Salmecort - Utasítások Az Aeroszol Használatához, ár, Analógok, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Salmecort

Salmecort: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Gyógyszerkölcsönhatások
12. 12. Analógok
13. 13. A tárolás feltételei
14. 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
15. 15. Vélemények
16. 16. Ár gyógyszertárakban

Latin neve: Salmecort

ATX kód: R03AK06

Hatóanyag: flutikazon (Fluticasonum) + szalmeterol (Salmeterolum)

Gyártó: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (India)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.29

Az árak a gyógyszertárakban: 429 rubeltől.

megvesz

A Salmecort hörgőtágító és gyulladáscsökkentő kombinált készítmény.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - adagolt inhalációs aeroszol: majdnem fehér vagy fehér színű szuszpenzió, alumínium aeroszolos dobozba helyezve nyomás alatt, adagolószeleppel (120 adag aeroszolt tartalmazó 1 kartondobozban és a Salmecort használati útmutatójával).

Hatóanyagok 1 adagban:

• szalmeterol - 25 mcg (szalmeterol-xinafoát - 36,3 mcg);
• flutikazon-propionát - 50, 125 vagy 250 mcg.

Kiegészítő komponensek: polietilénglikol 1000; 1,1,1,2-tetrafluor-etán (HFA-134a).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Salmecort kombinált hörgőtágító.

A hatóanyagok fő tulajdonságai:

• szalmeterol - a hosszú hatású szelektív β ₂ -adrenoreceptor agonisták egyike (legalább 12 óra). Az anyag molekulájának hosszú oldallánca kapcsolódik a receptor külső doménjéhez. Szalmeterol, ennek köszönhetően farmakológiai tulajdonság, hatékonyabban megelőzi a hisztamin-indukált hörgőgörcs és vezet a hosszabb hörgőtágítást összehasonlítva a hagyományos rövid hatású β ₂ receptor agonisták. Hosszan tartó és hatékonyan gátolja a hízósejt-mediátorok felszabadulását a tüdőszövetekben, beleértve a leukotriéneket, a hisztamint és a PgD _2-t… Elnyomja az allergiás reakció korai és késői szakaszát. Egyetlen dózis bevezetése után a hörgők hiperreaktivitásának csökkenése figyelhető meg, a késői stádiumú gátló hatás az alkalmazás után több mint 30 órán át fennáll, amikor a hörgőtágító hatás már nem jelentkezik;
• flutikazon-propionát - egy lokális glükokortikoszteroid. Az ajánlott adagokban belélegezve kifejezett antiallergiás és gyulladáscsökkentő hatása van, ami a tünetek súlyosságának és a légúti elzáródással járó betegségek súlyosbodásának számának csökkenéséhez vezet. A flutikazon-propionát maximális dózisainak hosszan tartó alkalmazása esetén a mellékvesekéreg-hormonok napi / tartalék szekréciója felnőtteknél és gyermekeknél a normális határokon belül marad. A terápia után a mellékvesék tartalékfunkciójának maradék csökkenése hosszú ideig fennmaradhat.

Farmakokinetika

Nincs olyan információ, amely megerősítené a Salmecort aktív komponenseinek kölcsönös hatását.

Szalmeterol

Terápiás dózisokban történő inhaláció után az anyag nagyon alacsony koncentrációja keletkezik a vérplazmában (200 pg / ml vagy kevesebb). A szisztémás keringésben, inhalációs szalmeterol rendszeres használata esetén a hidroxi-naftoinsavat (legfeljebb 100 ng / ml) határozzuk meg.

Flutikazon-propionát

Az anyag relatív biohasznosulása inhaláció után 10–30% (a hatóanyag-leadó rendszertől függően). A szisztémás felszívódás főleg a tüdőben történik. A belélegzett anyag egy része lenyelhető, míg az első májbejárás során az intenzív anyagcsere és a vízben való rossz oldékonyság miatt a szisztémás hatása minimális. Lenyeléskor a flutikazon biohasznosulása kevesebb, mint 1%.

Közvetlen kapcsolat van a flutikazon szisztémás hatása és az inhalációs dózis között, az eloszlási térfogat körülbelül 300 liter.

Metabolizmus a májban fordul elő, ahol egy anyag, amely a citokróm P ₄₅₀ CYP3A4 rendszerének részvételével zajlik, inaktív metabolittá metabolizálódik. A metabolit kevesebb mint 5% -a ürül a vizelettel. Plazma clearance - 1,15 l / perc. A T _1/2 (felezési idő) körülbelül 8 óra.

