Trimetazidin MV - A 35 Mg-os Tabletták Használati Utasítása, Vélemények, ár

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Trimetazidin MV

Trimetazidine MV: használati utasítások és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. Alkalmazása időseknél
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Trimetazidine SR

ATX kód: C01EB15

Hatóanyag: trimetazidin (trimetazidin)

Gyártó: Tatkhimfarmpreparaty, JSC (Oroszország), Izvarino Pharma, LLC (Oroszország), Ozon, LLC (Oroszország), Valenta Pharmaceuticals, JSC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.25

Árak a gyógyszertárakban: 93 rubeltől.

megvesz

A trimetazidin MV egy antihipoxiás hatású gyógyszer, amelyet a stabil angina pectoris támadásainak megakadályozására használnak.

Kiadási forma és összetétel

A Trimetazidine MB felszabadulásának adagolási formái:

• retard filmtabletta: világos rózsaszíntől rózsaszínig, kerek, mindkét oldalán domború; a keresztmetszetű mag fehér vagy csaknem fehér (10, 20 vagy 30 db. buborékfóliában, 1–6 vagy 10 csomagolású kartonkötegben; 10, 20, 30, 40, 50, 60 vagy 100 db. polimer dobozokban, 1 kartondobozban);
• bevont / filmtabletta módosított felszabadulású tabletták: rózsaszíntől barnásrózsaszínig, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldala vonallal; keresztmetszetű mag - majdnem fehértől vagy fehértől sárgás árnyalatú fehérig (15 db buborékcsomagolásban, 2 vagy 4 csomagolású kartondobozban; 10 db buborékfóliában, 1-3 kartondobozban), 6, 12 vagy 18 csomag, 20 db. Hólyagokban, kartondobozban 1-3 csomag).

1 nyújtott hatóanyag-leadású tabletta összetétele:

• hatóanyag: trimetazidin-dihidroklorid - 35 mg;
• további komponensek: magnézium-sztearát - 1,55 mg; kolloid szilícium-dioxid - 1,55 mg; hipromellóz - 93 mg; mikrokristályos cellulóz - 178,9 mg;
• héj: Opadry II 85F240012 rózsaszín (makrogol-3350 - 2,438 mg; talkum - 1,48 mg; polivinil-alkohol - 4 mg; vörös vas-oxid festék - 0,04 mg; sárga színű vas-oxid - 0,022 mg; titán-dioxid - 2, 02 mg) - 10 mg.

1 módosított hatóanyag-leadású tabletta összetétele:

• hatóanyag: trimetazidin-dihidroklorid - 35 mg;
• további komponensek: kolloid szilícium-dioxid - 2 mg; vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát - 157 mg; hipromellóz - 50 mg; magnézium-sztearát - 1,5 mg; kroszpovidon - 2,5 mg; talkum - 2 mg;
• héj: Opadry II rózsaszín (85F34610) (polivinil-alkohol - 40%; titán-dioxid - 24,24%; makrogol 3350 - 20,2%; talkum - 14,8%; sárga vas-oxid festék - 0,37%; festék-oxid vasvörös - 0,36%; festék fekete vasoxid - 0,03%) - 8 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A trimetazidin MV antihypoxikus hatású.

Közvetlenül befolyásolja az agy neuronjait és a kardiomiocitákat, optimalizálva azok működését és anyagcseréjét. A citoprotektív hatás az oxidatív dekarboxilezés aktiválódásának, az energiapotenciál növekedésének és az oxigénfogyasztás ésszerűsítésének köszönhető (a hosszú láncú 3-ketoacil-CoA tioláz gátlása miatt az aerob glikolízis növekedése és a zsírsav oxidációjának blokádja figyelhető meg).

A trimetazidin fő tulajdonságai:

• a szívizom kontraktilitásának fenntartása, a kreatin-foszfát és az adenozin-trifoszforsav intracelluláris kimerülésének megakadályozása;
• a membránok ioncsatornáinak működésének normalizálása acidózis körülményei között, megakadályozva a nátrium- és kalciumionok felhalmozódását a kardiomiocitákban, normalizálva a káliumionok intracelluláris koncentrációját;
• az intracelluláris acidózis csökkenése és a megnövekedett foszfáttartalom, amely a reperfúzió és a szívizom ischaemia következménye;
• a szabad gyökök káros hatásainak megakadályozása, a sejtmembránok integritásának megőrzése, a neutrofilek aktivációjának megakadályozása az iszkémiás zónában, az elektromos potenciál időtartamának növelése, a kreatin-foszfokináz sejtekből történő felszabadulásának csökkentése és az ischaemiás szívizomkárosodás súlyosságának csökkentése.

Az anyagnak nincs közvetlen hatása a hemodinamikai paraméterekre.

