Cosentix - A Gyógyszer Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Cosentix

Cosentix: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Cosentyx

ATX kód: L04AC10

Hatóanyag: szekukinumab (szekukinumab)

Gyártó: Novartis Pharma, AG (Novartis Pharma, AG) (Svájc)

Leírás és fotófrissítés: 2019.06.06

A Cosentix egy interleukin inhibitor.

Kiadási forma és összetétel

A Cosentix adagolási formái:

• oldat szubkután beadáshoz: átlátszó vagy opálos, színtelentől halványsárgáig [1 ml előretöltött fecskendőkben automatikus befecskendezőkben (fecskendőtollak) vagy előretöltött fecskendőkben passzív tűvédő eszközzel, kartondobozban 1–2 fecskendőtoll vagy 1 db fecskendőt tartalmazó buborékfólia passzív tűvédő eszközzel];
• liofilizátum szubkután alkalmazásra szánt oldat készítéséhez: por vagy amorf fehér tömeg (egyenként 150 mg 6 ml térfogatú színtelen üvegcsékben, 1 kartondobozban).

Minden csomag tartalmaz utasításokat a Cosentix használatához.

1 ml oldat összetétele:

• hatóanyag: szekukinumab - 150 mg;
• segédkomponensek: poliszorbát-80, metionin, injekcióhoz való víz, trehalóz-dihidrát, hisztidin vagy hisztidin-hidroklorid-monohidrát.

1 üveg liofilizátum összetétele:

• hatóanyag: szekukinumab - 150 mg;
• segédkomponensek: poliszorbát-80, szacharóz, hisztidin vagy hisztidin-hidroklorid-monohidrát.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A szekukinumab egy teljesen humán antitest, az immunglobulin G1 (IgGl). Szelektíven kötődik és semlegesíti a gyulladásgátló citokin interleukin-17A-t (IL-17A), amelyet különféle sejtek expresszálnak, beleértve a szinoviocitákat és a keratinocitákat. Az IL-17A részt vesz a gyulladás és az immunválasz normálisan lejátszódó reakcióiban, kulcsszerepet játszik a plakkos pikkelysömör, a spondylitis ankylopoetica és a psoriaticus arthritis kialakulásának patogenezisében. Ezekkel a betegségekkel a vérben és az érintett bőrterületeken a veleszületett immunsejtek és limfociták által termelt IL-17A fokozott koncentrációját találták.

A plakkos pikkelysömör által érintett bőrben az IL-17A termelés magasabb, mint az ép bőrben. A pikkelysömör ízületi gyulladásban szenvedő betegek szinoviális folyadékában, a facet ízületi csontok subchondralis csontvelőjében ankylopoetikus spondylitisben szenvedő betegeknél magas koncentrációban találhatók IL-17A-t termelő sejtek.

Az IL-17A elősegíti a gyulladásos folyamatok kialakulását a szövetekben, a neutrofil infiltrációt, a szövetek és a csontok pusztulását is. Elősegíti a szövetek átalakulását, beleértve a fibrózist és az angiogenezist is.

A szekukinumab célzottan befolyásolja az IL-17-et, és gátolja annak kölcsönhatását az IL-17 receptorral, amelynek eredményeként elnyomja a gyulladásgátló citokinek, a szövetkárosodás mediátorai és a kemokinek felszabadulását, és csökkenti az IL-17A hozzájárulását a gyulladásos és autoimmun betegségek kialakulásához.

Klinikailag jelentős koncentrációban a gyógyszer eljut a bőrig, ahol csökkenti a helyi gyulladásos markerek tartalmát, ennek következtében csökken a bőrpír súlyossága, a pikkelysömör elváltozásai és megvastagodása.

A Cosentix 2-7 napos használata során az összes IL-17A (szabad és szekukinumabbal összefüggő) koncentrációja megnő a secukinumabbal összefüggő IL-17A clearance csökkenése miatt. Ez azt jelzi, hogy a szekukinumab szelektíven befogja a szabad IL-17A-t.

A vizsglat eredmnye szerint az epidermalis neutrofilek s a klnbz neutrophilhoz kapcsolt markerek fokozott beszivárgása a plakkos pikkelysömör által károsodott bőrben 1-2 hetes gyógyszeres kezelés után jelentkesen csökken.

