Konvalis - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Konvalis

Használati útmutató:

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Felhasználási javallatok
3. 3. Ellenjavallatok
4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. 5. Mellékhatások
6. 6. Különleges utasítások
7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. 8. Analógok
9. 9. A tárolás feltételei
10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Árak az online gyógyszertárakban:

472-től dörzsölje.

megvesz

A Konvalis antiepileptikus és fájdalomcsillapító hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Konvalist kapszulák formájában állítják elő: sárga, 0-as méret; a kapszulák tartalma kristályos por, enyhén sárgás árnyalatú fehér vagy fehér (10 db buborékfóliában, 3 vagy 5 csomagolás kartondobozban).

1 kapszula a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: gabapentin - 300 mg;
• Kiegészítő komponensek: talkum - 3 mg, laktóz-monohidrát - 66 mg, előzselatinizált kukoricakeményítő - 30 mg, magnézium-sztearát - 1 mg;
• A kapszulatest: sárga színű vas-oxid - 0,6286%, titán-dioxid - 2%, zselatin - akár 100%.

Felhasználási javallatok

• Epilepszia (monoterápiában vagy más gyógyszerekkel egyidejűleg felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél a részleges epilepsziás rohamok kezelésében, beleértve a másodlagos generalizációval járókat is);
• Neuropátiás fájdalom (felnőttek kezelése).

Ellenjavallatok

• Laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
• Akut hasnyálmirigy;
• 12 év alatti életkor;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeket a Convalis-t körültekintően kell alkalmazni.

A szükséges adatok hiánya miatt a gyógyszer terhesség alatt csak abban az esetben alkalmazható, amikor a terápia előnyei meghaladják a lehetséges károkat. Szoptatás alatt, ha szükséges, a szoptatást meg kell szakítani.

Az alkalmazás módja és adagolása

A Konvalist szájon át szedik, folyadékkal lemossák a szükséges mennyiségben, étkezéstől függetlenül. A kapszulákat nem szabad rágni.

A részleges epilepsziás rohamok kezelésében felnőtteknél és 12 éves kortól kezdve (monoterápiában vagy más gyógyszerekkel egyidejűleg) a kezdő adag naponta egyszer 300 mg (1 kapszula). A napi adag fokozatosan 900 mg-ra növekszik, növelve a gyógyszer szedésének gyakoriságát: a második nap - naponta 2-szer, a harmadik nap - naponta háromszor. Szükség esetén a dózis további növelése lehetséges.

Az átlagos napi adag (3 egyenlő adagban) 3-4 kapszula, a maximális 12 kapszula. A rohamok újrakezdésének elkerülése érdekében a gyógyszer adagjai közötti maximális intervallum nem lehet több, mint 12 óra.

A felnőttek neuropátiás fájdalmának kezelésében a kezdő adag naponta egyszer 300 mg. Ezután két napig az alkalmazás gyakoriságát napi háromszorosára növeljük. Intenzív fájdalom esetén a gyógyszer 900 mg napi dózisban (3 adagra osztva) az első naptól kezdve bevehető. A kezelésre adott választól függően az adag fokozatos növelése lehetséges, de legfeljebb 12 kapszula naponta.

A vesék funkcionális rendellenességei esetén az adagolási rendet a kreatinin-clearance szintje határozza meg (napi adag):

• 50-79 ml percenként: 2-6 kapszula;
• 30-49 ml percenként: 1-3 kapszula;
• 15-29 ml percenként: 1-2 kapszula;
• Legfeljebb 15 ml percenként: 1 kapszula (minden második nap bevehető).

A kezdeti adag hemodializált betegeknél 300 mg. Ezenkívül ugyanazt az adagot írják fel minden négyórás hemodialízis után. Azokon a napokon, amikor a dialízist nem hajtják végre, a gyógyszert nem szabad bevenni.

Mellékhatások

Ha a Konvalist neuropátiás fájdalom esetén alkalmazzák, a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

• Légzőrendszer: garatgyulladás, légszomj;
• Központi idegrendszer: remegés, járási rendellenesség, ataxia, amnézia, zavartság, hipesztézia, szédülés, gondolkodási zavar, álmosság;
• Emésztőrendszer: hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, szájszárazság, hasmenés, dyspepsia, hányás, hányinger;
• Érzékszervek: amblyopia;
• Bőr: bőrkiütés;
• Egyéb: perifériás ödéma, fejfájás, aszténikus és influenzaszerű szindrómák, különböző lokalizációjú fájdalmak, fertőző betegségek, súlygyarapodás.