Felhasználási javallatok

A Salmecortot bronchiális asztmában szenvedő betegek rendszeres alkalmazására írják fel, ha vannak indikációk hosszú hatású β ₂ -adrenomimetikummal és inhalációs glükokortikoszteroiddal kombinált kezelésre a következő esetekben:

• a betegség elégtelen kontrollja azoknál a betegeknél, akik folyamatos monoterápiát kapnak inhalációs glükokortikoszteroiddal és időszakosan rövid hatású β ₂ -adrenomimetikumot alkalmaznak;
• a betegség megfelelő kontrolljának megléte az inhalációs glükokortikoszteroiddal és a hosszú hatású β ₂ -adrenomimetikummal végzett kezelés hátterében;
• a fenntartó terápia megkezdésének szükségessége tartósan bronchiális asztmában szenvedő betegeknél (a tünetek napi előfordulása és a tünetek gyors enyhítésére szolgáló gyógyszerek napi alkalmazása jellemzi) a glükokortikoszteroidok kinevezésére utaló jelek esetén a betegség feletti kontroll elérése érdekében;
• fenntartó terápia szükségessége COPD-ben (krónikus obstruktív tüdőbetegségben) szenvedő betegeknél, akiknél az FEV1 (kényszerített kilégzési térfogat) értéke a megfelelő értékek 60% -a (a bronchodilatátor inhalációja előtt), kórtörténetében ismételt exacerbációk szerepelnek, és akiknél a rendszeres dacára hörgőtágító terápia, a betegség súlyos tünetei továbbra is fennállnak.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• életkor 4 évig;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Relatív (Salmecort aeroszolt orvosi felügyelet mellett írnak fel):

• akut / látens tüdőtuberkulózis, gombás, vírusos vagy bakteriális légúti fertőzések, tirotoxikózis;
• szív- és érrendszeri betegségek, beleértve az aritmiákat (kamrai korai ütések, supraventrikuláris korai ütemek és tachycardia, pitvarfibrilláció), mivel a Salmecort alkalmazása, különösen a terápiás dózisok túllépésekor, növelheti a szisztolés nyomást és a pulzusszámot;
• hipokalémia, mivel a Salmecort ajánlott adagokat meghaladó alkalmazása esetén átmenetileg csökkenhet a vér szérum káliumszintje;
• glaukóma, szürkehályog, csontritkulás, amely egy belélegzett glükokortikoszteroid szisztémás hatásaival társul, különösen nagy dózisokban történő hosszan tartó alkalmazás esetén;
• diabetes mellitus, mivel a terápia során nagyon ritkán számoltak be a vércukorszint emelkedéséről;
• terhesség és szoptatás.

Salmecort, használati utasítás: módszer és adagolás

A Salmecort aeroszol kizárólag inhalációs célokra szolgál.

Az optimális hatás elérése érdekében a Salmecort-ot rendszeresen kell használni, még a bronchiális asztma és a COPD klinikai tüneteinek hiányában is.

A terápia során rendszeresen fel kell mérni annak hatékonyságát. A kúra időtartamát és a dózisváltozást az orvos határozza meg.

A Salmecort kezdeti adagja egy adott súlyosságú betegség kezelésére ajánlott flutikazon adagtól függ. Fokozatosan csökken a minimális effektív dózisra. Az optimális dózis kiválasztása érdekében a beteget rendszeresen orvosnak kell ellenőriznie.

Ha a Salmecort napi 2 alkalommal történő alkalmazása bronchiális asztma kezelésében biztosítja a tünetek kezelését, akkor az alkalmazás gyakorisága napi 1 alkalommal csökkenthető (az adag csökkentése a legalacsonyabb hatásos dózisig).

Azokban az esetekben, amikor az inhalációs glükokortikoszteroidokkal végzett kezelés nem biztosítja a betegség megfelelő kontrollját, Salmecort-tal történő pótlásuk a beadott gyógyszerek dózisával terápiásan egyenértékű dózisban pozitívan befolyásolhatja az asztma kontrollját. Ha az asztma lefolyása kizárólag inhalációs glükokortikoszteroidok segítségével szabályozható, Salmecort-tal történő helyettesítésük csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek az adagját, amely szükséges az asztma lefolyásának szabályozásához.

A Salmecort-ot napi 2 alkalommal 2 inhalációra írják fel. Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek esetében a flutikazon-propionát adagját a betegség súlyosságától (50, 125 vagy 250 mcg) függően határozzák meg. A 4-12 éves gyermekek csak 50 mcg flutikazon-propionátot tartalmazó aeroszol adagolási formát használhatnak.

