DuoResp Spiromax - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok

Tartalomjegyzék:

DuoResp Spiromax - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok
DuoResp Spiromax - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok

Videó: DuoResp Spiromax - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok

Videó: DuoResp Spiromax - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok
Videó: Forspiro HD 2024, Szeptember
Anonim

DuoResp Spiromax

DuoResp Spiromax: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
  14. 14. Analógok
  15. 15. A tárolás feltételei
  16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  17. 17. Vélemények
  18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Duoresp spiromax

ATX kód: R03AK07

Hatóanyag: Budezonid (Budezonid), Formoterol (Formoterol)

Gyártó: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Izrael)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.18

Árak a gyógyszertárakban: 1460 rubeltől.

megvesz

Adagolt por inhalációhoz DuoResp Spiromax
Adagolt por inhalációhoz DuoResp Spiromax

A DuoResp Spiromax kombinált készítmény, hörgőtágító, glükokortikoid, béta2-adrenomimetikus hatással.

Kiadási forma és összetétel

A DuoResp Spiromax adagolási formája inhalációs adagolású por: majdnem fehér vagy fehér, látható zárványok / csomók nélkül; piros dózisú, porszívó fedelű, több dózisú por inhalátorba helyezzük; az inhalátornak nem lehetnek látható sérülései; a 160 / 4,5 μg / dózis adagolás indikátorablakának N 120, 320/9 μg / dózis - N 60 értéket kell tartalmaznia (műanyag inhalátorokban, fóliába helyezve, kartondobozban, 1 vagy 3 inhalátorral).

Hatóanyagok 1 adagban:

  • mikronizált budezonid - 0,16 vagy 0,32 mg;
  • mikronizált formoterol-fumarát-dihidrát - 0,0045 vagy 0,009 mg.

Kiegészítő komponens: laktóz-monohidrát - körülbelül 5 vagy 10 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A DuoResp Spiromax kombinált hörgőtágító gyógyszer. Aktív komponensei - a formoterol és a budezonid - eltérő hatásmechanizmussal rendelkeznek, és additív hatást mutatnak a bronchiális asztma és a COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség) exacerbációinak gyakoriságának csökkentése szempontjából.

Az összetevők különleges tulajdonságai lehetővé teszik azok együttes alkalmazását a rohamok enyhítésére és fenntartó terápiaként, vagy bronchiális asztma fenntartó terápiájaként.

A DuoResp Spiromax hatóanyagainak tulajdonságai:

  • budezonid: olyan glükokortikoszteroid, amely belélegzés után dózistól függ és gyorsan (általában néhány órán belül) gyulladáscsökkentő hatást gyakorol a légzőrendszerre, ami segít csökkenteni a tünetek súlyosságát és a bronchiális asztma súlyosbodásának gyakoriságát. Inhalációs alkalmazás esetén a súlyos káros hatások gyakorisága csökken, mint a szisztémás hatású gyógyszerek alkalmazása esetén. Csökkenti a nyálka képződését, a hörgő nyálkahártyájának ödémájának súlyosságát, a hiperreaktivitást és a köpet képződését a légzőrendszerben. A budezonid gyulladáscsökkentő hatásának pontos mechanizmusa nem ismert;
  • formoterol: szelektív β2-adrenerg receptor agonista. Belégzés után reverzibilis légúti elzáródásban szenvedő betegeknél a hörgők simaizmainak hosszan tartó és gyors ellazulását okozza. A dózisfüggő hörgőtágító hatás gyorsan kialakul (általában az alkalmazás után 1-3 perccel), és egyetlen dózis bevétele után legalább 12 órán át fennáll.

A DuoResp Spiromax a bronchiális asztma kezelésében lehetővé teszi a betegség tüneteinek súlyosságának csökkentését, csökkenti az exacerbációk gyakoriságát és javítja a hörgők működését. A gyógyszer jól tolerálható.

Súlyos COPD esetén a DuoResp Spiromax szedése alatt jelentősen csökken a betegség súlyosbodásának gyakorisága.

