Omnitrope
Omnitrope: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. Alkalmazása időseknél
- 13. Gyógyszerkölcsönhatások
- 14. Analógok
- 15. A tárolás feltételei
- 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 17. Vélemények
- 18. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Omnitrope
ATX kód: H01AC01
Hatóanyag: szomatropin (szomatropin)
Gyártó: Sandoz, GmbH (SANDOZ, GmbH) (Ausztria)
Leírás és fotófrissítés: 2019.10.17
Árak a gyógyszertárakban: 585 rubeltől.
megvesz
Az Omnitrope szomatotrop gyógyszer. Rekombináns növekedési hormon.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszert szubkután alkalmazásra készített oldat formájában állítják elő, 3,3 mg / ml és 6,7 mg / ml dózissal, amely kissé opálos vagy átlátszó színtelen folyadék (egyenként 1,5 ml átlátszó színtelen üvegpatronban, gumidugattyúrúddal lezárva egy oldalsó részén és a másik oldalán gumitömítéssel ellátott alumínium kupakkal, kontúrcsomagolásban 1, 5 vagy 10 patron, kartondobozban egy kontúrcsomagolás és orvosi utasítás az Omnitrope használatához).
Összetétel 1,5 ml oldathoz (egy patron):
- hatóanyag: szomatropin - 5 mg (3,3 mg / ml dózis esetén) vagy 10 mg (6,7 mg / ml dózis esetén);
- segédkomponensek: nátrium-hidrogén-foszfát-heptahidrát, nátrium-hidroxid, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, poloxamer, foszforsav, injekcióhoz való víz; továbbá 3,3 mg / ml dózisban - benzil-alkohol (tartósítószer), mannit; emellett 6,7 mg / ml dózisban - fenol (tartósítószer), glicin.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A szomatropin, a gyógyszer aktív összetevője kifejezetten befolyásolja a fehérjék, szénhidrátok és zsírok anyagcseréjét. GH (növekedési hormon) hiányban szenvedő gyermekeknél az Omnitrope a tubuláris csontok epiphysis lemezeire hat, serkenti ezáltal a csontos csontok hosszúságú növekedését. Mind a gyermekek, mind a felnőttek esetében a gyógyszer normalizálja a test szerkezetét a zsír csökkentésével és az izomtömeg növelésével. A zsigeri zsírszövet különösen érzékeny a szomatropin hatására. A szomatropin fokozza a lipolízist és csökkenti a szervezet zsírraktárainak triglicerid-ellátását. A gyógyszer növeli az IGF-1 (inzulinszerű növekedési faktor 1) és az IRFSB-3 (fehérje-3, amely megköti az inzulinszerű növekedési faktort) koncentrációját.
A fent felsorolt hatások mellett a szomatropin következő tulajdonságait azonosították és bizonyították:
- zsíranyagcsere: a gyógyszer aktiválja az LDL (alacsony sűrűségű lipoprotein) receptorokat a májban, és megváltoztatja a vérben lévő lipoproteinek és lipidek profilját is; GH-hiányos betegeknél a szomatropin alkalmazása következtében a vérben csökken a koleszterin, az apolipoprotein B és az LDL koncentrációja;
- szénhidrát anyagcsere: Az Omnitrope növeli az inzulin felszabadulását, de az éhomi glükóz általában nem változik; az agyalapi mirigy elülső lebenyének részleges vagy teljes elvesztésével küzdő gyermekeknél a hipoglikémia éhgyomorra alakulhat ki, és a szomatropin bevezetése lehetővé teszi ennek az állapotnak a megfordítását;
- csontanyagcsere: hosszú távú szomatropinnal történő kezelés esetén csontritkulásban és GH-hiányban szenvedő gyermekeknél a csontszövet ásványi összetétele és sűrűsége normalizálódik;
- víz és ásványi anyagcsere: GH hiányában az extracelluláris folyadék és a plazma térfogata csökken; a gyógyszer alkalmazásának eredményeként mindkét paraméter gyorsan normalizálódik, mivel a szomatropin hozzájárul a kálium, a foszfor és a nátrium testben való visszatartásához;
- fizikai aktivitás: az Omnitrope hosszú távú helyettesítő terápia eredményeként nő az izomerő és nő a fizikai állóképesség.