A Trimetazidin MV fő hatásai az angina pectorisban:

• a testmozgás által okozott vérnyomásingadozások korlátozása a pulzus jelentős megváltozása nélkül;
• a koszorúér-tartalék növekedése, ami a fizikai aktivitással járó ischaemia kialakulásának lassulásához vezet (a kezelés 15. napjától kezdődően);
• a bal kamra kontraktilis funkciójának javítása az iszkémiás diszfunkció hátterében;
• csökkentve az anginás rohamok előfordulását és a rövid hatású nitroglicerin szedésének szükségességét.

Farmakokinetika

Orális beadás után a trimetazidin szinte teljesen és gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. Biohasznosulása 90%. A vér maximális plazmakoncentrációjának eléréséhez szükséges idő körülbelül 5 óra. Több mint 24 órán át az anyag koncentrációja a vérplazmában a 11 órán keresztül meghatározott maximális koncentráció 75% -át meghaladja és megegyezik. Rendszeres használat esetén az egyensúlyi koncentráció 60 óra elteltével érhető el. Az egyidejű étkezés nem befolyásolja a trimetazidin biohasznosulását.

Az anyag megoszlási térfogata 4,8 l / kg. A trimetazidint meglehetősen alacsony fokú kötődés jellemzi a vérplazma fehérjékhez - körülbelül 16%.

Az anyag kiválasztása a testből főleg a vesén keresztül történik (kb. 60% - változatlan). Egészséges fiatal önkénteseknél a felezési idő 7 óra, a 65 év feletti betegeknél - körülbelül 12 óra.

A trimetazidin clearance-ét inkább a vese-clearance jellemzi, amely közvetlenül korrelál a kreatinin-clearance-szel, és kisebb mértékben - a máj-clearance-sel, amely a beteg életkorával csökken.

75 éves kortól kezdve a vérben a trimetazidin plazmakoncentrációjának növekedése lehetséges, ami a vesefunkció életkorral összefüggő csökkenésével jár. Ebben a betegcsoportban nem találtak biztonsági jellemzőket az általános populációhoz képest.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a trimetazidin plazmakoncentrációja a vérben átlagosan 2,4 / 4-szeresére emelkedik (30-60, illetve <30 ml / perc kreatinin-clearance-ben szenvedő betegeknél), összehasonlítva a károsodott vesefunkciójú önkéntesekkel. Ebben a betegcsoportban nem találtak biztonsági jellemzőket az általános populációhoz képest.

Felhasználási javallatok

A trimetazidin MV-t monoterápiában vagy más gyógyszerekkel kombinálva írják fel a szívkoszorúér-betegség hosszú távú terápiájára, a stabil angina pectoris támadásainak megelőzésére.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• súlyos veseelégtelenség (olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance <30 ml / perc);
• remegés, parkinsonizmus tünetei, Parkinson-kór, nyugtalan láb szindróma;
• életkor 18 évig;
• terhesség és a szoptatás ideje;
• a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni egyéni intolerancia.

Relatív (a trimetazidin MB-ot orvosi felügyelet mellett kell beadni):

• mérsékelt veseelégtelenség (30-60 ml / perc kreatinin-clearance-ben szenvedő betegeknél);
• életkor 75 évtől.

Utasítások a Trimetazidin MV alkalmazásához: módszer és adagolás

A trimetazidin MV szájon át, rágás nélkül, egészben, vízzel, lehetőleg étkezés közben mossa le.

Ajánlott adagolási rend: naponta 2 alkalommal (reggel és este), 1 tabletta (maximum).

A tanfolyam időtartamát az orvos egyénileg határozza meg.

Közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek, köztük idős betegek (kreatinin-clearance 30-60 ml / perc), a Trimetazidine MB 35 mg tablettát naponta egyszer kell bevenni reggel. Rendkívül óvatosan kell kiválasztani az adagot a 75 évesnél idősebb betegek számára.

Mellékhatások

Lehetséges mellékhatások (> 10% - nagyon gyakori;> 1% és 0,1%, valamint 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01%, beleértve az egyedi üzeneteket is - nagyon ritka; ismeretlen gyakorisággal - olyan esetekben, amikor nem lehet megbecsülni a jogsértés előfordulásának gyakoriságát):

• idegrendszer: gyakran - szédülés, fejfájás; ismeretlen gyakorisággal - a parkinsonizmus tünetei (remegés, akinesia, fokozott tónus formájában), a járás bizonytalansága és instabilitás Romberg-helyzetben, nyugtalan láb szindróma és a mozgásszervi rendszer egyéb rendellenességei (általában reverzibilis), alvászavarok (álmatlanság formájában nyilvánulnak meg), álmosság);
• emésztőrendszer: gyakran - hányinger, hasi fájdalom, dyspepsia, hasmenés, hányás; ismeretlen gyakorisággal - hepatitis, székrekedés;
• szív- és érrendszer: ritkán - kifejezett vérnyomáscsökkenés, tachycardia, szívdobogás, az arc bőrének kipirulása, extrasystole, ortosztatikus hipotenzió, amely általános gyengeséggel, egyensúlyvesztéssel vagy szédüléssel fordulhat elő, különösen hipotenzív hatású gyógyszerekkel kombinálva;
• vérképző szervek: ismeretlen gyakorisággal - thrombocytopenia, agranulocytosis, thrombocytopeniás purpura;
• bőr: gyakran - viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés; ismeretlen gyakorisággal - akut generalizált exantematikus pustulosis;
• allergiás reakciók: ismeretlen gyakorisággal - Quincke ödéma;
• mások: gyakran - aszténia.

Túladagolás

A trimetazidin túladagolásáról csak korlátozott információ áll rendelkezésre. Szükség esetén tüneti kezelést végeznek.

Különleges utasítások

A Trimetazidine MV nem célja az anginás rohamok enyhítésére. Ezenkívül a gyógyszert nem szabad alkalmazni az instabil angina pectoris vagy a szívinfarktus kezdeti terápiájában a kórházi kezelés első napjaiban / előtt. Az angina pectoris rohama esetén a terápia felülvizsgálata és adaptálása szükséges (gyógyszerek alkalmazása vagy revaszkularizációs eljárás).

A Trimetazidine MV szedése alatt a parkinsonizmus tüneteinek (akinesia, remegés, fokozott tónus) megjelenése / súlyosbodása lehetséges, ezért a betegek, különösen az idősek rendszeres monitorozása javasolt. Kétséges esetekben a betegeket megfelelő vizsgálatra kell irányítani egy neurológushoz.

Amikor a parkinsonizmus, a nyugtalan láb szindróma, a remegés, a Romberg-helyzetben tapasztalható instabilitás, a járás bizonytalansága és más mozgászavarok jelentkeznek, a Trimetazidine MB-t véglegesen meg kell szüntetni. Ilyen esetek ritkák, a tünetek a kezelés abbahagyása után általában eltűnnek (leggyakrabban a Trimetazidine MV abbahagyását követően 4 hónapon belül; ha a tünetek egy meghatározott ideig hosszabb ideig tartanak, forduljon neurológushoz).

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az utasítások szerint a Trimetazidine MV-t terhesség / szoptatás alatt nem írják fel nőknek, ami annak biztonságosságát igazoló adatok hiányának köszönhető.

Gyermekkori használat

A 18 évesnél fiatalabb betegek ellenjavalltak a terápiában, a gyógyszer biztonságosságát igazoló adatok hiánya miatt.

Károsodott vesefunkcióval

Veseműködési zavar:

• kreatinin-clearance 30-60 ml / perc: a Trimetazidin MV szedése óvatosságot igényel;
• kreatinin-clearance <30 ml / perc: a terápia ellenjavallt.

Alkalmazása időseknél

Mielőtt a Trimetazidine MB-t felírnák 75 éves vagy annál idősebb betegeknek, fel kell mérni az előny / kockázat arányt, a terápiát óvatosan kell végrehajtani.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincsenek adatok a Trimetazidine MB más gyógyszerekkel / anyagokkal való kölcsönhatásáról.

Analógok

A Trimetazidine MV analógjai: Precard, Angiosil retard, Trimetazidine, Antisten MV, Predizin, Preductal OD, Preductal MV, Antisten, Rimecor, Rimecor MV, Deprenorm MV, Vero-Trimetazidine, Triducard, Trimetazid.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Trimetazidine MV-ről

Néhány vélemény szerint a Trimetazidine MB hatékony szer, amely megakadályozza a stabil angina pectoris rohamait.

A Trimetazidin MV ára a gyógyszertárakban

A Trimetazidin MV 35 mg hozzávetőleges ára 100-104 rubel (30 tabletta csomagolásban) vagy 155-180 rubel (60 tabletta csomagolásban).

Trimetazidin MV: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Trimetazidine MV 35 mg elhúzódó hatású filmtabletta 30 db. 93 rbl. megvesz

A trimetazidin MV tabletták elhúzódó hatást fejtenek ki. fedett. fogság. obol. 35mg 30 db. 149 r megvesz

Trimetazidine MV 35 mg elhúzódó hatású filmtabletta 60 db. 159 r megvesz

Trimetazidine MB 35 mg filmtabletta módosított felszabadulású 60 db. 161 r megvesz

Trimetazidin MV tabletták modif. exek. p.o.p 35mg 60db 171 r megvesz

Trimetazidin MV tabletták p.o. elhúzódó hatású 35mg 60 db. 213 r megvesz

Trimetazidine MB 35 mg filmtabletta módosított felszabadulású 60 db. 299 r megvesz

Trimetazidin MV tabletták p.o. moddal. kiadás 35mg 60 db. 403 RUB megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!