Madopar - Használati Utasítás, ár, Vélemények, 250 Mg Tabletta, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Madopar

Madopar: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Gyógyszerkölcsönhatások
11. 11. Analógok
12. 12. A tárolás feltételei
13. 13. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
14. 14. Vélemények
15. 15. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Madopar

ATX kód: N04BA02

Hatóanyag: levodopa + benserazid (levodopa + benserazid)

Gyártó: Roche S. p. A. (Olaszország), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Svájc)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.14

Az árak a gyógyszertárakban: 652 rubeltől.

megvesz

A Madopar egy kombinált antiparkinson gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Madopar adagolási formái:

• Kemény zselatin kapszulák (125): 2. méret, átlátszatlan szerkezet, rózsaszínű hússzínű testtel, világoskék kupakkal és fekete "ROCHE" jelöléssel; belső kapszulák - szemcsés por, világos bézs színű, néha gyűrött (30 vagy 100 db. sötét színű üvegpalackokban, kartondobozban 1 üveg);
• Kemény zselatinos, módosított felszabadulású kapszulák (GSS 125): 1. méret, átlátszatlan szerkezet, világoskék testtel, sötétzöld sapkával és rozsdás piros felirattal "ROCHE" belső kapszulák - sárgás vagy fehér színű szemcsés por, néha gyűrött (30 vagy 100 db. sötét színű üvegcsében, kartondobozban 1 üveg);
• Diszpergálható tabletták (gyors hatású) (125): lapos, hengeres alakú, ferde élű, majdnem fehér vagy fehér színű, felületének enyhe márványosodása, az egyik oldalon elválasztó vonal található, a másik oldalon - "ROCHE 125" vésés, kevés vagy semmilyen szag nélkül, a tabletta átmérője körülbelül 11 mm, vastagsága körülbelül 4,2 mm (30 vagy 100 db. sötét színű üvegcsékben, 1 dobozos kartondobozban);
• 250 tabletta: lapos hengeres, ferde élű, halványvörös, kisebb fröccsenéssel, egyik oldalán "ROCHE", kereszt alakú vonal és hatszög vésett, másrészt kereszt alakú választóvonal; tabletta átmérője 12,6-13,4 mm, vastagsága 3-4 mm (30 vagy 100 darab sötét üvegpalackokban, 1 üveg kartondobozban).

A Madopar hatóanyagai a levodopa és a benserazid-hidroklorid, ezek tartalma a készítményben (illetve):

• 1 kapszula (# 2 és # 1 méret) - 100 mg és 28,5 mg, ami egyenértékű 25 mg benseraziddal;
• 1 diszpergálódó tabletta (125) - 100 mg és 28,5 mg, ami egyenértékű 25 mg benzeraziddal;
• 1 tabletta (250) - 200 mg és 57 mg, ami egyenértékű 50 mg benseraziddal.

Kiegészítő alkatrészek:

• 125. kapszula: magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, povidon, talkum;
• GSS 125 kapszula (módosított felszabadulású): mannit, hidrogénezett növényi olaj, povidon, hipromellóz, kalcium-hidrogén-foszfát, magnézium-sztearát, talkum;
• 125. tabletta: előzselatinizált kukoricakeményítő, vízmentes citromsav, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz;
• 250. tabletta: kalcium-hidrogén-foszfát, mannit, mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, előzselatinizált kukoricakeményítő, etil-cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, vörös vas-oxid festék, magnézium-sztearát, nátrium-dokuzát.

A kapszulák összetétele: titán-dioxid (E171), zselatin.

Ezenkívül a kapszulák részeként:

• 125. kapszula: kupak - indigokarmin festék (E132), test - vörös vasoxid festék (E172);
• GSS 125 kapszula: kupak - indigokarmin festék (E132), sárga vas-oxid festék (E172), test - indigokarmin festék (E132).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az agyban neurotranszmitterként ható dopamin túl kevés termelődik a bazális ganglionokban Parkinson-kórban szenvedő betegeknél. A levodopa vagy L-DOPA (4-dihidrofenilalanin) a dopamin metabolikus prekurzora. Ez utóbbival ellentétben ez az anyag jól behatol a vér-agy gáton keresztül. Miután a levodopa belép a központi idegrendszerbe, az aromás L-aminosavak dekarboxiláza révén dopaminná alakul.