Psoriasisos ízületi gyulladásban és spondylitis ankylopoeticában szenvedő betegeknél a C-reaktív fehérje (a gyulladás markere) koncentrációjának csökkenése figyelhető meg a szekukinumab 1-2 hetes alkalmazása után.

Farmakokinetika

A plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél a Cosentix egyszeri, 150 vagy 300 mg-os dózisban történő egyszeri beadása után a maximális plazmakoncentráció (_Cmax) 5-6 napon belül elérhető, és 13,7 ± 4,8 vagy 27,3 ± 9,5 μg / ml.

A gyógyszer kezdeti beadása után 1 héten keresztül hetente egyszer a C _max elérésének ideje 31–34 nap volt.

Egyensúlyi állapotban, amelyet 20 hét múlva érünk el havi adagolási rend szerint, a C _max 150 vagy 300 mg dózis szubkután beadása után 27,6, illetve 55,2 μg / ml volt.

Hosszan tartó fenntartó terápia mellett a Cosentix havi alkalmazásával a C _max és az AUC kétszeres növekedést mutattak a szekukinumab egyszeri alkalmazását követő expozícióhoz képest.

Egyetlen intravénás (IV) injekció után a plakkos pikkelysömörben szenvedő betegek átlagos eloszlási térfogata a terminális fázisban (Vz) 7,1 és 8,6 liter között változott. Ez valószínűleg a gyógyszer korlátozott eloszlását jelzi a periférián.

Plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél az átlagos szisztémás clearance (CL) 0,19 L / nap volt. A clearance dózisfüggő és dózisfüggő volt, amint az várható egy terápiás IgG1 monoklonális antitestnél, amely kölcsönhatásba lép egy oldható citokin célponttal, például IL-17A-val.

A felezési idő (T _½) a plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél átlagosan 27 nap volt, egyes betegeknél 17 és 41 nap között változott.

A Cosentix egyszeri és többszöri alkalmazásával plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél a farmakokinetikai paramétereket külön tanulmányokban határozták meg intravénás adagolással, 0,3 mg / kg-os három dózisról három 10 mg / kg-os dózisra, subcutan beadással pedig 25 mg-os dózisról. legfeljebb 300 mg-os dózisokig. Valamennyi adagolási rend esetében a szekukinumab expozíció dózisarányos volt.

Pszoriázisos ízületi gyulladásban, ankilozáló ízületi gyulladásban és plakkos pikkelysömörben a szekukinumab farmakokinetikai jellemzői megegyeznek.

Nincsenek adatok a Cosentix farmakokinetikájáról károsodott vese- és májfunkciójú betegeknél.

A szekukinumab farmakokinetikájának populációs elemzése szerint 65 évesnél idősebb személyeknél a gyógyszer clearance-e hasonló a fiatalabb korú betegeknél.

Felhasználási javallatok

• közepes vagy súlyos pikkelysömör, ha szisztémás terápia vagy fényterápia szükséges;
• aktív pszoriázisos ízületi gyulladás, az alapgyógyszerekkel történő korábbi kezelésre adott elégtelen reakcióval (monopreparátumként vagy metotrexáttal kombinálva);
• aktív spondylitis ankylopoetica, a standard terápiára adott válasz nem kielégítő.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• klinikailag jelentős fertőzések az akut stádiumban (például aktív tuberkulózis);
• terhesség és a szoptatás ideje;
• élő oltásokkal történő oltás;
• életkor 18 évig;
• súlyos túlérzékenységi reakciók a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Óvatosan, a Cosentix-et a Crohn-kór aktív stádiumában, a krónikus fertőzésekben vagy a történelem során kell alkalmazni.

Az előretöltött fecskendőkön és az automatikus injektorokban lévő fecskendőkön a kivehető kupak természetes gumi latex származékokat tartalmaz, amelyeket az egyedi latex intoleranciában szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük.