Farmakokinetika

  • felszívódás: A DuoResp Spiromax a formoterol és a budezonid szisztémás hatását tekintve bioekvivalens a megfelelő monopreparátumokkal. A gyógyszer alkalmazása után azonban a kortizol szuppresszió enyhe növekedést mutatott a monopreparátumokhoz képest (ez nem befolyásolja a klinikai biztonságot). Kombinált készítmény részeként alkalmazva a budezonid AUC-értéke kissé magasabb, a gyógyszer vérplazmájában a C max értéke magasabb, és a felszívódás gyorsabb. A formoterol esetében, ha a DuoResp Spiromax részeként adják, a C max a vérplazmában megegyezik a monopreparátuméval. A belélegzett budezonid gyorsan felszívódik, és a belégzés után 30 perccel eléri a C max értéketplazmában. A tüdőbe kerülő budezonid átlagos dózisa a beadott dózis 32-44% -ában változik, a szisztémás biohasznosulás körülbelül 49%. Az inhalált formoterol gyorsan felszívódik, és az inhaláció után 10 percen belül eléri a C max értéket a vérplazmában. A tüdőbe jutó formoterol átlagos dózisa a beadott dózis 28-49% -a, a szisztémás biohasznosulás körülbelül 61%;
  • eloszlás: a budezonid plazmaproteinekhez való kötődése 90%, formoterol - 50%. V d budezonid körülbelül 3 l / kg, a formoterol - 4 l / kg;
  • anyagcsere és kiválasztás: a budezonid körülbelül 90% -a intenzív biotranszformáción megy keresztül a májban történő "első áthaladás" során, alacsony glükokortikoid aktivitású metabolitok képződésével. A 16-α-hidroxi-prednizolon és a 6-p-hidroxi-butudonid fő metabolitjainak glükokortikoid aktivitása nem haladja meg a budezonid hasonló aktivitásának 1% -át. A formoterolt konjugációval inaktiválják, így aktív O-demetilezett metabolitok képződnek, főként inaktivált konjugátumokként. Nincs bizonyíték a metabolitok kölcsönhatására vagy a formoterol és a budezonid közötti szubsztitúciós reakcióra. A budezonid túlnyomórészt a CYP3A4 enzim részvételével metabolizálódik. Metabolitjai változatlan formában vagy konjugátumok formájában ürülnek a vizelettel. A változatlan budezonid csak kis mennyiségben található meg a vizeletben. A budezonid szisztémás clearance-e magas (kb. 1,2 l / perc). A formoterol főleg a májban metabolizálódik, majd a vesén keresztül ürül. A beadott formoterol dózisának 8-13% -a változatlan formában ürül a vizelettel inhaláció után. A formoterol szisztémás clearance-e magas (kb. 1,4 L / perc). A felezési idő átlagosan 17 óra.

Májbetegségben szenvedő betegeknél a DuoResp Spiromax aktív komponenseinek plazmakoncentrációja emelkedhet a vérben.

Felhasználási javallatok

  • bronchiális asztma, amely nem eléggé szabályozható az inhalált GCS és a rövid hatású béta2-adrenostimulánsok bevitelével, vagy az inhalációs GCS és a hosszú hatású béta2-adrenostimulánsok megfelelően szabályozzák;
  • COPD - súlyos betegség tüneti kezelésére (FEV1 a becsült becsült szint 50% -a) és a kórtörténetben visszatérő exacerbációk jelenlétére, amelyeknek a betegség súlyos tünetei vannak, a hosszú hatású hörgőtágítók alkalmazása ellenére.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • életkor 18 évig;
  • a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája, valamint az inhalációs laktóz.

Relatív (olyan betegségek / állapotok, amelyekben a DuoResp Spiromax alkalmazása óvatosságot igényel):

  • laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar vagy laktázhiány;
  • artériás magas vérnyomás súlyos lefolyású;
  • bármely lokalizáció vagy súlyos szív- és érrendszeri betegség aneurizma súlyos lefolyású állapotban (tachyarrhythmia, ischaemiás szívbetegség vagy súlyos szívelégtelenség);
  • tüdő tuberkulózis aktív / inaktív formában;
  • ellenőrizetlen hypokalemia;
  • gombás, vírusos vagy bakteriális etiológiai légúti fertőzések;
  • feokromocitóma;
  • tirotoxikózis;
  • cukorbetegség;
  • megnyúlása a QT-szakasz (társított kialakulásának valószínűségét megnyúlik a QT-szakasz c használatakor formoterol);
  • idiopátiás hipertrófiás subaorticus stenosis;
  • a terhesség és a szoptatás időszaka.