Szájon át történő bevitelkor a levodopa gyorsan dekarboxilálódik, és dopaminná válik mind az extracerebrális, mind az agyi szövetekben. Ennek eredményeként a hatóanyag nagy része nem éri el a bazális ganglionokat, és a perifériás dopamin gyakran mellékhatásokat vált ki. Emiatt a levodopa extracerebrális dekarboxilezésének blokkolása szükséges, ami akkor válik lehetővé, ha az aromás L-aminosavak perifériás dekarboxilázát gátló benseraziddal kombinálják.

A Madopar részeként a levodopát és a benserazidot 4: 1 arányban mutatják be. Ugyanakkor a gyógyszer ugyanolyan hatékony marad, mint a levodopa jelentős dózisokban.

Ha a gyógyszert a nyugtalan láb szindróma kiküszöbölésére alkalmazzák, akkor a pontos hatásmechanizmust nem vizsgálták, azonban feltehetően a dopaminerg rendszer fontos szerepet játszik ennek a betegségnek a kialakulásában.

Farmakokinetika

Madopar 125 kapszula és Madopar 250 tabletta

A levodopa és a benserazid túlnyomórészt a vékonybél felső részeiben szívódik fel (a bevett dózis 66-74% -a), és a felszívódás mértéke nem függ a bél ezen részén történő felszívódás helyétől. A maximális plazma levodopa szintet a tabletták vagy kapszulák bevétele után 1 órával érik el. A Madopar 250 tabletta és a Madopar 125 kapszula bioekvivalens, ha azonos moláris dózisban veszik be. A levodopa abszolút biohasznosulása ezekben a dózisformákban átlagosan 98% (a tartomány 74% és 112% között változik). A levodopa felszívódásának mértéke (AUC) és maximális plazmakoncentrációja a dózissal egyenes arányban növekszik (az 50-200 mg dózistartományra vonatkozik). Ha a Madopart étellel egyidejűleg szedik, a levodopa felszívódásának sebessége és mértéke csökken. Ha kapszulákat vagy tablettákat étkezés után írnak fel, a levodopa maximális koncentrációja a vérplazmában 30% -kal csökken, és megnő az eléréséig eltelt idő. Ennek a hatóanyagnak a felszívódásának mértéke 15% -kal csökken.

Diszpergálható tabletták (gyors hatású) Madopar 125

A diszpergálódó tabletták orális beadása után a levodopa farmakokinetikai profilja hasonló a Madopar 250 tabletta vagy a Madopar 125 kapszula beadását követő farmakokinetikai profilhoz, azonban a maximális plazmakoncentrációt általában rövidebb idő alatt érik el. A diszpergálódó tabletták abszorpciós aránya általában kevésbé változó.

Modopar GSS 125 módosított kibocsátású kapszulák

A Madopar GSS 125 esetében eltérő farmakokinetikai paraméterek jellemzőek, mint más dózisformákra. A hatóanyagok jelentéktelen sebességgel szabadulnak fel a gyomorban. A levodopa maximális koncentrációja a Madopar 250 tabletta és a Madopar 125 kapszula bevétele után nem haladja meg annak 20-30% -át, és a gyógyszer bevétele után 3 órával érhető el. A hatóanyag koncentrációjának dinamikáját a plazmában a "felezési idő" hosszabb időtartama (az az időtartam, amely alatt a plazma levodopa-tartalma meghaladja vagy megegyezik a maximális koncentráció felével), mint a Madopar 250 tabletta vagy a Madopar 125 kapszula, ami megerősíti a folyamatos módosított felszabadulást. A Madopar GSS 125 kapszulák biohasznosulása a Madopar 250 tabletta és a Madopar 125 kapszula biohasznosulásának 50–70% -a, és az étkezés nem befolyásolja. A levodopa maximális koncentrációja szintén nem függ a táplálékfelvételtől, és ebben az esetben az adagolási forma bevétele után 5 órával érhető el.

A levodopa telített transzportrendszeren keresztül jut át a vér-agy gáton. Nincs plazmafehérje-kötődés. Az eloszlás térfogata 57 liter. A cerebrospinális folyadékban a levodopa koncentráció-idő görbe (AUC) alatti területe a plazmában mért terület 12% -a. Ha a Madopar-t az ajánlott adagokban szedi, a benserazid nem hatol át a vér-agy gáton, és főleg a májban, a vékonybélben, a vesében és a tüdőben halmozódik fel.