A szomatropin szintén növeli a szívteljesítményt, de ennek a hatásnak a mechanizmusa továbbra sem világos. Úgy gondolják, hogy a gyógyszer ilyen hatása részben a perifériás vaszkuláris rezisztencia csökkenésének tudható be.
Farmakokinetika
A szomatropin biohasznosulása szubkután alkalmazás után körülbelül 80% (ez egészséges egyéneknél és GH-hiányos betegeknél megegyezik). Az Omnitrope 5 mg-os dózisban történő bevezetésével az egészséges önkéntesek vérében a gyógyszer maximális koncentrációja 4 ± 2 óra elteltével érhető el, és 72 ± 28 μg / L volt.
A szomatropin átlagos eliminációs felezési ideje GH-hiányos felnőtt betegeknél intravénás beadás után körülbelül 25 perc, szubkután beadás után pedig körülbelül 3 óra volt.
Nőknél és férfiaknál a gyógyszer abszolút biohasznosulása szubkután alkalmazás után megegyezik.
Nincsenek adatok a károsodott vese-, szív- vagy májműködés, valamint faj és életkor hatására a szomatropin farmakokinetikájára.
Felhasználási javallatok
Gyermekkorban az Omnitrope-ot a következő okok által okozott növekedési retardációra írják fel:
- a GH elégtelen szekréciója;
- Prader-Willi-szindróma;
- Shereshevsky-Turner-szindróma;
- alacsony növekedési ütem a születéskor (ha a rendelkezésre álló növekedési ütem nem egyezik meg egy adott terhességi korral);
- krónikus veseelégtelenség (ha a vesefunkció több mint 50% -kal csökken).
Felnőtt betegeknél az Omnitrop oldatot alkalmazzák súlyos, igazolt (szerzett vagy veleszületett) GH-hiány helyettesítő terápiájaként.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- sürgősségi állapotok (beleértve az akut légzési elégtelenséget, a hasi üregen vagy a szíven végzett műtéti beavatkozások utáni szövődményeket, valamint balesetek okozta többszörös sérüléseket);
- rosszindulatú daganatok (különösen, ha az agydaganat aktivitásának jelei vannak);
- zárt epiphysealis növekedési zónák jelenléte (amikor az Omnitrope-ot használják a növekedés serkentésére);
- az újszülöttkori időszak (ideértve a koraszülötteket is), mivel a gyógyszer tartósítószereket (benzil-alkohol vagy fenol) tartalmaz;
- terhesség és szoptatás ideje;
- fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer fő vagy segédanyagai iránt.
Relatív (az Omnitrope-ot óvatosan alkalmazzák):
- hypothyreosis (beleértve a pajzsmirigyhormon-pótló terápiát);
- megnövekedett nyomás a koponyaüregben;
- cukorbetegség;
- egyidejű kezelés glükokortikoszteroidokkal.
Omnitrope, használati utasítás: módszer és adagolás
Az Omnitrope oldatot szubkután, lassan adják be. Az alkalmazás gyakorisága - naponta egyszer (lehetőleg éjszaka). A lipoatrophia megelőzése érdekében ajánlott az injekció helyének rendszeres cseréje.
A gyógyszer adagját egyedileg választják ki. Az adag kiválasztásakor figyelembe veszik a testfelületet vagy a beteg súlyát, a GH-hiány súlyosságát, és már a kezelés során a terápia hatékonyságát.