Cosentix, használati utasítás: módszer és adagolás

A Cosentix gyógyszert szubkután beadásra szánják. Az injekcióhoz ajánlott a combok elülső részén helyet választani. Az oldatot a has alsó harmadába is beadhatja, elkerülve a köldök körüli 5 cm-es területet. Ha valaki más adja be a gyógyszert a betegbe, akkor megengedett, hogy a váll külső felületére injekciózzon. Az injekció helyét minden alkalommal meg kell változtatni.

A Cosentix nem adható be olyan területekre, ahol a bőr érintett: megvastagodás vagy elvékonyodás, hámlás, irritáció, bőrpír jelentkezik. Szükséges továbbá elkerülni az injekciót olyan helyeken, ahol striák vagy hegek vannak, valamint a pikkelysömör által érintett bőrterületekre.

Ajánlott adagolási rendek:

• mérsékelt vagy súlyos pikkelysömör: egyenként 300 mg (két 150 mg-os injekció formájában) 0, 1, 2 és 3 héten. Ezenkívül a 4. héttől kezdve a fenntartó terápiát a Cosentix bevezetésével végezzük ugyanabban az adagban havonta 1 alkalommal;
• aktív pszoriázisos ízületi gyulladás: 150 mg 0., 1., 2. és 3. héten; a 4. héttől kezdve - 150 mg havonta egyszer. Az anti-TNFα terápiára (alfa tumor nekrózis faktor alfa) nem megfelelő válaszban szenvedő betegeknek ajánlott az adagot 300 mg-ra növelni (két 150 mg-os injekció formájában), az alkalmazást hasonló séma szerint végzik;
• aktív spondylitis ankylopoetica: 150 mg 0., 1., 2. és 3. héten; a 4. héttől kezdődően - 150 mg havonta egyszer.

Miután megtanulta a gyógyszer beadásának technikáját, az orvos megbízhatja a beteget a Cosentix önadagolásával, de a teljes kezelés alatt gondoskodnia kell a megfelelő felügyeletről.

Az injekcióhoz szüksége lesz:

• drog;
• alkoholos törlőkendő;
• géz vagy pamut törlő;
• tartály az éles anyagok megsemmisítésére.

Fontos biztonsági és tárolási információk:

• Tartsa gyermekektől elzárva;
• soha ne távozzon mások számára hozzáférhető helyeken;
• ne nyissa ki a lezárt csomagot a gyógyszer használatának pillanatáig;
• ne használja a csomagolás vagy a buborékfólia sértetlenségének megsértése esetén, mert ez veszélyes lehet;
• ne rázza fel a fecskendőket oldattal;
• behelyezés előtt ne érintse meg a fecskendő védőlábjait, mivel ez idő előtt aktiválhatja a fecskendő automatikus védőeszközét;
• közvetlenül az injekció beadása előtt ne távolítsa el a tű kupakját;
• mindig ellenőrizze a készítmény színének és átlátszóságának állandóságát. Ne használja az oldatot zavaros, elszíneződött vagy látható zárványok esetén, vagy ha a fecskendő sérült. Normális, ha egy kis légbuborék van jelen az oldatban;
• ne használja újra a fecskendőket, a használt fecskendőket dobja ki az élességek speciális tartályába;
• tárolja a gyógyszert hűtőszekrényben, 2–8 ° C hőmérsékleten, ne fagyjon le;
• A fecskendő címkéjén vagy a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Cosentix-et.

A Cosentix alkalmazása előretöltött fecskendőbe passzív tűvédő eszközzel

1. Vegye ki a gyógyszert a hűtőszekrényből, és hagyja 15-30 percig, hogy az oldat szobahőmérsékletre melegedjen.
2. Alaposan mosson kezet szappannal és vízzel.
3. Törölje le a jövő injekció helyét alkoholos oldattal.
4. Vegye ki a fecskendőt a csomagolásból és a buborékfóliából.
5. Vizsgálja meg a készítmény színét és átlátszóságát.
6. Óvatosan távolítsa el a kupakot a tűről. A tű végén egy csepp oldat lehet, ez normális.
7. Óvatosan gyűjtse össze a bőrredőt az ujjak között, és helyezze be a tűt 45 ° -os szögben.
8. Miközben a fecskendőt tartja, lassan nyomja a dugattyút, amíg az alapja az oldalsó védőfülek között van.
9. Tartsa a fecskendőt 5 másodpercig nyomva a dugattyúval.
10. Anélkül, hogy elengedné a dugattyút, távolítsa el a tűt, majd lassan engedje el a dugattyút, és várja meg, amíg az automatikus biztonsági eszköz elrejti a tűt.
11. Vérzés esetén használjon géz / pamut törlőt az injekció beadásának helyére 10 másodpercig. Ne dörzsölje az injekció beadási területét. Ha szükséges, vakolattal fedje le.
12. Helyezze a használt fecskendőt egy speciális tartályba.

