a fecskendőbe, és állítsa a dugattyút a 2 ml-es jelre. Miután mikrogömbökkel eltávolította a műanyag kupakot az injekciós üvegből, és a gumidugót fertőtlenítette egy alkoholos törlőkendővel a csomagolásból, a tűt az injekciós üvegbe kell dugni a dugó közepén keresztül, elkerülve annak érintkezését a mikrogömbökkel. A belső falon az oldószert óvatosan befecskendezik az injekciós üvegbe, majd eltávolítják a tűvel ellátott fecskendőt, és a mikrogömböket addig hagyják, amíg teljesen telítődnek az oldószerrel, ami 2–5 perc alatt bekövetkezik. A száraz maradék jelenlétének vizuális ellenőrzése során az üveget nem szabad megfordítani, a gyógyszert gondosan megvizsgálják. Ha szükséges, hagyja az üveget egy ideig ázni. Miután meggyőződött a teljes tömeg teljes átitatásáról az injekciós üvegben, lassan forgatjuk 0,5-1 percig, amíg homogén szuszpenzió képződik.
Ne fordítsa meg és ne rázza meg az üveget!
Az eljáráshoz egy tűt rögzítenek a fecskendőhöz a szuszpenzió beállításához (1,2 mm és 50 mm). A dugóval az injekciós üvegbe helyezzük, és a tűvágást lefelé engedjük, az injekciós üveget 45 fokos szögben megdöntjük, és a szuszpenziót lassan felvesszük. Még ha kis mennyiségű gyógyszer is marad a falakon és az alján, az üveget nem szabad megfordítani, ezt a fogyasztást figyelembe vesszük.
Az Octreotide-Long FS szuszpenziót az elkészítés után azonnal be kell fecskendezni, ezért közvetlenül a gyógyszer injekciós üvegből való kivétele után a fecskendőn lévő tűt a gyógyszer injekciójára szolgáló tűvel helyettesítik (1,1 x 40 mm), és a fecskendőt óvatosan megfordítják, és a levegőt eltávolítják belőle. Az injekció helyének fertőtlenítése után a tűt mélyen a gluteus izomba helyezik. A fecskendő dugattyújának enyhén maga felé húzásával meg kell bizonyosodnia arról, hogy az erek nem sérültek meg, ezután lassan beadhatja a gyógyszert. Ha a tű bejut a kapillárisba, az injekció helyét és a tűt meg kell változtatni.
Az ismételt injekciókhoz a bal és a jobb feneket kell váltogatni.
Ne keverje a szuszpenziót egy másik gyógyszerrel ugyanabban a fecskendőben.
Ha a tű eltömődött, akkor ki kell cserélni egy másikra.
Az Octreotide-Long FS hosszú távú alkalmazásához akromegáliában ajánlott a gyógyszer egyéni toleranciáját és hatékonyságát három napig tartó előzetes teszteléssel megállapítani, oktreotid szubkután (s / c) alkalmazásával, napi 0,3 mg dózisban. Az intolerancia jeleinek hiánya és az IGF-1 koncentrációjának csökkenése a vérben a kezdeti szinthez képest több mint 60% -kal csökken a jó hosszú távú elsődleges vagy másodlagos gyógyszeres terápiaként történő alkalmazás lehetőségének a jele. A gyógyszerre kevésbé érzékeny betegeknél a kezdő adagot meg kell növelni. Célszerű a rezisztens csoportba tartozó betegeknek műtéti beavatkozáson átesni. Nem radikális adenomectomia esetén egy háromnapos teszt szubkután beadással növeli az érzékenységet a későbbi gyógyszeres terápia iránt.
Az ajánlott adag az akromegalia kezelésére olyan betegeknél, akiknek megfelelő a betegség megnyilvánulásainak kontrollja, és amelyet szubkután tesztek eredményeként állapítottak meg: a kezdő adag 20 mg 1 alkalommal, 28 nap alatt. A tanfolyam időtartama 3 injekció. Az utolsó szubkután injekciót követően másnap elkezdheti az intramuszkuláris injekciót. Az Octreotide-Long FS minden egyes következő adagját a klinikai tünetek, a szérum IGF-1 és a GH koncentrációk alapján kell beállítani.
Ha három injekció beadása után nem érhető el megfelelő klinikai és biokémiai hatás, egyetlen dózis 30 mg-ra emelhető.
Ha három injekció beadása után a kezdeti terápia 20 mg-os dózisával normalizálódik az IGF-1 koncentráció, a GH szérumkoncentrációjának állandó csökkenése 0,001 mg / l alatt és az akromegalia reverzibilis tüneteinek hiánya, az ezt követő kezelést 10 napos adaggal lehet elvégezni, 1 alkalommal, 28 nap alatt, körültekintően. a betegség tüneteinek, a GH és az IGF-1 szérumkoncentrációinak ellenőrzése.
Miközben stabil dózisú Octreotide-Long FS-t kap, 180 naponta tanulmányokat kell végezni a GH és az IGF-1 koncentrációjának meghatározására.
