Levetiracetam - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletta Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Levetiracetam

Levetiracetam: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Levetiracetam

ATX kód: N03AX14

Hatóanyag: Levetiracetam (Levetiracetam)

Gyártó: Drug Technology, LLC (Oroszország), Makiz-Pharma, LLC (Oroszország), Hetero Labs Limited (India)

Leírás és fotófrissítés: 2019.07.24

Árak a gyógyszertárakban: 295 rubeltől.

megvesz

A levetiracetam epilepszia elleni gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A levetiracetam filmtabletta formájában kerül forgalomba. A tabletták és a csomagolás megjelenése a gyártótól függ:

• 250 mg-os dózisú tabletták: hosszúkás, filmtabletta kék, vonallal, egyik oldalán "H" metszet, a másikon "87"; fehér vagy csaknem fehér mag látható a tabletta törésén; egy másik gyártó tabletta megjelenésének változása - mindkét oldalán domború, kerek, fehér héjjal és maggal;
• 500 mg-os dózisú tabletták: hosszúkás, sárga, filmtabletta, vonallal, egyik oldalán "H" metszet, a másikon "88"; fehér vagy csaknem fehér mag látható a tabletta törésén; egy másik gyártó tabletta megjelenésének változása - mindkét oldalán domború, ovális, fehér héjjal és maggal;
• 750 mg-os dózisú tabletták: hosszúkás, filmtabletta narancssárga, vonallal, egyik oldalán "H" metszet, a másikon "90"; fehér vagy csaknem fehér mag látható a tabletta törésén;
• 1000 mg dózisú tabletták: hosszúkás, filmtabletta fehér, vonallal, egyik oldalán "H", a másikon "91" metszet található; fehér vagy csaknem fehér mag látható a tabletta törésén; egy másik gyártó tabletta megjelenésének változata - mindkét oldalán domború, ovális, fehér héjjal és maggal.

Az összes adag tabletta 10 db buborékfóliába van csomagolva. Kartondobozban 3 vagy 6 buborékfólia és használati utasítás a Levetiracetam Sandoz filmtablettához. Lehetséges csomagolási lehetőség - 30 db. polimer palackokban, kartondobozban 1 üveg.

Összetétel 1 filmtablettára:

• hatóanyag: levetiracetám - 250, 500, 750 vagy 1000 mg;
• a tabletta mag segédkomponensei: kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, talkum, povidon K-17, kroszkarmellóz-nátrium;
• filmborító: 250 mg-os tabletták esetén - Opadry II kék 85F20694 vagy Opadry II fehér 85F18422; 500 mg-os tabletták esetében - Opadry II sárga 85F32004 vagy Opadry II fehér 85F18422; 750 mg-os tabletták esetében - Opadry II narancssárga 85F23452; 1000 mg-os tablettákhoz - Opadry II fehér 85F18422.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A levetiracetám a pirrolidon (az etil-2-oxo-1-pirrolidin-acetamid S-enantiomerje) származéka. Kémiai szerkezete eltér az epilepszia kezelésében alkalmazott egyéb ismert gyógyszerektől. Hatásmechanizmusa nem teljesen ismert, de megbízhatóan ismert, hogy eltér az ismert epilepsziaellenes gyógyszerek hatásmechanizmusától.

In vivo és in vitro vizsgálatok szerint a levetiracetam nem befolyásolja a normális neurotranszmissziót, és nem változtatja meg a neuronok alapvető jellemzőit.

In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a gyógyszer csökkenti a kalciumionok tartalmát az idegsejtekben azáltal, hogy gyengíti azok áramát az N-típusú kalciumcsatornákon keresztül, és csökkenti a kalcium felszabadulását az interneuronális raktárakból. Ezenkívül részben enyhíti az ionáram csökkenését a glicin és a GABA (gamma-amino-vajsav) receptorokkal összekapcsolt csatornákon keresztül, amelyet a β-karbolinok és a cink okoznak.

A levetiracetám feltételezett hatásmechanizmusainak alapja a szinaptikus vezikulamembránfehérjéhez (SV2A glikoprotein) való kötődés, amelyet a gerincvelő idegsejtjei és az agy szürkeállománya tartalmaz. Talán így valósul meg a gyógyszer görcsoldó hatása.

