Onbrez Breezhaler - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Analógok

Tartalomjegyzék:

Onbrez Breezhaler - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Analógok
Onbrez Breezhaler - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Analógok

Videó: Onbrez Breezhaler - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Analógok

Videó: Onbrez Breezhaler - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Analógok
Videó: How to use the Breezhaler 2024, Március
Anonim

Onbrez Breezhaler

Onbrez Breezhaler: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Alkalmazása időseknél
  14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
  15. 15. Analógok
  16. 16. A tárolás feltételei
  17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  18. 18. Vélemények
  19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Onbrez Breezhaler

ATX kód: R03AC18

Hatóanyag: indakaterol (Indacaterol)

Gyártó: Novartis Pharma Stein, AG (Novartis Pharma Stein, AG) (Svájc)

Leírás és fotófrissítés: 2019.09.09

Az árak a gyógyszertárakban: 1362 rubeltől.

megvesz

Por kapszulák inhalációhoz Onbrez Breezhaler
Por kapszulák inhalációhoz Onbrez Breezhaler

Az Onbrez Breezhaler hörgőtágító.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - kapszula porral inhalálásra: 3. számú kemény, kocsonyás, színtelen átlátszó test és fedél, a fedél fekete tintával és fekete csíkkal (150 mcg kapszula) ellátott felirattal vagy „IDL 300” felirattal. kék tinta és kék csík (300 μg-os kapszula), a csík alatt a cég embléma formájában látható jel látható; a kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér por [10 db. inhalációs eszközzel (breezhaler) ellátott buborékfóliában, 1, 3 vagy 9 buborékcsomagolást tartalmazó kartondobozban és az Onbrez Breezhaler használati utasításával].

1 kapszula összetétele:

  • hatóanyag: indakaterol-maleát - 150 vagy 300 mcg (az indakaterol-bázist tekintve);
  • segédkomponens: laktóz-monohidrát;
  • a kapszulahéj összetétele: zselatin; kapszulák 150 mcg dózisban - fekete tinta [tisztított víz, propilén-glikol (E1520), vasfesték fekete oxid (E172), fekete tinta (sellak (E904)]; 300 mcg dózisú kapszula - kék tinta [tisztított víz, titán-dioxid (E171)), propilénglikol (E1520), alumíniumlakk, sellak (E904), fekete vas-oxid festék (E172), ragyogó kék színezék (E133)].

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az Onbrez Breezhaler hatóanyaga az indakaterol, egy szelektív, szinte teljes hosszú hatású β 2 -adrenoreceptor agonista (24 óra). Hatásmechanizmusa annak köszönhető, hogy stimulálja az intracelluláris adenilát-ciklázt - egy enzimet, amely katalizálja az adenozin-trifoszfát (ATP) ciklikus 3 ', 5'-adenozin-monofoszfáttá (ciklikus AMP) való átalakulását. A ciklikus AMP tartalmának növekedése miatt a hörgők simaizmai ellazulnak. Az indakaterol stimuláló hatása a β 2 -adrenerg receptorokhoz képest 24-szer erősebb, mint a β 1 -adrenerg receptoroké, és 20-szor erősebb, mint a β 3 -adrenerg receptoroké.

Belégzéssel történő beadáskor az Onbrez Breezhaler gyors és hosszan tartó hörgőtágító hatást fejt ki.

A gyógyszer alkalmazása lehetővé teszi a tüdőfunkció jelentős tartós javulását [az erőltetett kilégzési térfogat növekedése az első másodpercben (FEV1)] 24 órán belül.

Az indakaterol hatásának kezdetét már körülbelül 5 perccel az inhaláció után észlelik, ami összehasonlítható a szalbutamol hatásával, amely a β 2 -adrenerg receptorok rövid hatású agonistája. A gyógyszer maximális hatása az inhaláció után 2-4 órán belül kialakul.

