Rimantadin
Rimantadin: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Rimantadine
ATX kód: J05AC02
Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)
Gyártó: Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Oroszország), Bioszintézis (Oroszország), Usolye-Sibirskiy KhFZ, JSC (Oroszország), PharmVILAR NPO (Oroszország), Moskhimpharmpreparaty them. N. A. Semashko (Oroszország), Ozon, LLC (Oroszország), Eurofarm, CJSC (Oroszország), Tatkhimpharmpreparaty, OJSC (Oroszország), Marbiopharm (Oroszország)
Leírás és fotó frissítve: 2018.11.23
Árak a gyógyszertárakban: 42 rubeltől.
megvesz
A rimantadin vírusellenes szer.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - tabletta: kerek, fehér vagy majdnem fehér, letöréssel, kockázatok lehetnek (10, 20 vagy 30 db. Hólyagokban, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 vagy 10 csomag; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 vagy 100 db. Polimer dobozokban, kartondobozban 1 doboz; kórházak számára csomagolás - 200, 400, 500, 600 kartondobozban, 800, 1000 buborékcsomagolás).
1 tabletta összetétele:
- hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
- segédanyagok (gyártónként kismértékben eltérhetnek): kalcium-sztearát, laktóz-monohidrát, talkum, burgonyakeményítő.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A rimantadin egy adamantán-származék vírusellenes. Hatékony az influenza A vírus különféle törzsei (különösen az A2) ellen.
A polimer szerkezetének köszönhetően a rimantadin hosszú távú keringése a szervezetben biztosított, ezért a gyógyszert nemcsak kezelésre, hanem az influenza megelőzésére is használják.
A rimantadin elnyomja a specifikus vírusszaporodás korai szakaszát (a sejtbe való behatolása után és az RNS kezdeti transzkripciója előtt).
A rimantadin gyenge bázis. Hatása annak az endoszómának a pH emelésére vezethető vissza, amelyek vakuolumembránnal rendelkeznek, és a sejtbe jutásuk után körülveszik a vírusrészecskéket. Így a gyógyszeres anyag megakadályozza a savanyulást ezekben a vakuolákban, ezáltal blokkolja a vírusburok fúzióját az endoszomális membránnal, és ennek eredményeként megszakítja a vírusgenom transzkripcióját, vagyis megakadályozza a vírusgenetikus anyag átvitelét a sejt citoplazmájába.
Amikor a rimantadint napi 200 mg-os dózisban 2-3 napig szedik az A-influenza klinikai tüneteinek kialakulása előtt és 6-7 napig, csökken a tünetek előfordulása, súlyossága és a szerológiai reakciók mértéke. A gyógyszer bizonyos terápiás hatása akkor lehetséges, ha az influenza első jeleinek megjelenését követő 18 órán belül beveszik.
Farmakokinetika
Szájon át történő beadás után a rimantadin lassan, de szinte teljesen felszívódik a belekben. Körülbelül 40% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Eloszlási térfogata 17-25 l / kg felnőtteknél, 289 l / kg gyermekeknél.
Az orrváladékban a gyógyszer koncentrációja 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Maximális plazmakoncentráció: 181 ng / ml - 100 mg-os napi dózis, 416 ng / ml-es - 200 mg-os napi dózis bevétele esetén.
A májban metabolizálódik. A vese ürül elsősorban metabolitok formájában (75-85%), részben - változatlan (15%). A felezési idő 24–36 óra, de a krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél megduplázódik.
Veseelégtelenségben és idős betegeknél a rimantadin toxikus koncentrációban történő felhalmozódása lehetséges, ha az adagot nem állítják be a kreatinin-clearance csökkenésének arányában.
Felhasználási javallatok
Az utasítások szerint a rimantadint az A influenza korai kezelésére és megelőzésére használják 7 éves és idősebb gyermekeknél.
Profilaktikus fogadás javasolt beteg emberrel való érintkezés után (ajánlott vétel legalább 10 napig), zárt csoportokban történő fertőzés terjedése esetén, valamint influenzajárvány idején a magas morbiditási kockázat jelenlétében.
Ellenjavallatok
- akut és krónikus vesebetegség;
- akut májbetegség;
- tirotoxikózis;
- glükóz-galaktóz felszívódási zavar, laktázhiány, laktóz intolerancia;
- 7 évesnél fiatalabb gyermekek;
- a terhesség és a szoptatás időszaka;
- túlérzékenység jelenléte a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
Óvatosan antivirális szert kell alkalmazni a gyomor-bél traktus betegségeiben, májelégtelenségben, artériás magas vérnyomásban, az agyi erek ateroszklerózisában, epilepsziában (a történelemben is), valamint idős korban.
Utasítások a rimantadin használatára: módszer és adagolás
A rimantadin tablettákat szájon át, étkezés után, vízzel kell bevenni.
Javasolt megelőző adagolási rend:
- felnőttek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 30 napig;
- 7 évesnél idősebb gyermekek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 15 napos kúra alatt.
A felvétel időtartamát az epidemiológiai helyzet határozza meg.
Influenza esetén a rimantadint a betegség első tüneteinek megjelenését követő 24–48 órán belül kell bevenni.
A gyógyszer felírási rendszere felnőtteknek és 14 évesnél idősebb serdülőknek naponta:
- 1. nap - 100 mg naponta háromszor vagy 300 mg egyszer;
- 2. nap - 100 mg naponta kétszer;
- 3. nap - 100 mg naponta kétszer;
- 4. nap - 100 mg naponta egyszer;
- 5. nap - 100 mg naponta egyszer.
Gyermekek számára a 7 éves kortól az adagokat az életkor függvényében határozzák meg:
- 7-10 évesek - 50 mg naponta kétszer;
- 10-14 évesek - 50 mg naponta háromszor.
A kezelés időtartama szintén 5 nap.
Idős betegeknek és egyidejűleg krónikus vese- / májelégtelenségben szenvedőknek, valamint epilepsziában szenvedőknek naponta egyszer 100 mg Rimantadint kell felírni az influenza kezelésére.
Mellékhatások
- a légzőrendszerből: légszomj, köhögés, hörgőgörcs;
- az idegrendszerből: mozgászavarok, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, csökkent koncentráció, zavartság, depressziós hangulat, ingerlékenység, hiperkinézia, álmosság, hallucinációk, szédülés, remegés, eufória, görcsök;
- a gyomor-bél traktusból: a szájnyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, hányás, dyspepsia;
- a szív- és érrendszer részéről: eszméletvesztés, károsodott agyi keringés, artériás magas vérnyomás, szívblokk (szívritmuszavar), tachycardia, palpitáció, szívelégtelenség;
- érzékekből: szagvesztés vagy -változás, fülzúgás;
- mások: fáradtság, kiütés.
Túladagolás
Tünetek: aritmia, hallucinációk, izgatottság. Száraz bőr, szemfájdalom, könnyező szem, a szájnyálkahártya gyulladása, izzadás, székrekedés, fokozott vizelés, láz is lehetséges.
Az első intézkedés túladagolás esetén a gyomormosás. A további kezelés tüneti, többek között a test létfontosságú funkcióinak fenntartására irányul. Az idegrendszer negatív tüneteinek kialakulása esetén a fizostigmin intravénás beadását (felnőtteknél 1,2 mg, gyermekeknél 0,5 mg) jelzik, ha szükséges, a gyógyszert ismételten (legfeljebb 2 mg / h) adják be. A rimantadin részben eltávolítható hemodialízissel.
Különleges utasítások
A beteg családtaggal való érintkezés után az influenza megelőzése érdekében célszerű bevenni a gyógyszert. Ugyanakkor kevésbé hatékony megelőző alkalmazásra olyan családban, amelyben az influenzás betegek profilaktikus célokra szedték a rimantadint, ami valószínűleg összefüggésben van a hatására rezisztens vírusok terjedésével.
A B-vírus által okozott influenza esetén a rimantadin antitoxikus hatású.
Az antivirális kezelés ideje alatt a fennálló krónikus betegségek súlyosbodása lehetséges. A magas vérnyomásban szenvedő idős embereknél nagyobb valószínűséggel alakul ki vérzéses stroke. Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében epilepszia és görcsoldó terápia szerepel, fokozott a roham kockázata. Ilyen esetekben a rimantadint napi 100 mg-os dózisban írják fel, görcsoldó terápiával egyidejűleg.
Figyelembe kell venni a gyógyszerrezisztens vírusok megjelenésének valószínűségét.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata miatt a gyógyszer szedésének teljes időtartama alatt körültekintően kell eljárni a potenciálisan veszélyes munkák elvégzése során, amelyek fokozott figyelmet és reakciósebességet igényelnek (beleértve a járművek vezetését is).
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A rimantadin tabletta ellenjavallt a terhesség és a szoptatás teljes időtartama alatt.
Gyermekkori használat
A gyógyszer ezen adagolási formája nem 7 év alatti gyermekek kezelésére szolgál.
Károsodott vesefunkcióval
Az akut és krónikus vesebetegség jelenléte ellenjavallat a rimantadin alkalmazására.
Veseelégtelenség esetén az adagot a kreatinin-clearance szintjével arányosan csökkentik.
A májműködés megsértése esetén
Akut májbetegségekben a gyógyszer beadása tilos. Májelégtelenség esetén a szert óvatosan kell alkalmazni.
Alkalmazása időseknél
A kezelés ideje alatt az idős betegeket szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani. Dózis csökkentése szükséges.
Gyógyszerkölcsönhatások
A rimantadin csökkenti az epilepszia elleni gyógyszerek hatását.
Más gyógyszerek hatása a rimantadin hatására:
- az adszorbensek, bevonatok és összehúzó szerek csökkentik az abszorpciót;
- a cimetidin 18% -kal csökkenti a clearance-t;
- az acetilszalicilsav és a paracetamol csökkenti a maximális koncentrációt (10, illetve 11% -kal);
- szerek, amelyek savanyítják a vizeletet (beleértve ammónium-kloridot, nátrium-hidrogén-karbonátot, diakarbot, acetazolamidot, aszkorbinsavat), fokozzák a vesén keresztüli kiválasztást és ennek eredményeként csökkentik a hatást.
Analógok
A rimantadin analógjai: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Aktitab.
A tárolás feltételei
Tárolja száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Az eltarthatósági idő 3 vagy 5 év (gyártótól függően).
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény nélkül kapható.
Vélemények a Rimantadine-ról
A vélemények szerint a rimantadin olyan vírusellenes szer, amely hatékony az influenza korai szakaszában történő kezelésében, valamint a beteggel való érintkezés után, vagy egy zárt csoportban való tartózkodás után, ahol influenzás emberek vannak, megelőzésre.
További előnyök közé tartozik a gyógyszer alacsony ára és jó toleranciája. A mellékhatások a betegek véleménye szerint ritkák, és általában egyéni intolerancia esetén.
A Rimantadin ára a gyógyszertárakban
A Rimantadine hozzávetőleges ára egy 20 tablettás csomagért 29–54 rubel.
Rimantadin: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Rimantadine 50 mg tabletta 20 db. 42 RUB megvesz |
|
Rimantadine 50 mg tabletta 20 db. 46 RUB megvesz |
|
Rimantadine 50 mg tabletta 20 db. 60 RUB megvesz |
|
Rimantadine Avexima 50 mg tabletta 20 db. 61. RUB megvesz |
|
Rimantadine 50 mg tabletta 20 db. 65 rubel megvesz |
|
Rimantadine 50 mg tabletta 20 db. 66 RUB megvesz |
|
Rimantadine tabletta 50mg 20 db. 69 RUB megvesz |
|
Rimantadin Velpharm 50 mg tabletta 20 db. 75 rubel megvesz |
|
Rimantadine Avexima 50mg tabletta 20 db. 76 rubel megvesz |
|
Rimantadine 50 mg tabletta 20 db. 77 RUB megvesz |
|
Rimantadine tabletta 50mg 20 db. Ózon 81. RUB megvesz |
|
Rimantadine 50 mg tabletta 20 db. 83 rbl. megvesz |
|
Rimantadin Actitab 50 mg tabletta 20 db. 83 rbl. megvesz |
|
Rimantadine tabletta 50mg 20 db. 85 rubel megvesz |
|
Rimantadin Actitab tabletta 50mg 20 db. 99 RUB megvesz |
|
Rimantadine tabletta 50mg 20 db. 130 RUB megvesz |
|
Rimantadine Kids 2 mg / ml szirup 100 ml 1 db. 150 RUB megvesz |
|
Rimantadin Kids szirup gyerekeknek 2mg / ml flakon 100ml 210 RUB megvesz |
|
Rimantadine Kids 2 mg / ml szirup 200 ml 1 db. 216 r megvesz |
|
Rimantadine Kids szirup gyerekeknek 2mg / ml 200ml flakon (mérőkanállal) 309 RUB megvesz |
| Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát |
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