A levetiracetam megakadályozza a rohamok kialakulását fokális (részleges) rohamokban és generalizált epilepsziás rohamok esetén. A gyógyszer fő metabolitja inaktív.

Farmakokinetika

A tabletták belsejében történő bevétele után a levetiracetam gyorsan felszívódik. Abszolút biohasznosulása majdnem 100%. A felszívódás mértéke nem függ a bevitt ételtől és a dózis méretétől. A vérplazmában a maximális koncentráció 1,3 óra elteltével figyelhető meg. Ha a gyógyszert naponta kétszer veszik be, két nap alatt egyensúlyi állapot érhető el. Egyszeri 1000 mg-os dózis után a maximális plazmakoncentráció 31 μg / ml, 1000 mg napi kétszeri bevétele után - 43 μg / ml.

Nincsenek adatok a gyógyszer testben való megoszlásáról. A plazmafehérjékkel való kapcsolat kevesebb, mint 10%. Az eloszlási térfogat körülbelül 0,5-0,7 l / kg (megfelel az emberi testben lévő hozzávetőleges vízmennyiségnek).

A levetiracetam metabolizmusa elhanyagolható. A fő út az acetamidcsoport enzimatikus hidrolízise (ily módon a bevett dózis körülbelül 24% -a biotranszformálódik), amely számos szövetben, beleértve a vérsejteket is, előfordul. A kapott metabolitnak (ucb L057) nincs farmakológiai aktivitása. A kisebb metabolitok mennyisége jelentéktelen. A bevett dózis körülbelül 1,6% -át átalakítja a pirrolidon gyűrű hidroxilezése, 0,9% -át - a pirrolidon gyűrű kinyitásával a többi metabolitot (a dózis kevesebb mint 0,6% -át) még nem sikerült azonosítani.

A levetiracetam és az ucb L057 nem gátolja a glükuronil-transzferázt, az epoxid-hidroxilázt és a citokróm P ₄₅₀ fő izozimjeit, és nem befolyásolja a valproinsav glükuronidációját sem.

Felnőtteknél a gyógyszer felezési ideje 7 ± 1 óra. Ez nem függ az adagolás módjától, az alkalmazott dózistól vagy a kezelés időtartamától. A levetiracetam átlagos teljes clearance-e 0,96 ml / perc / kg. A bevett dózis több mint 95% -a ürül a vizelettel, és kevesebb, mint 0,3% a székletben. Az első 48 óra alatt a gyógyszer 66% -a és fő metabolitjának 24% -a ürül. A vese clearance 0,6, illetve 4,2 ml / perc / kg a levetiracetam és az ucb L057 esetében.

Idős betegeknél a gyógyszer felezési ideje 10-11 órára nő (ebben a korcsoportban a csökkent vesefunkció miatt).

Mérsékelt és súlyos veseelégtelenség esetén a fenntartó dózis módosítása a CC (kreatinin-clearance) szintjétől függően javasolt. Végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a T _1/2 hemodialízis alatt 3,1 óra, az ülések között 25 óra. 4 órás munkameneten belül a bevett dózis körülbelül 51% -át eltávolítják.

Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodás esetén a levetiracetam kiválasztása szinte változatlan. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél a hatóanyag clearance-e legalább 50% -kal csökken, ami általában egyidejű vesekárosodással jár.

6-12 éves gyermekeknél egyszeri 20 mg / testtömeg-kilogramm dózisú levetiracetám után a T _1/2 6 óra. A látszólagos clearance a testtömeghez igazítva 30% -kal magasabb, mint az epilepsziában szenvedő felnőtt betegeknél. A gyógyszer abszorpciója ebben a korosztályban hosszú távú kezelés után 20–60 mg / testtömeg-kg napi adagban meglehetősen gyors; a maximális plazmakoncentrációt 30-60 perc múlva érik el; Az AUC (a koncentráció-idő görbe alatti terület) és a maximális plazmakoncentráció dózisarányos és lineáris. T terminál _1/2 - 5 óra, és a látszólagos clearance - 1,1 ml / perc / kg.

Felhasználási javallatok

Egyetlen szerként (monoterápiára) a Levetiracetam Sandoz 16 évesnél idősebb betegeknél alkalmazható (ha a diagnózist először állapítják meg) másodlagos generalizációval vagy anélkül jelentkező részleges (fokális) rohamok kezelésére.