A DuoResp Spiromax használati útmutatója: módszer és adagolás

A DuoResp Spiromax egy inhalációval aktivált gyógyszer, amely a hatóanyagok belépését jelenti a légutakba, amikor a beteg belélegzi a szájfeltétből.

Közepesen súlyos vagy súlyos asztmában a betegek elegendő belégzési áramlási sebességet képesek kifejleszteni a gyógyszer terápiás dózisának leadásához.

Használat előtt nyissa ki a szájrész fedelét (forgassa lefelé, amíg kattanást nem hall, és kinyílik). Ezután tegye a szájkefét a fogai közé, és zárja be ajkait körülötte. Ne harapja meg a szájrészt. Ezt követően mély levegőt kell vennie az adagolóból. Miután eltávolította a szájüreget a szájából, 10 másodpercig vagy tovább kell visszatartania a lélegzetét (amennyire a betegnek kényelmes). Akkor gondosan kell kilégezni a levegőt.

Használat előtt ne rázza meg az inhalátort. Ne lélegezzen be a szájrészbe, és tartsa vissza a lélegzetét, miközben belégzésre készül.

Belélegzés után a szájat le kell öblíteni vízzel.

A DuoResp Spiromax alkalmazásakor egy adott íz érzése lehetséges (egy segédkomponenssel - laktózzal társítva).

Bronchiális asztma

A DuoResp Spiromax nem alkalmas időszakos és enyhe, tartósan fennálló bronchiális asztma kezdeti kezelésére.

Az adagot egyénileg kell kiválasztani a betegség lefolyásának súlyossága alapján (fontos, hogy ne csak a kezelés kezdetén vegye figyelembe, hanem a fenntartó adag beállításakor is). Ha a DuoResp Spiromax adagjától eltérő dózisok használata javasolt, akkor a hatóanyagokat külön inhalátorokban kell használni.

A gyógyszer optimális dózisának szabályozásához a betegeknek rendszeresen fel kell keresniük az orvost. Az adagnak a legalacsonyabb dózisnak kell lennie, amely fenntartja a betegség tüneteinek optimális kontrollját. Az optimális kontroll elérése után, amikor a gyógyszert naponta kétszer alkalmazzák, ajánlott a dózist a lehető legkisebbre titrálni, a DuoResp Spiromax napi 1 alkalommal történő alkalmazásáig, olyan esetekben, amikor a betegnek fenntartó terápiára van szüksége hosszú hatású hörgőtágítóval kombinálva.

160 / 4,5 mcg / dózis - fenntartó terápia

A DuoResp Spiromaxot napi 2 alkalommal írják fel 1-2 inhalációra. Szükség esetén egy adag 4 inhalációra emelhető. A rohamok enyhítése érdekében a betegnek mindig külön inhalátort kell hordania rövid hatású béta2-adrenosztimulátorral. Az alkalmazás gyakoriságának növekedése a betegség általános kontrolljának romlásának mutatója (az asztmaellenes terápia felülvizsgálata szükséges).

160 / 4,5 mcg / dózis - fenntartó terápia és a rohamok enyhítése

A DuoResp Spiromax felírható folyamatos fenntartó terápiaként vagy görcsrohamok esetén igény szerinti terápiaként. A gyógyszer különösen javallt a betegség nem kielégítő kontrollja és a rohamok leállítására szolgáló gyógyszerek gyakori alkalmazásának szükségessége esetén, valamint a bronchiális asztma súlyosbodott kórtörténetében, amely orvosi beavatkozást igényelt.

Ha nagyszámú inhalációt alkalmaznak a rohamok enyhítésére, gondosan ellenőrizni kell a beteg állapotát, figyelembe véve a dózisfüggő mellékhatások valószínűségét.

A DuoResp Spiromax használatának ajánlott sémája: naponta egyszer (reggel vagy este), 2 belégzéssel vagy 1 belégzéssel reggel és este. Bizonyos esetekben fenntartó adagot lehet előírni - naponta kétszer, 2 belégzés. A tünetek kialakulásakor további 1 belégzés szükséges. Ha néhány percen belül a tünetek további növekedését észlelik, további 1 további inhalációra lehet szükség (legfeljebb 6 inhaláció az 1 roham leállításához).