Az Onbrez Breezhaler 1 éven át tartó alkalmazása esetén a tachyphylaxis kialakulását hörgőtágító hatásáig nem figyelték meg. A hörgőtágító hatás függősége a gyógyszer beadásának idejétől (reggel vagy este) szintén nem volt kimutatható.

Mérsékelt és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél az indakaterol csökkenti a dinamikus és statikus hiperinflációt (a tüdő térfogatának növekedése a spontán kilégzés végén), emellett növeli a belégzési kapacitást és az FEV1-t, csökkenti a légszomjat, csökkenti az inhalációs β 2 -adrenoreceptor agonisták szükségességét. javítja a testmozgás toleranciáját és a betegek életminőségét (a Szent György Kórház hitelesített kérdőívén keresztül értékelik). Jelentősen csökkent a betegség epizódjainak súlyosbodásának kockázata (az exacerbációk közötti intervallumok növekedése).

Farmakokinetika

Az indakaterol maximális koncentrációja (Cmax) a vérszérumban átlagosan 15 percen belül elérhető. A gyógyszer szisztémás expozíciója a dózis növelésével növekszik (150 és 600 μg között), és dózisfüggő.

Az abszolút biohasznosulás egyetlen inhaláció után körülbelül 43%. A szisztémás expozíció az indakaterol tüdőben és belekben történő felszívódásából származik. Ismételt használat esetén a gyógyszer koncentrációja a vérszérumban növekszik. Az egyensúlyi koncentrációt (C ss) a kezelés után 12-15 napon belül érjük el. Ha a gyógyszert naponta egyszer (75 és 600 mcg közötti dózistartományban) 14 napig alkalmazzák, az indakaterol kumulációs együtthatója, amelyet a gyógyszer 1. és 14. vagy 15. napjának expozíciója alapján becsülnek (AUC 0-24), 2, 9-3.8.

A gyógyszer eloszlási térfogata (Vd) intravénás beadás után 2,361–2,557 liter volt, ami az anyag jó eloszlását jelzi. A plazmafehérje-kötődés 95,1–96,2%, a szérumfehérje-kötődés - 94,1–95,3%.

A radioaktívan jelzett indakaterol orális beadásával végzett vizsgálatokban a változatlan anyag volt a szérum fő komponense, és a gyógyszerrel társított teljes AUC 0-24 körülbelül ⅓-ját tette ki. A vérszérum metabolitjai közül az indakaterol hidroxilezett származéka dominál, meghatározzuk az indakaterol fenolos O-glükuronidját és a hidroxilezett indakaterolt is. Később C- és N-dealkilezett termékek, a hidroxilezett származék, az indakaterol N-glükuronidjának diasztereomerjei tárulnak fel.

Az indakaterol csak fenolos O-glükuroniddá alakul át az UDP-glükuronozil-transzferáz (UGT1A1) izoenzim segítségével. A gyógyszer hatóanyagának hidroxilezése főként a CYP3A4 izoenzim részvételével történik. Annak ellenére, hogy az indakaterol alacsony affinitással rendelkezik, a P-glikoprotein (P-gp) molekulák membrán transzporterének szubsztrátuma.

Az indakaterol kapott dózisának legfeljebb 2% -a ürül változatlan formában a vizelettel. A gyógyszer renális clearance-e 0,46–1,2 l / h. Szérum clearance - 18,8-23,3 l / h. Ez a gyógyszer jelentéktelen kiválasztódását jelzi a vesén keresztül (a szisztémás clearance körülbelül 2–5% -a).

Szájon át történő alkalmazás esetén az indakaterol főleg (a dózis 90% -a) ürül ki a belekben, ezen belül 54% - változatlan, 23% - hidroxilezett metabolitok formájában.

A gyógyszer szérumkoncentrációja fokozatosan csökken, az átlagos terminális felezési idő (T 1/2) 45,5-126 óra. Az ismételt alkalmazás után az indakaterol felhalmozódása alapján számított T 1/2 40-56 óra tartományban változik, ami összhangban áll a megállapítottakkal a C ss elérésének ideje (12-15 nap).

