Konvalis
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
472-től dörzsölje.
megvesz
A Konvalis antiepileptikus és fájdalomcsillapító hatású gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A Konvalist kapszulák formájában állítják elő: sárga, 0-as méret; a kapszulák tartalma kristályos por, enyhén sárgás árnyalatú fehér vagy fehér (10 db buborékfóliában, 3 vagy 5 csomagolás kartondobozban).
1 kapszula a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: gabapentin - 300 mg;
- Kiegészítő komponensek: talkum - 3 mg, laktóz-monohidrát - 66 mg, előzselatinizált kukoricakeményítő - 30 mg, magnézium-sztearát - 1 mg;
- A kapszulatest: sárga színű vas-oxid - 0,6286%, titán-dioxid - 2%, zselatin - akár 100%.
Felhasználási javallatok
- Epilepszia (monoterápiában vagy más gyógyszerekkel egyidejűleg felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél a részleges epilepsziás rohamok kezelésében, beleértve a másodlagos generalizációval járókat is);
- Neuropátiás fájdalom (felnőttek kezelése).
Ellenjavallatok
- Laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
- Akut hasnyálmirigy;
- 12 év alatti életkor;
- A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.
Veseelégtelenségben szenvedő betegeket a Convalis-t körültekintően kell alkalmazni.
A szükséges adatok hiánya miatt a gyógyszer terhesség alatt csak abban az esetben alkalmazható, amikor a terápia előnyei meghaladják a lehetséges károkat. Szoptatás alatt, ha szükséges, a szoptatást meg kell szakítani.
Az alkalmazás módja és adagolása
A Konvalist szájon át szedik, folyadékkal lemossák a szükséges mennyiségben, étkezéstől függetlenül. A kapszulákat nem szabad rágni.
A részleges epilepsziás rohamok kezelésében felnőtteknél és 12 éves kortól kezdve (monoterápiában vagy más gyógyszerekkel egyidejűleg) a kezdő adag naponta egyszer 300 mg (1 kapszula). A napi adag fokozatosan 900 mg-ra növekszik, növelve a gyógyszer szedésének gyakoriságát: a második nap - naponta 2-szer, a harmadik nap - naponta háromszor. Szükség esetén a dózis további növelése lehetséges.
Az átlagos napi adag (3 egyenlő adagban) 3-4 kapszula, a maximális 12 kapszula. A rohamok újrakezdésének elkerülése érdekében a gyógyszer adagjai közötti maximális intervallum nem lehet több, mint 12 óra.
A felnőttek neuropátiás fájdalmának kezelésében a kezdő adag naponta egyszer 300 mg. Ezután két napig az alkalmazás gyakoriságát napi háromszorosára növeljük. Intenzív fájdalom esetén a gyógyszer 900 mg napi dózisban (3 adagra osztva) az első naptól kezdve bevehető. A kezelésre adott választól függően az adag fokozatos növelése lehetséges, de legfeljebb 12 kapszula naponta.
A vesék funkcionális rendellenességei esetén az adagolási rendet a kreatinin-clearance szintje határozza meg (napi adag):
- 50-79 ml percenként: 2-6 kapszula;
- 30-49 ml percenként: 1-3 kapszula;
- 15-29 ml percenként: 1-2 kapszula;
- Legfeljebb 15 ml percenként: 1 kapszula (minden második nap bevehető).
A kezdeti adag hemodializált betegeknél 300 mg. Ezenkívül ugyanazt az adagot írják fel minden négyórás hemodialízis után. Azokon a napokon, amikor a dialízist nem hajtják végre, a gyógyszert nem szabad bevenni.
Mellékhatások
Ha a Konvalist neuropátiás fájdalom esetén alkalmazzák, a következő mellékhatások jelentkezhetnek:
- Légzőrendszer: garatgyulladás, légszomj;
- Központi idegrendszer: remegés, járási rendellenesség, ataxia, amnézia, zavartság, hipesztézia, szédülés, gondolkodási zavar, álmosság;
- Emésztőrendszer: hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, szájszárazság, hasmenés, dyspepsia, hányás, hányinger;
- Érzékszervek: amblyopia;
- Bőr: bőrkiütés;
- Egyéb: perifériás ödéma, fejfájás, aszténikus és influenzaszerű szindrómák, különböző lokalizációjú fájdalmak, fertőző betegségek, súlygyarapodás.
