Seretid Multidisk
Seretid Multidisk: használati utasítás és áttekintés
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Seretide Multidisk
ATX kód: R03AK06
Hatóanyag: szalmeterol (szalmeterol) + flutikazon (flutikazon)
Producer: Glaxo Wellcome Production (Franciaország); Glaxo Operations UK, Limited (Egyesült Királyság); GlaxoSmithKline Trading, CJSC (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2018.11.27
Árak a gyógyszertárakban: 998 rubeltől.
megvesz
A Seretide Multidisk egy kombinált hörgőtágító gyógyszer, amely szelektív béta2-adrenerg agonistát és helyi glükokortikoszteroidot (GCS) tartalmaz.
Kiadási forma és összetétel
A Seretid Multidisk adagolt por formájában kapható inhalációs formában: majdnem fehér vagy fehér (28 adag vagy 60 adag alumínium buborékfóliában, a buborékfóliát műanyag inhalátorba helyezik dózisszámlálóval, 1 inhalátort kartondobozban és a Seretid Multidisk használati utasítását).
1 adag a következőket tartalmazza:
- hatóanyagok: mikronizált szalmeterol-xinafoát - 72,5 mcg (egyenértékű 50 mcg szalmeterollal) + mikronizált flutikazon-propionát - 100, 250 vagy 500 mcg;
- segédkomponensek: laktóz-monohidrát.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Seretide Multidisk egy kombinált gyógyszer, amelynek hörgőtágító és gyulladáscsökkentő hatása van. Terápiás hatása két különböző hatásmechanizmusú aktív komponens tartalmának köszönhető. A szalmeterol megakadályozza a hörgőgörcs tüneteinek megjelenését, a flutikazon-propionát megakadályozza a betegség súlyosbodását, javítva a tüdő működését. Ezért a gyógyszer kényelmes alternatíva azoknak a betegeknek, akiknek egyszerre kell bevenniük a béta2-adrenerg agonistát és a belélegzett GCS-t különböző inhalátorokból.
Szalmeterol
A szalmeterol a béta2-adrenerg receptorok szelektív, hosszú hatású agonistája, amelynek hosszú oldallánca a receptor külső doménjéhez kötődik. A rövid hatású béta2-adrenoreceptor agonistákkal ellentétben a szalmeterol farmakológiai tulajdonságai hatékonyabb védelmet nyújtanak a hisztamin által kiváltott hörgőszűkület és a hosszan tartó (legalább 12 órás) hörgőtágítás ellen.
Kutatások kimutatták, hogy a szalmeterol erősen gátolja a hisztamin, a leukotriének, a prosztaglandin D2 és más hosszú hatású hízósejt-mediátorok tüdőben történő felszabadulását.
A szalmeterol elnyomja az inhalációs allergénekre adott válasz korai és késői fázisát. Egyetlen dózis bevezetése után a válasz késői fázisának gátlása legalább 30 órán át fennáll, a hörgőtágító hatás már nem érvényesül. A szalmeterol egyszeri bevitele gyengíti a hörgőfa hiperreaktivitását.
Flutikazon-propionát
Flutikazon-propionát - kortikoszteroidok helyi alkalmazásra, amelynek kifejezett gyulladáscsökkentő és antiallergiás hatása van a tüdőben. Helyi aktivitása segít csökkenteni a klinikai tüneteket, csökkenteni a bronchiális asztma súlyosbodásának gyakoriságát anélkül, hogy káros hatásokat okozna, amelyek gyakran kísérik a szisztémás kortikoszteroidok bevitelét.
Az inhalációs flutikazon-propionát hosszú távú alkalmazása felnőtteknél és gyermekeknél, még az ajánlott maximális dózisok mellett sem okoz zavarokat a mellékvesekéreg-hormonok napi szekréciójában. Más inhalációs kortikoszteroidokkal végzett korábbi kezelés után a flutikazon-propionátra való áttérés fokozatos javulást eredményez a mellékvesekéreg-hormonok napi szekréciójában, még az orális szteroidok időszakos alkalmazásának hátterében is. A mellékvesekéreg tartalékfunkciója szintén a normál tartományon belül marad a flutikazon-propionáttal végzett hosszú távú kezelés során. Ezt igazolja a kortizoltermelés normális növekedése a megfelelő stimulációra reagálva. Itt nem szabad megfeledkezni arról, hogy a mellékvese-tartalék fennmaradó csökkenése az előző terápia után hosszú ideig fennmaradhat.