Az Omnitrope ajánlott adagjai gyermekek számára:
- nem megfelelő szekréciója GH: 0,7-1 mg / m2 a testfelületre vagy 0,025-0,035 mg / kg testtömeg naponta egyszer. A kezelést a lehető leghamarabb el kell kezdeni, és addig kell folytatni, amíg a csontnövekedés és / vagy a pubertás lezárul. Az eredmény elérésekor a terápia a megadott időnél hamarabb leállítható;
- Prader-Willi-szindróma: Az Omnitrope-ot a gyermekek számára a növekedési sebesség növelése és a testösszetétel javítása érdekében napi 1 mg / testfelület m 2 vagy 0,035 mg / testtömeg kg adagban adják; a maximális napi adag 2,7 mg. A szomatropint nem szabad olyan gyermekeknek felírni, akiknek a csontok epifízisében szinte zárt növekedési zóna van, és azoknak, akiknek növekedése egy év alatt kevesebb volt, mint 1 cm;
- Shereshevsky-Turner-szindróma: 1,4 mg / m 2 testfelület vagy 0,045–0,05 mg / testtömeg-kg naponta egyszer;
- növekedési rendellenességek született gyermekek alacsony növekedési arányokat egy adott terhességi kor: 1 mg / m2 a testfelületre vagy 0,035 mg / kg testtömeg naponta egyszer, amíg a kívánt növekedést érünk el; ha a kezelés első éve után a magasság növekedése kevesebb volt, mint 1 cm, a szomatropin-kezelést abba kell hagyni; A terápia abbahagyása szükséges azokban az esetekben is, amikor a magasság növekedése kevesebb volt, mint 2 cm / év, zárt epiphysealis növekedési zónákat észlelnek, és megállapítást nyert, hogy a csontkor több mint 16 év (fiúknál) vagy több mint 14 év (lányoknál);
- krónikus veseelégtelenség, növekedési retardációval együtt: 0,045–0,05 mg / testtömeg-kg naponta egyszer; ha a növekedési dinamika nem megfelelő, növelheti az Omnitrope napi adagját; a dózis felülvizsgálata legkorábban 6 hónapos kezelés után lehetséges.
Súlyos GH-hiányban szenvedő felnőtt betegek esetében ajánlott az Omnitrope-ot felírni a helyettesítő terápia céljából alacsony kezdeti dózisokban - legfeljebb 0,15–0,3 mg / nap. A jövőben az IRF-1 szérumkoncentrációjától függően a gyógyszer adagja fokozatosan növekszik. Azoknál a betegeknél, akiknél az IGF-1 kezdeti koncentrációja normál, az adagot úgy választják meg, hogy az IGF-1 szintje a normatíva felső határán legyen, és ne lépje túl az átlag két standard eltérését. A szomatropin fenntartó dózisát egyedileg választják meg. Általában nem haladja meg az 1 mg-ot naponta (vagy napi 3 NE-t). A férfiaknál az IRF-1 iránti érzékenység idővel növekszik, de nőknél ez a hatás nem figyelhető meg, ezért a nőknek nagyobb adag Omnitrope-ra lehet szükségük. Ha ezt a tényt nem veszik figyelembe, akkor a betegeknél, különösen azoknálakik egyidejűleg ösztrogénpótló terápiában részesülnek, a szomatropin dózisa elégtelen lehet, és férfi betegeknél éppen ellenkezőleg, a gyógyszer dózisa túlzott lehet. Az Omnitrope optimális adagját félévente ellenőrizni kell.
60 évesnél idősebb betegeknél a kezelés naponta egyszer 0,1–0,2 mg kezdő dózissal kezdődik, majd fokozatosan növelik a szükséges egyénig. Ajánlatos az Omnitrope-ot a minimális hatásos adagban használni, amely ritkán haladja meg a napi 0,5 mg-ot.
Mellékhatások
GH-hiányos betegeknél hiány van az extracelluláris folyadék térfogatában, amelyet a szomatropin kinevezésével gyorsan megszüntetnek. Felnőtt betegeknél a folyadékretenció miatt gyakran észlelnek olyan mellékhatásokat, mint a perifériás ödéma, arthralgia, paresztézia, myalgia és a végtagok merevsége. Ezeknek a mellékhatásoknak a súlyossága mérsékelttől mérsékeltig változik. A mellékhatások általában a gyógyszeres kezelés első hónapjaiban alakulnak ki, és önmagukban vagy dóziscsökkentéssel elmúlnak. E jelenségek kialakulásának valószínűsége a beteg korától és az Omnitrope adagjától függ. Nincsenek jelentések az ilyen mellékhatások kialakulásáról gyermekeknél.