Ha a Konvalist részleges rohamok kezelésére alkalmazzák, bizonyos testrendszerek zavarai alakulhatnak ki:
- Emésztőrendszer: hányinger, hányás, étvágytalanság, puffadás, ínygyulladás, székrekedés, hasi fájdalom, fogászati betegség, dyspepsia, hasmenés, torok- vagy szájszárazság, fokozott étvágy;
- Szív- és érrendszer: az értágulat tünetei, a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése;
- Központi idegrendszer: érzelmi labilitás, hiperkinézis, szédülés, hiány, ínreflexek gyengülése vagy fokozódása, paresztézia, ellenségesség, szorongás, amnézia, zavartság, ataxia, depresszió, a mozgások koordinációjának zavara, dysarthria, álmosság, álmatlanság, nystagmus, gondolkodási zavar, fibrilláció izomremegés;
- Légzőrendszer: tüdőgyulladás, garatgyulladás, köhögés, nátha;
- Húgyúti rendszer: húgyúti fertőzések;
- Vérképző rendszer: leukopenia, purpura (általában fizikai sérülés okozta véraláfutásként írják le);
- Reproduktív rendszer: impotencia;
- Mozgásszervi rendszer: myalgia, hátfájás, arthralgia, a csontok fokozott törékenysége;
- Érzékelés: amblyopia, látássérülés, diplopia;
- Bőr: bőrkiütés, horzsolások, bőrviszketés, pattanások;
- Egyéb: perifériás ödéma, aszténikus szindróma, fejfájás, arcödéma, láz, fáradtság, vírusfertőzés, súlygyarapodás.
A 300 és 3600 mg napi dózisú Konvalis toleranciájának összehasonlításakor olyan jelenségek voltak dózisfüggõk, mint ataxia, szédülés, álmosság, nystagmus és paresztézia.
A regisztráció utáni vizsgálatok során megmagyarázhatatlan hirtelen haláleseteket figyeltek fel, amelyek kapcsolatát a Konvalis-kezeléssel nem sikerült megállapítani. A terápia során mellékhatások, például trombocitopénia, akut veseelégtelenség, különféle allergiás reakciók, a hasnyálmirigy és a máj diszfunkciója, gynecomastia, az emlőmirigyek térfogatának növekedése, palpitáció, hallucinációk, mozgászavarok (myoclonus, dyskinesia, dystonia formájában), vizelési rendellenességek, fülzúgás.
A gyógyszer hirtelen megvonása után a következő rendellenességeket figyelték meg leggyakrabban: izzadás, szorongás, émelygés, álmatlanság, különböző lokalizációjú fájdalmak.
Ezen mellékhatások bármelyikének súlyosbodása vagy az utasításokban nem meghatározott egyéb rendellenességek kialakulása esetén orvoshoz kell fordulnia.
Különleges utasítások
Cukorbetegség esetén szükség lehet a hipoglikémiás gyógyszerek adagjának módosítására.
A Konvalis használata az összes fehérje vizeletelemzésében az Ames N-Multistix SG tesztrendszer segítségével hamis pozitív eredményt érhet el. A kapott eredményt egy másik módszerrel kell megerősíteni.
Ha akut hasnyálmirigy-gyulladás tünetei jelentkeznek, a terápiát meg kell szakítani.
A Konvalis szedése alatt megnőhet az öngyilkossági gondolatok és öngyilkosságok kialakulásának kockázata. A betegek mentális állapotának figyelemmel kísérése szükséges az olyan magatartási rendellenességek időben történő felismeréséhez, amelyek előidézhetik az öngyilkossági cselekedeteket és gondolatokat.
Szükséges a kezelés megszakítása vagy a Konvalis alternatív gyógyszerrel történő felváltása fokozatosan, legalább 7 napig. A gyógyszer hirtelen visszavonása parciális rohamokban szenvedő betegeknél rohamok kialakulásához vezethet.
A terápia ideje alatt tartózkodni kell az autóvezetéstől és a potenciálisan veszélyes munkák elvégzésétől, amelyek gyors pszichomotoros reakciókat és fokozott figyelemkoncentrációt igényelnek.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Konvalis egyes gyógyszerekkel történő közös kinevezése esetén a következő hatások jelentkezhetnek (AUC az anyag teljes koncentrációja a vérplazmában; C max az anyag maximális koncentrációja a vérben):
- Alumíniumot vagy magnéziumot tartalmazó antacidok: a gabapentin biohasznosulásának csökkenése (a gyógyszeradagok között legalább 2 órás intervallumot kell figyelembe venni);
- Morfin (ha morfint szednek 2 órával a Konvalis bevétele előtt): a gabapentin átlagos AUC-jának 44% -os növekedése (összehasonlítva a gabapentin monoterápiával);
- Cimetidin: a gabapentin vesekiválasztásának enyhe csökkenése;
- Etanol és a központi idegrendszerre ható gyógyszerek: a gabapentin fokozott mellékhatásai a központi idegrendszerből;
- Naproxen: a gabapentin fokozott felszívódása;
- Hidrokodon: a gabapentin AUC növekedése és a hidrokodon AUC és C max csökkenése.
Analógok
A Konvalis analógjai: Algerica, Gerolamik, Lamictal, Normieg, Lamitril, Latrigil, Topiramine, Levetiracetam, Levicitam, Lyrica, Epimil, Topilex, Neogabin, Topamax, Topilepsin, Epileptal, Epiramate, Epitrigin, Vimpatitor, Kepprazot Gabagamma, Gabantin, Grimodin, Neuralgin, Tebantin, Gabalept, Gabapentin, Gabalept, Meditan, Newropentin, Neurontin, Katena.
A tárolás feltételei
Sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Konvalis: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Konvalis 300 mg kapszula 50 db. 472 r megvesz |
|
Convalis 300mg kapszula 50 db. 580 RUB megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