Az átlagos napi adag 8 inhaláció, néha rövid ideig 12 inhalációra emelhető (szükség lehet a terápia felülvizsgálatára).

320/9 mcg / adag

A DuoResp Spiromaxot napi 2 alkalommal írják fel 1 inhalációra, egyes esetekben egyetlen adag 2 inhalációra növelhető. A tünetek optimális kontrolljának elérése után az adag a legalacsonyabb hatásos dózisra csökkenthető, legfeljebb naponta egyszer.

COPD

A DuoResp Spiromax ajánlott egyszeri adagja (az alkalmazás gyakorisága - naponta kétszer):

  • 160 / 4,5 mcg / adag: 2 inhaláció;
  • 320/9 mcg / adag: 1 belégzés.

Mellékhatások

A budezonid és a fenoterol együttes alkalmazásával összefüggő mellékhatások előfordulásának növekedése nem figyelhető meg.

A leggyakoribb rendellenességek közé tartoznak a béta2-agonisták farmakológiailag várható mellékhatásai, beleértve a szívdobogást és a remegést. A tünetek általában enyhék és a kezelés megkezdését követő néhány napon belül enyhülnek.

Lehetséges jogsértések (> 10% - nagyon gyakran;> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01% - nagyon ritka):

  • légzőrendszer: gyakran - rekedtség, a garat és a száj nyálkahártyájának kandidózisa, köhögés, torokirritáció; ritkán - hörgőgörcs; nagyon ritkán - paradox bronchospasmus;
  • szív- és érrendszer: gyakran - szívdobogás; ritkán - tachycardia; ritkán - aritmia, beleértve a pitvarfibrillációt, extrasystole, supraventrikuláris tachycardia; nagyon ritkán - a QT-intervallum meghosszabbodása, angina pectoris, a vérnyomás ingadozása;
  • izom-csontrendszer: ritkán - izomgörcsök;
  • emésztőrendszer: ritkán - hányinger;
  • immunrendszer: ritkán - késleltetett / azonnali típusú túlérzékenységi reakciók, köztük exanthema, urticaria, viszketés, anafilaxiás reakciók, dermatitis, angioödéma;
  • endokrin rendszer: nagyon ritkán - Cushing-szindróma, növekedési retardáció, mellékvese szuppresszió, csökkent csont ásványi sűrűség;
  • idegrendszer: gyakran - remegés, fejfájás; ritkán - szédülés; nagyon ritkán - ízzavar;
  • látásszerv: nagyon ritkán - glaukóma, szürkehályog;
  • psziché: ritkán - alvászavarok, pszichomotoros izgatottság, izgatottság, szorongás; nagyon ritkán - viselkedési rendellenességek, depresszió;
  • bőr / bőr alatti szövet: ritkán - véraláfutás;
  • anyagcsere: ritkán - hypokalemia; nagyon ritkán - a szisztémás glükokortikoid hatások jelei, beleértve a mellékvese hipofunkcióját, hipoglikémiáját.

Az inhalációs kortikoszteroidok nagy dózisainak hosszú távú alkalmazása szisztémás hatásokat, a béta2-adrenosztimulánsok alkalmazását - a szabad zsírsavak, inzulin, ketonszármazékok és glicerin vértartalmának növekedését eredményezheti.

Túladagolás

A fő tünetek a következők:

  • formoterol: szívdobogás, fejfájás, remegés; egyes esetekben - tachycardia, hiperglikémia, hypokalemia, a QT c intervallum meghosszabbítása, aritmia, hányinger és hányás;
  • budezonid: akut túladagolás - klinikailag jelentős hatások nem várhatók; túlzott dózisok krónikus alkalmazása - a GCS szisztémás hatása hiperkortizáció és a mellékvese működésének elnyomása formájában.

Túladagolás esetén tüneti / támogató kezelést kell végezni. Ha a DuoResp Spiromax a formoterol túladagolása miatt törlődik, általában megfontolják a megfelelő GCS felírásának kérdését.

Akut hörgőelzáródás esetén a formoterol alkalmazása 90 mcg dózisban 3 órán át biztonságos.