A Cosentix alkalmazása előretöltött fecskendőben autoinjektorban

1. Vegye ki a gyógyszert a hűtőszekrényből, és hagyja 15-30 percig, hogy az oldat szobahőmérsékletre melegedjen.
2. Alaposan mosson kezet szappannal és vízzel.
3. Törölje le a jövő injekció helyét alkoholos oldattal, és hagyja megszáradni.
4. Vegye le a kupakot a fecskendőről, és dobja ki.
5. Vegye a fecskendőt 90 ° -os szögben az injekció helyéhez.
6. A fecskendőt erősen nyomja a bőrhöz. A gyógyszer befecskendezése során két kattintás szólal meg: az első az injekció kezdetét jelenti, a második (néhány másodperc múlva hallható) azt jelzi, hogy az injekció majdnem véget ért. Szorosan kell tartani a fecskendőt a bőrhöz, miközben arra várunk, hogy a zöld jelző kitöltse a megtekintési ablakot és megálljon.
7. Vegye ki a fecskendőt.
8. Vérzés esetén használjon géz / pamut törlőt az injekció beadásának helyére 10 másodpercig. Ne dörzsölje az injekció beadási területét. Ha szükséges, vakolattal fedje le.
9. Helyezze a használt fecskendőt egy speciális tartályba.

A Cosentix alkalmazása liofilizátum formájában injekciós oldat készítéséhez

1. Melegítse fel az injekciós üveget a gyógyszerrel és a steril injekciós vízzel szobahőmérsékletre.
2. 1 ml injekciós vizet szívjon fel egy eldobható fecskendőbe.
3. Távolítsa el a liofilizátumot tartalmazó injekciós üveg műanyag kupakját.
4. Helyezze a tűt az injekciós üveg gumidugójának közepébe, és lassan fecskendezze be az injekciós vizet, irányítva a folyadékot a liofilizátumhoz.
5. Döntse az üveget körülbelül 45 ° -os szögben. Miközben ujjaival tartja, óvatosan forgassa el kb. 1 percig. Ne rázza vagy fordítsa meg az üveget.
6. Hagyja az üveget legalább 10 percig függőleges helyzetben, hogy a liofilizátum teljesen feloldódjon.
7. Vegye újra az üveget 45 ° -os szögben, és forogjon még 1 percig rázás és megfordítás nélkül.
8. Hagyja az üveget 5 percig függőlegesen. A kész oldat színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy opálos legyen. Ne használja a gyógyszert, ha a liofilizátum nincs teljesen feloldva, vagy az oldat látható zárványokat tartalmaz, zavarossá válik vagy színét megváltoztatja.
9. Ha 300 mg-os adagot ír elő, készítse elő a második üveget a fent leírtak szerint.
10. Döntse meg az üveget körülbelül 45 ° -os szögben, és helyezze a tű hegyét az üveg aljára. Ne borítsa fel az üveget.
11. Megfelelő méretű tűvel ellátott eldobható fecskendőben (például "21G × 2") óvatosan vegyen ki valamivel több, mint 1 ml oldatot. 300 mg-os adag felírásakor készítsen elő egy második fecskendőt.
12. Emelje fel a fecskendőt tűvel felfelé, és enyhén koppintson rá, hogy a légbuborékok felfelé mozogjanak.
13. Cserélje ki a tűt egy másik „27G × 1/2” méretűre. Távolítsa el a légbuborékokat a fecskendőből, és mozgassa a dugattyút az 1 ml-es jelig.
14. Fertőtlenítse az injekció beadásának helyét alkoholos törlőkendővel.
15. Adja be a gyógyszert.
16. Dobja ki az injekciós üvegben maradt fecskendőt, tűket és oldatot.