6-12 hét elteltével a Salmecort bronchiális asztma fenntartó terápiájaként történő alkalmazása után minden betegnek orvoshoz kell fordulnia.

A flutikazon-propionát maximális ajánlott adagja felnőtt betegek számára a COPD kezelésében napi 2 alkalommal 2 inhaláció, 250 mcg.

Az inhalátort minden használat előtt meg kell rázni.

Az első használat előtt, vagy olyan esetekben, amikor az inhalátort 2 vagy több napig nem használták, ellenőrizni kell. Ehhez 4 kattintást (inhalációt) kell a levegőbe költenie.

A tárolás során az inhalátor szájrészének szorosan a palackhoz kell kapcsolódnia. Ha az inhalátort védőburkolat nélkül tárolták, ellenőriznie kell a szájrész szennyeződését.

Az inhalátort a szájrésszel lefelé kell venni a kezébe, egyik ujjával az inhalátor alján, a másik ujjával (vagy kettővel) az inhalátor felső végén. A kilégzés után a szájrészet a fogak közé helyezzük. Szorosan össze kell csatolnia a szájrészletet az ajkaival, és kissé hátra kell döntenie a fejét. Ezután lassú belégzéssel egyidejűleg nyomja meg a doboz alját, és folytassa a belégzést a végéig. Miután kivette az inhalátort a szájüregből, visszatartja a lélegzetét 10 másodpercig (vagy egy másik kényelmes ideig), majd lassan lélegezze ki. Két inhaláció közötti időtartam legalább 1 perc.

A Salmecort minden egyes használata után ajánlott vízzel öblíteni a száját / torkát. Ez segít csökkenteni a terápiával járó szárazságot.

Az első néhány belégzést ajánlott ellenőrzés alatt, tükör előtt végezni. Ha a gyógyszer szivárog a szájrész és az inhalátor teste közötti lyukból, vagy a szájon keresztül, akkor ez helytelen inhalációs technika bizonyítéka.

Kisgyermekek esetében a belégzést felnőtt felügyelete mellett kell végrehajtani.

A gyenge kezű felnőtteknek és az idősebb gyermekeknek két kézzel kell tartaniuk az inhalátort. Ebben az esetben mindkét mutatóujjat az inhalátor felső részére kell helyezni, és mindkét hüvelykujját az aljára kell helyezni a szájrész alatt.

Az inhalátort naponta legalább egyszer meg kell tisztítani. Az inhalátor testét, miután eltávolította róla a fémpatront, és a szájfeltétet folyó meleg víz alatt mossuk, majd vattapamaccsal vagy száraz ruhával alaposan megtöröljük. Kerülni kell a túlmelegedést.

A csomagoláson feltüntetett összes adag felhasználása után dobja el a fémdobozt.

Mellékhatások

Az alábbiakban bemutatott összes megsértés külön-külön jellemző a Salmecort aktív komponenseire (a gyógyszer és hatóanyagainak biztonsági profilja nem különbözik egymástól).

Lehetséges mellékhatások (> 10% - nagyon gyakori;> 1% és 0,1%, valamint 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01%, az egyes üzeneteket is beleértve - nagyon ritka):

• idegrendszer: nagyon gyakran - fejfájás; ritkán - remegés;
• légzőrendszer: gyakran - diszfónia és / vagy rekedtség; ritkán - torokirritáció; ritkán - paradox bronchospasmus;
• szív- és érrendszer: ritkán - pitvarfibrilláció, szívdobogásérzés, tachycardia; ritkán - aritmia, beleértve a kamrai extrasystolát, supraventrikuláris tachycardia, extrasystole;
• emésztőrendszer: nagyon ritkán - hányinger, dyspepsia;
• fertőzések és inváziók: gyakran - tüdőgyulladás (COPD-vel), garat- és szájüregi candidiasis;
• endokrin rendszer: ritkán - a mellékvese működésének elnyomása, Cushing-szindróma, csökkent csont ásványi sűrűség, cushingoid tünetek, növekedési retardáció 18 év alatti betegeknél;
• immunrendszer: ritkán - a bőr túlérzékenységi reakciói; ritkán - hörgőgörcs, anafilaxiás reakciók, angioödéma (elsősorban az oropharynx és az arc duzzanata);
• anyagcsere és táplálkozás: ritkán - hiperglikémia; nagyon ritkán - hypokalemia;
• látásszerv: ritkán - szürkehályog; ritkán - glaukóma;
• psziché: ritkán - alvászavarok, szorongás; ritkán - változások a viselkedésben, beleértve a fokozott ingerlékenységet és aktivitást (különösen gyermekeknél);
• izom-csontrendszer: gyakran - arthralgia, izomgörcsök;
• bőr és bőr alatti szövet: ritkán - véraláfutás.

18 évesnél fiatalabb betegeknél elméletileg lehetőség van szisztémás reakciók kialakulására, amelyek magukban foglalják a mellékvese működésének elnyomását, a cushingoid tüneteket, a Cushing-szindrómát és a növekedési retardációt. Nagyon ritka esetekben alvászavarok, szorongás és viselkedési rendellenességek jelentkezhetnek, beleértve ingerlékenységet és hiperaktivitást.

Túladagolás

A túladagolás elkerülése érdekében nagyon fontos, hogy rendszeresen értékelje a Salmecort adagolási rendjét, és csökkentse az adagot a legalacsonyabb ajánlott adagra, amely biztosítja a betegség hatékony szabályozását.

Lehetséges túladagolási tünetek:

• szalmeterol: a várható tünetek jellemzőek a túlzott β ₂ -adrenerg stimulációra, ezek közé tartozik a hypokalemia, tachycardia, fejfájás, remegés, megnövekedett szisztolés nyomás;
• flutikazon-propionát: Az akut túladagolás a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese rendszer átmeneti elnyomásához vezethet. Ebben az esetben általában nincs szükség sürgősségi intézkedésekre, mivel a mellékvesék normális működése néhány napon belül helyreáll.

Az ajánlott adagokat meghaladó, hosszabb ideig tartó (több hónap vagy év) Salmecort alkalmazása esetén a mellékvesekéreg funkciója jelentősen elnyomódhat. Vannak információk az akut mellékvese-válság ritka eseteiről, amelyeket főleg gyermekeknél figyeltek meg.

Az akut adrenalin-krízis fő megnyilvánulása a hipoglikémia, amelyet görcsök és / vagy zavartság kísér. A kiváltó tényezők közé tartozik a műtét, sérülés, fertőzés vagy az inhalált flutikazon-propionát dózisának bármilyen gyors csökkentése.

A szalmeterol és a flutikazon-propionát túladagolására nincs specifikus terápia. Túladagolás esetén támogató kezelést írnak elő, ellenőrizni kell a beteg állapotát.

Különleges utasítások

Az akut tünetek enyhítésére a Salmecort nem célja, ezekben az esetekben gyors és rövid hatású inhalációs hörgőtágító (például szalbutamol) alkalmazása szükséges. A betegeknek mindig kéznél kell lenniük az akut tünetek enyhítésére.

A szalmeterol és a flutikazon-propionát kombinációja alkalmazható a perzisztáló bronchiális asztma kezdeti fenntartó kezelésére, ha a glükokortikoszteroid kinevezésére utaló jelek vannak, és hozzávetőleges dózisuk meghatározásakor.

A rövid hatású hörgőtágítók gyakoribb alkalmazásával a tünetek enyhítése érdekében figyelembe kell venni a betegség kontrolljának súlyosbodásának valószínűségét, ilyen esetekben konzultálnia kell orvosával.

A potenciális életveszély a bronchiális asztma kontrolljának hirtelen és egyre növekvő romlása, amely azonnali orvosi ellátást igényel, és fontolóra kell vennie a glükokortikoszteroid dózisának emelését. Ha az alkalmazott Salmecort adag nem biztosítja a betegség megfelelő kontrollját, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

Asztmában a Salmecort nem lehet hirtelen lemondani, a gyógyszer adagját fokozatosan csökkenteni kell orvosi felügyelet mellett. COPD esetén a terápia abbahagyásának hátterében dekompenzációs tünetek alakulhatnak ki, amelyek orvosi felügyeletet is igényelnek.

A Salmecort-ot alkalmazó COPD-ben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük a tüdőgyulladás előfordulásának valószínűségét, amelyben a klinikai kép hasonló tüneteket mutat a COPD súlyosbodásával.

Tervezett és vészhelyzetekben, amelyek stresszt okozhatnak, mindig emlékeznie kell a mellékvese működésének elnyomásának valószínűségére, és készen kell állnia egy glükokortikoszteroid alkalmazására.

A műtét vagy az újraélesztés során meg kell határozni a mellékvese elégtelenségének mértékét.

Azoknak a gyermekeknek, akik hosszú ideig használják a Salmecort-ot, rendszeresen meg kell mérniük a magasságukat.

A mellékvese működésének elnyomásának lehetősége miatt azokat a betegeket, akiket az orális glükokortikoszteroidokról a flutikazon-propionát inhalációs terápiájára helyeznek át, fokozott óvatossággal kell kezelni, a mellékvese kéregének rendszeres ellenőrzésével. A szisztémás glükokortikoszteroidok szedéséből a Salmecortra történő áttérés után allergiás reakciók (különösen ekcéma, allergiás nátha) léphetnek fel, amelyeket korábban szisztémás glükokortikoszteroidok szüntettek meg. Ilyen esetekben általában tüneti kezelést írnak elő antihisztaminokkal és / vagy helyi gyógyszerekkel, ideértve a helyi glükokortikoszteroidokat is.

A Salmecort-kezelés megkezdése után a szisztémás glükokortikoszteroidok felszámolása fokozatosan történik. A betegeknek speciális betegkártyával kell rendelkezniük, amely jelzi a glükokortikoszteroid további alkalmazásának szükségességét a stressz hátterében.

A bronchiális asztma és a hipoxia súlyosbodásával ellenőrizni kell a káliumionok plazmakoncentrációját.

Nagyon ritka információ áll rendelkezésre a vér glükózkoncentrációjának növekedéséről. Ezt a tényt figyelembe kell venni a Salmecort felírása során a diabetes mellitus hátterében.

Kerülni kell a flutikazon-propionát és ritonavir együttes alkalmazását, kivéve, ha a várható előny meghaladja a lehetséges kockázatot. Ennek oka a glükokortikoszteroid szisztémás hatásainak kialakulásának valószínűsége, beleértve a Cushing-szindrómát és a mellékvese működésének elnyomását.

Afro-amerikai eredetű betegeknél a szalmeterol alkalmazása során a légzőrendszerből származó súlyos mellékhatások vagy a halál kockázata feltehetően magasabb, mint más betegeknél. A farmakogenetikai tényezők vagy más okok jelentősége nem ismert. Az inhalációs glükokortikoszteroidok együttes alkalmazásának mértékét az asztmás betegek halálozásának kockázatára vonatkozóan nem vizsgálták.

A Salmecort, más inhalációs gyógyszerekhez hasonlóan, paradox hörgőgörcs kialakulásához vezethet, amely a légszomj növekedésével nyilvánul meg közvetlenül a gyógyszer alkalmazása után. Ilyen esetekben gyors és rövid hatású inhalációs hörgőtágító azonnali alkalmazása, a Salmecort megvonása és szükség esetén alternatív kezelés szükséges.

Lehetséges olyan mellékhatások kialakulása, amelyek a β ₂ -antagonisták farmakológiai hatásával járnak, beleértve a remegést, a fejfájást és a szívdobogást. Ezek a reakciók azonban rövid ideig tartanak, rendszeres terápia esetén súlyosságuk csökken.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Gépjárművek vezetése során a betegeknek figyelembe kell venniük a Salmecort mellékhatásainak kialakulásának valószínűségét, amelyek befolyásolhatják a reakció sebességét.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Salmecort terhesség / szoptatás alatt csak olyan esetekben alkalmazható, amikor a várható előny meghaladja a lehetséges kockázatot, mivel a biztonságossági profil nem teljesen ismert.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az aktív β ₂ -adrenomimetikum és a glükokortikoszteroid túlzott szisztémás koncentrációja befolyásolja a magzatot. Tekintettel az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek széles körű klinikai tapasztalatára, feltételezhető, hogy a Salmecort terápiás dózisainak alkalmazásakor a leírt hatások klinikailag nem szignifikánsak. A szalmeterol és a flutikazon-propionát nem rendelkezik genotoxicitással.

Mivel a szalmeterol és a flutikazon-propionát plazmakoncentrációja a vérben a Salmecort terápiás dózisban történő inhalálása után rendkívül alacsony, az anyatejben ugyanolyan alacsonynak kell lenniük. Nincsenek adatok a szalmeterol és a flutikazon-propionát koncentrációjáról a nők anyatejében szoptatás alatt.

Gyermekkori használat

A Salmecort nem írható fel 4 évesnél fiatalabb betegek számára.

Gyógyszerkölcsönhatások

Kerülni kell a szelektív és nem szelektív β-blokkolók együttes alkalmazását (hörgőgörcs kialakulásának valószínűsége fennáll), kivéve, ha a betegnek nagy szüksége van rá.

Szalmeterol

A ketokonazollal való kombináció nem ajánlott, kivéve, ha a kombinált terápia előnyei meghaladják a szisztémás mellékhatások lehetséges kockázatát. Hasonló kölcsönhatás kockázata figyelhető meg más erős CYP3A4 inhibitorokkal - itrakonazollal, telitromicinnel, ritonavirral - együtt alkalmazva.

Flutikazon-propionát

A flutikazon-propionát normál körülmények között történő inhalációját jelentéktelen plazmakoncentráció kíséri, amely az első átjutás során a májban intenzív anyagcserével és a májban és a belekben a citokróm P _{450 rendszer} CYP3A4 izoenzimjének hatása alatt magas szisztémás clearance-sel jár. Ebben a tekintetben nem valószínű a klinikailag jelentős kölcsönhatások kialakulása a flutikazon-propionát részvételével.

A ritonavir, amely a CYP3A4 enzim nagyon aktív inhibitora, a flutikazon-propionát plazmakoncentrációjának éles növekedéséhez vezethet, ami jelentősen csökkenti a szérum kortizol koncentrációját. A ritonavirral egyidejűleg történő alkalmazás esetén mellékhatások alakulhatnak ki a mellékvese működésének elnyomása és a Cushing-szindróma formájában. Ebben a tekintetben a ritonavirral történő kombinált terápia kerülendő, kivéve, ha a várható előny magasabb, mint a glükokortikoszteroidok szisztémás mellékhatásainak kockázata.

A CYP3A4 izoenzim más inhibitorai elhanyagolható (eritromicin) vagy jelentéktelen (ketokonazol) növekedést okoznak a flutikazon-propionát plazmatartalmában, miközben a szérum kortizol koncentrációja gyakorlatilag nem csökken. Lehetetlen azonban teljesen kizárni a flutikazon-propionát plazmakoncentrációjának növekedését, ezért erős CYP3A4 inhibitorokkal (például ketokonazollal) kombinálva óvatosnak kell lenni.

A xantin-származékok, a diuretikumok és a glükokortikoszteroidok növelik a hypokalemia kialakulásának valószínűségét, különösen a bronchiális asztma súlyosbodásában és a hipoxiában szenvedő betegeknél.

A flutikazon-propionát kompatibilis a kromoglicinsavval.

Növekszik a kardiovaszkuláris rendszerből származó mellékhatások kialakulásának kockázata monoamin-oxidáz-gátlókkal és triciklusos antidepresszánsokkal kombinálva.

Analógok

A Salmecort analógjai: Saltikazon-aeronativ, Saltikazon-native, Seretid, Seretid Multidisk, Seroflo, Seroflo Inhaler, Seroflo Multihaler, Tevacomb, Erflyusal.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, ne fagyjon le. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Salmecort-ról

A Salmecort véleménye többnyire pozitív. Leggyakrabban a bronchiális asztmában szenvedő gyermekek szülei, akik az analóg, a Seretide használatáról átálltak, válaszokat hagynak. A legtöbb esetben meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer ugyanolyan magas hatékonysággal és jó toleranciával rendelkezik. Azt a tényt, hogy a szer nem rendelkezik az állítólagos terápiás hatással, vagy kifejezett mellékhatások kialakulásához vezet, ritkán számolnak be.

A Salmecort ára a gyógyszertárakban

A Salmecort (1 üveg) hozzávetőleges árai: 25 μg + 50 μg - 428–490 rubel, 25 μg + 125 μg - 747–840 rubel, 25 μg + 250 μg - 1254–1290 rubel.

Salmecort: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Salmecort 25 mcg + 50 mcg / adag 120 adag aeroszol inhalációs adagolásra 1 db. 429 r megvesz

Salmecort aeroszol. adagolás. 25mcg + 50mcg / adag 120 adag 460 RUB megvesz

Salmecort 25 mcg + 125 mcg / adag 120 adag aeroszol inhalációs adagolásra 1 db. 578 r megvesz

Salmecort aeroszol. adagolás. 25mcg + 125mcg / adag 120 adag 722 RUB megvesz

Salmecort 25 mcg + 250 mcg / adag 120 adag aeroszol inhalációs adagolásra 1 db. 1059 r megvesz

Salmecort aeroszol. adagolás. 25mkg + 250mkg / adag 120 adag 1192 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!