Speciális betegcsoportok:

  • testtömeg, nem és életkor: a COPD-ben szenvedő betegeknél nem azonosítottak farmakokinetikai jellemzőket;
  • faj: a farmakokinetika változása nem valószínű. Az indakaterol alkalmazásának tapasztalata a Negroid fajú betegeknél korlátozott;
  • vesefunkció: a gyógyszer vesén keresztül történő kiválasztása jelentéktelen, ezért farmakokinetikáját vesefunkcióval károsodott betegeknél nem vizsgálták;
  • májműködés: enyhe és közepesen súlyos rendellenességek esetén a farmakokinetika nem változik jelentősen. Súlyos rendellenességek esetén a gyógyszer paramétereit nem vizsgálták.

Felhasználási javallatok

Az Onbrez Breezhaler krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegek bronchiális obstrukciójának hosszú távú fenntartó kezelésére javallt.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
  • életkor 18 évig;
  • terhesség és szoptatás ideje;
  • túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Relatív (az Onbrez Breezhalert óvatosan alkalmazzák, az előnyök és kockázatok felmérése után):

  • cukorbetegség;
  • tirotoxikózis;
  • roham rendellenességek;
  • szív- és érrendszeri rendellenességek (akut miokardiális infarktus, iszkémiás szívbetegség, artériás magas vérnyomás, aritmiák);
  • a QT-intervallum veleszületett meghosszabbítása;
  • a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerek (IA és III osztályú antiaritmiás szerek, makrolidok, antipszichotikumok, tetraciklusos és triciklusos antidepresszánsok, gombaellenes szerek, imidazolszármazékok, néhány antihisztamin, köztük asztemizol, ebasztin, terfenadin);
  • a barbiturátok csoportjából származó gyógyszerek alkalmazása általános érzéstelenítésben;
  • a β 2 -adrenoreceptor agonisták működésére adott válasz nem megfelelő.

Onbrez Breezhaler, használati utasítás: módszer és adagolás

Az Onbrez Breezhaler kizárólag inhalációs alkalmazásra szolgál. A kapszulákban lévő port egy speciális Breezhaler eszköz segítségével szívják be a szájon keresztül, amely a gyógyszerhez tartozik.

Távolítsa el a kapszulákat a buborékfóliából közvetlenül használat előtt. Nem viheted be őket.

A felnőtt betegek számára naponta egyszer 1 kapszulát írnak fel 150 mikrogrammra. Bizonyos esetekben súlyos COPD esetén az adag 300 mcg-ra növelhető.

A maximális napi adag 300 mcg, és nem léphető túl.

A belégzést a nap azonos időpontjában kell végrehajtani. Ha kihagyja a következő adagot, akkor ne duplázza meg a következő adagban, be kell tartania a szokásos kezelési rendet.

Az orvos megtanítja Önt az inhalációs készülék helyes használatára. Ha a légzési funkció nem javul, győződjön meg arról, hogy a beteg helyesen használja-e az Onbrez Breezhaler-t.

Utasítások a gyógyszer használatára

A csomagolásban található inhalációs készülék (Breezhaler) csak Onbrez Breezhaler kapszulákkal használható. Ne használjon más eszközt a por kapszulák belélegzéséhez. Tilos a Breezhalert bármilyen más gyógyszerrel együtt alkalmazni.