Ha a Konvalist részleges rohamok kezelésére alkalmazzák, bizonyos testrendszerek zavarai alakulhatnak ki:

• Emésztőrendszer: hányinger, hányás, étvágytalanság, puffadás, ínygyulladás, székrekedés, hasi fájdalom, fogászati betegség, dyspepsia, hasmenés, torok- vagy szájszárazság, fokozott étvágy;
• Szív- és érrendszer: az értágulat tünetei, a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése;
• Központi idegrendszer: érzelmi labilitás, hiperkinézis, szédülés, hiány, ínreflexek gyengülése vagy fokozódása, paresztézia, ellenségesség, szorongás, amnézia, zavartság, ataxia, depresszió, a mozgások koordinációjának zavara, dysarthria, álmosság, álmatlanság, nystagmus, gondolkodási zavar, fibrilláció izomremegés;
• Légzőrendszer: tüdőgyulladás, garatgyulladás, köhögés, nátha;
• Húgyúti rendszer: húgyúti fertőzések;
• Vérképző rendszer: leukopenia, purpura (általában fizikai sérülés okozta véraláfutásként írják le);
• Reproduktív rendszer: impotencia;
• Mozgásszervi rendszer: myalgia, hátfájás, arthralgia, a csontok fokozott törékenysége;
• Érzékelés: amblyopia, látássérülés, diplopia;
• Bőr: bőrkiütés, horzsolások, bőrviszketés, pattanások;
• Egyéb: perifériás ödéma, aszténikus szindróma, fejfájás, arcödéma, láz, fáradtság, vírusfertőzés, súlygyarapodás.

A 300 és 3600 mg napi dózisú Konvalis toleranciájának összehasonlításakor olyan jelenségek voltak dózisfüggõk, mint ataxia, szédülés, álmosság, nystagmus és paresztézia.

A regisztráció utáni vizsgálatok során megmagyarázhatatlan hirtelen haláleseteket figyeltek fel, amelyek kapcsolatát a Konvalis-kezeléssel nem sikerült megállapítani. A terápia során mellékhatások, például trombocitopénia, akut veseelégtelenség, különféle allergiás reakciók, a hasnyálmirigy és a máj diszfunkciója, gynecomastia, az emlőmirigyek térfogatának növekedése, palpitáció, hallucinációk, mozgászavarok (myoclonus, dyskinesia, dystonia formájában), vizelési rendellenességek, fülzúgás.

A gyógyszer hirtelen megvonása után a következő rendellenességeket figyelték meg leggyakrabban: izzadás, szorongás, émelygés, álmatlanság, különböző lokalizációjú fájdalmak.

Ezen mellékhatások bármelyikének súlyosbodása vagy az utasításokban nem meghatározott egyéb rendellenességek kialakulása esetén orvoshoz kell fordulnia.

Különleges utasítások

Cukorbetegség esetén szükség lehet a hipoglikémiás gyógyszerek adagjának módosítására.

A Konvalis használata az összes fehérje vizeletelemzésében az Ames N-Multistix SG tesztrendszer segítségével hamis pozitív eredményt érhet el. A kapott eredményt egy másik módszerrel kell megerősíteni.

Ha akut hasnyálmirigy-gyulladás tünetei jelentkeznek, a terápiát meg kell szakítani.

A Konvalis szedése alatt megnőhet az öngyilkossági gondolatok és öngyilkosságok kialakulásának kockázata. A betegek mentális állapotának figyelemmel kísérése szükséges az olyan magatartási rendellenességek időben történő felismeréséhez, amelyek előidézhetik az öngyilkossági cselekedeteket és gondolatokat.

Szükséges a kezelés megszakítása vagy a Konvalis alternatív gyógyszerrel történő felváltása fokozatosan, legalább 7 napig. A gyógyszer hirtelen visszavonása parciális rohamokban szenvedő betegeknél rohamok kialakulásához vezethet.

A terápia ideje alatt tartózkodni kell az autóvezetéstől és a potenciálisan veszélyes munkák elvégzésétől, amelyek gyors pszichomotoros reakciókat és fokozott figyelemkoncentrációt igényelnek.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Konvalis egyes gyógyszerekkel történő közös kinevezése esetén a következő hatások jelentkezhetnek (AUC az anyag teljes koncentrációja a vérplazmában; C _max az anyag maximális koncentrációja a vérben):

• Alumíniumot vagy magnéziumot tartalmazó antacidok: a gabapentin biohasznosulásának csökkenése (a gyógyszeradagok között legalább 2 órás intervallumot kell figyelembe venni);
• Morfin (ha morfint szednek 2 órával a Konvalis bevétele előtt): a gabapentin átlagos AUC-jának 44% -os növekedése (összehasonlítva a gabapentin monoterápiával);
• Cimetidin: a gabapentin vesekiválasztásának enyhe csökkenése;
• Etanol és a központi idegrendszerre ható gyógyszerek: a gabapentin fokozott mellékhatásai a központi idegrendszerből;
• Naproxen: a gabapentin fokozott felszívódása;
• Hidrokodon: a gabapentin AUC növekedése és _a hidrokodon AUC és C _max csökkenése.

Analógok

A Konvalis analógjai: Algerica, Gerolamik, Lamictal, Normieg, Lamitril, Latrigil, Topiramine, Levetiracetam, Levicitam, Lyrica, Epimil, Topilex, Neogabin, Topamax, Topilepsin, Epileptal, Epiramate, Epitrigin, Vimpatitor, Kepprazot Gabagamma, Gabantin, Grimodin, Neuralgin, Tebantin, Gabalept, Gabapentin, Gabalept, Meditan, Newropentin, Neurontin, Katena.

A tárolás feltételei

Sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Konvalis: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Konvalis 300 mg kapszula 50 db. 472 r megvesz

Convalis 300mg kapszula 50 db. 580 RUB megvesz

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!