Farmakokinetika
A szalmeterol és a flutikazon-propionát együttes inhalációs alkalmazása nincs klinikailag jelentős hatással az anyagok egymás farmakokinetikájára. Ebben az összefüggésben a Seretide Multidisk egyes aktív komponenseinek farmakokinetikai tulajdonságait külön-külön lehet figyelembe venni.
Szalmeterol
A szalmeterol lokális hatása a tüdőszövetekben technikailag korlátozza a farmakokinetikájára vonatkozó információk elérhetőségét. Terápiás dózisokban belélegezve az anyag Cmax (maximális koncentrációja) a vérplazmában körülbelül 200 pg / ml, és ennél alacsonyabb, ezért nem lehet a terápiás hatás indikátora. A vérplazmában történő rendszeres belégzés hátterében körülbelül 100 ng / ml egyensúlyi koncentrációban (Css) lehet kimutatni a hidroxi-naftosavat, ami 1000-szer kisebb, mint a toxicitási vizsgálatokban megállapított Css-érték. Légúti elzáródásban szenvedő betegeknél a gyógyszer hosszú távú (több mint egy éven át tartó) rendszeres használata nem okozott káros hatásokat.
A szalmeterol kiterjedt metabolizmusát alifás oxidációval hajtják végre a citokróm P450 rendszer CYP3A4 izoenzimjének alfa-hidroxi-szalmeterollá történő hatására.
Nincsenek adatok a szalmeterol eloszlásáról és kiválasztásáról.
Flutikazon-propionát
A flutikazon-propionát abszolút biohasznosulása a Multidisk inhalátorral történő beadása miatt 5,5%. Hörgő asztmában és krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) a flutikazon-propionát koncentrációja a vérplazmában alacsonyabb. Az anyag szisztémás felszívódása főként a tüdőn keresztül történik, a kezdeti felszívódási arány nagyobb, de ezután lelassul.
Az inhalációs dózis lenyelt része minimális hatással van a szisztémás felszívódásra, mivel a flutikazon-propionát vízben való oldhatósága alacsony, és ennek preszisztémás metabolizmusa van. A gyomor-bél traktus biohasznosulása kevesebb, mint 1%. A flutikazon-propionát koncentrációja a vérplazmában lineáris és növekszik az inhalációs dózis növekedésével.
A flutikazon-propionát plazmafehérjéhez való kötődése 91%, a Vd (megoszlási térfogat) egyensúlyi állapotban körülbelül 300 liter.
A flutikazon-propionát gyorsan kiürül a vérből. Főleg a citokróm P450 rendszer CYP3A4 izoenzimje révén metabolizálódik, így inaktív karboxi metabolit képződik. Figyelembe kell venni és körültekintően kell eljárni, ha a flutikazon-propionátot ismert CYP3A4-gátlókkal kell együtt alkalmazni, mivel ez a kombináció a flutikazon-propionát plazmakoncentrációjának növekedését okozhatja.
A végső T 1/2 (felezési idő) körülbelül 8 óra, a flutikazon-propionát teljes clearance-e a plazmából 1150 ml / perc. A változatlan flutikazon-propionát renális clearance-e kevesebb, mint 0,2%. Metabolit formájában a vesén keresztül ürül a bevitt dózis 5% -ában.
Felhasználási javallatok
A Seretide Multidisk rendszeres alkalmazásra szolgál bronchiális asztmában szenvedő betegeknél, akiket hosszú hatású béta2-adrenerg agonistával és inhalációs kortikoszteroiddal kombinált kezelésre javallnak, a következő esetekben:
- biztosítani kell a betegség megfelelő ellenőrzését az inhalációs kortikoszteroiddal és a hosszú hatású béta2-adrenerg agonistával végzett kezelés során;
- nincs elegendő kontroll a betegség ellen az inhalációs kortikoszteroidokkal végzett szisztematikus monoterápia és a rövid hatású béta2-adrenomimetikumok időszakos alkalmazásának hátterében;
- megköveteli a tartós bronchiális asztma fenntartó terápiájának megkezdését olyan betegeknél, akiknek GCS-t írnak fel a betegség kontrolljának elérése érdekében.