A test szerveiből és rendszereiből eredő mellékhatások az Omnitrope gyógyszer alkalmazásakor (az alábbiak szerint osztályozva:> 1/10 - nagyon gyakran;> 1/100 - 1/1000 - 1/10 000 - <1/1000 - ritkán; <1/10 000 - rendkívül ritka):
- emésztőrendszer: ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás (gyermekeknél);
- endokrin rendszer: ritkán - 2-es típusú diabetes mellitus;
- idegrendszer: gyakran - égő és bizsergő érzés (felnőtteknél); ritkán - carpalis alagút szindróma (felnőtteknél), paresztézia (gyermekeknél); ritkán jóindulatú koponyaűri magas vérnyomás;
- izom-csontrendszer és kötőszövet: gyakran (felnőtteknél) - izom- és ízületi fájdalom, végtagok merevsége; ritkán (gyermekeknél) - izom- és ízületi fájdalom, a végtagok merevsége;
- az immunrendszer: gyakran - a szomatropin elleni antitestek képződése (ennek nincs klinikai jelentősége, mivel az ilyen antitestek kötődési képessége nagyon alacsony);
- rosszindulatú és jóindulatú daganatok, meghatározatlan természetű daganatok: nagyon ritkán - leukémia (ennek a mellékhatásnak a gyakorisága összehasonlítható a normális GH-szinttel rendelkező gyermekek leukémiájának előfordulásával, akik nem kapnak szomatropint);
- egyéb reakciók: gyakran - perifériás ödéma (felnőtteknél), átmeneti bőrreakciók az injekció beadásának helyén (gyermekeknél); ritkán - perifériás ödéma (gyermekeknél).
Túladagolás
Az Omnitrope túladagolásáról nem számoltak be.
Feltételezzük, hogy az akut túladagolás előbb hipoglikémiát, majd hiperglikémiát okozhat. A hosszú távú túladagolás kísérheti az emberi GH-túllépésre jellemző tüneteket és tüneteket (gigantizmus és / vagy akromegália, csökkent szérum kortizolszint, hypothyreosis kialakulása).
Mérgezés esetén az Omnitrope-ot fel kell törölni, és fel kell írni a szükséges tüneti kezelést.
Különleges utasítások
Inzulinrezisztencia
Az Omnitrope csökkentheti az inzulinérzékenységet, és egyes betegeknél hiperglikémiát okozhat, ezért a gyógyszer alkalmazása előtt meg kell állapítani, hogy a glükóz tolerancia nem romlik-e. A 2-es típusú cukorbetegség a szomatropin-kezelés alatt ritkán és leggyakrabban alakul ki olyan betegeknél, akiknél ennek a betegségnek kockázati tényezői vannak (családi kórtörténet, elhízás, glükokortikoszteroidok szedése, csökkent glükóz tolerancia). Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a szomatropin-kezelés alatt szükség lehet a hipoglikémiás szerek dózisának megváltoztatására. A cukorbetegség magas kockázatának kitett gyermekeknél a kezelés megkezdése előtt glükóz tolerancia tesztet kell végezni. A diabetes mellitus kimutatása esetén a szomatropinnal való kezelés tilos.
Pajzsmirigy
Az Omnitrope terápia időtartama alatt a tiroxin (T 4) intenzíven átalakul trijód-tironinná (T 3), ami a vérplazmában megfelelő változásokhoz vezet. Egészséges önkénteseknél a pajzsmirigyhormonok koncentrációja általában a normális tartományon belül marad, ennek ellenére elméleti valószínűséggel fennáll a szubklinikai hypothyreosis klinikai megnyilvánulása. Azonban azoknál a betegeknél, akik hormonpótló terápiaként levotiroxin-nátriumot kapnak, hyperthyreosis alakulhat ki. A fenti tények figyelembevételével ajánlott rendszeresen ellenőrizni a pajzsmirigy működését (a szomatropin-kezelés megkezdése után és a napi adag minden változásakor).