A komplex terápiában (adjuvánsként) a gyógyszert a következő típusú rohamok kezelésére használják:

• myoclonicus rohamok fiatalkori myoclonicus epilepsziában szenvedő betegeknél (12 évesnél idősebb serdülőknél és felnőtteknél);
• parciális (fokális) rohamok másodlagos generalizációval vagy anélkül, epilepsziás betegeknél (6 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél);
• primer generalizált tonikus-klónikus rohamok idiopátiás generalizált epilepsziában szenvedő betegeknél (12 éves és idősebb személyeknél).

Ellenjavallatok

A levetiracetámot adjuvánsként nem írják fel 6 év alatti gyermekek számára, monoterápiában - 16 év alatt. Ezenkívül a gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek fokozott egyéni érzékenységük van a gyógyszerkomponensekre vagy más pirrolidon-származékokra.

Az epilepsziaellenes szert óvatosan alkalmazzák veseelégtelenségben, májbetegségben a dekompenzáció stádiumában és időseknél (65 éves és idősebbek).

Terhesség alatt a Levetiracetam Krka alkalmazása szoros orvosi felügyelet mellett lehetséges, és csak jó ok esetén. Szoptatás alatt a gyógyszer szedése nem kívánatos. Ha görcsoldó terápiára van szükség, értékelni kell az anya esetleges előnyeit és a csecsemőre gyakorolt lehetséges kockázatot, valamint a szoptatás fenntartásának fontosságát.

Levetiracetam, használati utasítás: módszer és adagolás

A Levetiracetam Accord tablettát elegendő mennyiségű folyadékkal kell bevenni, ételtől függetlenül. A gyógyszer napi adagját két egyenlő adagra kell osztani.

16 évesnél idősebb serdülőknek és felnőtteknek, monoterápia céljából, a Levetiracetam-t napi kétszer 250 mg kezdő adagban írják fel. 2 hét elteltével az adagot napi kétszer 500 mg-ra emelik. A jövőben lehetőség van a gyógyszer adagjának növelésére 250 mg-os lépésekben, napi 2-szer 2 hetente. A maximális napi adag 3000 mg (1500 mg naponta kétszer).

Adjuváns terápiaként (felnőtteknél és 12 évesnél idősebb serdülőknél, akiknek testtömege meghaladja az 50 kg-ot) a Levetiracetam Teva-t napi kétszer 500 mg kezdő adagban alkalmazzák. A tolerancia és a kezelésre adott válasz függvényében az adag növelhető vagy csökkenthető napi 2-szer 500 mg-os lépésekben, 2–4 hetente. A maximális napi adag 3000 mg (1500 mg naponta kétszer).

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a Levetiracetam Accord napi adagját egyedileg választják ki, figyelembe véve a CC-t (ezek az ajánlások 50 kg-nál nagyobb testtömegű felnőtt betegek esetében érvényesek):

• normális vesefunkció (CC több mint 80 ml / perc) - 500-1500 mg naponta kétszer;
• enyhe veseműködési zavar (CC 50–79 ml / perc) - 500–1000 mg naponta kétszer;
• mérsékelt veseműködési zavar (CC 30–49 ml / perc) - 250–750 mg naponta kétszer;
• súlyos veseműködési zavar (CC kevesebb, mint 30 ml / perc) - 250-500 mg naponta kétszer;
• végstádiumú veseelégtelenség (hemodializált betegek) - 500–1000 mg naponta egyszer (az első napon - 750 mg naponta egyszer); a hemodialízis után ajánlott további 250–500 mg gyógyszert bevenni.

Károsodott vesefunkciójú gyermekek és serdülők (50 kg-nál kisebb testtömegűek) esetén a Levetiracetam Accord adagját a következőképpen módosítják:

• normális vesefunkció (CC több mint 80 ml / perc) - 10-30 mg / testtömeg-kg naponta kétszer;
• enyhe veseműködési zavar (CC 50–79 ml / perc) - 10–20 mg / testtömeg-kg naponta 2-szer;
• mérsékelt veseműködési zavar (CC 30–49 ml / perc) - 5–15 mg / testtömeg-kg naponta 2-szer;
• súlyos veseműködési zavar (CC kevesebb, mint 30 ml / perc) - 5-10 mg / testtömeg-kg naponta kétszer;
• végstádiumú veseelégtelenség (hemodializált betegek) - 10–20 mg / testtömeg-kg naponta egyszer (az első napon - 15 mg / testtömeg-kg naponta egyszer); a hemodialízis után ajánlott 5-10 mg / testtömeg-kg adagot bevenni.