Különleges utasítások

A DuoResp Spiromax törlését az adag fokozatos csökkentésével kell végrehajtani. A terápia hirtelen visszavonása nem ajánlott.

A bronchiális asztma kezelésének első szakaszában a kezelés kezdeti kiválasztásához a gyógyszert nem használják.

A formoterol alkalmazása meghosszabbíthatja a QT-intervallumot.

A hörgőtágítók sürgősségi gyógyszerként történő használatának növekedése az alapbetegség romlásának jele, és a kezelési taktikák felülvizsgálatának alapja. A bronchiális asztma vagy a COPD tüneteinek kontrolljának progresszív / váratlan romlása olyan állapotokra utal, amelyek potenciálisan életveszélyesek és sürgős orvosi ellátást igényelnek. Ilyen helyzetekben meg kell fontolni a GCS dózisának növelésének vagy a szisztémás gyulladáscsökkentő terápia hozzáadásának valószínűségét, például antibiotikum kezelés fertőzés esetén vagy orális GCS kúra.

Az utasítások szerint a DuoResp Spiromaxot rendszeresen kell használni, még tünetek hiányában is.

A terápiát nem ajánlott súlyosbodáskor vagy a bronchiális asztma során jelentősen romló állapotban kezdeni.

A szisztémás hatás megnyilvánulhat bármely inhalációs kortikoszteroid szedésekor, különösen nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása esetén. Az inhalációs terápia során a szisztémás hatás kialakulása kevésbé valószínű, mint orális kortikoszteroidok alkalmazása esetén. Lehetséges szisztémás hatások a mellékvese működésének elnyomása, a csont ásványi sűrűségének csökkenése, glaukóma és szürkehályog.

A csont ásványi sűrűségére gyakorolt potenciális hatás miatt különös figyelmet kell fordítani a hosszú távú nagy dózisú gyógyszereket szedő betegekre, az osteoporosis kockázati tényezőinek jelenlétében.

Mint bármely más inhalációs kezelésnél, paradox hörgőgörcs is kialakulhat a zihálás azonnali növekedésével az adag beadása után (szükség lehet a DuoResp Spiromax törlésére, a terápia taktikájának felülvizsgálatára, és ha szükséges, alternatív kezelés előírására).

A száj vízzel történő öblítése belégzés után megelőző intézkedés a szájnyálkahártya candidiasisának előfordulására.

Ha okkal feltételezhető, hogy a GCS-vel végzett korábbi szisztémás terápia hátterében a mellékvesék funkcionális rendellenességei voltak, amikor a betegeket a DuoResp Spiromax kezelésre helyezték át, óvintézkedéseket kell tenni.

Azok a betegek, akik korábban nagy dózisban kaptak inhalációs kortikoszteroidokat, vagy akiknek sürgősen nagy dózisú kortikoszteroidokra volt szükségük, szintén ennek a kockázati csoportnak tulajdoníthatók. Stressz vagy műtéti beavatkozás időszakában gondoskodni kell a GCS további kinevezéséről.

Óvintézkedéseket kell tenni, ha hosszabb QT c intervallummal rendelkező betegeket kezelnek (a formoterol QT intervallum megnyúlást okozhat c).

Különleges óvintézkedéseket kell tenni olyan instabil hörgőasztmában szenvedő betegeknél, akik rövid hatású hörgőtágítókat alkalmaznak a rohamok enyhítésére súlyos hörgőasztma súlyosbodása esetén, mivel a hipokalémia valószínűsége növekszik a hipoxia hátterében és más olyan körülmények között, amelyekben megnő a hipokalémiás kockázat kockázata. Ezekben az esetekben ajánlott ellenőrizni a szérum káliumszintjét.

Cukorbetegség esetén a terápia ideje alatt szabályozni kell a vér glükózkoncentrációját.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A mellékhatások valószínűsége miatt körültekintően kell eljárni vezetés közben.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A DuoResp Spiromax terhes és szoptató nőknél történő alkalmazásának jellemzőit nem vizsgálták.

Terhesség és szoptatás alatt a gyógyszer alkalmazása csak olyan esetekben lehetséges, amikor a várható előny meghaladja a lehetséges ártalmat. A gyógyszer felírható a minimális hatékony dózisban, amely szükséges a bronchiális asztma tüneteinek megfelelő ellenőrzésének fenntartásához.