A levodopa metabolizmusát két fő (o-metilezési és dekarboxilezési) és kétoldali (oxidációs és transzaminációs) úton végzik. A levodopát aromás L-aminosav-dekarboxiláz alakítja dopaminná. Ennek a metabolikus útnak a fő végtermékei a dihidroxi-fenil-ecetsav és a homovanillinsavak.

A katekol-O-metil-transzferáz részt vesz a levodopa metilezésében, amelynek eredményeként 3-O-metildopa képződik. Ennek a fő metabolitnak a plazmából való felezési ideje 15-17 óra, és azoknál a betegeknél, akik a Madopar-t az ajánlott adagokban szedik, felhalmozódik. Benseraziddal együtt adva a levodopa kisebb mértékben perifériás dekarboxilezésen megy keresztül, ami magasabb levodopa és 3-O-metildopa plazmakoncentrációhoz és alacsonyabb fenol-karbonsavak (dihidrofenilecetsav, homovanilsav) és katekolaminok (plazmidamin), dopamin alacsonyabb koncentrációjához vezet.

A májban és a bél nyálkahártyájában a benserazid hidrolizálódik, és az eljárás végterméke a trihidroxi-benzil-hidrazin. Ez a metabolit az aromás L-aminosav-dekarboxiláz erőteljes inhibitora.

Az aromás L-aminosav-dekarboxiláz perifériás gátlásával a levodopa felezési ideje 1,5 óra. Az anyag clearance-e a plazmából körülbelül 430 ml / perc.

A benzerazid szinte teljesen eliminálódik az anyagcsere folyamatokban való részvétellel. A metabolitok kiválasztása főként a vesén keresztül (64%), kisebb mértékben a beleken keresztül történik (24%).

Nincsenek információk a levodopa farmakokinetikájáról máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Parkinson-kórban szenvedő idős betegeknél (65-78 évesek) az AUC és a felezési idő 25% -kal nő, ami nem klinikailag jelentős változás, és nem igényli az adagolási rend módosítását.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Madopar Parkinson-kórban szenvedő betegek számára javallt:

• Idiopátiás nyugtalan láb szindróma;
• Nyugtalan láb szindróma krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél dialízis alatt.

Ezenkívül a reggeli és esti órákban fellépő diszfágia és akinézia esetén az "egy adag hatásának kimerülése" vagy "a gyógyszer klinikai hatása megjelenése előtti látencia periódus növekedése" jelenséggel rendelkező betegeknek diszpergálható, gyorsan ható tablettákat írnak fel 125.

A levodopa hatásának bármilyen típusú ingadozása esetén ("a csúcsdózis diszkinéziája" vagy "a dózis végének jelensége", beleértve az éjszakai mozdulatlanságot is) a Madopar GSS 125 kapszula használata javasolt.

Ellenjavallatok

• Pszichotikus komponenssel rendelkező mentális kórképek;
• Az endokrin rendszer szerveinek dekompenzált diszfunkciója;
• Szív- és érrendszeri betegségek a dekompenzáció szakaszában;
• Dekompenzált májműködési zavar;
• Dekompenzált veseelégtelenség (kivéve a nyugtalan láb szindrómában szenvedő dialízisben szenvedő betegeket);
• A nem szelektív monoamin-oxidáz (MAO) inhibitorok egyidejű alkalmazása, az A típusú MAO és a B típusú MAO inhibitorok kombinációja;
• Zárt szögű glaukóma;
• 25 év alatti életkor;
• A terhesség és a szoptatás időszaka;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A Madopar alkalmazása ellenjavallt olyan reproduktív korú nőknél, akik nem alkalmaznak megbízható fogamzásgátló módszert.

Használati utasítás Madopar: módszer és adagolás

A Madopart orálisan kell bevenni fél órával étkezés előtt vagy 1 órával étkezés után.

A kapszulákat egészben lenyelik, a Madopar GSS 125 kapszulákat nem ajánlott kinyitni, mivel ez a hatóanyag módosított felszabadulásának hatását veszti el.

A 250 tabletta összetörhető a nyelés megkönnyítése érdekében, felhasználás előtt a diszpergálódó tablettákat 25-50 ml vízben feloldjuk. A tabletta néhány percen belül feloldódik, a kapott tejfehér oldatot az elkövetkező fél órában alapos keveréssel kell bevenni.

A Madopar alkalmazása az optimális terápiás hatást biztosító egyéni dózis fokozatos kiválasztásával kezdődik.

Ajánlott adagolás:

• A betegség kezdeti szakasza: a kezelést úgy kell kezdeni, hogy a gyógyszert napi 3-4 alkalommal 50 mg / 12,5 mg (levodopa / benserazid) dózisban kell bevenni. Tekintettel a Madopar betegek toleranciájára, ajánlott az adag fokozatos emelését. Az optimális klinikai hatást 4-6 héten belül érik el, általában 300-800 mg / 75-200 mg napi dózissal 3 vagy több adagban. Ha szükséges, folytassa a napi adag további emelését, nem lehet korábban, mint 1 hónap elteltével;
• Fenntartó adag: 100 mg / 25 mg naponta 3-6 alkalommal, a hatás optimalizálása érdekében diszpergálódó tablettákat vagy GSS 125 kapszulákat kell használni;
• A "nyugtalan lábak" szindróma: a gyógyszert 1 órával lefekvés előtt, étellel kell bevenni, legfeljebb 400 mg / 100 mg (500 mg Madopar) naponta;
• Alvászavarral járó idiopátiás nyugtalan láb szindróma: 125 kapszulát vagy 250 tablettát kell bevenni, kezdő adag 50 mg / 12,5 mg-100 mg / 25 mg (levodopa / benserazid). A klinikai hatás elérése érdekében az adagot 200 mg / 50 mg-ra kell emelni;
• Idiopátiás "nyugtalan lábak" szindróma alvási és alvászavarokkal: a kezdő adag 1 kapszula GSS 125 és 1 kapszula 1 órával lefekvés előtt. Szükség esetén a GSS 125 adagját 2 kapszulára kell növelni;
• A "nyugtalan lábak" idiopátiás szindróma az elalvás, az alvás és a nap folyamán bekövetkező rendellenességekkel: ezenkívül - 1 diszpergálódó tabletta vagy 1 kapszula 125, de legfeljebb 400 mg / 100 mg (500 mg Madopar) naponta;
• A "nyugtalan lábak" szindróma a krónikus veseelégtelenség hátterében dialízisben részesülő betegeknél: 1 kapszula 125 vagy 1 diszpergálódó tabletta fél órával a dialízis megkezdése előtt.

A Madopar más parkinsonizmus elleni gyógyszerekkel együtt történő kinevezése esetén szükség lehet adagjuk csökkentésére vagy fokozatos lemondására.

Diszpergálódó tabletták (gyors hatású) - a Madopar speciális formája reggel és este akinesiában vagy dysphagiában szenvedő betegeknél, az "egyetlen adag hatásának kimerülése" vagy "a gyógyszer klinikai hatása megjelenése előtti látenciaidő növekedése" jelenségei. Ha az "egyetlen adag hatásának kimerülése" vagy az "on-off" jelenség napközben jelentkezik, akkor a beteget át kell helyezni a gyógyszer gyakoribb bevitelére kisebb egyszeri adagokban vagy (és ez előnyösebb) a GSS 125 kapszulák használatához.

Célszerű a GSS 125-re történő átállást a diszpergálódó tablettáknak vagy 250 tablettáknak megfelelő reggeli adag bevételével kezdeni, miközben a terápiás rend fenntartása ajánlott.

2-3 nap elteltével fokozatosan növelje az adagot (kb. 50% -kal). A betegeket figyelmeztetni kell az állapot esetleges átmeneti romlására ebben az időszakban, mivel a GSS 125 hatása valamivel később kezdődik.

A gyorsabb klinikai hatás elérése érdekében javasoljuk, hogy a GSS 125-et kombinálják 125-ös kapszulákkal vagy diszpergálható tablettákkal (gyors hatásúak). Ez a kombináció az első reggeli adag optimális.

A GSS 125 adagját óvatosan és lassan kell kiválasztani, a változtatások között 2-3 napos vagy annál hosszabb szünettel.

Az éjszaka megnyilvánuló tünetekkel járó betegek pozitív hatásának elérése érdekében az esti adag (lefekvés előtt) fokozatos növelése javasolt a GSS 125-ről 2 kapszulára.

Amikor diszkinézia jelentkezik a GSS 125 szedése alatt, meg kell növelni az adagok közötti intervallumokat (ez nagyobb hatást eredményez, mint az egyszeri adag csökkentése).

Ha a Madopar GSS 125 nem elég hatékony, akkor térjen vissza a gyógyszer korábban alkalmazott formáira.