A mellékvese működése
A szomatropin csökkenti a kortizol plazmakoncentrációját, ami nagy valószínűséggel a máj clearance növekedésének vagy a gyógyszer hordozófehérjékre gyakorolt hatásának tudható be. Ezeknek a megfigyeléseknek a klinikai jelentőségét nem sikerült pontosan megállapítani, azonban a glükokortikoszteroid-helyettesítő terápiát optimalizálni kell az Omnitrope kinevezése előtt.
Rosszindulatú daganatok
A rákellenes kezelést követő GH-hiány esetén figyelmet kell fordítani a rosszindulatú daganat kiújulásának lehetséges tüneteire.
Megnövekedett koponyaűri nyomás
Hányás és / vagy émelygés, visszatérő vagy súlyos fejfájás és látásromlás esetén oftalmoszkópiát javasolnak a látóideg fejének lehetséges duzzadásának felderítésére. Ugyanakkor emlékeztetni kell arra, hogy amikor a koponyaűri nyomás emelkedik, a látóideg fej ödémája nem alakul ki azonnal, vagyis hiányában nem zárható ki az intrakraniális hipertónia. Ha a diagnózis beigazolódik, az Omnitrope alkalmazását fel kell függeszteni.
Az intrakraniális hipertónia megszüntetése után a gyógyszerrel folytatott kezelés folytatása általában nem vezet visszaeséshez. Mindazonáltal ajánlott a beteg monitorozása a magas vérnyomás tüneteinek időben történő felismerése érdekében.
Prader-Willi szindróma
Prader-Willi-szindrómában szenvedő gyermekeknél alacsony kalóriatartalmú étrendet kell betartani a szomatropin-kezelés alatt. A betegségben szenvedő betegeknél, akik szomatropint kaptak, elszigetelt halálesetek fordultak elő. Ezen esetek mindegyikében a betegnek az alábbi kockázati tényezők közül legalább az egyik volt: alvási apnoe, azonosítatlan légúti fertőzés, kórtörténetében légzési elégtelenség és súlyos elhízás. Az Omnitrope alkalmazásának megkezdése előtt meg kell vizsgálni a Prader-Willi-szindrómában szenvedő betegeket légúti fertőzések, alvási apnoe és felső légúti elzáródás jelenléte szempontjából. Ha a kezelés során a felső légutak elzáródásának tünetei jelentkeznek, a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni, és a beteget egy ENT-orvos előre nem tervezett vizsgálata kell elvégezni.
Prader-Willi szindróma esetén a gyermekeknek gyakran van scoliosisuk, amely gyors növekedéssel előrehaladhat, ezért az Omnitrope-kezelés során figyelemmel kell kísérni a scoliosis lehetséges megnyilvánulásait. Maga a szomatropin szedése nem növeli a scoliosis kialakulásának kockázatát vagy súlyosságát.
Növekedési zavar krónikus veseelégtelenségben
A vesefunkció a kezelés megkezdése előtt nem haladhatja meg a normál érték 50% -át. A növekedés romlását a dinamika növekedésének követése igazolja a terápiát megelőző évben. Ez idő alatt a betegnek konzervatív kezelést írnak elő, amely magában foglalja a táplálkozási állapot, a hiperparatireoidizmus és az acidózis monitorozását. A konzervatív terápiát a fő kezelés megkezdésével folytatjuk. Ha veseátültetésen esett át, abba kell hagynia az Omnitrope szedését. Nincsenek adatok a növekedés növekedésének nagyságáról, ha a szomatropint krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél írják fel.
Endokrin rendellenességekben, köztük GH-hiányban szenvedő betegeknél a combcsont epifíziseinek elmozdulása általában gyakoribb, mint az általános populációban.
Ha a gyógyszerrel történő kezelés során sántaságot észlelnek, gondos megfigyelés és további klinikai vizsgálat szükséges.
Egy adott terhességi korban alacsony növekedési sebességgel született gyermekeknél a kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a növekedési hiány minden egyéb lehetséges okát. Ezenkívül ajánlott, hogy az ilyen gyermekek rendszeresen mérjék a vércukorszintet.
Az Omnitrope 3,3 mg / ml dózisban tartósítószerként benzil-alkoholt tartalmaz, ezért nem szabad újszülötteknek, különösen koraszülötteknek adni. 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél a benzil-alkohol anafilaxiás és toxikus reakciókat okozhat.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Az Omnitrope terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.
Ha szoptropin alatt szomatropin szedése szükséges, a szoptatást abba kell hagyni.
Gyermekkori használat
Gyermekeknél az Omnitrope-ot indikációk szerint használják (kivéve az újszülötteket, ideértve a koraszülötteket is, akik számára a gyógyszer ellenjavallt, mivel tartósítószert tartalmaz benzil-alkohol és fenol).
Károsodott vesefunkcióval
A szomatropint krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák, amelyeknél a vesék funkcionális aktivitása a kezelés megkezdése előtt nem haladja meg a normál érték 50% -át.
Az Omnitrope ellenjavallt vesetranszplantáció esetén.
Alkalmazása időseknél
Az Omnitrope alkalmazása idős betegeknél (60 év felett) korlátozott. Ilyen betegeknél a kezelést alacsonyabb dózisokkal kezdik.
Gyógyszerkölcsönhatások
Feltételezzük, hogy a szomatropin felírása növeli a májban metabolizálódó gyógyszerek clearance-ét a citokróm P 450 rendszer izoenzimjeinek, különösen a CYP3A4, nevezetesen a ciklosporin, görcsoldók, glükokortikoszteroidok és nemi hormonok részvételével. Ennek a kölcsönhatásnak az eredményeként a felsorolt szerek plazmakoncentrációja csökkenhet, de ennek a hatásnak a klinikai jelentőségét még nem igazolták.
A glükokortikoszteroid gyógyszerek gátolják az Omnitrope növekedési folyamatokra gyakorolt stimuláló hatását. A szomatropin hatékonysága (a végső növekedés szempontjából) megváltozhat más hormonok (pl. Ösztrogének, gonadotropin, pajzsmirigyhormonok és anabolikus szteroidok) egyidejű alkalmazásával.
Analógok
Az Omnitrop analógok: Dinatrop, Jintropin, Genotropin, Rastan, Norditropin Simplex, Norditropin NordiLet, Humatrop, Saizen.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó. + 2 … + 8 ° C-on tárolandó. Az oldat nem fagyasztható le.
Felhasználhatósági időtartam: 5 mg / 1,5 ml patronok esetében - 2 év; 10 mg / 1,5 ml patronokhoz - 1,5 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények az Omnitrope-ról
Az Omnitrope-ról nincs sok értékelés, de szinte mindegyik pozitív. A gyógyszer jól tolerálható, gyakorlatilag nem okoz mellékhatásokat. A növekedési ütem nagyon jó. Az injekciók fájdalommentesek. Mind a szakemberek, mind a betegek arra figyelmeztetnek, hogy a kezelés során endokrinológus megfigyelésére van szükség, és rendszeresen számos vizsgálatot kell elvégezni.
Omnitrope ára a gyógyszertárakban
Az Omnitrope ára szubkután alkalmazásra szánt oldat formájában 3,3 mg / ml dózisban (1 db 1,5 ml-es patron csomagolásban) 2600–3900 rubel. A szubkután beadásra szánt oldat formájában a gyógyszer 6,7 mg / ml dózisban (1 db 1,5 ml-es patron csomagolásban) 4300–4930 rubelért vásárolható meg.
Omnitrope: árak az online gyógyszertárakban
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
Omnitrope Pen 10 1 db. 585 RUB megvesz |
Omnitrope 6,7 mg / ml oldat szubkután alkalmazásra 1,5 ml 1 db. 4200 RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!