A Breezhaler használatának szabályai:

  1. Távolítsa el a fedelet.
  2. A készüléket kinyitva tartsa a Breezhalert az aljánál és döntse meg a szájrészt a nyíl irányába.
  3. Tiszta, száraz kézzel vegye ki a kapszulát a buborékfóliából, és helyezze a Breezhaler készülékbe, egy erre kijelölt helyre téve (ne tegye a szájrészbe).
  4. Zárja be a Breezhalert (kattanást kell hallania).
  5. A kapszula átszúrása: szigorúan függőlegesen tartva a készüléket, egyszerre nyomja meg a piercing gombjait mindkét oldalon (kattanást kell hallani, ami a kapszula szúrását jelzi), és engedje el őket. Ne nyomja meg többször a gombokat.
  6. Teljesen lélegezzen ki (ne fújjon a szájrészbe).
  7. Kezében tartva a Breezhalert, helyezze a szájkendőt a szájába, és szorosan csukja be ajkait körülötte. Vegyen egy gyors, egyenletes és legmélyebb lélegzetet. Az inhaláció során a gyógyszer édeskés íze érezhető a szájban. Zörgő hang hallható (a kapszula forgása és a porlasztás miatt), ha ez nem történik meg, ellenőrizni kell a kapszulát. Ha beragad a cellába, gondosan el kell távolítania, kissé kopogva a készülék alján. Soha ne nyomja meg többször az oldalsó gombokat a kapszula kiadásához.
  8. Tartsa vissza a lélegzetét, ameddig csak lehetséges, ekkor a szájrész eltávolítható.
  9. Lehel.
  10. Nyissa ki a készüléket, és ellenőrizze, hogy maradt-e por a kapszulában. Ha igen, zárja le a Breezhalert, és ismételje meg az inhalációs eljárást. A kapszula teljes felszabadulásához általában 1-2 inhaláció elegendő.
  11. Nyissa ki a Breezhalert a szájrész megdöntésével, vegye ki az üres kapszulát és dobja el.
  12. Csukja be a szájrészet és az inhalátort.
  13. Az inhalációk elszámolásának megkönnyítése érdekében jelölje meg a naptárban a csomagolás belső felületét.

Ritka esetekben, belélegezve, a por egy része a szájba kerül. Ez nem indokolja a gyógyszer belélegzésének abbahagyását.

A belégzés után azonnal köhögés léphet fel. Nem kell aggódni, ez gyakran előfordul, nem jár súlyos következményekkel, mivel a beteg teljes adag Onbrez Breezhaler-t kapott.

Fontos jegyzetek:

  • soha ne nyelje le a kapszulákat;
  • belégzéshez csak a készletben található eszközt használja;
  • ne tároljon kapszulákat Breezhaler-ben;
  • tárolja a kapszulákat buborékfóliában, és vegye ki közvetlenül belégzés előtt;
  • tárolja a hólyagokat száraz helyen;
  • soha ne tegyen kapszulát a szájrészbe;
  • belélegzés előtt mindig szúrja át a kapszulát;
  • ne ragaszkodjon többször a lándzsához;
  • soha ne fújjon a szájrészbe;
  • ne szerelje szét a Breezhalert és ne mossa le;
  • tárolja a Breezhalert száraz helyen;
  • amikor új gyógyszercsomagot kezd, mindig használjon új Breezhalert;
  • hetente egyszer tisztítsa meg a Breezhaler készüléket - törölje le a szájfeltétet kívül és belül tiszta, száraz ruhával;
  • soha ne használjon vizet a Breezhaler tisztításához.

Mellékhatások

Az Onbrez Breezhaler lehetséges mellékhatásai (fejlődésük gyakoriságának értékelésére vonatkozó kritériumok: nagyon gyakran - ≥ 1/10, gyakran - ≥ 1/100 - <1/10, ritkán - ≥ 1/1000 - <1/100, ritkán - ≥ 1/10 000 - <1/1000, nagyon ritkán - <1/10 000, az egyedi üzeneteket is beleértve):

  • a légzőrendszerből: gyakran - irritáció érzése a torokban, torokfájás, orrfolyás, köhögés *; ritkán - paradox bronchospasmus;
  • az emésztőrendszerből: gyakran - szájszárazság;
  • az immunrendszerből: ritkán - túlérzékenységi reakciók;
  • a szív- és érrendszer részéről: gyakran - ischaemiás szívbetegség; ritkán - tachycardia, pitvarfibrilláció;
  • az idegrendszerből: gyakran - szédülés; ritkán - paresztézia;
  • a mozgásszervi rendszerből: gyakran - csontfájdalom, izomgörcs; ritkán - myalgia;
  • az anyagcsere részéről: gyakran - hiperglikémia vagy újonnan diagnosztizált diabetes mellitus;
  • a bőr és a bőr alatti szövet részéről: gyakran - viszketés, kiütés;
  • fertőzések és inváziók: nagyon gyakran - nasopharyngitis, felső légúti fertőzések; gyakran - arcüreggyulladás;
  • mások: gyakran - perifériás ödéma, noncardiogen fájdalom a mellkas területén.

* Körülbelül 5 másodpercig tartó sporadikus köhögés alakult ki 15 másodpercen belül az inhaláció után a klinikai vizsgálatokban megfigyelt betegek 17–20% -ánál. Ez a szabálysértés némileg aggasztotta a betegeket, de nem igényelte a gyógyszeres kezelés leállítását. A köhögés a COPD tünete, ezért a betegek csupán 8,2% -a társította annak kialakulását az Onbrez Breezhaler alkalmazásával. A belégzés után azonnal jelentkező köhögés nem jár a COPD súlyosbodásával, a COPD súlyosbodásával, a bronchospasmus kialakulásával és a kezelés hatékonyságának csökkenésével.

Az Onbrez Breezhaler napi egyszeri 600 mcg maximális (nem ajánlott) adagjában történő alkalmazásakor nem volt szignifikáns különbség a biztonságossági profilban azoknál a betegeknél, akik napi egyszer, 150 vagy 300 mcg-ot kaptak. A perifériás ödéma, nasopharyngitis, fejfájás és izomgörcsök gyakoribbak voltak. A remegés és a vérszegénység további mellékhatás volt.

Túladagolás

COPD-ben szenvedő betegeknél a maximális ajánlott adag 10-szeresének egyszeri adagja után megemelkedett a vérnyomás, meghosszabbodott a QT s intervallum és mérsékelten emelkedett a pulzus.

A túladagolás egyéb lehetséges tünetei: hányinger, hányás, szívdobogás, remegés, kamrai aritmiák, tachycardia, álmosság, fejfájás, metabolikus acidózis, hiperglikémia és hypokalemia (a fokozott szisztémás béta 2 -adrenomimetikus hatás miatt).

A túladagolás kezelése szupportív és tüneti. Súlyos esetekben a betegek kórházba kerülnek. Szükség esetén írjon fel kardioszelektív béta-blokkolókat, de ezeket csak szoros orvosi felügyelet mellett alkalmazzák, mivel fennáll a hörgőgörcs kialakulásának veszélye.

Különleges utasítások

Az Onbrez Breezhaler nem akut hörgőgörcs enyhítésére szolgál. Ha a terápia során a betegség lefolyása súlyosbodik, forduljon orvoshoz az állapot újbóli értékeléséhez és a kezelési taktikák felülvizsgálatához.

Nincsenek adatok az indakaterol hosszú távú alkalmazásáról bronchiális asztmában. A hosszú hatású β 2 -adrenoreceptor agonistákról ismert, hogy növelik a súlyos mellékhatások valószínűségét. E tekintetben bronchiális asztma esetén az Onbrez Breezhalert nem szabad előírni.

Ismert esetek azonnali típusú túlérzékenységi reakciók kialakulására az indakaterolt kapó betegeknél. Ha allergiás reakció tünetei jelentkeznek (bőrkiütés, csalánkiütés, a nyelv / ajkak / arc duzzanata, légzési vagy nyelési nehézség), a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni, és alternatív terápiát kell választani.

Mint minden inhalációs szer, az Onbrez Breezhaler is paradox hörgőgörcsöt okozhat, ami súlyos életveszélyes szövődményt jelent. Ebben az esetben a gyógyszeres kezelést fel kell függeszteni, és alternatív terápiát kell előírni.

Β 2- adrenerg receptor agonisták mellékhatásokat okozhatnak a szív- és érrendszerből (megnövekedett vérnyomás és pulzusszám), ami a kezelés abbahagyását igényli. Néhány elektrokardiográfiai változás is lehetséges (a QT-intervallum meghosszabbodása, a T-hullám ellapulása, az ST-szegmens depressziója), de klinikai jelentőségük nem pontosan ismert.

Nagy dózisban az Onbrez Breezhaler növelheti a plazma glükózszintjét, ezért a cukorbetegeknél figyelni kell ezt a mutatót. Az indakaterol terápiás dózisait kapó betegeknél végzett klinikai vizsgálatokban a klinikailag szignifikáns hiperglikémia előfordulási gyakorisága átlagosan 1-2% -kal nőtt a placebo csoporthoz képest. Nincsenek adatok a hörgőtágító terápia biztonságosságáról és hatékonyságáról kompenzálatlan cukorbetegségben szenvedő betegeknél.

Β 2- adrenoreceptor agonisták súlyos hypokalemiát okozhatnak, ami nem kívánt szív- és érrendszeri rendellenességek kialakulásához vezethet. A szérum kálium enyhe csökkenése általában átmeneti jellegű, és nem igényli az indakaterol dózisának módosítását. Súlyos COPD esetén a hipokalémiát súlyosbíthatja a hipoxia és bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása, ami növeli az aritmiák kockázatát.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nincs információ az Onbrez Breezhaler reakciósebességre és koncentrációs képességre gyakorolt hatásáról.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Állatokban az indakaterol emberi terápiás dózisokkal egyenértékű dózisokban történő alkalmazása nem okozott reproduktív toxicitást. Azonban az embereknél a terhesség alatt a gyógyszer biztonságossága nem bizonyított. Az Onbrez Breezhaler ellenjavallt terhes nőknél, kivéve, ha abszolút szükség van terápiára, amikor a várható haszon határozottan magasabb, mint a lehetséges kockázatok. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a β 2 -adrenoreceptor agonisták a méh simaizmaira gyakorolt pihentető hatásuk miatt lelassíthatják a szülés folyamatát.

Állatkísérletek során azt találták, hogy az indakaterol behatol a tejbe, ami megjósolja a szoptatott csecsemő káros hatásait. Ebben a tekintetben ellenjavallt az Onbrez Breezhaler alkalmazása laktáció alatt, vagy le kell állítani a szoptatást.

Gyermekkori használat

Az indakaterol gyermekgyógyászatban történő alkalmazásának biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozó adatok hiánya miatt az Onbrez Breezhalert nem írják fel gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.

Károsodott vesefunkcióval

Enyhe és közepesen súlyos vesekárosodás esetén az adagolási rend módosítása nem szükséges. Az indakaterol biztonságosságát súlyos vesekárosodásban nem vizsgálták.

A májműködés megsértése esetén

Enyhe és mérsékelt májműködési zavar esetén az adagolási rend módosítása nem szükséges. Az indakaterol biztonságosságát súlyos májkárosodás esetén nem vizsgálták.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Onbrez Breezhaler alkalmazása ellenjavallt más hosszú hatású β 2 -adrenoreceptor agonistákkal és hosszú hatású β 2 -agonistákat tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg.

Az indakaterol képes meghosszabbítani a QT intervallumot. Ezt a hatást más gyógyszerek is fokozhatják. Ezzel kapcsolatban körültekintően kell eljárni monoamin-oxidáz (MAO) inhibitorok, triciklusos antidepresszánsok vagy más olyan gyógyszerek felírása esetén, amelyek meghosszabbítják a QT-intervallumot a betegek számára. A QT-intervallum meghosszabbításával megnő a kamrai aritmiák kialakulásának valószínűsége.

A szimpatomimetikumok növelik a mellékhatások kockázatát.