Gyermekkori használat

Gyermekgyógyászati betegeknél (18 évesnél fiatalabb) a DuoResp Spiromax ellenjavallt.

Károsodott vesefunkcióval

Vesekárosodásban szenvedő betegek biztonságossági profilját nem vizsgálták. A DuoResp Spiromax aktív komponenseit főleg a vesék választják ki, a máj metabolizmusának részvételével, ezért súlyos májcirrhosis esetén a kiválasztódásának lassulása várható.

A májműködés megsértése esetén

Májkárosodásban szenvedő betegek biztonságossági profilját nem vizsgálták. A DuoResp Spiromax aktív komponenseit főleg a vesék választják ki, a máj metabolizmusának részvételével, ezért súlyos májcirrhosis esetén a kiválasztódásának lassulása várható.

Gyógyszerkölcsönhatások

A DuoResp Spiromax egyes gyógyszerekkel / anyagokkal történő együttes alkalmazásával a következő hatások alakulhatnak ki:

  • általános érzéstelenítés halogénezett szénhidrogénkészítményekkel: fokozott az aritmiák kockázata;
  • ketokonazol (napi egyszeri 200 mg-os dózisban) és más erős CYP3A4 inhibitorok: a budezonid plazmakoncentrációjának jelentős növekedése (ajánlott elkerülni a kombinációt; ha kombinált alkalmazásra van szükség, akkor maximalizálni kell az alkalmazásuk közötti intervallumot; szükség lehet a budezonid dózisának csökkentésére is);
  • kinidin, disopiramid, prokainamid, fenotiazinok, antihisztaminok (terfenadin), monoamin-oxidáz inhibitorok, triciklusos antidepresszánsok: a QT-intervallum meghosszabbodása és a kamrai aritmiák valószínűségének növekedése;
  • formoterol: hatásának intenzitásának csökkenése (a kombináció nem ajánlott, kivéve a kényszerű eseteket);
  • alkohol, levotiroxin, levodopa, oxitocin: csökkent szívizom tolerancia a béta2-adrenomimetikumok iránt;
  • monoamin-oxidáz inhibitorok, valamint hasonló tulajdonságú gyógyszerek, beleértve a prokarbazint és a furazolidont: megnövekedett vérnyomás;
  • egyéb béta-adrenerg gyógyszerek: a formoterol fokozott mellékhatásai; valószínűleg hypokalemia alakul ki, amely fokozódhat xantinszármazékok, diuretikumok vagy GCS együttes kezelésével; a hipokalémia növelheti az aritmiák megjelenésére való hajlamot a szívglikozidokat szedő betegeknél.

Ha a DuoResp Spiromax-ot más, a bronchiális asztma kezelésére használt gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, az interakció kialakulása nem figyelhető meg.

Analógok

A DuoResp Spiromax analógja a Symbicort Turbuhaler.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A fóliaburkolat kinyitása után a DuoResp Spiromax 6 hónapig használható.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a DuoResp Spiromax-ról

A DuoResp Spiromax véleménye kevés, mivel a gyógyszert viszonylag nemrégiben regisztrálták.

A DuoResp Spiromax ára a gyógyszertárakban

A DuoResp Spiromax 160 / 4,5 mcg / adag (120 adag) ára 1840 és 2125 rubel között változik; 320/9 mcg / adag (60 adag) körülbelül 1790 rubel.

DuoResp Spiromax: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

DuoResp Spiromax 320 mcg + 9 mcg / adag 60 adag por inhalációs adagolásra 1 db.

1460 RUB

megvesz

DuoResp Spiromax 160 mcg + 4,5 mcg / adag 120 adag por inhalációs adagolásra 1 db.

1500 rubel

megvesz

Duoresp Spiromax por inhalációhoz. adagolás. 160 / 4,5 mcg / adag 120 adag

1581 RUB

megvesz

Duoresp Spiromax por ha l-ben. hogy zir. 320/9 μg / adag 60 adag

1783 RUB

megvesz

DuoResp Spiromax 160 mcg + 4,5 mcg / adag 120 adag por inhalációs adagolásra 3 db.

3787 RUB

megvesz

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: