Komplex Fejlődési Rendellenességek Gyermekeknél

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Komplex fejlődési rendellenességek gyermekeknél

Amikor összetett fejlődési fogyatékossággal élő gyermekek születnek egy családban, az élet "előtte" és "utána" van felosztva. És ha a szülők nem hagyták el a gyereket, akkor be kell látniuk, hogy csecsemőjüknek nem egy, hanem több jogsértése lesz. Néhány szülő megpróbálja megtalálni a legjobb orvosokat, különleges bánásmódot biztosít a csecsemőknek, külföldre megy, sok áldozatra és erőfeszítésre megy, de végül kiderülhet, hogy az eredmény túl jelentéktelen. Más szülők egyszerűen elfogadják a gyermeket minden betegségével, és örülnek minden önálló lépésének, szeretettel figyelik őt. És ez néha nagyobb eredményeket ad, mint a külföldi klinikákon töltött hónapok.

Mik a komplex fejlődési zavarok

A gyermekek fejlődési rendellenességei fel vannak osztva egy (izolált) és többszörösre (komplex). Az egyedülálló rendellenességeket az egyik testrendszer, például hallás vagy látás megsértésének nevezzük. A gyermekek többszörös vagy komplex fejlődési rendellenességei két vagy több testrendszer károsodása, például siket-vakság, vakság beszédhibával kombinálva, mentális retardáció, halláskárosodással párosulva stb. Sőt, hazánkban a fogyatékosságot a legkifejezettebb szabálysértés határozza meg.

Általános szabály, hogy az ilyen gyermekeknél az egyik szerv vagy funkció domináns elváltozását a kórházban észlelik, a második, sőt a harmadik hibát jóval később fedezik fel a diagnózis nehézségei miatt. Például egy veleszületett süketséggel rendelkező gyermeknél a beszédfejlődés elmaradása csak az idő múlásával jelenik meg, vagy veleszületett mozgászavarok esetén a látás vagy hallás károsodása elveszhet, különösen akkor, ha a károsodások a betegség előrehaladásának következményei.

A gyermekek összetett fejlődési rendellenességeinek okai

A fejlődési rendellenességeknek különböző oka lehet - biológiai vagy szociálpszichológiai. A biológiai okok közé tartozik a mély koraszülöttség, a terhesség és a szülés patológiája, az anyaméhben és a születés után is hordozott fertőzések, valamint örökletes betegségek. A magzatra a legveszélyesebbek a rubeola, a toxoplazmózis, a citomegalovírus, az influenza, a kanyaró, a tuberkulózis, a terhesség alatt átvitt szifilisz. A születés után a neuroinfekciók - agyhártyagyulladás és meningoencefalitisz, valamint komplikált kanyaró, skarlát és súlyos influenza - súlyos elváltozásokhoz vezethetnek.

A komplex rendellenességek kialakulásának szociálpszichológiai okai közé tartozik a rossz ellátás, a szeretteivel való érzelmi kapcsolat hiánya, a felnőttek közönye és kegyetlensége, a gyermekek nélkülözése a szükséges érzékszervi és mentális tényezőktől stb.

Az utóbbi időben a kromoszóma betegségei egyre inkább a veleszületett komplex fejlődési rendellenességek okainak tulajdoníthatók. Sok kromoszóma betegségben szenvedő gyermek hal meg az anyaméhben és a szülés során, a legtöbb marad, aki megmarad a születés utáni első hónapokban vagy években az alacsony vitalitás miatt. A kromoszomális betegségek közül a Down-szindróma, a Marshall-szindróma, a Wilderwank-szindróma, a CHARGE-szindróma, a Norrie-kór és mások vezetnek.

Felmérési módszerek

A komplex fejlődési fogyatékossággal élő gyermekek korlátozottan érzékelik a világot. Akut fertőző betegségeknél a károsodás jelei egyszerre jelentkeznek, örökletes betegségekben az érzékszervi zavarok fokozatosan, több hónap vagy év alatt jelentkezhetnek. Ha a szabálysértéseket időben észlelik és kijavítják, akkor lehet segíteni a gyermeket abban, hogy alkalmazkodjon ehhez a világhoz, a lehető legjobban kihasználja a látás, hallás maradványait, és kompenzálja a fejlődés késését. Ezért átfogó felméréseket kell végrehajtani a lehető leghamarabb.

A komplex rendellenességek átfogó vizsgálata magában foglalja az orvosi, pszichológiai és pedagógiai diagnosztikát. Az orvosi vizsgálat során gyermekorvosnak, neuropatológusnak, szemésznek, fül-orr-gégésznek, genetikusnak, pszichiáternek és más orvosi szakterületek képviselőinek tanulmányokat kell lefolytatniuk, és meg kell állapítaniuk a fizikai egészség és az idegrendszer rendellenességeinek jellegét. A hallást és a látást vizsgálják a legalaposabban. A neurofiziológiai vizsgálat során EEG-t és a szár és a kortikális kiváltott potenciál módszerével végzett vizsgálatokat végeznek, amelyek lehetővé teszik a központi idegrendszer rendellenességeinek és elváltozásainak megítélését.

Mivel a gyermekek különösen intenzíven fejlődnek korán, orvosok, tanárok és pszichológusok segítségével komolyan kompenzálhatják a jogsértéseket. Emlékeztetni kell arra, hogy a komplex fejlődési fogyatékossággal élő gyermekek aktivitásának mértéke életstílusuktól függ, amelyet felnőttek és a környezet hoz létre számukra. Ha egy egészséges gyermek könnyen információt kap a körülötte lévő világról és felfedezi azt, akkor az érzékelési szervek összetett károsodásával komoly erőfeszítéseket kell tenni a világhoz való alkalmazkodás érdekében. És sokkal nehezebb azoknak a gyermekeknek, akiknek mentális képességei komolyan érintettek.

A tapintási érzetek gyakran ezek a gyermekek a fő észlelési módok. Ezért a javítópedagógiában nagy figyelmet fordítanak a gyakorlati gyakorlatokra és szemléltető példákra. És a legjobb, amit a szülők egyszerre adhatnak, az az érzelmi és fizikai érintkezés: ölelés, mozgásbetegség stb. Az összetett fejlődési fogyatékossággal élő gyermekek kompetens családi oktatásra és speciális oktatásra szorulnak. Ha a gyermeket szeretet és gondoskodás légköre veszi körül, akkor a tanárok komoly sikereket érhetnek el.

Van-e kilátás

Fontos, hogy egy különleges gyermek szülei tudják, hogy nem csak ők szenvedtek nehéz tapasztalatokat. Más hasonló szerencsétlenséget szenvedett apák és anyák, akik képesek voltak erőt és időt találni csecsemőik hozzáértő adaptálására, jobb példa és támogatás lehet, mint tapasztalt pszichológusok teljes stábja.

Számos olyan család létezik, amelyben összetett fejlődési fogyatékossággal élő gyermekeket neveltek, és ezek közül a szülők közül néhány később olyan könyvek és cikkek szerzőjévé vált, amelyekben megosztották tapasztalataikat és tapasztalataikat a problémák megoldásában. Például ezek Norman Brown művei, akinek a fia az anyaméhben átvitt rubeola után mély hallás- és látássérüléssel született. A hazai szerzők közül Tatyana Basilova és Nadezhda Aleksandrova foglalkozik a problémával.

Fontos megjegyezni, hogy minden gyermeknek el kell sajátítania egy vagy másik fokozatot, figyelembe véve egyedi képességeit. Az eredmény ebben az esetben nagyban függ a szeretettől, a megértéstől, valamint a szülők és a körülötte lévők időben nyújtott segítségétől.

Találtál hibát a szövegben? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.