Gyermekek számára a Levetiracetam Accord-ot a legkényelmesebb adagolási formában írják fel. Az adagolás a testtömegtől és az életkortól függ. 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél tablettákat nem használnak (ajánlott a gyógyszert orális oldat formájában használni). A tabletták meglévő adagolása nem alkalmas a 25 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek, valamint azoknak a betegeknek az adagjának kezdeti kiválasztására, akik nem tudják lenyelni a tablettákat (ezekben az esetekben a levetiracetámot belsőleges oldat formájában javasoljuk használni).

Gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében a gyógyszer biztonságosságát és hatásosságát monoterápiában nem igazolták.

Az adjuváns terápia kezdő dózisa 6-17 éves gyermekek (legfeljebb 50 kg súlyú) gyermekek számára napi 2-szer 10 mg / testtömeg-kg. Szükség esetén az adag napi kétszer 30 mg / testtömeg-kg-ra emelhető. Az adag növelésének vagy csökkentésének lépése 10 mg / kg, naponta 2-szer 2 hetente. 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél a gyógyszert felnőtteknek előírt adagokban használják. A Levetiracetam Accord alkalmazása a legalacsonyabb hatékony dózisban javasolt.

Mellékhatások

A klinikai vizsgálatokban és a forgalomba hozatalt követő monitorozás során azonosított nem kívánt rendellenességek (a következők szerint osztályozva: nagyon gyakran - ≥ 1/10, gyakran - ≥ 1/100 és <1/10, ritkán - ≥ 1/1000 és <1/100, ritkán - ≥ 1/10 000 és <1/1000, nagyon ritkán - <1/10 000, az egyedi eseteket is beleértve):

• emésztőrendszer: gyakran - dyspeptikus rendellenességek, émelygés, hányás, laza széklet, hasi fájdalom; ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás;
• máj- és epebetegség: ritkán - a májfunkciós tesztek megsértése; ritkán - hepatitis, májelégtelenség;
• anyagcsere és táplálkozás: gyakran - étvágytalanság; ritkán - a testtömeg növekedése vagy csökkenése;
• légzőrendszer: gyakran - köhögés;
• nyirokrendszer és vér: ritkán - leukopenia, thrombocytopenia; ritkán - neutropenia, pancytopenia;
• idegrendszer: nagyon gyakran - fejfájás, álmosság; gyakran - szédülés, remegés, egyensúlyhiány, görcsök, letargia; ritkán - ataxia vagy a mozgások koordinációjának zavara, figyelemzavar, amnézia, paresztézia, memóriazavar; ritkán - hiperkinézia, diszkinézia, gyors és lassú görcsös mozgások;
• mentális rendellenességek: gyakran - agresszió vagy ellenségesség, idegesség, depresszió, ingerlékenység, alvászavar; ritkán - pszichotikus rendellenességek, harag, érzelmi labilitás, izgatottság, öngyilkossági gondolatok és kísérletek, viselkedészavar, hangulatváltozások, hallucinációk, zavartság; ritkán - károsodott gondolkodás, személyiségzavar, öngyilkosság;
• érzékszervek: gyakran - szédülés; ritkán - látásromlás, kettős látás;
• izom-csontrendszer: ritkán - izomfájdalom, izomgyengeség;
• bőr és bőr alatti zsír: gyakran - kiütés; ritkán - viszkető bőr, ekcéma, kopaszság; ritkán - erythema multiforme, toxikus epidermális nekrolízis;
• fertőzések, inváziók, traumák: nagyon gyakran - nasopharyngitis; ritkán - sérülések; ritkán - fertőző betegségek;
• mások: gyakran - fáradtság vagy aszténia.

A Levetiracetam Sandoz biztonsági profilja felnőtteknél és gyermekeknél általában nem különbözik egymástól. Kivételt képeznek a pszichiátriai és viselkedési mellékhatások, amelyek gyakrabban fordultak elő gyermekeknél, mint felnőtt betegeknél (placebo-kontrollos csoportokban a biztonságossági profil összehasonlítható a felnőttekével).

Túladagolás

A levetiracetam túladagolásának fő tünetei a következők: szorongás, álmosság, tudat depresszió, izgatottság, légzési depresszió, kóma.

Akut mérgezés esetén mesterségesen kell hánytatni, öblíteni kell a gyomrot és aktív szenet kell adni a betegnek. A további kezelés tüneti (ha szükséges, a beteget kórházba küldik, és hemodialízist végeznek). Nincs specifikus ellenszer.

Különleges utasítások

A levetiracetámot fokozatosan fel kell venni. 50 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőknél és felnőtt betegeknél ajánlatos az adag csökkentését 500 mg-os lépésekben, napi 2-szer 2-4 hetente; 6 évesnél idősebb gyermekek és 50 kg-nál kisebb testtömegű serdülőknél az adagcsökkentési lépés nem haladhatja meg a 10 mg / testtömeg-kg-ot napi 2-szer 2 hetente.

A görcsoldókkal (beleértve a levetiracetámot) történő kezelés során öngyilkossági kísérleteket, öngyilkossági magatartást és gondolatokat, ritkán öngyilkosságot jelentettek. Speciálisan végzett kontrollált vizsgálatokban az öngyilkossági magatartás és gondolatok kockázatának enyhe növekedése mutatkozott meg, de ennek a kockázatnak a realizálására szolgáló mechanizmus továbbra sem ismert.

A depresszió vagy az öngyilkossági magatartás és gondolatok tüneteit figyelemmel kell kísérni és megfelelően kezelni kell. A betegeket és gondozóikat figyelmeztetni kell, hogy forduljanak orvoshoz, ha depresszió tünetei vagy öngyilkossági gondolatok jelentkeznek.

A tablettákat nem szabad 6 év alatti gyermekek számára adni. A rendelkezésre álló adatok nem tárták fel a gyógyszer pubertásra és növekedésre gyakorolt hatását, de a levetiracetam hosszú távú hatása a gyermekek növekedésére, pubertására, termékenységére, endokrin funkciójára, intelligenciájára és tanulására nem ismert.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nem végeztek speciális vizsgálatokat a gyógyszernek a járművezetés képességére és más potenciálisan veszélyes és összetett mechanizmusokra gyakorolt hatásáról. Tekintettel arra a tényre, hogy egyes betegeknél a levetiracetam álmosságot, szédülést, figyelemzavart és a mozgások koordinációjának zavart okozhat, az ilyen tevékenységektől tartózkodni kell, mielőtt meghatároznák a gyógyszer iránti egyéni érzékenységet.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Nincs elegendő adat a gyógyszer terhességre gyakorolt hatásáról. Állatkísérletek kimutatták, hogy a levetiracetám reproduktív toxicitással rendelkezik, de mennyire valószínű, hogy emberben ugyanezt teszi, nem ismert.

A reproduktív korú nőknél, akik nem alkalmaznak megbízható fogamzásgátló módszereket, valamint a terhes nőknél, a gyógyszer alkalmazása csak jó okok esetén lehetséges.

Terhesség alatt a levetiracetám plazmakoncentrációja csökken, különösen a harmadik trimeszterben (értéke eléri a nők terhesség előtti koncentrációjának 60% -át). A gyógyszert szedő terhes nőket szorosan ellenőrizni kell. A görcsoldó kezelés eltörlésével a betegség súlyosbodása lehetséges, és ez negatívan befolyásolhatja a nő és a magzat állapotát.

A levetiracetám kiválasztódik az anyatejbe, ezért a gyógyszer szedése laktáció alatt nem kívánatos. Ha antikonvulzív terápiára van szükség, fel kell mérni az anya esetleges előnyeit és a csecsemőt érintő lehetséges kockázatokat, valamint a szoptatás fenntartásának fontosságát.

Gyermekkori használat

A gyógyszerrel történő monoterápia ellenjavallt gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében.

Adjuvánsként a Levetiracetam 6 évesnél idősebb betegeknél alkalmazható.

Károsodott vesefunkcióval

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a Levetiracetam Accord-ot óvatosan kell alkalmazni. A gyógyszer adagját a QC értéktől függően állítják be.

A májműködés megsértése esetén

A levetiracetamot óvatossággal írják fel a májbetegségben szenvedő betegek számára a dekompenzáció szakaszában.

Alkalmazása időseknél

Idős betegek (65 év feletti) körültekintően írják fel a Levetiracetam-Teva-t. Az ilyen korosztályú személyeknek szükségük lehet a veseműködés károsodásával járó gyógyszer adagjának módosítására.

Gyógyszerkölcsönhatások

A gyógyszer nem befolyásolja más antikonvulzív gyógyszerek (karbamazepin, fenobarbitál, gabapentin, fenitoin, primidon, valproinsav, lamotrigin) szérumkoncentrációját. Viszont a felsorolt gyógyszerek nem befolyásolják a levetiracetam farmakokinetikai paramétereit.

A probenecid napi 2000 mg-os (napi négyszer 500 mg) dózisban blokkolja a tubuláris szekréciót a vesékben, de a levetiracetam renális clearance-e nem változik, és csak a gyógyszer fő metabolitjának renális clearance-e gátolódik (ennek ellenére koncentrációja alacsony marad).

A levetiracetam napi 1000 mg-os dózisa nem befolyásolta a hormonális állapotot, és nem változtatta meg a levonorgestrel és az etinilösztradiol farmakokinetikáját; 2000 mg napi dózisban nem befolyásolta a warfarin és a digoxin farmakokinetikai paramétereit, és nem változtatta meg a protrombin időt. Az orális fogamzásgátlók, a warfarin és a digoxin szintén nem befolyásolták a gyógyszer farmakokinetikáját.

A levetiracetam felszívódásának mértéke nem változik az étkezés egyidejű bevitelével, azonban a felszívódási ráta kissé csökken.

Az etanol és az antacidok hatását a gyógyszerre nem vizsgálták.

Analógok

A Levetiracetam analógjai: Zenicetam, Keppra, Levetinol, Letiram, Capaira-vero, Levetiracetam Canon, Convilept, Elsetor, Epiterra, Tirapol, Epitropil, Epikepran, Epiterra Long stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó. Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

A gyógyszer eltarthatósága 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Levetiracetam-ról

A Levetiracetam-ról nincs sok vélemény, de a legtöbb esetben pozitívak. A gyógyszer minőségileg különbözik a többi görcsoldótól, és az egyik legbiztonságosabb epilepszia elleni gyógyszernek tekintik. A mellékhatások ritkák, nincsenek endokrin rendellenességek, nincsenek problémák a túlsúlysal, nincs apátia és depresszió. A betegek megjegyzik, hogy a Levetiracetam jól oldja a görcsrohamokat és segít enyhíteni az epilepszia tüneteit. A levetiracetámot szigorúan vény nélkül adják el, a költség átlagos. Az egyik hátránya, hogy a görcsoldó szerek nem mindig kaphatók a gyógyszertárakban.

Levetiracetam ára a gyógyszertárakban

A filmtabletta formájában levetiracetam hozzávetőleges ára a következő:

• adag 250 mg: 30 db. a csomagban - 235-305 rubel;
• adag 500 mg: 30 db. a csomagban - 540-570 rubel, 60 db. a csomagban - 917 rubel;
• adag 1000 mg: 30 db. a csomagban - 918-1060 rubel., 60 db. a csomagban - 1550 rubel.

Levetiracetam: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Levetiracetam Canon 250 mg filmtabletta 30 db. 295 RUB megvesz

Levetiracetam 250 mg filmtabletta 30 db. 316 RUB megvesz

Levetiracetam Canon 500 mg filmtabletta 30 db. 538 RUB megvesz

Levetiracetam 500 mg filmtabletta 30 db. 668 rubel megvesz

Levetiracetam Canon 1000 mg filmtabletta 30 db. 960 rubel megvesz

Levetiracetam Canon 500 mg filmtabletta 60 db. 997 RUB megvesz

Levetiracetam 1000 mg filmtabletta 30 db. 1188 RUB megvesz

Levetiracetam Canon tabletta p.o. 1000mg 30 db. 1199 RUB megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!