Mellékhatások

• fertőző és parazita betegségek: nagyon gyakran (≥ 1/10) - nasopharyngitis, felső légúti fertőzés; gyakran (≥ 1/100 - <1/10) - a szájnyálkahártya herpeszfertőzése, garatgyulladás, nátha; ritkán (≥ 1/1000 és <1/100 között) - a szájüreg kandidusos fertőzése, mandulagyulladás, arcüreggyulladás, a külső fül gyulladása, gombás bőrelváltozások;
• a bőr és a bőr alatti szövetek részéről: gyakran - csalánkiütés; ritkán (≥ 1/10 000 és <1/1000 között) - anafilaxiás reakciók;
• a gyomor-bél traktusból: gyakran - hasmenés;
• a légzőrendszerből: gyakran - rhinorrhoea;
• a vér és a nyirokrendszer részéről: ritkán - neutropenia;
• a látásszervek részéről: ritkán - kötőhártya-gyulladás.

A Cosentix klinikai tanulmányainak adatai szerint a betegek kevesebb, mint 1% -a mutatta ki a szekukinumab elleni antitestek képződését, de ez nem befolyásolta a farmakokinetikai paramétereket és a kezelés hatékonyságát.

Túladagolás

Nincsenek kábítószer-túladagolási esetek. Klinikai vizsgálatokban legfeljebb 30 mg / kg (kb. 2000–3000 mg) dózisokat adtak be intravénásan, dóziskorlátozó toxicitást nem figyeltek meg.

Túlzott Cosentix adag esetén a beteg állapotának gondos figyelemmel kísérése szükséges, szükség esetén tüneti terápiát végeznek.

Különleges utasítások

Nincs információ a Cosentix termékenységre gyakorolt hatásáról. Állatoknál a reproduktív funkció csökkenését nem figyelték meg. A reproduktív korú nőknek azonban azt javasolják, hogy megbízható fogamzásgátló módszereket alkalmazzanak a gyógyszerrel történő kezelés alatt és annak befejezése után legalább 20 hétig.

A szekukinumab-terápia során megnőtt a fertőzések kialakulásának kockázata. A klinikai vizsgálatok során fertőző betegségeket figyeltek meg, a legtöbb esetben enyhe vagy közepesen súlyos. Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében krónikus fertőzések és visszatérő fertőzések szerepelnek, Cosentix-t kell felírni, miután alaposan felértékelték az előnyök és a lehetséges kockázatok egyensúlyát.

A betegeket figyelmeztetni kell a fertőzés gyanúját kiváltó lehetséges tünetekre, amelyeknél haladéktalanul orvoshoz kell fordulniuk. Súlyos fertőző folyamatokban gondos megfigyelés szükséges. A Cosentix alkalmazását a teljes helyreállításig meg kell szüntetni.

A klinikai vizsgálatok során nem figyeltek meg fokozott hajlamot a tuberkulózisra, azonban aktív formában a Cosentix kinevezése ellenjavallt. A gyógyszer felírása előtt tuberkulózisellenes terápiát javasolnak a betegség látens formájában szenvedő betegek számára.

A szukukinumabbal kezelt betegeknél ismertek a Crohn-betegség súlyosbodásának esetei. A betegség súlyosbodása esetén gondos orvosi felügyelet szükséges.

A Cosentix ellenjavallt élő vakcinákkal együtt használni. Szükség esetén a betegeket inaktivált / elölt vakcinákkal kell beoltani a terápia ideje alatt. Azoknál a betegeknél, akik szekukinumabot kaptak, inaktivált meningococcus és influenza vakcinákkal végzett immunizálás után megfelelő immunválaszt figyeltek meg az antitest titer legalább négyszeres növekedése formájában, ami azt jelzi, hogy a Cosentix nem volt elnyomó hatású az ilyen típusú vakcinákkal szemben.

Súlyos allergiás vagy anafilaxiás reakciók kialakulása esetén a Cosentix-et sürgősen fel kell függeszteni, és meg kell kezdeni a megfelelő terápiát.