Az Onbrez Breezhaler hipokalémiát okozhat, amelyet fokoz a káliumot kiválasztó vizelethajtók, glükokortikoszteroidok, metilxantin-származékok együttes alkalmazása.

A β 2 -adrenoreceptor blokkolók egyidejű alkalmazása (beleértve a szemcseppek adagolási formáját is) ellenjavallt, mivel gyengíthetik, sőt blokkolhatják a β 2 -adrenoreceptor agonisták hatását. Ha szükségessé válik egy ilyen kombináció alkalmazása, akkor a kardioszelektív β 2 -adrenoreceptor blokkolókat kell előnyben részesíteni, és a kezelést rendkívül körültekintően kell végrehajtani.

Az indakaterol kölcsönhatását vizsgálták a CYP3A4 izoenzim és a P-glikoprotein specifikus inhibitoraival, például verapamillal, eritromicinnel, ketokonazollal, ritonavirral. A verapamil együttes alkalmazásával az AUC (a koncentráció-idő görbe alatti terület) 1,4–2-szeres növekedését és a Cmax 1,5-szeresét figyelték meg. Az eritromicin egyidejű alkalmazása a C max 1,2-szeresének és az AUC 1,4-1,6-szorosának növekedéséhez vezetett. A ketokonazol együttes beadása az AUC kétszeres növekedését és a C max 1,4-szeres növekedését okozta. Az expozíciónak ez a növekedése nem változtatta meg a gyógyszer biztonsági profilját. A ritonavirral kombinált terápia az AUC 1,6-1,8-szoros növekedését eredményezte, de a C max nem változott.

Az indakaterol és más gyógyszerek együttes alkalmazása esetén kölcsönhatásokat nem figyeltek meg. In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy az indakaterolt a gyógyszerekkel való kölcsönhatás jelentéktelen lehetősége jellemzi a membrán hordozók szintjén és az enzim metabolizmus szintjén a szisztémás expozíció során, amelyet terápiás dózisok alkalmazásával érnek el.

Analógok

Az Onbrez Breezhaler analógjai: Astalin, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Clenbuterol, Kombipek, Salamol Eco Light Breath, Salbutamol, Salgim, Foradil, Fenoterol-native, Cybutol Cyclocaps stb.

A tárolás feltételei

Száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Onbrez Breezhalerről

Az Onbrez Breezhalerről szóló vélemények többnyire pozitívak. Rendszeres inhalációs alkalmazása csökkenti a légszomj súlyosságát, az elsősegély-gyógyszerek szükségességét és az exacerbációk gyakoriságát. A betegek megjegyzik, hogy a terápia során könnyebben lélegzik, a nyálka jobban megy, és a testmozgás során nincsenek támadások. További előny a gyógyszer használatának kényelme - csak naponta egyszer.

A mellékhatások közül a belégzés utáni első 20 másodpercben jelentkező köhögés, fejfájás, nasopharyngitis, felső légúti fertőzések kerülnek említésre. A legtöbb esetben a nemkívánatos események enyhék voltak, és nem igényelték a kezelés leállítását.

Az Onbrez Breezhaler ára a gyógyszertárakban

Az értékesítési régiótól és a gyógyszertári hálózattól függően az Onbrez Breezhaler hozzávetőleges ára egy 30 kapszula csomagolásához: 150 mcg - 1455-1750 rubel, 300 mcg - 1100-1580 rubel.

Onbrez Breezhaler: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Onbrez Breezhaler 300 mcg por kapszula inhalációs inhalátorral együtt Breezhaler 30 db.

1362 RUB

megvesz

Onbrez Breezhaler kapszula inhalálásra. 300μg 30 db.

1467 RUB

megvesz

Onbrez Breezhaler 150 mcg kapszula porral inhalálásra, komplett Breezhaler inhalátorral 30 db.

1484 RUB

megvesz

Onbrez Breezhaler kapszula inhalálásra. 150μg 30 db

1554 RUB

megvesz

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: