Féktelen
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
1180-tól dörzsölje.
megvesz
Dexiláns - protonpumpa inhibitor (a H + -K + -ATPáz inhibitora); a gyomormirigyek szekrécióját csökkentő szer.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - módosított felszabadulású kapszulák:
- 30 mg: átlátszatlan szürke testtel és átlátszatlan kék sapkával, a sapkára sötét szürke tintával "TAP" logóval, a testre "30" felirattal;
- 60 mg: átlátszatlan kék testtel és fedéllel, a fedélre sötétszürke tintával nyomtatva a TAP logót, a testre írva a 60 szót.
Kapszulák tartalma: granulátum fehértől csaknem fehérig.
Kapszulák csomagolása: 14 és 28 db. polietilén palackokban, 1 üveg kartondobozban.
Hatóanyag: dexlansoprazole, 1 kapszulában - 30 vagy 60 mg.
Kiegészítő komponensek: metakrilsav-kopolimer (metakrilsav, etil-akrilát, nátrium-lauril-szulfát, poliszorbát 80) diszperziója, cukormorzsa (kukoricakeményítő, szacharóz), titán-dioxid, hipromellóz 2910, hipoprolóz, alacsony szubsztitúciójú hipoprolóz, magnézium-karbonát, trietilcil-cian kolloid-dioxid, poliszorbát 80, metakrilsav és metil-metakrilát kopolimerje [1: 1], makrogol 8000, metakrilsav és metil-metakrilát kopolimerje [1: 2].
Héj összetétele:
- 30 mg kapszula: titán-dioxid, kálium-klorid, karragenán, hipromellóz, vasfesték fekete-oxid, FD & C kék No. 2 festék alumínium lakk, tisztított szürke festék a jelöléshez (nyomokban);
- 60 mg kapszula: titán-dioxid, kálium-klorid, karragén, hipromellóz, FD&C kék No. 2 festék alumínium lakk, jelöléshez tisztított szürke tinta (nyomokban).
A megtisztított szürke festék összetétele: karnaubaviasz, gliceril-monooleaát, sellak, sárga színű vas-oxid, vörös vas-oxid, az FD & C kék 2. számú alumínium lakk.
Felhasználási javallatok
- a gastrooesophagealis reflux betegség (GERD), ezen belül a nem eróziós reflux betegség (NERD) tüneti terápiája;
- bármilyen eróziós nyelőcsőgyulladás kezelése;
- szupportív ellátás az eróziós nyelőcsőgyulladás kezelésének befejezése után és a gyomorégés tüneteinek enyhítése.
Ellenjavallatok
Abszolút ellenjavallatok:
- örökletes fruktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar, szacharóz-izomaltáz hiány;
- életkor 18 évig;
- terhesség és szoptatás ideje;
- HIV proteáz inhibitorok (nelfinavir, atazanavir) egyidejű alkalmazása;
- túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
A Dexilant-t óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kapják a következő gyógyszerek bármelyikét:
- takrolimusz;
- metotrexát;
- warfarin;
- a CYP2C19 izoenzim inhibitora (pl. fluvoxamin).
Az alkalmazás módja és adagolása
A hígítószert szájon át kell bevenni, függetlenül a táplálék bevitelétől. A kapszulák egészben vagy felnyithatók, almaszószhoz keverve és rágás nélkül lassan lenyelhetők.
Adagolási módok:
- eróziós nyelőcsőgyulladás: 60 mg naponta egyszer, 8 héten át;
- az eróziós nyelőcsőgyulladás fenntartó terápiája és a gyomorégés enyhítése: 30 mg naponta egyszer, közepesen súlyos és súlyos betegség esetén - 60 mg naponta egyszer. Tanfolyam - legfeljebb 6 hónap;
- GERD: 30 mg naponta egyszer, 4 hétig.
Idős emberek, vesekárosodásban és enyhe májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.
Mérsékelt májműködési zavarok esetén a napi 30 mg-os adagot nem szabad túllépni. Súlyos megsértések esetén nincsenek klinikai adatok a gyógyszer használatáról.
Mellékhatások
- az idegrendszerből: gyakran (≥ 1/100 és <1/10 között) - fejfájás; ritkán (≥ 1/1000 és <1/100 között) - szédülés, dysgeusia; ritkán (≥ 1/10 000 és <1/1000 között) - paresztézia, görcsök; a gyakoriság ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni a mellékhatások előfordulását) - stroke, átmeneti ischaemiás roham;
- az anyagcsere oldaláról: a gyakoriság ismeretlen - a magnézium és a nátrium koncentrációjának kóros csökkenése a vérplazmában;
- az immunrendszertől: a gyakoriság ismeretlen - exfoliatív dermatitis, túlérzékenységi reakciók (beleértve az anafilaxiás reakciókat és az anafilaxiás sokkot), toxikus epidermális nekrolízis, rosszindulatú exudatív erythema (Stevens-Johnson szindróma);
- a légzőrendszerből: gyakran - a felső légutak fertőző betegségei; ritkán - köhögés; gyakorisága ismeretlen - a torok szorító érzése, gégeödéma;
- az emésztőrendszerből: gyakran - puffadás, kellemetlen érzés és fájdalom a hasban, hányinger, hányás, székrekedés vagy hasmenés; ritkán - szárazság a szájban; ritkán - orális candidiasis; gyakorisága ismeretlen - hasnyálmirigy-gyulladás, a szájnyálkahártya duzzanata;
- a májból és az epeutakból: ritkán - változás a máj funkcionális aktivitásának mutatóiban; ismeretlen gyakoriság - hepatitis gyógyszer;
- a szív- és érrendszer részéről: ritkán - hőhullámok, megnövekedett vérnyomás;
- a psziché részéről: ritkán - álmatlanság, depresszió; ritkán hallási hallucinációk;
- a vizeletrendszerből: gyakorisága ismeretlen - akut veseelégtelenség;
- a mozgásszervi rendszerből: gyakorisága ismeretlen - törések;
- a vér és a nyirokrendszer részéről: a gyakoriság ismeretlen - idiopátiás thrombocytopeniás purpura, autoimmun hemolitikus anaemia;
- a hallás szervének részéről, valamint a labirintus rendellenességei: ritkán - vertigo; ismeretlen gyakoriság - halláskárosodás;
- a látásszerv részéről: ritkán - a vizuális érzékelés zavara, beleértve a homályos látást is;
- a bőr és a bőr alatti szövetek részéről: ritkán - viszketés, csalánkiütés, bőrkiütések; gyakorisága ismeretlen - generalizált kiütés, leukocytoclasticus vasculitis;
- általános rendellenességek: ritkán - étvágyváltozások, gyengeség; gyakorisága ismeretlen - arcödéma.
Különleges utasítások
A Dexilant felírása előtt vizsgálatot kell végezni a rosszindulatú képződés valószínűségének kizárására, mivel a dexlansoprazole elfedheti a tüneteit, ami késleltetheti a helyes diagnózist.
Ha a tünetek a kezelés alatt is fennállnak, alapos értékelést kell végezni.
A dexlansoprazol, mint más protonpumpa-gátlók, különösen a kórházi betegeknél növeli a Clostridium difficile baktériumok által okozott hasmenéssel járó gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát. Ezt figyelembe kell venni azokban az esetekben, amikor a beteg állapota nem javul a hasmenés kezelésével.
Hosszan tartó (egy vagy több éven át tartó) vagy nagy dózisban a Dexilant növeli a kéz, a gerinc és a csípőcsontok oszteoporotikus törésének kockázatát. A veszélyeztetett betegeknek szigorúan be kell tartaniuk az ajánlott adagolási rendet.
Bizonyos esetekben a protonpumpa-gátlók hypomagnesemiát okoznak: gyakrabban - a gyógyszer bevételét követő egy éven belül, ritkábban - 3 hónapon belül. Tünetei aritmiák, titania, görcsök. Ebben az esetben a Dexilant törlődik, és megfelelő kezelést írnak elő a magnézium feltöltésére.
Hosszú távú dexlansoprazol-kezelés mellett, digoxin vagy más, hypomagnesemiát okozó gyógyszerek (például diuretikumok) egyidejű alkalmazásával a terápia megkezdése előtt és annak ideje alatt rendszeresen ellenőrizni kell a vérszérum magnézium-koncentrációját.
A hígító eszköz látásromlást és szédülést okozhat, ezért ajánlott tartózkodni az autóvezetéstől, összetett mechanizmusokkal végzett munkától és egyéb, fokozott figyelmet igénylő tevékenységektől.
Gyógyszerkölcsönhatások
Nem volt klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatás a klopidogrél, a diazepám, a fenitoin és a teofillin egyidejű alkalmazásával.
A dexlansoprazole befolyásolhatja olyan gyógyszerek felszívódását, amelyek biohasznosulása a gyomor környezetének pH-jától függ, például vas-sók, ampicillin-észterek, ketokonazol, digoxin, erlotinib.
A fluvoxamin fokozza a dexlansoprazole szisztémás hatását.
A Dexilant növelheti a takrolimusz koncentrációját a vérplazmában (különösen a transzplantációt követő betegeknél) és a metotrexátot a vérszérumban.
Analógok
Nincs információ a Dexilant analógokról.
A tárolás feltételei
Száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 4 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Dexilant: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Dexilant 30 mg módosított hatóanyag-leadású kapszula 14 db. 1180 RUB megvesz |
|
Dexilant 60 mg módosított felszabadulású kapszula 14 db. 1376 RUB megvesz |
|
Dexilant 30 mg módosított hatóanyag-leadású kapszula 28 db. 1825 RUB megvesz |
|
Hígító kapszulák modif. kiadás 30mg 28 db. 1879 RUB megvesz |
|
Dexilant 60 mg módosított felszabadulású kapszula 28 db. 2250 RUB megvesz |
|
Hígító kapszulák modif. kiadás 60mg 28 db. 2329 RUB megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