A gyomor-bél traktus és a hasnyálmirigy endokrin daganatainak kezelésére a gyógyszer alkalmazását oktreotid s / c adagolásával kell kezdeni 0,1 mg dózisban naponta háromszor, 14 napig. Ez lehetővé teszi a gyógyszer általános egyéni toleranciájának és hatékonyságának felmérését.
Az ajánlott dózis azoknak a betegeknek, akiknél az oktreotid SC beadása biztosítja a betegség megnyilvánulásainak megfelelő kontrollját: a kezdeti adag 28 mg egyszer 20 mg. A szubkután beadást a gyógyszer első beadásának napjától számított 14 napon belül folytatni kell.
Ha a 84 napos terápia biztosítja a biológiai markerek és a betegség klinikai megnyilvánulásainak megfelelő ellenőrzését, az ezt követő eljárások egyetlen dózisa 10 mg-ra csökkenthető, az eredeti gyakoriság megtartása mellett.
Amikor a kezdeti terápia három injekciója után nem sikerült megfelelő javulást elérni, egyetlen dózis 30 mg-ra emelhető.
Ha az Octreotide-Long FS terápia hátterében fokozódik a gyomor-bél traktus és a hasnyálmirigy endokrin daganataira jellemző klinikai megnyilvánulások, akkor ajánlott további szubkután dózist bevezetni, amelyet a tanfolyam terápia megkezdése előtt használtak. Ilyen állapotok főleg a kezelés első 60 napjában jelentkeznek, amíg el nem érik az oktreotid terápiás koncentrációját a plazmában.
Az ajánlott adag a GH PCa kezelésére: a kezdő adag 20 mg 1 alkalommal, 28 nap alatt. A tanfolyam időtartama 84 nap. Ezután módosítani kell az egyszeri dózist, figyelembe véve a szérum PSA koncentrációjának dinamikáját és a klinikai tüneteket.
Ha 84 napos terápia után nem érhető el megfelelő klinikai és biokémiai hatás (a PSA csökkentése nem elegendő), az adag 30 mg-ra emelhető, az adagolás gyakoriságának megtartásával. Az Octreotide-Long FS alkalmazását kombinálják a dexametazonnal, amelyet orálisan adnak be a séma szerint: az első 30 nap során - 4 mg naponta egyszer, majd 14 napon belül - 2 mg naponta egyszer, majd fenntartó adagként - a 1 mg naponta. Az előzetes gyógyszer-antiandrogén-terápia hátterében a gyógyszert a gonadotropin-felszabadító hormon (GnRH) analógjával kombinálva írják fel. Ebben az esetben a GnRH analóg elhúzódó formájának injekcióját 28 naponta egyszer végezzük. A kezelést a PSA-koncentrációk ellenőrzése kíséri, amelyet 30 naponta egyszer hajtanak végre.
Mellékhatások
- a szív- és érrendszer részéről: néha - tachycardia, bradycardia;
- az emésztőrendszerből: gyakran - puffadás, túlzott gázképződés, görcsös hasi fájdalom, hasmenés, laza széklet; néha - kolecisztitisz; ritkán - émelygés, hányás, kövek képződése az epehólyagban, steatorrhoea (a széklettel rendelkező zsírok kiválasztásának növekedése lehetséges, de nincs információ arról, hogy a hosszú távú kezelés felszívódási zavarhoz vezethet), az akut bélelzáródás tünetei (súlyos fájdalom az epigastricus régióban, fokozatos puffadás, feszültség a hasfalban); nagyon ritkán - akut hasnyálmirigy-gyulladás (oktreotid szubkután beadása esetén), hosszú távú terápia hátterében - hasnyálmirigy-gyulladás (kolelithiázissal társítva), májműködési zavar akut hepatitis formájában kolesztázis nélkül (az oktreotid megszüntetése után a transzamináz értékek normalizálódnak),hiperbilirubinémia (a lassú fejlődéssel együtt jár a gamma-glutamil-transzferáz, az alkalikus foszfatáz növekedése);
- a légzőrendszerből: nagyon ritkán - légszomj;
- helyi reakciók: gyakran - fájdalom; ritkán - kiütések és duzzanat az injekció beadásának helyén (rövid ideig tartó, enyhe);
- allergiás reakciók: ritkán - kiütés, túlérzékenységi reakciók; nagyon ritkán - anafilaxia;
- az endokrin rendszerből: ritkán - hipoglikémia, tartós hiperglikémia kialakulása;
- mások: ritkán - átmeneti hajhullás.
Túladagolás
Tünetek: az oktreotid egyszeri intravénás bolus injekciójának hátterében 1 mg dózisban egy felnőtt beteg rövid távú bradycardia, spasztikus hasi fájdalom, arc kipirulás, hasmenés, a gyomor ürességének érzése, émelygés jelentkezett. Az Octreotide-Long FS beadását követő első 24 órában az összes leírt jelenség megoldódott.
Kezelés: tüneti.