Ezenkívül a Seretide Multidisk fenntartó terápiát ír elő COPD-ben szenvedő betegek számára, akiknek a kényszerített kilégzési térfogata 1 másodperc alatt a norma 60% -ánál kevesebb (a hörgőtágító belélegzése előtt), a betegség kórtörténetében ismétlődő súlyosbodások és tartós fennmaradás esetén, a hörgőtágítókkal végzett folyamatos kezelés ellenére.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- életkor 4 évig;
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
Óvatosan, a Seretide Multidisc-et akut vagy látens tüdőtuberkulózis, szív- és érrendszeri betegségek (köztük aritmiák: supraventricularis tachycardia, extrasystole, kamrai extrasystole, pitvarfibrilláció), tirotoxicosis, hypokalemia, érzéstelenítő és tejsavas acidosis és tejsavas acidózis esetén kell előírni., szürkehályog, diabetes mellitus, gombás, vírusos vagy bakteriális légúti fertőzések.
A Seretide Multidisc kinevezése terhesség és szoptatás ideje alatt megengedett, de csak akkor szabad elvégezni, ha az anya terápiájából származó potenciális előny meghaladja a magzatot és a gyermeket fenyegető lehetséges veszélyt.
Seretide Multidisk, használati utasítás: módszer és adagolás
A por csak inhalációs alkalmazásra szolgál.
Az eljárást a Multidisk inhalátor segítségével hajtják végre, amely csökkenő mutatóval van ellátva. Minden belégzés után az ablak a hátralévő adagok számát mutatja. A jelzőn piros számok jelzik, hogy legfeljebb 5 adag maradhat az inhalátorban.
Az inhalátort zárva kell tartani.
Az inhalátor kinyitásához az egyik kezének ujjaival el kell takarnia a testét, a másik kéz hüvelykujját pedig egy speciális mélyedésbe kell helyezni, és addig kell tartani magától, amíg meg nem áll és kattanásig nem hallható.
Nyitott állapotban az inhalátor egy szájrészből, egy karból és egy adagjelzőből áll.
Miközben az inhalátort a szájrésszel az arca felé tartja, magától elfelé tolva nyomja le teljesen a kart, amíg kattanást nem hall. Ebben a pillanatban kinyílik a következő sejt a gyógyszerrel, és egy kis lyuk kész adag porral nyílik a szájrészben. A kart csak belégzés előtt kell megnyomni!
Az inhalátort a szájtól bizonyos távolságra helyezve erőfeszítés nélkül mély kilégzést hajtanak végre. Ne lélegezze be az inhalátort! Miután szorosan összekapta ajkával a szájfeltétet, mélyen, egyenletesen lélegezzen be a száján, majd vegye ki a szájrészét a szájából. Belégzés után a lehető legnagyobb ideig (legalább 10 másodpercig) tartsa vissza a lélegzetét, és lassan lélegezzen ki.
Az eljárás végén az inhalátort úgy zárják le, hogy hüvelykujját egy speciális mélyedésbe helyezi, és addig nyomja az ellenkező irányba, amíg le nem áll (amíg kattanást nem hall). A kar automatikusan visszatér eredeti helyzetébe. Az inhalátor ismét használatra kész.
Belégzés után feltétlenül öblítse le a száját vízzel, és köpje ki.
Az orvosnak tájékoztatnia kell a beteget arról, hogy az optimális hatás csak a gyógyszer rendszeres bevitelével érhető el, még akkor is, ha nincsenek bronchiális asztma és COPD klinikai tünetei, és rendszeresen értékelnie kell a terápia eredményeit.
Az orvos meghatározza a terápia dózisát és időtartamát.
A bronchiális asztma esetén a legalacsonyabb hatékony dózist kell alkalmazni.
Ha a tünetek feletti ellenőrzést a gyógyszer napi kétszeri bevétele biztosítja, akkor az adag csökkentése részeként az eljárások gyakorisága naponta egyszer alkalmazható.
A Seretide Multidisk felírásakor a flutikazon-propionát dózistartalmának meg kell felelnie a betegség súlyosságának.
A szalmeterol és a flutikazon-propionát kombinációjának ajánlott adagja a bronchiális asztma kezelésében:
- 4-12 éves gyermekek: 1 belégzés 50 mcg + 100 mcg (szalmeterol + flutikazon-propionát) naponta 2 alkalommal;
- 12 éves és idősebb betegek: 1 belégzés 50 mcg + 100 mcg (szalmeterol + flutikazon-propionát), 50 mcg + 250 mcg vagy 50 mcg + 500 mcg naponta kétszer.
A krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésére ajánlott maximális adag felnőtt betegeknél egy inhaláció (50 mcg szalmeterol + 500 mcg flutikazon-propionát) naponta 2 alkalommal.
Károsodott vese- és / vagy májfunkció, valamint idős betegek kezelése esetén az adag módosítása nem szükséges.
Mellékhatások
A klinikai vizsgálatok során regisztrált mellékhatások:
- a légzőrendszerből, a mellkasból és a mediastinalis szervekből: gyakran - diszfónia és / vagy rekedtség; ritkán - torokirritáció;
- az idegrendszerből: nagyon gyakran - fejfájás; ritkán - remegés;
- mentális rendellenességek: ritkán - alvászavarok, szorongás; ritkán - hiperaktivitás, ingerlékenység és egyéb viselkedési változások (gyakrabban gyermekeknél);
- fertőzések és parazita betegségek: gyakran - a szájüreg és a garat kandidózisa, COPD-ben szenvedő betegeknél - tüdőgyulladás; ritkán - nyelőcső candidiasis;
- az immunrendszerből: ritkán - légszomj, túlérzékenységi bőrreakciók; ritkán - anafilaxiás reakciók;
- az endokrin rendszerből: ritkán - szürkehályog; ritkán - glaukóma;
- az anyagcsere és a táplálkozás oldaláról: ritkán - hiperglikémia; nagyon ritkán - hypokalemia;
- szívből: ritkán - gyors szívverés, pitvarfibrilláció, tachycardia; ritkán - aritmia (beleértve a szupraventrikuláris tachycardia, extrasystole, kamrai extrasystole);
- a mozgásszervi rendszerből és a kötőszövetből: gyakran - arthralgia, izomgörcsök;
- dermatológiai reakciók: ritkán - véraláfutások.
Ezenkívül a következő mellékhatásokat regisztrálták a regisztráció utáni megfigyelések során:
- a légzőrendszerből, a mellkasból és a mediastinalis szervekből: ritkán - paradox bronchospasmus;
- az immunrendszerből: ritkán - hörgőgörcs, angioödéma (gyakrabban az arc és az oropharynx duzzanata);
- az endokrin rendszerből: ritkán - cushingoid tünetek, Cushing-szindróma, a mellékvese működésének elnyomása, a csont ásványi sűrűségének csökkenése, növekedési retardáció gyermekeknél és serdülőknél.
Túladagolás
- tünetek: fejfájás, tachycardia, remegés, megnövekedett szisztolés vérnyomás (BP), hypokalemia. A flutikazon-propionát akut túladagolásának hátterében lehetséges a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese rendszer ideiglenes szuppressziója, amelyben a mellékvese működése néhány napon belül normalizálódik, és általában nem igényel sürgősségi intézkedéseket. Nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása esetén a mellékvesekéreg működésének jelentős elnyomása lehetséges. Akut mellékvese-krízis - általában gyermekeknél fordul elő hosszan tartó kezelés után, túlbecsült dózissal. Ez hipoglikémiában, rohamokban, zavartságban nyilvánul meg stresszes helyzetekben (trauma, fertőzés, műtét vagy a flutikazon-propionát dózisának éles csökkenése);
- kezelés: támogató terápia, a beteg állapotának gondos figyelemmel kísérése. Ha túladagolás történt nagy dózisok hosszantartó alkalmazása esetén, ajánlott a mellékvese kéreg tartalékfunkciójának monitorozása.
Különleges utasítások
Mivel a Seretide Multidisk nem célja a betegség akut tüneteinek enyhítése, az ilyen esetek enyhítésére a betegeknek mindig rövid hatású inhalációs hörgőtágítót (például szalbutamolt) kell viselniük.
A szalmeterol és a flutikazon-propionát kombinációjának használata javallt tartós bronchiális asztma kezdeti fenntartó terápiája formájában, ha a beteg bizonyos adag kortikoszteroidot szed a napi rohamok megállítására.
Amikor megjelenik a paradox hörgőgörcs, amely a belégzés után azonnal fellépő légszomj növekedésével jelentkezik, azonnal rövid hatású inhalációs hörgőtágítót kell alkalmazni, és a gyógyszeres kezelést alternatív terápiával kell helyettesíteni.
Amikor egyre több rövid hatású hörgőtágítót kell alkalmazni a tünetek enyhítésére, ez azt jelzi, hogy a gyógyszer dózisa nem biztosítja a betegség megfelelő ellenőrzését. A bronchiális asztma kontrolljának fokozódó és hirtelen romlása potenciális életveszélyhez kapcsolódik, ezért orvoshoz kell fordulni a GCS adagolási rendjének felülvizsgálata érdekében.
A Seretide Multidisc kezelést abba kell hagyni, hogy fokozatosan csökkenti az adagot orvosi felügyelet mellett. A gyógyszer hirtelen megvonása súlyosbíthatja a betegséget.
A gyógyszer megvonása COPD-ben szenvedő betegeknél a dekompenzáció tüneteivel járhat. Ezenkívül szem előtt kell tartani, hogy a szalmeterol és flutikazon-propionát kombinációjának alkalmazásának hátterében a COPD súlyosbodása és a tüdőgyulladás klinikai képe hasonló.
Az inhalációs GCS nagy dózisban történő hosszú távú alkalmazása hozzájárulhat a nemkívánatos szisztémás hatások kialakulásához, ezért a bronchiális asztma kezeléséhez a legkisebb dózist kell alkalmazni, amely a tünetek hatékony ellenőrzését biztosítja.
Stresszes helyzetekben figyelembe kell venni a mellékvesék elnyomásának lehetőségét, és készen kell állni a GCS fogadására.
A mellékvese elégtelenség mértékét a műtét vagy az újraélesztés során kell meghatározni.
A gyógyszer hosszú távú gyermekek általi használatát a gyermek növekedésének rendszeres mérésével kell kísérni.
Rendkívül körültekintően történik az átállás az orális kortikoszteroidok szedéséről a flutikazon-propionát inhalációs terápiájára. A mellékvese szuppressziójának kockázata miatt ajánlott rendszeresen ellenőrizni a mellékvesekéreg működését.
A szisztémás GCS-sel végzett korábbi kezelés elnyomhatja az allergiás nátha, ekcéma és más allergiás reakciók megnyilvánulásait, ezért az inhalációs terápiára való áttérés után tüneteik kifejezettek lehetnek. Az ilyen patológiák kezelésére ajánlott antihisztaminok és / vagy GCS tüneti alkalmazása helyi alkalmazásra.
Az inhalációs flutikazon-propionát felírásakor lehetetlen hirtelen abbahagyni a szisztémás kortikoszteroidok szedését. A betegeknek mindig legyen magánál egy speciális betegkártya, amely jelzi, hogy stresszhelyzetekben további GCS-kezelés szükséges.
A bronchiális asztma és a hipoxia súlyosbodásával ellenőrizni kell a plazma káliumion-tartalmát.
A gyógyszer befolyásolhatja a vércukorszintet, hozzájárulva annak növekedéséhez, ezért a cukorbetegeknek óvatosnak kell lenniük.
Az olyan mellékhatások, mint a remegés, a szívdobogás és a fejfájás, rövid ideig tartanak és súlyosságuk csökken a rendszeres terápia során.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A Seretide Multidisk inhalációja nem befolyásolja a járművezetés képességét és az összetett mechanizmusokat. De a kezelés ideje alatt a betegeknek figyelembe kell venniük a gyógyszer mellékhatásainak kialakulásának lehetőségét, és óvatosnak kell lenniük.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer vemhesség és szoptatás idején történő alkalmazására vonatkozó korlátozott információk miatt a Seretide Multidisc terhesség és szoptatás ideje alatt történő kinevezését csak olyan esetekben szabad elvégezni, amikor a terápia anyai előnye meghaladja a magzatot és a gyermeket fenyegető lehetséges veszélyt.
A gyógyszer emberi termékenységre gyakorolt hatását nem igazolták.
Gyermekkori használat
Ellenjavallt a Seretide Multidisk felírása 4 év alatti gyermekek számára.
Az inhalációs GCS hosszú távú alkalmazását a gyermek növekedésének dinamikájának rendszeres figyelemmel kísérésével kell kísérni.
Károsodott vesefunkcióval
Károsodott vesefunkciójú betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére.