Az előretöltött fecskendő levehető kupakja természetes gumi latex származékokat tartalmaz. Bár maga a természetes latex nem található a kupakban, a gyógyszer ebben a csomagolásban történő alkalmazásának biztonságosságát latex iránti túlérzékenység esetén nem igazolták.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nincsenek adatok a Cosentix negatív hatásáról a koncentrálóképességre és a reakció sebességére.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett negatív hatást a terhesség lefolyására, az embrionális és magzati fejlődésre, valamint a szülésre és a szülés utáni fejlődésre. A szukukinumab terhes nőknél történő alkalmazásáról azonban nincs tapasztalat, ezért a gyermeket hordozó nők ellenjavallták a Cosentix felírását.

Nem ismert, hogy a szekukinumab kiválasztódik-e az anyatejbe (azonban megállapítást nyert, hogy az immunglobulinok kiválasztódnak az anyatejbe), ezért a Cosentix ellenjavallt szoptatás alatt.

Gyermekkori használat

A szekukinumab kezelés biztonságosságára és hatásosságára vonatkozó adatok hiánya miatt gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél a Cosentix nem alkalmazható gyermekgyógyászatban.

Károsodott vesefunkcióval

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a gyógyszer farmakokinetikájáról nem állnak rendelkezésre adatok.

A májműködés megsértése esetén

Nem állnak rendelkezésre adatok a Cosentix farmakokinetikájáról károsodott májműködésű betegeknél.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Cosentix ellenjavallt élő vakcinákkal együtt használni. A terápia ideje alatt a betegeket inaktivált vakcinákkal lehet beoltani.

A Cosentix nem keverhető más gyógyszerekkel. A liofilizátum csak injekcióhoz való vízzel hígítható.

Psoriasisos ízületi gyulladásban és spondylitis ankylopoeticában szenvedő betegeknél nem találtak kölcsönhatást a metotrexát és / vagy glükokortikoszteroidok egyidejű alkalmazásával.

Nincs közvetlen adat az IL-17A részvételéről a citokróm CYP450 rendszer izoenzimjeinek expressziójában. A citokinek megnövekedett szintje egy krónikus gyulladásos folyamatban gátolja a citokróm rendszer egyes izoenzimjeinek képződését. Ebben a tekintetben a szekukinumab normalizálhatja a citokróm CYP450 izoenzimek aktivitását, amelyet az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek expozíciójának csökkenése kísér, amelyek ezen izoenzimek részvételével metabolizálódnak. Így nem zárható ki, hogy a szukukinumab klinikailag jelentős hatást gyakorol azokra a gyógyszerekre, amelyek a citokróm rendszer izoenzimjeinek szubsztrátjai, és szűk terápiás indexük van, amelyek dózisát egyedileg választják ki (például warfarin). Ilyen esetekben a kombinált terápia gondos figyelemmel kísérése javasolt.

Analógok

Nincs információ a Cosentix analógjairól.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, fénytől védve, 2-8 ° C hőmérsékleten tárolandó. Ne fagyjon le.

Az injekciós oldat eltarthatósági ideje 2 év, az injekciós oldat elkészítéséhez a liofilizátum 3 év.

A hűtőszekrényből való kivételt követően a gyógyszert 1 órán belül fel kell használni.

A liofilizátumból készített oldatot legfeljebb 24 órán át lehet tárolni 2–8 ° C hőmérsékleten.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Cosentix-ről

A gyógyszer viszonylag nemrégiben jelent meg a hazai gyógyszerpiacon, ezért kevés a vélemény a Cosentixről. A betegek megjegyzik, hogy néhány injekció után az állapot jelentősen javul: a kis pikkelysömör kiütések eltűnnek, a nagyok pedig jelentősen csökkennek. A hátrányok közé tartozik a gyógyszer magas költsége.

A Cosentix ára a gyógyszertárakban

A Cosentix hozzávetőleges ára: 1 fecskendő toll (1 ml oldatos injekció) - 46 800 rubel, 1 üveg liofilizátum injekciós oldat (150 mg) előállításához - 44 000 rubel.

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!