Különleges utasítások
A GH-t szekretáló hipofízis daganatok kezelését szorosan figyelemmel kell kísérni a daganat méretének esetleges növekedése miatt, ami súlyos szövődmények kialakulásához vezet, ideértve a látómezők szűkülését is. A daganat méretének növekedése az alapja annak, hogy a beteget más terápiás módszerek alkalmazásába helyezzük át.
Az oktreotid hosszan tartó SC beadásának hátterében fennáll annak a kockázata (a betegek 15-30% -ában), hogy az epehólyagban kövek jelennek meg. A gyomor-bél traktus és hasnyálmirigy neuroendokrin daganataival vagy akromegáliával rendelkező betegek hosszú távú kezelésére az epehólyag-képződés előfordulási gyakoriságának növekedését nem figyelték meg a rövid hatású oktreotiddal összehasonlítva. Az epehólyag ultrahangvizsgálata azonban ajánlott mind a gyógyszerrel történő kezelés megkezdése előtt, mind a terápia során rendszeresen (6 havonta). Leggyakrabban az epehólyagban kőképződés tünetmentes. Klinikai tünetek jelenlétében a betegnek kolelithiasis-terápiát kell kapnia, és az Octreotide-Long FS felírásának megvalósíthatóságát egyedileg kell értékelnifigyelembe véve az előnyök és kockázatok egyensúlyát.
1-es típusú diabetes mellitusban az Octreotide-Long FS hatása a glükóz metabolizmusára lehetséges, ezt figyelembe kell venni, és csökkenteni kell az alkalmazott inzulin adagját. 2-es típusú cukorbetegségben és a szénhidrát-anyagcsere egyidejű rendellenessége nélkül szenvedő betegeknél az oktreotid SC-injekciói étkezés utáni glikémiát okozhatnak. Ezzel összefüggésben ebben a betegkategóriában ajánlott rendszeresen ellenőrizni a vércukor-koncentrációt a hipoglikémiás kezelés időben történő korrekciója érdekében.
Az oktreotid alkalmazása inzulinómában szenvedő betegeknél a hipoglikémia súlyosságának vagy időtartamának növekedését okozhatja, mivel kevésbé gátolja az inzulin szekrécióját, mint a GH és a glükagon szekrécióját, valamint rövidebb ideig tart az inzulin szekréció gátló hatása.
Az oktreotid hosszú FS zavarhatja a zsírok felszívódását a belekben, a cianokobalamin (B 12 -vitamin) tartalmának csökkenését és a cianokobalamin-felszívódási teszt (Schilling-teszt) normától való eltérését okozhatja. Ha az oktreotid-kezelés során a páciensnek kórelőzményében szerepel a B 12- vitamin hiánya, akkor ajánlott a cianokobalamin tartalmának ellenőrzése.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Nincs információ az Octreotide-Long FS koncentrációs képességre és a pszichomotoros reakciók sebességére gyakorolt negatív hatásáról, amely lehetővé teszi a potenciálisan veszélyes típusú munkák elvégzését a terápia során.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Óvatosan, csak ha feltétlenül szükséges, a terhesség és a szoptatás ideje alatt az Octreotide-Long FS alkalmazása javasolt.
Gyermekkori használat
Korlátozott tapasztalatok vannak az Octreotide-Long FS gyermekek kezelésében történő alkalmazásával kapcsolatban.
Károsodott vesefunkcióval
Az adagolás módosítása nem szükséges.
A májműködés megsértése esetén
Az adagolás módosítása nem szükséges.
Alkalmazása időseknél
Idős betegeknek nem kell módosítaniuk az Octreotide-Long FS adagolási rendjét.
Gyógyszerkölcsönhatások
- ciklosporin: csökken a ciklosporin bélből való felszívódásának mértéke;
- cimetidin: a cimetidin felszívódási sebessége a belekből lelassul;
- brómkriptin: növeli a brómokriptin biohasznosulását;
- kinidin, terfenadin és más gyógyszerek, amelyek anyagcseréje a citokróm P450 rendszer enzimjeinek köszönhető, és szűk terápiás dózistartománnyal rendelkezik: csökkenthető ezen gyógyszerek metabolikus clearance-e, ezért óvatossággal oktreotiddal együtt kell előírni őket.
Analógok
Az Octreotide-Long FS analógjai: Octreotide, Octreotid Kabi, Octreotid San, Octreotid-Actavis, Octreotid-depot, Octretex, Genfastat, Sandostatin, Serakstal stb.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
2-8 ° C-on, sötét helyen tárolandó.
Felhasználhatósági idő: mikrogömbök - 2 év, oldószer - 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények az Octreotide-Long FS-ről
Az Octreotide-Long FS-ről kevés vélemény pozitív. Rámutatva a gyógyszer magas terápiás hatékonyságára, a betegek többek között sokkal alacsonyabb költséget tulajdonítanak előnyeinek az importált analógokhoz képest.
Az Octreotide-Long FS ára a gyógyszertárakban
Az Octreotide-Long FS ára egy csomag, 1 üveg 10 mg mikrogömböt tartalmaz, 27 324 rubel, 20 mg - 33 264 rubel, 30 mg - 51 084 rubel.
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
