Rimantadin - Utasítások A Tabletták Használatához, Vélemények, ár, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Rimantadin

Rimantadin: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Rimantadine

ATX kód: J05AC02

Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)

Gyártó: Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Oroszország), Bioszintézis (Oroszország), Usolye-Sibirskiy KhFZ, JSC (Oroszország), PharmVILAR NPO (Oroszország), Moskhimpharmpreparaty them. N. A. Semashko (Oroszország), Ozon, LLC (Oroszország), Eurofarm, CJSC (Oroszország), Tatkhimpharmpreparaty, OJSC (Oroszország), Marbiopharm (Oroszország)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.23

Árak a gyógyszertárakban: 42 rubeltől.

megvesz

A rimantadin vírusellenes szer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta: kerek, fehér vagy majdnem fehér, letöréssel, kockázatok lehetnek (10, 20 vagy 30 db. Hólyagokban, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 vagy 10 csomag; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 vagy 100 db. Polimer dobozokban, kartondobozban 1 doboz; kórházak számára csomagolás - 200, 400, 500, 600 kartondobozban, 800, 1000 buborékcsomagolás).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
• segédanyagok (gyártónként kismértékben eltérhetnek): kalcium-sztearát, laktóz-monohidrát, talkum, burgonyakeményítő.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A rimantadin egy adamantán-származék vírusellenes. Hatékony az influenza A vírus különféle törzsei (különösen az A2) ellen.

A polimer szerkezetének köszönhetően a rimantadin hosszú távú keringése a szervezetben biztosított, ezért a gyógyszert nemcsak kezelésre, hanem az influenza megelőzésére is használják.

A rimantadin elnyomja a specifikus vírusszaporodás korai szakaszát (a sejtbe való behatolása után és az RNS kezdeti transzkripciója előtt).

A rimantadin gyenge bázis. Hatása annak az endoszómának a pH emelésére vezethető vissza, amelyek vakuolumembránnal rendelkeznek, és a sejtbe jutásuk után körülveszik a vírusrészecskéket. Így a gyógyszeres anyag megakadályozza a savanyulást ezekben a vakuolákban, ezáltal blokkolja a vírusburok fúzióját az endoszomális membránnal, és ennek eredményeként megszakítja a vírusgenom transzkripcióját, vagyis megakadályozza a vírusgenetikus anyag átvitelét a sejt citoplazmájába.

Amikor a rimantadint napi 200 mg-os dózisban 2-3 napig szedik az A-influenza klinikai tüneteinek kialakulása előtt és 6-7 napig, csökken a tünetek előfordulása, súlyossága és a szerológiai reakciók mértéke. A gyógyszer bizonyos terápiás hatása akkor lehetséges, ha az influenza első jeleinek megjelenését követő 18 órán belül beveszik.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a rimantadin lassan, de szinte teljesen felszívódik a belekben. Körülbelül 40% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Eloszlási térfogata 17-25 l / kg felnőtteknél, 289 l / kg gyermekeknél.

Az orrváladékban a gyógyszer koncentrációja 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Maximális plazmakoncentráció: 181 ng / ml - 100 mg-os napi dózis, 416 ng / ml-es - 200 mg-os napi dózis bevétele esetén.

A májban metabolizálódik. A vese ürül elsősorban metabolitok formájában (75-85%), részben - változatlan (15%). A felezési idő 24–36 óra, de a krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél megduplázódik.

Veseelégtelenségben és idős betegeknél a rimantadin toxikus koncentrációban történő felhalmozódása lehetséges, ha az adagot nem állítják be a kreatinin-clearance csökkenésének arányában.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a rimantadint az A influenza korai kezelésére és megelőzésére használják 7 éves és idősebb gyermekeknél.

Profilaktikus fogadás javasolt beteg emberrel való érintkezés után (ajánlott vétel legalább 10 napig), zárt csoportokban történő fertőzés terjedése esetén, valamint influenzajárvány idején a magas morbiditási kockázat jelenlétében.

Ellenjavallatok

• akut és krónikus vesebetegség;
• akut májbetegség;
• tirotoxikózis;
• glükóz-galaktóz felszívódási zavar, laktázhiány, laktóz intolerancia;
• 7 évesnél fiatalabb gyermekek;
• a terhesség és a szoptatás időszaka;
• túlérzékenység jelenléte a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Óvatosan antivirális szert kell alkalmazni a gyomor-bél traktus betegségeiben, májelégtelenségben, artériás magas vérnyomásban, az agyi erek ateroszklerózisában, epilepsziában (a történelemben is), valamint idős korban.

Utasítások a rimantadin használatára: módszer és adagolás

A rimantadin tablettákat szájon át, étkezés után, vízzel kell bevenni.

Javasolt megelőző adagolási rend:

• felnőttek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 30 napig;
• 7 évesnél idősebb gyermekek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 15 napos kúra alatt.

A felvétel időtartamát az epidemiológiai helyzet határozza meg.

Influenza esetén a rimantadint a betegség első tüneteinek megjelenését követő 24–48 órán belül kell bevenni.

A gyógyszer felírási rendszere felnőtteknek és 14 évesnél idősebb serdülőknek naponta:

• 1. nap - 100 mg naponta háromszor vagy 300 mg egyszer;
• 2. nap - 100 mg naponta kétszer;
• 3. nap - 100 mg naponta kétszer;
• 4. nap - 100 mg naponta egyszer;
• 5. nap - 100 mg naponta egyszer.

Gyermekek számára a 7 éves kortól az adagokat az életkor függvényében határozzák meg:

• 7-10 évesek - 50 mg naponta kétszer;
• 10-14 évesek - 50 mg naponta háromszor.

A kezelés időtartama szintén 5 nap.

Idős betegeknek és egyidejűleg krónikus vese- / májelégtelenségben szenvedőknek, valamint epilepsziában szenvedőknek naponta egyszer 100 mg Rimantadint kell felírni az influenza kezelésére.

Mellékhatások

• a légzőrendszerből: légszomj, köhögés, hörgőgörcs;
• az idegrendszerből: mozgászavarok, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, csökkent koncentráció, zavartság, depressziós hangulat, ingerlékenység, hiperkinézia, álmosság, hallucinációk, szédülés, remegés, eufória, görcsök;
• a gyomor-bél traktusból: a szájnyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, hányás, dyspepsia;
• a szív- és érrendszer részéről: eszméletvesztés, károsodott agyi keringés, artériás magas vérnyomás, szívblokk (szívritmuszavar), tachycardia, palpitáció, szívelégtelenség;
• érzékekből: szagvesztés vagy -változás, fülzúgás;
• mások: fáradtság, kiütés.

Túladagolás

Tünetek: aritmia, hallucinációk, izgatottság. Száraz bőr, szemfájdalom, könnyező szem, a szájnyálkahártya gyulladása, izzadás, székrekedés, fokozott vizelés, láz is lehetséges.

Az első intézkedés túladagolás esetén a gyomormosás. A további kezelés tüneti, többek között a test létfontosságú funkcióinak fenntartására irányul. Az idegrendszer negatív tüneteinek kialakulása esetén a fizostigmin intravénás beadását (felnőtteknél 1,2 mg, gyermekeknél 0,5 mg) jelzik, ha szükséges, a gyógyszert ismételten (legfeljebb 2 mg / h) adják be. A rimantadin részben eltávolítható hemodialízissel.

Különleges utasítások

A beteg családtaggal való érintkezés után az influenza megelőzése érdekében célszerű bevenni a gyógyszert. Ugyanakkor kevésbé hatékony megelőző alkalmazásra olyan családban, amelyben az influenzás betegek profilaktikus célokra szedték a rimantadint, ami valószínűleg összefüggésben van a hatására rezisztens vírusok terjedésével.

A B-vírus által okozott influenza esetén a rimantadin antitoxikus hatású.

Az antivirális kezelés ideje alatt a fennálló krónikus betegségek súlyosbodása lehetséges. A magas vérnyomásban szenvedő idős embereknél nagyobb valószínűséggel alakul ki vérzéses stroke. Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében epilepszia és görcsoldó terápia szerepel, fokozott a roham kockázata. Ilyen esetekben a rimantadint napi 100 mg-os dózisban írják fel, görcsoldó terápiával egyidejűleg.

Figyelembe kell venni a gyógyszerrezisztens vírusok megjelenésének valószínűségét.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata miatt a gyógyszer szedésének teljes időtartama alatt körültekintően kell eljárni a potenciálisan veszélyes munkák elvégzése során, amelyek fokozott figyelmet és reakciósebességet igényelnek (beleértve a járművek vezetését is).

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A rimantadin tabletta ellenjavallt a terhesség és a szoptatás teljes időtartama alatt.

Gyermekkori használat

A gyógyszer ezen adagolási formája nem 7 év alatti gyermekek kezelésére szolgál.

Károsodott vesefunkcióval

Az akut és krónikus vesebetegség jelenléte ellenjavallat a rimantadin alkalmazására.

Veseelégtelenség esetén az adagot a kreatinin-clearance szintjével arányosan csökkentik.

A májműködés megsértése esetén

Akut májbetegségekben a gyógyszer beadása tilos. Májelégtelenség esetén a szert óvatosan kell alkalmazni.

Alkalmazása időseknél

A kezelés ideje alatt az idős betegeket szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani. Dózis csökkentése szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatások

A rimantadin csökkenti az epilepszia elleni gyógyszerek hatását.

Más gyógyszerek hatása a rimantadin hatására:

• az adszorbensek, bevonatok és összehúzó szerek csökkentik az abszorpciót;
• a cimetidin 18% -kal csökkenti a clearance-t;
• az acetilszalicilsav és a paracetamol csökkenti a maximális koncentrációt (10, illetve 11% -kal);
• szerek, amelyek savanyítják a vizeletet (beleértve ammónium-kloridot, nátrium-hidrogén-karbonátot, diakarbot, acetazolamidot, aszkorbinsavat), fokozzák a vesén keresztüli kiválasztást és ennek eredményeként csökkentik a hatást.

Analógok

A rimantadin analógjai: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Aktitab.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatósági idő 3 vagy 5 év (gyártótól függően).

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Rimantadine-ról

A vélemények szerint a rimantadin olyan vírusellenes szer, amely hatékony az influenza korai szakaszában történő kezelésében, valamint a beteggel való érintkezés után, vagy egy zárt csoportban való tartózkodás után, ahol influenzás emberek vannak, megelőzésre.

További előnyök közé tartozik a gyógyszer alacsony ára és jó toleranciája. A mellékhatások a betegek véleménye szerint ritkák, és általában egyéni intolerancia esetén.

A Rimantadin ára a gyógyszertárakban

A Rimantadine hozzávetőleges ára egy 20 tablettás csomagért 29–54 rubel.

Rimantadin: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Rimantadine 50 mg tabletta 20 db. 42 RUB megvesz

Rimantadine 50 mg tabletta 20 db. 46 RUB megvesz

Rimantadine 50 mg tabletta 20 db. 60 RUB megvesz

Rimantadine Avexima 50 mg tabletta 20 db. 61. RUB megvesz

Rimantadine 50 mg tabletta 20 db. 65 rubel megvesz

Rimantadine 50 mg tabletta 20 db. 66 RUB megvesz

Rimantadine tabletta 50mg 20 db. 69 RUB megvesz

Rimantadin Velpharm 50 mg tabletta 20 db. 75 rubel megvesz

Rimantadine Avexima 50mg tabletta 20 db. 76 rubel megvesz

Rimantadine 50 mg tabletta 20 db. 77 RUB megvesz

Rimantadine tabletta 50mg 20 db. Ózon 81. RUB megvesz

Rimantadine 50 mg tabletta 20 db. 83 rbl. megvesz

Rimantadin Actitab 50 mg tabletta 20 db. 83 rbl. megvesz

Rimantadine tabletta 50mg 20 db. 85 rubel megvesz

Rimantadin Actitab tabletta 50mg 20 db. 99 RUB megvesz

Rimantadine tabletta 50mg 20 db. 130 RUB megvesz

Rimantadine Kids 2 mg / ml szirup 100 ml 1 db. 150 RUB megvesz

Rimantadin Kids szirup gyerekeknek 2mg / ml flakon 100ml 210 RUB megvesz

Rimantadine Kids 2 mg / ml szirup 200 ml 1 db. 216 r megvesz

Rimantadine Kids szirup gyerekeknek 2mg / ml 200ml flakon (mérőkanállal) 309 RUB megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!