A hosszú távú terápia a "kimerültség", a "fagyás" epizódok, az "on-off" jelenség megjelenését okozhatja. Az adagolási rend speciális esetei a gyógyszer napi adagjának összetörése, azaz egyetlen adag csökkentése vagy a gyógyszer adagjai közötti intervallum lerövidítése a "kimerültség" és a "fagyás" epizódjai mellett, és az "on-off" jelenség - az adagok számának csökkentése az egyszeri adag növelésével dózis. Ezután megpróbálja újra növelni az adagot a kezelés hatékonysága érdekében.

Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. A Madopart jól tolerálják a hemodialízisben részesülő betegek.

A nyugtalan láb szindróma tüneteinek súlyosbodásának kizárása érdekében a Madopar napi adagja nem haladhatja meg a 400 mg / 100 mg-ot (levodopa / benserazid).

A klinikai tünetek növekedése esetén a betegnek csökkentenie kell a levodopa adagját, vagy fokozatosan át kell állnia más gyógyszerek használatára.

Mellékhatások

• Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hányás; egyes esetekben - a szájnyálkahártya szárazsága, ízváltozás vagy elvesztés;
• Idegrendszer: álmatlanság, izgatottság, szorongás, hallucinációk, átmeneti dezorientáció (különösen idős betegeknél, akiknek ezek a tünetei korábban előfordultak), delírium, depresszió, szédülés, fejfájás; (a terápia későbbi szakaszaiban) néha - súlyos álmosság, spontán mozgások (például athetosis vagy chorea), a "megfagyás" epizódjai, a "kimerültség" jelensége (a hatás gyengülése az adagolási időszak végére), a hirtelen álmosság epizódjai, az "on-off" jelenség a nyugtalan láb szindróma súlyosbodása;
• Szív- és érrendszer: ortosztatikus hipotenzió (amikor a Madopar adagját csökkentik, gyengül), aritmiák, artériás magas vérnyomás;
• Vérképző rendszer: ritkán - átmeneti leukopenia, hemolitikus anaemia, thrombocytopenia;
• Légzőrendszer: nátha, hörghurut;
• A test egészéből: étvágytalanság;
• Dermatológiai reakciók: ritkán - viszketés, kiütés;
• Laboratóriumi mutatók: néha - a gamma-glutamil-transzpeptidáz, a vér karbamid-nitrogénjének növekedése, a májenzimek és az alkalikus foszfatáz aktivitásának átmeneti növekedése, a vizelet színének vörösre váltása (állva - sötétedés);
• Mások: lázas fertőzés.

Túladagolás

A Madopar túladagolását tünetek fejezik ki, mellékhatásként emlegetett utasításokban, de kifejezettebb formában. Ezek a szív- és érrendszer (aritmiák), a gyomor-bél traktus (hányinger és hányás) és a mentális szféra (álmatlanság, zavaros tudat) megnyilvánulásai, valamint kóros akaratlan mozgások.

Ha módosított felszabadulású gyógyszer kapszulákat (Madopar GSS 125) szed, később a túladagolás tünetei figyelhetők meg a hatóanyagok gyomorban történő felszívódásának csökkent sebessége miatt.

Túladagolás esetén figyelemmel kell kísérni az életfunkciókat. Szintén ajánlott tüneti kezelés antiaritmiás szerek, légzési analeptikumok és adott esetben antipszichotikumok alkalmazásával. Ha módosított hatóanyag-leadású kapszulákat (Madopar GSS 125) szed, kívánatos megakadályozni a Madopar későbbi felszívódását.

Különleges utasítások

Az emésztőrendszerből származó mellékhatások kockázatának jelentős csökkentése érdekében mindig vegye be a Madopar-t kis mennyiségű folyadékkal vagy étellel, és lassan növelje az adagot.

Nyílt szögű glaukómában szenvedő betegeknél az intraokuláris nyomást rendszeresen ellenőrizni kell.

A levodopa tartalma a gyógyszerben megköveteli a máj és a veseműködés, a vérkép időszakos ellenőrzését.

A cukorbetegségben szenvedő betegeknek módosítaniuk kell a hipoglikémiás szerek adagját, és gyakran ellenőrizniük kell a vércukorszintet.

Az általános érzéstelenítés előtt a gyógyszert a lehető leghosszabb ideig kell bevenni, kivéve a halotán érzéstelenítés kinevezését, amely a Madopar hátterében ingadozást okozhat a vérnyomásban és az aritmiában. Ezért halotán érzéstelenítés esetén 12-48 órával az általános érzéstelenítés előtt ajánlott abbahagyni a gyógyszer szedését. A műtét után a kezelést kis adagokkal folytatják és fokozatosan növelik az előző szintre.

Lehetetlen hirtelen lemondani a gyógyszert, ez rosszindulatú neuroleptikus szindróma kialakulását idézheti elő, amelynek jellegzetes jelei az izommerevség, a testhőmérséklet és a szérum kreatin-foszfokináz szintjének emelkedése, valamint a mentális változások. Mivel a szindróma olyan formát ölthet, amely veszélyt jelent a beteg életére, ezért gondos orvosi felügyeletet és megfelelő tüneti terápia kijelölését igényli.

A gyógyszer alkalmazását a beteg rendszeres megfigyelésével kell kísérnie a káros mentális reakciók lehetséges megjelenése érdekében. A depresszió a terápia során is előfordulhat, és a parkinsonizmus klinikai megnyilvánulása lehet.

A növekvő dózisok ellenőrizetlen használata viselkedési és kognitív rendellenességeket okozhat.

Álmosság vagy hirtelen álmosság esetén az adagot csökkenteni kell, vagy a Madopar-t törölni kell, a betegnek ebben az időszakban meg kell tagadnia a járművek és a mechanizmusok vezetését.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők és reproduktív korú nők, akik nem alkalmaznak megbízható fogamzásgátló módszereket, semmiképpen sem szedhetik a Madopar-t a magzat csontrendszeri rendellenességeinek kialakulásának nagy kockázata miatt. Ha a gyógyszeres kezelés alatt terhesség következik be, azt azonnal fel kell mondani, miután konzultált orvosával.

Ha szoptatás ideje alatt szükséges a Madopar szedése, akkor a szoptatást azonnal le kell állítani, mivel nincsenek megbízható adatok a benserazid anyatejbe való behatolásáról. Nem lehet teljesen kizárni egy újszülöttnél a helytelen csontvázképződés veszélyét.

Gyógyszerkölcsönhatások

Más gyógyszerek egyidejű alkalmazását csak a kezelőorvos utasítása szerint jelzik, aki, figyelembe véve a beteg klinikai állapotát és esetleges egyidejű patológiáit, ajánlásokat fog adni a súlyos mellékhatások kialakulásának elkerülésére.

Analógok

A Madopar analógjai: Cyclodol, Pronoran, Vinpotropil, Eldepril, Yumex, Stalevo, Neomidantan, Levodopa / Benserazid-Teva.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Száraz helyen, hőmérsékleten tárolandó: kapszula - 30 ° C-ig, tabletta - 25 ° C-ig.

Felhasználhatósági idő: kapszula és diszpergálódó tabletta - 3 év, Madopar 250 mg tabletta - 4 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Madopar-ról

A hálózatban teljesen eltérő vélemények találhatók a Madopar-ról. Néhány beteg megjegyzi, hogy a parkinsonizmus gyógyszerrel történő hosszú távú (több hónapon át tartó) kezelésével pozitív dinamika figyelhető meg: remegő és görcsös mozgások tűntek el, megjelent a mozgásba vetett bizalom és a mozgások önálló szabályozásának képessége. Más betegek azonban azt panaszolják, hogy a Madopar-kezelés alatt nem vettek észre jelentős javulást állapotukban, sőt egyes esetekben a fizikai aktivitás is csökkent.

A Madopar ára a gyógyszertárakban

A Madopar ára 125 mg-os kapszulák formájában körülbelül 735-760 rubel (a csomag 100 db-ot tartalmaz). Megvásárolhatja a módosított felszabadulású Madopar GSS 125 mg kapszulákat átlagosan 835-858 rubelért (a csomag 100 darabot tartalmaz). A Madopar 125 diszpergálódó tabletták ára 840 és 878 rubel között változik (a csomag 100 db-ot tartalmaz). A Madopar 250 tabletta ára körülbelül 1350-1400 rubel lesz (a csomag 100 db-ot tartalmaz).

Madopar: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Madopar 125 100 mg + 25 mg kapszula 100 db. 652 r megvesz

Madopar gyors hatású tabletta 100 mg + 25 mg diszpergálódó tabletta 100 db. 719 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!