A májműködés megsértése esetén
Károsodott májműködésű betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére.
Alkalmazása időseknél
Idős betegek kezelésére általános adagolási rendet alkalmaznak.
Gyógyszerkölcsönhatások
A béta-blokkolók (szelektív és nem szelektív) egyidejű alkalmazása növeli a hörgőgörcs kialakulásának kockázatát, ezért használatukat kerülni kell, kivéve a rendkívüli esetek esetét.
A flutikazon-propionát inhalációja alacsony plazmakoncentrációval jár, ezért klinikailag szignifikáns kölcsönhatása nem valószínű.
A ritonavir, mivel a CYP3A4 izoenzim rendkívül aktív inhibitora, a flutikazon-propionát szintjének hirtelen növekedését okozhatja, ami a szérum kortizol koncentrációjának jelentős csökkenését eredményezi. A kortikoszteroidok szisztémás hatásainak magas kockázata miatt kerülni kell a flutikazon-propionát és a ritonavir kombinációját, kivéve azokat az eseteket, amikor a várható terápiás hatás meghaladja a nemkívánatos események veszélyét (Cushing-szindróma, mellékvese-szuppresszió).
Óvatosan kell eljárni erős CYP3A4 inhibitorok (beleértve a ketokonazolt is) egyidejű alkalmazása esetén, mivel ez jelentősen megnövelheti a flutikazon-propionát és a szalmeterol plazmakoncentrációját, és növelheti a flutikazon-propionát szisztémás hatásainak és a QTc-intervallum megnyúlásának kockázatát.
Kortikoszteroidokkal, xantinszármazékokkal és diuretikumokkal egyidejű kezelés a Seretide Multidisc alkalmazásának időtartama alatt növeli a hypokalemia kockázatát.
A MAO (monoamin-oxidáz) inhibitorok és a triciklikus antidepresszánsok kardiovaszkuláris mellékhatásokat okozhatnak.
A gyógyszer kromoglicinsavval történő egyidejű alkalmazása nem okoz negatív következményeket.
Analógok
A Seretid Multidisk analógjai: Seretid, Salticason-aeronativ, Saltikason-bennszülött, Salmecort, Seroflo, Tevacomb, Berodual, Symbicort Turbuhaler, Biasten, Foradil Combi, Foster, Zenheil stb.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Seretid Multidisk-ről
A Seretid Multidisk véleménye gyakran pozitív. Sok beteg számára a gyógyszer használata segíti az asztma kezelését, visszaállítja a légzés és a teljes életvitel képességét. A gyógyszer előnyei közé tartozik a rohamok blokkolásának és a bronchiális asztma kezelésének képessége. Már néhány hetes terápia után a rohamok közötti időköz jelentősen csökken. A felhasználók tudomásul veszik az inhalátor használatának kényelmét, és azt javasolják, hogy a belélegzés után mindig öblítse le a száját vízzel.
Hátrányok közé tartozik a gyógyszer magas költsége, valamint a nemkívánatos jelenségek meglehetősen gyakori kialakulása candidiasis, vese- és ízületi fájdalom formájában.
A Seretid Multidisk ára a gyógyszertárakban
A Seretide Multidisk ára 60 adagot tartalmazó csomaghoz (50 mcg szalmeterol + 100 mcg flutikazon-propionát) 1194 rubel, 50 mcg + 250 mcg - 1559 rubel, 50 mcg + 500 mcg - 2069 rubel lehet.
Seretid Multidisk: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Seretide Multidisk 50 mcg + 100 mcg / adag 60 adag por inhalációs adagolásra 1 db. 998 RUB megvesz |
|
Seretide Multidisk 50 mcg + 250 mcg / adag 60 adag por inhalációs adagolásra 1 db. 1002 rubel megvesz |
|
Seretide Multidisk por a. adagolás. 50 mcg + 100 mcg / adag 60 adag 1150 RUB megvesz |
|
Seretide Multidisk por a. adagolás. 50 mcg + 250 mcg / adag 60 adag 1400 RUB megvesz |
|
Seretide Multidisk 50 mcg + 500 mcg / adag 60 adag por inhalációs adagolásra 1 db. 1742 RUB megvesz |
|
Seretide Multidisk por a. adagolás. 50 mcg + 500 mcg / adag 60 adag 1794 RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
