Sibutramine Fogyáshoz - Használati Utasítás, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Sibutramine

Használati útmutató:

1. 1. Farmakológiai hatás
2. 2. Analógok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja
6. 6. A fogyás mellékhatásai
7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. 8. Tárolási feltételek

A Sibutramine egy szintetikus gyógyszer, amelyet táplálék elhízás kezelésére használnak.

farmakológiai hatás

Az azonos nevű hatóanyagot tartalmazó szibutramin olyan gyógyszerekhez tartozik, amelyek felgyorsítják a jóllakottság kialakulását. Ez a táplálékbevitel csökkenéséhez vezet pszichés stressz nélkül, és ennek következtében fogyáshoz vezet.

A sibutramint tartalmazó gyógyszerek nem szabadítják fel a monoaminokat, és nem tartoznak a MAO inhibitorokhoz. A gyógyszernek nincs affinitása az adrenerg, szerotonerg, muszkarin, dopaminerg, benzodiazepin, hisztamin és NMDA receptorok iránt sem.

Sibutramine analógjai

A Sibutramine analógjai a hatóanyag tekintetében a Goldline, a Meridia, a Lindax és a Slimia gyógyszerek.

Szükség esetén az orvos helyettesítheti a gyógyszert egy hasonló terápiás hatású Sibutramine egyik analógjával. Ide tartozik a reduxin, amely aktív komponensként sibutramint és mikrokristályos cellulózt tartalmaz, valamint a Fepranon és az amfepramon hatóanyag.

A Sibutramine alkalmazásának javallatai

Az utasítások szerint a Sibutramine gyógyszert a túlsúlyos komplex fenntartó terápia részeként írják fel:

• Táplálkozási elhízással (testtömeg-index - 30 kg / m2 vagy annál nagyobb);
• Táplálkozási elhízással (testtömeg-index - 27 kg / m2 vagy annál nagyobb), ha a túlsúlyhoz más kockázati tényezők is társulnak, beleértve a hiperlipidémiát és a 2-es típusú cukorbetegséget.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a Sibutramine használata fogyáshoz:

• Súlyos étkezési rendellenességek, például bulimia nervosa vagy anorexia nervosa esetén;
• Az elhízás szerves okával;
• Tourette-szindróma hátterében;
• A mentális betegség hátterében;
• Okluzív perifériás artériás betegségben;
• Az iszkémiás szívbetegségek, veleszületett szívelégtelenségek, krónikus szívelégtelenség a dekompenzáció szakaszában;
• Ellenőrizetlen artériás hipertóniával;
• Az aritmiák, a tachycardia és az agyi keringés különféle rendellenességeinek hátterében, beleértve az átmenetet is;
• A máj és a vesék súlyos megsértésének hátterében;
• Pajzsmirigy túlműködés esetén;
• Pheochromocytoma hátterében;
• Jóindulatú prosztata hiperpláziával, a maradék vizelet képződésével;
• Terhesség és szoptatás alatt;
• Megállapított farmakológiai, gyógyszer- vagy alkoholfüggőséggel;
• A glaukóma hátterében;
• Túlérzékenységgel az azonos nevű hatóanyaggal vagy a gyógyszert alkotó egyéb összetevőkkel szemben.

A szibutramint az utasítások szerint ellenjavallt egyes gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni, nevezetesen:

• MAO-gátlókkal;
• Antidepresszánsokkal, neuroleptikumokkal, triptofánnal vagy más olyan gyógyszerekkel, amelyek depresszív hatással vannak a központi idegrendszerre;
• Bármely más gyógyszerrel, amelynek hatása a testsúly csökkentésére irányul.

A súlycsökkentés céljából a Sibutramine kinevezése különös gondosságot igényel:

• A hypokalemia és a hypomagnesemia hátterében;
• A QT-intervallumot növelő gyógyszerekkel együtt;
• A máj és a vesék megsértésének hátterében enyhe és közepesen súlyos;
• Epilepsziával;
• Egyidejűleg olyan gyógyszerekkel, amelyek magas vérnyomást és pulzusszámot okozhatnak, beleértve számos megfázás, köhögés és allergia kezelésére szolgáló gyógyszert.

A szükséges kutatások hiánya miatt a Sibutramint nem írják fel a 65 évesnél idősebb embereknek szóló utasítások szerint.

A Sibutramine alkalmazásának módszere

A szibutramint általában napi 10 mg kezdő adagban írják fel. Ha a fogyás túl lassan következik be (kevesebb, mint 2 kg havonta), a gyógyszer szedésével járó kifejezett mellékhatások hiányában a napi dózist 15 mg-ra emelik. Ha a súlycsökkenés mértéke a megadott dózisnál nem növekszik, a Sibutramine alkalmazását megszakítják.

Általános szabály, hogy a gyógyszert legalább egy évig használják. Ha a terápia első három hónapjában nem lehet elérni a megfelelő súlycsökkenést (a kezdeti szint legalább 5% -a), akkor a Sibutramine alkalmazását megszakítják. Ezenkívül a gyógyszert törlik, ha a terápia során testtömeg-növekedést észlelnek.

A szibutramint csak olyan esetekben írják fel, amikor bármilyen más intézkedés nem vezet súlycsökkenéshez (három hónap alatt kevesebb, mint 5 kg).

A kezelésnek átfogónak kell lennie. Ennek tartalmaznia kell az étrend megváltoztatását és a fizikai aktivitás növelését. Az elhízást okozó szokásos életmód megváltoztatása előfeltétele az elért súlycsökkentési eredmény fenntartásának a Sibutramine alkalmazásával.

A terápia során ellenőrizni kell a vérnyomást és a pulzus változását. A vizsgálat során figyelmet kell fordítani a mellkasi fájdalomra, az ödémára, a progresszív dyspnoára is.

A Sibutramine alkalmazása alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani.

A Sibutramine mellékhatásai a fogyáshoz

Az emésztőrendszer rendellenességei közül a vélemények szerint leggyakrabban a Sibutramine alkalmazásakor étvágytalanság, szájszárazság, székrekedés és émelygés tapasztalható, kissé ritkábban a májenzimek aktivitásának átmeneti növekedése alakulhat ki.

Továbbá, a Sibutramine szedésének hátterében a vélemények szerint más rendszerek rendellenességei is előfordulhatnak, amelyek a következők:

• Fokozott izzadás, álmatlanság, fejfájás, szorongás, szédülés, paresztézia, görcsrohamok és ízváltozások (központi és perifériás idegrendszer);
• Purpura Schönlein-Genoch és thrombocytopenia (véralvadás);
• Szívdobogásérzés, tachycardia, enyhe vérnyomásemelkedés, bőrpír melegségérzéssel, aranyér súlyosbodása (szív- és érrendszer).

Bizonyos esetekben a Sibutramine használata a vélemények szerint akut interstitialis nephritist, a vérnyomás markánsabb növekedését és a mesangiocapilláris glomerulonephritiset okozhatja.

A legtöbb esetben a Sibutramine fogyás esetén történő alkalmazásának mellékhatásai a terápia első hónapjában figyelhetők meg, és gyakoriságuk és súlyosságuk idővel csökken.

Gyógyszerkölcsönhatások

A kezelés során nem szabad megfeledkezni arról, hogy a Sibutramine ketokonazollal, eritromicinnel, troleandomicinnel, ciklosporinnal és más, a CYP3A4 izoenzim aktivitását gátló gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazásával a Sibutramine metabolitok plazmakoncentrációja növekedhet, ami hozzájárul a QT intervallum enyhe növekedéséhez.

A szerotonin-szindróma kialakulásának kockázata növekszik, ha a Sibutramine-t egyidejűleg alkalmazzák:

• 5-HT1 receptor agonisták;
• Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók, például fluoxetin, citalopram, szertralin és paroxetin;
• Opioid fájdalomcsillapítók;
• Ergot alkaloid-származékok;
• Központi hatású köhögéscsillapítók.

Tárolási feltételek

A Sibutramine vényköteles gyógyszer, standard tárolási feltételekkel.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!